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Récupération après la fatigue chez les jeunes athlètes : comparaison entre la thérapie TECAR et l'ergomètre à vélo

Effets immédiats et à court terme de la thérapie TECAR et du cycloergomètre sur la récupération après fatigue chez les jeunes athlètes : un essai contrôlé randomisé

L'objectif de cet essai clinique est de comparer deux méthodes de récupération après une fatigue chez de jeunes athlètes.
Il vise à déterminer si la thérapie TECAR ou l'exercice sur ergocycle peut améliorer la récupération après une activité physique intense et aider les athlètes à retrouver leurs performances normales plus rapidement.

Les principales questions auxquelles il cherche à répondre sont :

Est-ce que le TECAR ou l'ergocycle améliore la performance physique après une fatigue ?

Ces méthodes réduisent-elles les douleurs et courbatures musculaires après une fatigue ?

Les chercheurs compareront le TECAR avec une récupération active sur ergocycle pour voir quelle méthode est la plus efficace.

Les participants devront :

Effectuer une série de sauts pour induire une fatigue

Être assignés aléatoirement à l'une des méthodes de récupération

Réaliser des tests physiques avant et après la fatigue

Subir des mesures simples de l'état musculaire et de la douleur

Rapporter leur niveau d'effort et de courbatures

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude est un essai contrôlé randomisé conçu pour évaluer et comparer l'efficacité de deux stratégies de récupération suite à une fatigue induite par l'exercice chez les jeunes athlètes : la thérapie TECAR (TECAR) et la récupération active (soins habituels) à l'aide d'un cycloergomètre.

La fatigue induite par l'exercice peut réduire la performance physique et augmenter les douleurs musculaires, ce qui pourrait affecter négativement la performance athlétique et augmenter le risque de blessure. Cette étude vise à comparer les effets de deux stratégies de récupération couramment utilisées sur la performance physique, les propriétés mécaniques musculaires et la récupération perçue.

Les participants seront de jeunes athlètes physiquement actifs âgés de plus de 18 ans, familiers avec des activités pliométriques ou de saut. Ils seront recrutés par échantillonnage de convenance. Les personnes ayant des blessures musculosquelettiques récentes ou ayant effectué un exercice physique intense dans les 24 heures précédant le test seront exclues.

Toutes les procédures seront menées dans un environnement contrôlé par du personnel formé suivant un protocole standardisé. Après avoir fourni un consentement éclairé, les participants subiront des évaluations de base, incluant des tests de performance physique, des mesures des propriétés mécaniques musculaires et une perception subjective de l'effort et des douleurs musculaires.

Un échauffement standardisé sera effectué avant le test, consistant en une activité aérobie de faible intensité pendant environ cinq minutes, visant à atteindre un niveau modéré d'effort perçu.

Les participants réaliseront ensuite un protocole de fatigue consistant en des sauts avec contremouvement répétés depuis une hauteur fixe d'environ 0,6 mètre. Le protocole sera organisé en plusieurs séries avec des intervalles de repos contrôlés entre les répétitions et les séries afin d'induire une fatigue neuromusculaire aiguë de manière standardisée.

Immédiatement après le protocole de fatigue, les mêmes évaluations seront répétées pour évaluer les effets aigus de la fatigue.

Les participants seront ensuite assignés aléatoirement à l'une des deux interventions de récupération :

TECAR : application de transfert électrique capacitif et résistif utilisant de l'énergie radiofréquence pendant 20 minutes

Récupération active (soins habituels) : cyclisme continu sur un cycloergomètre à intensité faible à modérée pendant 20 minutes, reflétant les pratiques de récupération standard couramment utilisées en milieu sportif

Après l'intervention de récupération assignée, toutes les évaluations seront répétées pour évaluer les effets de la récupération.

De plus, des mesures subjectives de douleurs musculaires et d'effort perçu seront collectées à 12 et 24 heures après l'intervention pour évaluer la récupération à court terme.

Les mesures de résultat incluront des indicateurs objectifs de performance physique et de propriétés mécaniques musculaires, évalués à l'aide d'un myotonomètre portable, ainsi que le seuil de douleur à la pression (une mesure de sensibilité à la pression), et des mesures subjectives liées à l'effort perçu et aux douleurs musculaires.

L'analyse statistique inclura des statistiques descriptives et une analyse inférentielle pour comparer les différences entre les groupes et au fil du temps. Une analyse de variance à deux facteurs (groupe × temps) sera utilisée pour évaluer les effets de l'intervention de récupération et des points de mesure, y compris les effets d'interaction potentiels. La significativité statistique sera fixée à p < 0,05.

Cette étude vise à fournir des preuves sur l'efficacité comparative des stratégies TECAR et de récupération active, contribuant à l'optimisation des protocoles de récupération dans les populations sportives.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

48

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Sandra Alcaraz Clariana, PhD PT
  • Numéro de téléphone: +34625434043
  • E-mail: m72alcls@uco.es

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Lourdes García Luque, PhD PT
  • Numéro de téléphone: +34627366324
  • E-mail: z12galul@uco.es

Lieux d'étude

    • Córdoba
      • Córdoba, Córdoba, Espagne, 14011
        • Recrutement
        • Physiobalance
        • Contact:
          • Sandra Alcaraz Clariana, PhD PT
          • Numéro de téléphone: +34625434043
          • E-mail: m72alcls@uco.es
        • Contact:
          • Lourdes García Luque, PhD PT
          • Numéro de téléphone: +34627366324
          • E-mail: z12galul@uco.es
        • Chercheur principal:
          • Sandra Alcaraz Clariana, PhD PT
        • Sous-enquêteur:
          • Lourdes García Luque, PhD PT

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Adultes âgés de 18 ans ou plus
  • Pratiquant une activité physique régulière
  • Expérience dans les sports impliquant des sauts ou des exercices pliométriques

Critères d'exclusion :

  • Avoir effectué un exercice physique intense dans les 24 heures précédant l'étude
  • Avoir prévu d'effectuer un exercice physique intense dans les 24 heures suivant l'étude
  • Présence de courbatures au début de l'étude
  • Lésion musculo-squelettique au cours des 6 mois précédents

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: TECAR
Les participants assignés à ce groupe recevront la thérapie TECAR pendant 20 minutes. La TECAR sera appliquée en mode capacitif uniquement, combinant application mobile manuelle et application automatique fixe. L'intervention sera appliquée après un protocole de fatigue standardisé comprenant des sauts en contrebas répétés, identique pour tous les participants.
La TECAR est appliquée à l'aide d'une énergie radiofréquence capacitive pendant 20 minutes à la suite d'un protocole de fatigue standardisé. L'intervention est délivrée en mode capacitif uniquement, combinant une application mobile manuelle et une application automatique fixe sur la région des quadriceps pour favoriser la récupération après une fatigue induite par l'exercice.
Autres noms:
  • Thérapie par transfert électrique capacitif et résistif. Thérapie par radiofréquence
Comparateur actif: Récupération active (soins habituels)
Les participants assignés à ce groupe effectueront une récupération active (soins habituels) consistant à pédaler en continu sur un ergocycle pendant 20 minutes à faible intensité, ne dépassant pas 2-3 sur une échelle de perception de l'effort de 0-10. L'intervention sera appliquée après un protocole de fatigue standardisé consistant en des sauts répétés en contrebas, identique pour tous les participants. Cette intervention reflète les pratiques de récupération standard couramment utilisées dans les environnements sportifs.
La récupération active consiste à pédaler en continu sur un ergomètre cycliste pendant 20 minutes à faible intensité, ne dépassant pas 2-3 sur une échelle de 0 à 10 de perception de l'effort. Cette intervention est réalisée après un protocole de fatigue standardisé et reflète les pratiques de récupération courantes dans les milieux sportifs.
Autres noms:
  • Exercice cycliste de faible intensité

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Hauteur du saut contre-mouvement
Délai: Baseline (après échauffement), immédiatement après le protocole de fatigue, et immédiatement après l'intervention (20 minutes).
La performance au saut vertical sera évaluée à l'aide d'un test de saut avec contre-mouvement. La hauteur du saut sera mesurée à l'aide d'une application mobile validée après trois tentatives, et la valeur moyenne sera enregistrée.
Baseline (après échauffement), immédiatement après le protocole de fatigue, et immédiatement après l'intervention (20 minutes).

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Propriétés mécaniques musculaires
Délai: Référence (après échauffement), immédiatement après le protocole de fatigue et immédiatement après l'intervention (20 minutes).
Les propriétés mécaniques musculaires seront évaluées à l'aide d'un myotonomètre portatif. Les paramètres comprendront le tonus musculaire et la rigidité mesurés à des emplacements anatomiques normalisés du rectus femoris, du vastus lateralis, du gastrocnémien médial et du gastrocnémien latéral.
Référence (après échauffement), immédiatement après le protocole de fatigue et immédiatement après l'intervention (20 minutes).
Seuil de douleur à la pression
Délai: Référence (après échauffement), immédiatement après le protocole de fatigue, et immédiatement après l'intervention (20 minutes).
Le seuil de douleur à la pression sera évalué à l'aide d'un algomètre manuel. Les mesures seront effectuées à des emplacements anatomiques standardisés du rectus femoris, du vastus lateralis et du gastrocnémien médial, et la moyenne des mesures répétées sera enregistrée.
Référence (après échauffement), immédiatement après le protocole de fatigue, et immédiatement après l'intervention (20 minutes).
Évaluation de l'effort perçu
Délai: Avant le début (après échauffement), immédiatement après le protocole de fatigue, immédiatement après l'intervention (20 minutes), 12 heures et 24 heures.
L'effort perçu sera évalué à l'aide d'une échelle de notation de 0 à 10, où des valeurs plus élevées indiquent un plus grand effort ressenti.
Avant le début (après échauffement), immédiatement après le protocole de fatigue, immédiatement après l'intervention (20 minutes), 12 heures et 24 heures.
Courbatures musculaires d'apparition retardée.
Délai: Baseline (after warm-up), 12 hours, and 24 hours.
Les courbatures musculaires à apparition différée seront évaluées à l'aide d'une échelle d'évaluation numérique de 0 à 10, où 0 indique l'absence de courbatures et 10 indique les pires douleurs musculaires possibles.
Baseline (after warm-up), 12 hours, and 24 hours.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sandra Alcaraz Clariana, PhD PT, Maimonides Biomedical Research Institute of Cordoba (IMIBIC). Department of Nursing, Pharmacology and Physical Therapy, Faculty of Medicine and Nursing, University of Córdoba, Córdoba, Spain;

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 avril 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 août 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 novembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 avril 2026

Première publication (Réel)

23 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 avril 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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