Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Akut effekt av exergaming-baserat sittande tai chi

20 april 2026 uppdaterad av: Dr Liu Tai Wa, Hong Kong Metropolitan University

Akut effekt av exergamesbaserad sittande Tai Chi på prefrontala cortex effektivitet hos unga och äldre vuxna: En fNIRS-studie

Denna studie undersöker om en enskild session av exergame-baserad sittande tai chi omedelbart kan förbättra arbetsminne, exekutiv funktion och prefrontal kortikal effektivitet hos yngre och äldre vuxna, jämfört med sittande stretching.
I en cross-over-design med inom-subjekt kommer 40 deltagare i åldrarna 18-30 år och 60-75 år att genomföra båda tillstånden i balanserad ordning på olika dagar.
Kognitiv prestation kommer att bedömas med Flanker och n-back-uppgifter, medan prefrontal aktivitet registreras med fNIRS över dorsolateral, ventrolateral och frontopolar prefrontal cortex.
Neural effektivitet uppskattas genom att integrera uppgiftsprestation med uppgiftsväckta syresatta hemoglobinsvar.

Tai chi-interventionen är ett 40-minuters sittande, exergamestyrt 12-formers program med korta uppvärmnings- och nedvarvningsperioder före och efter.
Kontrolltillståndet är ett tidsmatchat sittande stretchprogram utan tai chi-specifika rörelser eller spel-respons.
Båda tillstånden levereras med lätt till måttlig intensitet och övervakas för säkerhet och följsamhet.

Studien testar om akut exergame-baserad sittande tai chi ger större förbättringar i kognitiv prestation efter intervention och effektivare prefrontal aktivering än stretching, och om dessa effekter skiljer sig åt mellan åldersgrupper.
Resultaten kan klargöra hur en genomförbar sittande sinne-kropp-exergame påverkar akuta kognitiva och neurala reaktioner hos vuxna i alla åldrar.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Denna undersökning granskar de omedelbara kognitiva och neurala effekterna av en sittande, exergames-stödd Tai Chi-session hos yngre och äldre vuxna. Studien är utformad för att testa om en enda omgång av denna lågpåverkande kropp-sinne-övning kan påverka arbetsminne, hämmande kontroll och prefrontal kortexaktivitet mer effektivt än en sittande stretch-övning av samma varaktighet. Genom att jämföra två åldersgrupper strävar också projektet efter att avgöra om ålder modifierar storleken eller mönstret av dessa akuta svar.

Studien använder en randomiserad inom-individ korsningsdesign där varje deltagare genomför både Tai Chi via exergaming (sittande) och kontroll-stretchingen på separata dagar. Fyrtio äldre vuxna rekryteras, inklusive 20 yngre vuxna i åldern 18-30 år och 20 äldre vuxna i åldern 60-75 år. Före och efter varje session slutför deltagarna datorbaserade kognitiva uppgifter som mäter exekutiv funktion och arbetsminne. Samtidigt övervakas hjärnaktiviteten med funktionell nära-infraröd spektroskopi, med fokus på prefrontala regioner som är kopplade till uppmärksamhet, kontroll och uppgiftsövervakning.

Tai Chi-sessionen levereras via en interaktiv exergame-platform som standardiserar rörelsetakten, ger visuella och auditiva signaler och inkluderar en strukturerad sekvens av sittande Tai Chi-former. Detta format är avsett att bevara Tai Chins kognitiva-motoriska egenskaper samtidigt som aktiviteten görs tillgänglig för vuxna som kan ha begränsad rörlighet. Jämförelsebetingelsen består av sittande stretchövningar som är matchade för total varaktighet och fysisk ansträngning men utan Tai Chi-specifik sekvensering eller spelbaserad feedback.

Resultatanalys kommer att jämföra förändringar i uppgiftsprestanda, prefrontal syresättning och ett kombinerat neuraleffektivitetsindex över betingelser, tidpunkter och åldersgrupper. Studien syftar till att klargöra om denna form av sittande exergaming kan producera mätbara kortvariga fördelar för kognition och hjärnans effektivitet, och om sådana effekter skiljer sig mellan yngre och äldre vuxna.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Kowloon
      • Ho Man Tin, Kowloon, Hong Kong
        • Exergaming Research Centre, Hong Kong Metropolitan University
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Tai Wa Liu, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:<\/p>

  • Är i åldern 18-30 år (ung vuxen grupp) eller 60-75 år (äldre vuxna)<\/li>
  • Har ingen regelbunden medverkan (t.ex. ≥1 pass\/vecka) i Tai Chi, kampsport eller andra sinne-kroppsövningar (t.ex. yoga eller qigong) under de senaste 3-6 månaderna<\/li>
  • Har ingen självrapporterad eller kliniskt dokumenterad historia av mild kognitiv nedsättning, demens eller andra neurologiska (t.ex. stroke) eller psykiatriska störningar (t.ex. schizofreni) som är kända för att påverka kognition<\/li>
  • Poäng inom normalintervallet på Hongkongversionen av Montreal Cognitive Assessment (HK-MoCA) baserat på etablerade ålders- och utbildningsjusterade gränsvärden<\/li>
  • Är medicinskt stabila, med eller utan kontrollerade kroniska tillstånd (t.ex. kontrollerad hypertoni eller diabetes)<\/li>
  • Kan tolerera lätt till måttlig sittande träning (kinesisk version av Physical Activity Readiness Questionnaire poäng = 0)<\/li>
  • Har ingen signifikant sensorisk nedsättning (t.ex. syn) som inte korrigeras av hjälpmedel (t.ex. glasögon)<\/li>
  • Delta inte i regelbunden strukturerad träning som involverar måttlig till hög intensitet fysisk aktivitet (t.ex. rask promenad, löpning eller racketsporter) mer än två gånger per vecka under de föregående tre månaderna<\/li>
  • Kan kommunicera på kinesiska (flyttad från exklusion för tydlighetens skull)<\/li><\/ul>

    Exklusionskriterier:<\/p>

    • Har medicinska tillstånd som kan störa säkert deltagande, inklusive pacemakerimplantation eller protesanordningar<\/li>
    • Har allvarliga ortopediska eller kardiovaskulära störningar som kan påverka deltagande i träning med exergaming<\/li>
    • Har betydande motoriska eller balansnedsättningar som skulle förhindra att utföra grundläggande sittande arm- och bålrörelser<\/li>
    • Genomgår för närvarande andra kliniska prövningar eller strukturerade tränings- eller kognitiva träningsprogram >2 gånger\/vecka under de föregående tre månaderna<\/li><\/ul>

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Sittande stretching
I den sittande stretchingstillståndet kommer deltagarna att genomföra ett strukturerat, lågintensivt träningsprogram i serie som innehåller jämförbar social interaktion och njutning utan att ge några styrke- och balansträningsfördelar från Tai Chi. Detta kommer att matcha Tai Chi-sekvensen i total varaktighet och ungefärlig rörelseomfattning men utan spelbaserad återkoppling eller Tai Chi-specifika komponenter.
I tillståndet med sittande stretching kommer deltagarna att genomföra ett strukturerat, lågintensivt träningsprogram med jämförbar social interaktion och njutning, utan att ge några styrke- och balansträningsfördelar från Tai Chi. Programmet kommer att matcha Tai Chi-sekvensen vad gäller total varaktighet och ungefärlig rörelseamplitud, men utan spelbaserad feedback eller Tai Chi-specifika komponenter.
Andra namn:
  • Intervention
Experimentell: Exergaming-baserad stillasittande Tai Chi
Ett akut exergame-baserat sittande Tai Chi-protokoll kommer att anpassas från ett nyligen utvecklat 12-veckors träningsprogram av vårt team, och kommer att ytterligare anpassas till akuta Tai Chi-passparametrar som rapporterats av en tidigare Tai Chi-studie, inklusive jämförbar total duration, arbets-vila-struktur och målinriktad låg till måttlig intensitet. Deltagarna kommer att utföra övre extremitets- och bålrörelser som härrör från traditionella Tai Chi-former, anpassade för en sittande position och integrerade i en interaktiv exergame-miljö som ger visuell feedback och poängsättning för att öka engagemanget och standardisera övningen. Rörelserna kommer att taktas med hjälp av skärmbilder och visuella och auditiva signaler för att kontrollera tempot över deltagarna.
Ett akut exergamingbaserat sittande Tai Chi-protokoll kommer att anpassas från ett nyutvecklat 12-veckors träningsprogram av vårt team, och kommer att ytterligare anpassas till parametrar för akuta Tai Chi-sessioner som rapporterats av en tidigare Tai Chi-studie, inklusive jämförbar total varaktighet, arbets-vila-struktur och målinriktad lätt till måttlig intensitet. Deltagarna kommer att utföra rörelser i övre kroppsdelar och bål härledda från traditionella Tai Chi-former, anpassade för sittande ställning och integrerade i en interaktiv exergamingmiljö som ger visuell feedback och prestationspoäng för att öka engagemanget och standardisera utförandet. Rörelserna kommer att bli taktfasta med hjälp av skärmbaserade ledtrådar samt visuella och auditiva signaler för att kontrollera tempot mellan deltagarna.
Andra namn:
  • Aktiv kontroll

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prefrontal cortical activation during inhibitory control (Flanker task)
Tidsram: Baslinje (före session) och omedelbart efter session under 2 på varandra följande dagar (dag 1 och 2).

Aktivitet i prefrontala cortex (oxyhemoglobinkoncentration, µM) kommer att mätas med funktionell nära-infraröd spektroskopi (fNIRS) under Eriksen flankeruppgift, som bedömer inhibitorisk kontroll.
Intresseområden inkluderar dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC), ventrolateral prefrontal cortex (VLPFC) och frontopolar prefrontal cortex (FPC).
Mätningar kommer att tas före och omedelbart efter ett enda pass med exergames-baserad sittande tai chi och ett enda pass med sittande stretching i en cross-over-design.
Data kommer att rapporteras separat för varje tillstånd.

Måttenhet: µM (mikromolar) oxyhemoglobinkoncentration.

Baslinje (före session) och omedelbart efter session under 2 på varandra följande dagar (dag 1 och 2).
Frontal cortex aktivering under arbetsminne (n-back task)
Tidsram: Baslinje (före sessionen) och direkt efter sessionen under 2 på varandra följande dagar (dag 1 och dag 2)

Kortikal prefrontal aktivitet (oxyhemoglobinkoncentration, µM) kommer att registreras med funktionell nära-infraröd spektroskopi (fNIRS) under n-back task, vilket bedömer arbetsminnet. Intressanta regioner inkluderar dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC), ventrolateral prefrontal cortex (VLPFC) och frontopolar prefrontal cortex (FPC). Mätningar kommer att tas före och omedelbart efter en enstaka session av exergaming-baserad sittande Tai Chi och en enstaka session av sittande stretching i en övergångsdesign. Data kommer att rapporteras separat för varje tillstånd.

Måttenhet: µM (mikromolar) oxyhemoglobinkoncentration.

Baslinje (före sessionen) och direkt efter sessionen under 2 på varandra följande dagar (dag 1 och dag 2)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Inhibitorisk kontrollprestanda på Eriksen Flanker-uppgiften - reaktionstid
Tidsram: Utgångsvärde (före passet) och omedelbart efter passet under 2 på varandra följande dagar (dag 1 och dag 2)

Inhibitorisk kontroll kommer att bedömas med den datoriserade Eriksen Flanker-uppgiften. Deltagarna kommer att svara på riktningen av en central målpil omgiven av kongruenta eller inkongruenta distraktorpilar. Reaktionstid (millisekunder) kommer att registreras för inkongruenta och kongruenta försök. Utfallsmåttet är skillnaden i medelreaktionstid mellan inkongruenta och kongruenta försök (Flanker-kostnad i millisekunder). Lägre eller mindre positiva värden indikerar bättre inhibitorisk kontroll.

Måttenhet: millisekunder

Utgångsvärde (före passet) och omedelbart efter passet under 2 på varandra följande dagar (dag 1 och dag 2)
Arbetsminnesprestanda i n-back-uppgiften - reaktionstid
Tidsram: Vid baslinjen (före sessionen) och direkt efter sessionen under 2 på varandra följande dagar (dag 1 och dag 2).

Arbetsminneskapacitet kommer att bedömas med den datoriserade n-back-uppgiften (t.ex. 2-back). Deltagarna kommer att se en sekvens av stimuli och ange om det aktuella stimulit matchar det som presenterades n positioner tidigare.

Reaktionstid (millisekunder) kommer att registreras för varje korrekt svar. Lägre värden indikerar bättre prestanda (snabbare svar). Det primära måttet är medelreaktionstiden över alla försök.

Vid baslinjen (före sessionen) och direkt efter sessionen under 2 på varandra följande dagar (dag 1 och dag 2).
Titel: Arbetsminnesprestanda i n-back-uppgiften - Noggrannhet
Tidsram: Baseline (pre-session) och direkt efter sessionen under 2 på varandra följande dagar (dag 1 och dag 2).

Arbetsminneskapacitet kommer att bedömas med en datoriserad n-back-uppgift (t.ex. 2-back). Deltagarna kommer att se en sekvens av stimuli och ange om det aktuella stimulit matchar det som presenterades n positioner tidigare.

Träffsäkerhet (procentandel korrekta svar) kommer att beräknas. Högre värden indikerar bättre prestation (färre fel). Det primära måttet är medelvärdet av träffsäkerheten över alla försök.

Baseline (pre-session) och direkt efter sessionen under 2 på varandra följande dagar (dag 1 och dag 2).
Inhibitionskontrollprestanda i Eriksen flankruppgift - Noggrannhet
Tidsram: Utgångsvärde (före sessionen) och omedelbart efter sessionen under 2 på varandra följande dagar (dag 1 och dag 2)

Inhibitorisk kontroll kommer att bedömas med hjälp av den datoriserade Eriksen Flanker-uppgiften. Deltagarna kommer att svara på riktningen av en central målpil omgiven av kongruenta eller inkongruenta distraktorpilar. Noggrannhet (procent korrekta svar) kommer att beräknas för inkongruenta och kongruenta försök. Utfallsmåttet är skillnaden i noggrannhet mellan inkongruenta och kongruenta försök (Flanker-kostnad i procentenheter). Högre eller mindre negativa värden indikerar bättre inhibitorisk kontroll.

Mätenhet: procentenheter

Utgångsvärde (före sessionen) och omedelbart efter sessionen under 2 på varandra följande dagar (dag 1 och dag 2)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Tai Wa Liu, School of Nursing and Health Sciences, Hong Kong Metropolitan University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 juni 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

31 mars 2027

Avslutad studie (Beräknad)

31 mars 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 april 2026

Första postat (Faktisk)

23 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ATC

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Icke-identifierbara individuella deltagardata är tillgängliga på rimlig begäran till korresponderande författaren efter att rapporten publicerats.

Tidsram för IPD-delning

Efter att studien publicerats.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • SAV

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera