Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Akutní účinek exergamingu založeného na sedacím Tai Chi

20. dubna 2026 aktualizováno: Dr Liu Tai Wa, Hong Kong Metropolitan University

Akutní účinek cvičebního sedavého Tai Chi na efektivitu prefrontálního kortexu u mladých a starších dospělých: fNIRS studie

Tato studie zjišťuje, zda jediná lekce herního cvičení vsedě ve stylu Tai Chi může akutně zlepšit pracovní paměť, exekutivní funkce a kognitivní efektivitu prefrontálního kortexu u mladších a starších dospělých ve srovnání s kontrolovaným strečinkem vsedě.
S použitím zkříženého designu s párovanými subjekty 40 účastníků ve věku 18-30 let a 60-75 let absolvuje obě podmínky ve vyváženém pořadí během oddělených dnů.
Kognitivní výkon bude hodnocen pomocí úloh Flanker a n-back, zatímco prefrontální aktivita bude zaznamenávána pomocí fNIRS nad dorzolaterální, ventrolaterální a frontopolární prefrontální kůrou.
Neuronální efektivita bude odhadnuta integrací výkonu v úloze s evokovanými změnami okysličené hemoglobínové koncentrace.

Intervence Tai Chi je 40minutová rutina vsedě, vedená hrou, obsahující 12 forem, před ní a po níž následují krátké zahřívací a uklidňující periody.
Kontrolní podmínkou je časově srovnatelný program strečinku vsedě bez specifických pohybů Tai Chi nebo herní zpětné vazby.
Obě podmínky jsou prováděny při lehké až střední intenzitě a jsou dohlíženy pro bezpečnost a dodržování.

Studie testuje, zda akutní herní Tai Chi vsedě přináší vyšší zlepšení kognitivního výkonu po intervenci a efektivnější prefrontální aktivaci než strečink, a zda se tyto účinky liší podle věkové skupiny.
Výsledky mohou objasnit, jak proveditelná sedavá (vsedě) mysl-tělesná hra ovlivňuje akutní kognitivní a nervové reakce napříč celým dospělostí.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tento návrh zkoumá okamžité kognitivní a neurální účinky sezení cvičící hrou podporovaného Tai Chi u mladších a starších dospělých. Studie je navržena tak, aby otestovala, zda jediné sezení tohoto nenáročného cvičení mysli a těla může ovlivnit pracovní paměť, inhibiční kontrolu a aktivitu prefrontálního kortexu účinněji než sezení protahovacího cvičení stejné délky. Porovnáním dvou věkových skupin se projekt také snaží zjistit, zda věk modifikuje velikost nebo vzor těchto akutních reakcí.

Studie používá randomizovaný vnitrosubjektový zkřížený design, kdy každý účastník absolvuje jak sezení Tai Chi podporované cvičící hrou, tak kontrolní protahovací cvičení v různých dnech. Bude rekrutováno čtyřicet starších dospělých, včetně 20 mladších dospělých ve věku 18-30 let a 20 starších dospělých ve věku 60-75 let. Před a po každém sezení účastníci vyplní počítačové kognitivní úlohy měřící exekutivní funkce a pracovní paměť. Současně bude monitorována mozková aktivita pomocí funkční blízké infračervené spektroskopie se zaměřením na prefrontální oblasti spojené s pozorností, kontrolou a monitorováním úloh.

Sezení Tai Chi je poskytováno prostřednictvím interaktivní platformy cvičící hry, která standardizuje tempo pohybu, poskytuje vizuální a sluchové podněty a zahrnuje strukturovanou sekvenci sedících forem Tai Chi. Tento formát má zachovat kognitivně-motorické rysy Tai Chi a zároveň zpřístupnit aktivitu dospělým s omezenou pohyblivostí. Kontrolní stav sestává ze sedících protahovacích cvičení přizpůsobených celkové délce a fyzické námaze, avšak bez specifik sekvencí Tai Chi nebo herní zpětné vazby.

Analýza výsledků porovná změny ve výkonu úloh, oxygenaci prefrontálního kortexu a kombinovaný index neurální efektivity napříč podmínkami, časovými body a věkovými skupinami. Studie si klade za cíl objasnit, zda tato forma sedící cvičící hry může vést k měřitelným krátkodobým přínosům pro kognici a mozkovou efektivitu a zda se tyto účinky liší mezi mladšími a staršími dospělými.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Hongkong
    • Kowloon
      • Ho Man Tin, Kowloon, Hongkong
        • Exergaming Research Centre, Hong Kong Metropolitan University
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Tai Wa Liu, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Jsou ve věku 18–30 let (skupina mladých dospělých) nebo 60–75 let (starší dospělí)
  • V posledních 3–6 měsících se pravidelně neúčastní (např. ≥1 sezení/týden) cvičení Tai Chi, bojových umění nebo jiných cvičení mysli a těla (např. jóga nebo čchi-kung)
  • Nemají žádnou vlastní ani klinicky doloženou anamnézu mírného kognitivního postižení, demence nebo jiných neurologických (např. cévní mozková příhoda) či psychiatrických poruch (např. schizofrenie), o nichž je známo, že ovlivňují kognici
  • Skórují v normálním rozmezí v Hongkongské verzi Montrealského kognitivního testu (HK-MoCA) na základě stanovených věkově a vzdělanostně upravených hraničních hodnot
  • Jsou zdravotně stabilní, s kontrolovanými chronickými stavy nebo bez nich (např. kontrolovaná hypertenze nebo cukrovka)
  • Jsou schopni snášet lehkou až mírnou zátěž ve sedu (čínská verze dotazníku připravenosti k fyzické aktivitě skóre = 0)
  • Nemají žádné významné smyslové postižení (např. zrakové), které není korigováno kompenzačními pomůckami (např. brýle)
  • Nevěnují se pravidelné strukturované fyzické aktivitě střední až vysoké intenzity (např. rychlá chůze, běh nebo raketové sporty) více než dvakrát týdně v předchozích třech měsících
  • Jsou schopni komunikovat v čínštině (Přesunuto z vylučovacích kritérií pro přehlednost)

Kritéria pro vyloučení:

  • Mají zdravotní stavy, které by mohly narušit bezpečnou účast, včetně implantovaného kardiostimulátoru nebo protetických pomůcek
  • Mají závažné ortopedické nebo kardiovaskulární poruchy, které by mohly ovlivnit účast v exergaming tréninku
  • Mají výrazné motorické nebo rovnovážné postižení, které by bránilo provádění základních pohybů paží a trupu ve sedu
  • V současné době se účastní jiných klinických studií nebo strukturovaných cvičebních či kognitivních tréninkových programů >2krát/týden v předchozích třech měsících

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Protažení v sedě
V sedící strečinkové podmínce účastníci dokončí sérii strukturovaného, nízkointenzivního cvičebního programu, který bude obsahovat srovnatelnou sociální interakci a potěšení, aniž by poskytoval výhody tréninku síly a rovnováhy Tai Chi. To bude odpovídat celkové délce a přibližné amplitudě pohybu sekvence Tai Chi, ale bez herní zpětné vazby nebo specifických komponent Tai Chi.
Behaviorální: Protažení v sedě
V podmínce sezení a protahování účastníci dokončí sérii strukturovaného cvičebního programu nízké intenzity, který bude obsahovat srovnatelnou sociální interakci a zábavu, aniž by poskytoval výhody tréninku síly a rovnováhy tai chi. To bude odpovídat celkové délce a přibližné amplitudě pohybu sekvence tai chi, ale bez zpětné vazby založené na hře nebo složek specifických pro tai chi.
Ostatní jména:
  • Zásah
Experimentální: Tai-či vsedě založené na cvičení s videohrami
Akutní protokol Tai Chi vsedě založený na exergame bude adaptován z nově vyvinutého 12týdenního tréninkového programu naším týmem a dále sladěn s parametry akutního cvičení Tai Chi uváděnými v předchozí studii Tai Chi, včetně srovnatelné celkové délky, struktury práce a odpočinku a cílové lehké až střední intenzity. Účastníci budou provádět pohyby horních končetin a trupu odvozené z tradičních forem Tai Chi, upravené pro sezení a integrované do interaktivního prostředí exergame, které poskytuje vizuální zpětnou vazbu a bodové hodnocení pro zvýšení angažovanosti a standardizaci cvičení. Pohyby budou přiřazeny pomocí pokynů na obrazovce a vizuálních a sluchových signálů k regulaci tempa napříč účastníky.
Behaviorální: Cvičení formou her na stabilometrické plošině založené na vsedě prováděném Tai Chi
Protokol akutního tai chi sedu založeného na exergame bude adaptován z nově vyvinutého 12týdenního tréninkového programu naším týmem a bude dále sladěn s parametry akutního sezení tai chi uvedenými v předchozí studii tai chi, včetně srovnatelné celkové doby trvání, struktury práce a odpočinku a cílové lehké až střední intenzity. Účastníci budou provádět pohyby horních končetin a trupu odvozené z tradičních forem tai chi, přizpůsobené pro sezení a začleněné do interaktivního prostředí exergame, které poskytuje vizuální zpětnou vazbu a bodování výkonu pro zvýšení zapojení a standardizaci praxe. Pohyby budou tempovány pomocí pokynů na obrazovce a vizuálních a zvukových signálů pro řízení tempa napříč účastníky.
Ostatní jména:
  • Aktivní ovládání

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prefrontální kortikální aktivace během inhibiční kontroly (Flanker task)
Časové okno: Baseline (před sezením) a bezprostředně po sezení po 2 po sobě jdoucí dny (Den 1 a 2).

Aktivita prefrontální kůry (koncentrace oxyhemoglobinu, ?M) bude zaznamenávána pomocí funkční blízké infračervené spektroskopie (fNIRS) během Eriksenova Flankerova úkolu, který hodnotí inhibiční kontrolu. Zájmové oblasti zahrnují dorzolaterální prefrontální kůru (DLPFC), ventrolaterální prefrontální kůru (VLPFC) a frontopolární prefrontální kůru (FPC). Měření budou provedena před a bezprostředně po jedné relaci exergamingového sezení Tai Chi a jedné relaci sezení protahování v crossover designu. Data budou uvedena zvlášť pro každou podmínku.

Měrná jednotka: ?M (mikromolární) koncentrace oxyhemoglobinu.
Baseline (před sezením) a bezprostředně po sezení po 2 po sobě jdoucí dny (Den 1 a 2).
Prefrontální kortikální aktivace během pracovní paměti (n-back úloha)
Časové okno: Výchozí (před sezením) a bezprostředně po sezení ve 2 po sobě jdoucích dnech (1. den a 2. den)

Aktivita prefrontální kůry (koncentrace oxyhemoglobinu, v µmol/l) bude zaznamenávána pomocí funkční blízké infračervené spektroskopie (fNIRS) během n-back úlohy, která hodnotí pracovní paměť. Oblasti zájmu zahrnují dorzolaterální prefrontální kůru (DLPFC), ventrolaterální prefrontální kůru (VLPFC) a frontopolární prefrontální kůru (FPC). Měření budou provedena před a bezprostředně po jedné relaci cvičení založeného na exergamingovém seated Tai Chi a jedné relaci seated strečinku v crossover designu. Data budou hlášena samostatně pro každou podmínku.

Jednotka měření: µmol/l (mikromoly) koncentrace oxyhemoglobinu.
Výchozí (před sezením) a bezprostředně po sezení ve 2 po sobě jdoucích dnech (1. den a 2. den)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výkonnost inhibičního řízení při Eriksenově flanker úkolu - reakční doba
Časové okno: Výchozí stav (před sezením) a bezprostředně po sezení ve 2 po sobě jdoucích dnech (den 1 a den 2)

Inhibiční kontrola bude měřena pomocí počítačové verze Eriksen Flanker úkolu. Účastníci budou reagovat na směr centrálního cílového šípu obklopeného shodnými nebo neshodnými distraktory. Bude zaznamenán reakční čas (milisekundy) pro neshodné a shodné pokusy. Výstupním ukazatelem je rozdíl v průměrném reakčním čase mezi neshodnými a shodnými pokusy (Flanker cost v milisekundách). Nižší nebo méně pozitivní hodnoty značí lepší inhibiční kontrolu.

Měrná jednotka: milisekundy
Výchozí stav (před sezením) a bezprostředně po sezení ve 2 po sobě jdoucích dnech (den 1 a den 2)
Výkon pracovní paměti v úloze n-back - reakční čas
Časové okno: Výchozí stav (před sezením) a bezprostředně po sezení po 2 po sobě jdoucí dny (den 1 a den 2).

Kapacita pracovní paměti bude hodnocena pomocí počítačového n-back úkolu (např. 2-back). Účastníci uvidí sekvenci podnětů a uvedou, zda se aktuální podnět shoduje s tím, který byl prezentován o n pozic dříve.

Reakční čas (v milisekundách) bude zaznamenán pro každou správnou odpověď. Nižší hodnoty znamenají lepší výkon (rychlejší reakce). Hlavním ukazatelem je průměrný reakční čas napříč všemi pokusy.
Výchozí stav (před sezením) a bezprostředně po sezení po 2 po sobě jdoucí dny (den 1 a den 2).
Title: Výkon pracovní paměti v úloze n-back - Přesnost
Časové okno: Výchozí stav (před sezením) a bezprostředně po sezení ve 2 po sobě jdoucích dnech (Den 1 a Den 2).

Kapacita pracovní paměti bude hodnocena pomocí počítačové n-back úlohy (např. 2-back). Účastníci uvidí sekvenci podnětů a budou indikovat, zda se aktuální podnět shoduje s podnětem prezentovaným o n pozic dříve.

Přesnost (procento správných odpovědí) bude vypočtena. Vyšší hodnoty indikují lepší výkon (méně chyb). Primární metrikou je průměrná přesnost napříč všemi pokusy.
Výchozí stav (před sezením) a bezprostředně po sezení ve 2 po sobě jdoucích dnech (Den 1 a Den 2).
Výkonnost inhibiční kontroly v úloze Eriksen Flanker - Přesnost
Časové okno: Výchozí stav (před sezením) a bezprostředně po sezení ve 2 po sobě jdoucích dnech (Den 1 a Den 2)

Inhibiční kontrola bude hodnocena pomocí počítačového Eriksenova Flankerova úkolu. Účastníci budou reagovat na směr centrálního cílového šipky obklopené kongruentními nebo inkongruentními rušivými šipkami. Přesnost (procento správných odpovědí) bude vypočtena pro inkongruentní a kongruentní pokusy. Výslednou metrikou je rozdíl v přesnosti mezi inkongruentními a kongruentními pokusy (Flanker cost v procentních bodech). Vyšší nebo méně záporné hodnoty indikují lepší inhibiční kontrolu.

Měrná jednotka: procentní body
Výchozí stav (před sezením) a bezprostředně po sezení ve 2 po sobě jdoucích dnech (Den 1 a Den 2)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hong Kong Metropolitan University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Tai Wa Liu, School of Nursing and Health Sciences, Hong Kong Metropolitan University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. března 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. března 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

23. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • ATC

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Neidentifikovatelná individuální data účastníků jsou na přiměřenou žádost k dispozici od odpovídajícího autora po zveřejnění zprávy.

Časový rámec sdílení IPD

Po zveřejnění studie.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • MÍZA

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na Protažení v sedě

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Liberia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit