Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Herstel na vermoeidheid bij jonge atleten: vergelijking tussen TECAR-therapie en fietsergometer

Directe en korte termijn effecten van TECAR-therapie en hometrainer op herstel na vermoeidheid bij jonge atleten: een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek

Het doel van deze klinische trial is om twee herstelmethoden na vermoeidheid bij jonge atleten te vergelijken. Het beoogt te achterhalen of tecartherapie (TECAR) of fietsergometeroefeningen het herstel na intensieve fysieke activiteit kunnen verbeteren en atleten kunnen helpen sneller terug te keren naar hun normale prestatieniveau.

De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:

Verbeteren TECAR of fietsergometer de fysieke prestaties na vermoeidheid?

Verminderen deze methoden spierpijn en -stijfheid na vermoeidheid?

Onderzoekers zullen TECAR vergelijken met actief herstel met behulp van een fietsergometer om te zien welke methode effectiever is.

Deelnemers zullen:

Een reeks sprongen uitvoeren om vermoeidheid te induceren

Willekeurig worden toegewezen aan een van de herstelmethoden

Fysieke tests voltooien voor en na vermoeidheid

Eenvoudige metingen van spierconditie en pijn ondergaan

Hun inspanningsniveau en spierpijn rapporteren

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie is een gerandomiseerde gecontroleerde trial die is opgezet om de effectiviteit van twee herstelstrategieën na inspanningsgerelateerde vermoeidheid bij jonge atleten te evalueren en te vergelijken: tecartherapie (TECAR) en actief herstel (gebruikelijke zorg) met behulp van een fietsergometer.

Inspanningsgerelateerde vermoeidheid kan de fysieke prestaties verminderen en spierpijn verhogen, wat de atletische prestaties negatief kan beïnvloeden en het risico op blessures kan vergroten. Deze studie heeft als doel de effecten van twee veelgebruikte herstelstrategieën op fysieke prestaties, spier mechanische eigenschappen en waargenomen herstel te vergelijken.

Deelnemers zullen fysiek actieve jonge atleten ouder dan 18 jaar zijn die bekend zijn met plyometrische of springactiviteiten. Ze zullen worden geworven via gemakssteekproef. Personen met recente musculoskeletale blessures of die binnen 24 uur voor de test intensieve fysieke inspanning hebben verricht, worden uitgesloten.

Alle procedures zullen worden uitgevoerd in een gecontroleerde omgeving door getraind personeel volgens een gestandaardiseerd protocol. Na het geven van geïnformeerde toestemming, ondergaan de deelnemers baseline-assessments, waaronder fysieke prestatietests, metingen van spier mechanische eigenschappen en subjectieve perceptie van inspanning en spierpijn.

Een gestandaardiseerde warming-up zal worden uitgevoerd voorafgaand aan de test, bestaande uit laagintensieve aerobe activiteit gedurende ongeveer vijf minuten, met als doel een matig niveau van waargenomen inspanning te bereiken.

Deelnemers zullen vervolgens een vermoeidheidsprotocol volgen dat bestaat uit herhaalde drop jumps vanaf een vaste hoogte van ongeveer 0,6 meter. Het protocol wordt georganiseerd in meerdere sets met gecontroleerde rustintervallen tussen herhalingen en sets om op een gestandaardiseerde manier acute neuromusculaire vermoeidheid te induceren.

Onmiddellijk na het vermoeidheidsprotocol worden dezelfde assessments herhaald om de acute effecten van vermoeidheid te evalueren.

Deelnemers worden vervolgens willekeurig toegewezen aan een van de twee herstelinterventies:

TECAR: toepassing van capacitieve en resistieve elektrische overdracht met behulp van radiofrequente energie gedurende 20 minuten

Actief herstel (gebruikelijke zorg): continu fietsen op een fietsergometer bij lage tot matige intensiteit gedurende 20 minuten, als weerspiegeling van standaard herstelpraktijken die vaak worden gebruikt in de sport

Na de toegewezen herstelinterventie worden alle assessments herhaald om de hersteleffecten te evalueren.

Daarnaast worden subjectieve metingen van spierpijn en waargenomen inspanning verzameld op 12 en 24 uur na de interventie om kortetermijnherstel te beoordelen.

Uitkomstmaten omvatten objectieve indicatoren van fysieke prestaties en spier mechanische eigenschappen, beoordeeld met een draagbare myotonometer, evenals de drukpijndrempel (een maat voor gevoeligheid voor druk), en subjectieve maten gerelateerd aan waargenomen inspanning en spierpijn.

Statistische analyse omvat beschrijvende statistiek en inferentiële analyse om verschillen tussen groepen en in de loop van de tijd te vergelijken. Een tweewegs variantieanalyse (groep × tijd) zal worden gebruikt om de effecten van de herstelinterventie en meetmomenten te evalueren, inclusief mogelijke interactie-effecten. Statistische significantie wordt vastgesteld op p < 0,05.

Deze studie heeft als doel bewijs te leveren over de vergelijkende effectiviteit van TECAR en actieve herstelstrategieën, en draagt bij aan de optimalisatie van herstelprotocollen bij atleten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

48

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Sandra Alcaraz Clariana, PhD PT
  • Telefoonnummer: +34625434043
  • E-mail: m72alcls@uco.es

Studie Contact Back-up

  • Naam: Lourdes García Luque, PhD PT
  • Telefoonnummer: +34627366324
  • E-mail: z12galul@uco.es

Studie Locaties

    • Córdoba
      • Córdoba, Córdoba, Spanje, 14011
        • Werving
        • Physiobalance
        • Contact:
          • Sandra Alcaraz Clariana, PhD PT
          • Telefoonnummer: +34625434043
          • E-mail: m72alcls@uco.es
        • Contact:
          • Lourdes García Luque, PhD PT
          • Telefoonnummer: +34627366324
          • E-mail: z12galul@uco.es
        • Hoofdonderzoeker:
          • Sandra Alcaraz Clariana, PhD PT
        • Onderonderzoeker:
          • Lourdes García Luque, PhD PT

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassenen van 18 jaar of ouder
  • Regelmatige fysieke activiteit
  • Ervaring met sporten die springen of plyometrische oefeningen omvatten

Exclusiecriteria:

  • Intensieve fysieke inspanning verricht binnen 24 uur voor de studie
  • Van plan om binnen 24 uur na de studie intensieve fysieke inspanning te verrichten
  • Aanwezigheid van spierpijn aan het begin van de studie
  • Musculoskeletaal letsel in de afgelopen 6 maanden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: TECAR
Deelnemers in deze groep krijgen tecar-therapie (TECAR) gedurende 20 minuten. TECAR wordt alleen in capacitieve modus toegepast, waarbij een combinatie van handmatige mobiele applicatie en vaste automatische applicatie wordt gebruikt. De interventie wordt toegepast na een gestandaardiseerd vermoeidheidsprotocol bestaande uit herhaalde drop jumps, dat identiek is voor alle deelnemers.
TECAR wordt gedurende 20 minuten na een gestandaardiseerd vermoeidheidsprotocol toegepast met capacitieve radiofrequente energie. De interventie wordt in de capacitieve modus alleen uitgevoerd, waarbij een combinatie van handmatige mobiele applicatie en vaste automatische applicatie over de quadricepsregio wordt gebruikt om herstel na door inspanning veroorzaakte vermoeidheid te bevorderen.
Andere namen:
  • Capacitieve en resistieve elektrische transfertherapie. Radiofrequentietherapie
Actieve vergelijker: Actieve herstel (gebruikelijke zorg)
Deelnemers die aan deze groep zijn toegewezen, zullen actief herstel (gebruikelijke zorg) uitvoeren, bestaande uit continu fietsen op een fietsergometer gedurende 20 minuten op lage intensiteit, niet hoger dan 2-3 op een 0-10 beoordelingsschaal voor waargenomen inspanning. De interventie wordt toegepast na een gestandaardiseerd vermoeidheidsprotocol bestaande uit herhaalde drop jumps, dat identiek is voor alle deelnemers. Deze interventie weerspiegelt standaard herstelpraktijken die vaak worden gebruikt in sportomgevingen.
Actief herstel bestaat uit continu fietsen op een fietsergometer gedurende 20 minuten met lage intensiteit, niet hoger dan 2-3 op een 0-10 beoordelingsschaal voor ervaren inspanning. Deze interventie wordt uitgevoerd na een gestandaardiseerd vermoeidheidsprotocol en weerspiegelt gangbare herstelpraktijken in sportomgevingen.
Andere namen:
  • Fietsoefeningen met lage intensiteit

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tegenbewegingsspronghoogte
Tijdsspanne: Baseline (na opwarming), onmiddellijk na het vermoeidheidsprotocol, en onmiddellijk na de interventie (20 minuten).
De verticale sprongprestatie zal worden beoordeeld met behulp van een tegenbewegingssprongtest. De spronghoogte wordt gemeten met een gevalideerde mobiele applicatie na drie pogingen, en de gemiddelde waarde wordt geregistreerd.
Baseline (na opwarming), onmiddellijk na het vermoeidheidsprotocol, en onmiddellijk na de interventie (20 minuten).

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spier mechanische eigenschappen
Tijdsspanne: Baseline (na warming-up), onmiddellijk na het vermoeidheidsprotocol en onmiddellijk na de interventie (20 minuten).
Muscle mechanical properties will be assessed using a handheld myotonometer. Parameters will include muscle tone and stiffness measured at standardized anatomical locations of the rectus femoris, vastus lateralis, medial gastrocnemius, and lateral gastrocnemius.
Baseline (na warming-up), onmiddellijk na het vermoeidheidsprotocol en onmiddellijk na de interventie (20 minuten).
Drukpijndrempel
Tijdsspanne: Baseline (na warming-up), direct na vermoeidheidsprotocol, en direct na interventie (20 minuten).
De drukpijndrempel wordt beoordeeld met een handalgometer. Metingen worden uitgevoerd op gestandaardiseerde anatomische locaties van de musculus rectus femoris, musculus vastus lateralis en musculus gastrocnemius medialis, en het gemiddelde van herhaalde metingen wordt genoteerd.
Baseline (na warming-up), direct na vermoeidheidsprotocol, en direct na interventie (20 minuten).
Beoordeling van ervaren inspanning
Tijdsspanne: Baseline (na opwarming), direct na het vermoeidheidsprotocol, direct na de interventie (20 minuten), 12 uur en 24 uur.
De waargenomen inspanning wordt beoordeeld met behulp van een 0-10 beoordelingsschaal, waarbij hogere waarden wijzen op een grotere ervaren inspanning.
Baseline (na opwarming), direct na het vermoeidheidsprotocol, direct na de interventie (20 minuten), 12 uur en 24 uur.
Vertraagd optredende spierpijn.
Tijdsspanne: Uitgangswaarde (na opwarmen), 12 uur en 24 uur.
Vertraagd optredende spierpijn (DOMS) wordt gemeten met een 0-10 numerieke beoordelingsschaal, waarbij 0 geen spierpijn aangeeft en 10 de ergst mogelijke spierpijn aangeeft.
Uitgangswaarde (na opwarmen), 12 uur en 24 uur.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sandra Alcaraz Clariana, PhD PT, Maimonides Biomedical Research Institute of Cordoba (IMIBIC). Department of Nursing, Pharmacology and Physical Therapy, Faculty of Medicine and Nursing, University of Córdoba, Córdoba, Spain;

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 april 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 augustus 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 november 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 april 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren