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Recuperação Após Fadiga em Jovens Atletas: Comparação entre Terapia TECAR e Cicloergómetro

16 de abril de 2026 atualizado por: Maimónides Biomedical Research Institute of Córdoba

Efeitos Imediatos e de Curto Prazo da Terapia TECAR e do Cicloergómetro na Recuperação Após Fadiga em Jovens Atletas: um Ensaio Clínico Randomizado

O objetivo deste ensaio clínico é comparar dois métodos de recuperação após fadiga em jovens atletas. Visa descobrir se a terapia TECAR (TECAR) ou o exercício em cicloergómetro podem melhorar a recuperação após atividade física intensa e ajudar os atletas a regressar mais rapidamente ao seu desempenho normal.

As principais questões que pretende responder são:

A TECAR ou o cicloergómetro melhoram o desempenho físico após fadiga?

Estes métodos reduzem a dor muscular e o mal-estar após fadiga?

Os investigadores irão comparar a TECAR com a recuperação ativa usando um cicloergómetro para ver qual o método mais eficaz.

Os participantes irão:

Realizar uma série de saltos para induzir fadiga

Ser aleatoriamente atribuídos a um dos métodos de recuperação

Completar testes físicos antes e após a fadiga

Realizar medições simples da condição muscular e dor

Relatar o seu nível de esforço e dor muscular

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo é um ensaio clínico randomizado concebido para avaliar e comparar a eficácia de duas estratégias de recuperação após fadiga induzida pelo exercício em jovens atletas: terapia tecar (TECAR) e recuperação ativa (cuidados habituais) usando um cicloergómetro.

A fadiga induzida pelo exercício pode reduzir o desempenho físico e aumentar a dor muscular, o que pode afetar negativamente o desempenho atlético e aumentar o risco de lesões. Este estudo tem como objetivo comparar os efeitos de duas estratégias de recuperação comumente utilizadas no desempenho físico, propriedades mecânicas musculares e perceção de recuperação.

Os participantes serão jovens atletas fisicamente ativos com mais de 18 anos, familiarizados com atividades pliométricas ou de salto. Serão recrutados por amostragem de conveniência. Indivíduos com lesões músculo-esqueléticas recentes ou que tenham realizado exercício físico intenso nas 24 horas anteriores ao teste serão excluídos.

Todos os procedimentos serão conduzidos num ambiente controlado por pessoal treinado seguindo um protocolo padronizado. Após a obtenção do consentimento informado, os participantes serão submetidos a avaliações de base, incluindo testes de desempenho físico, medições das propriedades mecânicas dos músculos e perceção subjetiva de esforço e dor muscular.

Será realizado um aquecimento padronizado antes dos testes, consistindo em atividade aeróbica de baixa intensidade durante aproximadamente cinco minutos, com o objetivo de atingir um nível moderado de esforço percebido.

Os participantes completarão então um protocolo de fadiga consistindo em saltos drop jump repetidos de uma altura fixa de aproximadamente 0,6 metros. O protocolo será organizado em várias séries com intervalos de descanso controlados entre repetições e séries, a fim de induzir fadiga neuromuscular aguda de forma padronizada.

Logo após o protocolo de fadiga, as mesmas avaliações serão repetidas para avaliar os efeitos agudos da fadiga.

Os participantes serão então aleatoriamente atribuídos a uma das duas intervenções de recuperação:

TECAR: aplicação de transferência elétrica capacitiva e resistiva usando energia de radiofrequência durante 20 minutos

Recuperação ativa (cuidados habituais): ciclismo contínuo num cicloergómetro a intensidade baixa a moderada durante 20 minutos, refletindo as práticas padrão de recuperação comumente usadas em contextos desportivos

Após a intervenção de recuperação atribuída, todas as avaliações serão repetidas para avaliar os efeitos da recuperação.

Além disso, medidas subjetivas de dor muscular e esforço percebido serão recolhidas às 12 e 24 horas após a intervenção para avaliar a recuperação a curto prazo.

As medidas de resultado incluirão indicadores objetivos de desempenho físico e propriedades mecânicas musculares, avaliados por um miotonómetro portátil, bem como o limiar de dor à pressão (uma medida de sensibilidade à pressão) e medidas subjetivas relacionadas com o esforço percebido e a dor muscular.

A análise estatística incluirá estatísticas descritivas e análise inferencial para comparar diferenças entre grupos e ao longo do tempo. Será utilizada uma análise de variância bidirecional (grupo × tempo) para avaliar os efeitos da intervenção de recuperação e dos momentos de medição, incluindo potenciais efeitos de interação. A significância estatística será definida como p < 0,05.

Este estudo visa fornecer evidências sobre a eficácia comparativa das estratégias de recuperação TECAR e ativa, contribuindo para a otimização de protocolos de recuperação em populações atléticas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

48

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Sandra Alcaraz Clariana, PhD PT
  • Número de telefone: +34625434043
  • E-mail: m72alcls@uco.es

Estude backup de contato

  • Nome: Lourdes García Luque, PhD PT
  • Número de telefone: +34627366324
  • E-mail: z12galul@uco.es

Locais de estudo

    • Córdoba
      • Córdoba, Córdoba, Espanha, 14011
        • Recrutamento
        • Physiobalance
        • Contato:
          • Sandra Alcaraz Clariana, PhD PT
          • Número de telefone: +34625434043
          • E-mail: m72alcls@uco.es
        • Contato:
          • Lourdes García Luque, PhD PT
          • Número de telefone: +34627366324
          • E-mail: z12galul@uco.es
        • Investigador principal:
          • Sandra Alcaraz Clariana, PhD PT
        • Subinvestigador:
          • Lourdes García Luque, PhD PT

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Adultos com 18 anos ou mais
  • Praticar atividade física regularmente
  • Experiência em desportos que envolvam saltos ou exercícios pliométricos

Critérios de Exclusão:

  • Ter realizado exercício físico intenso nas 24 horas anteriores ao estudo
  • Planeamento de realizar exercício físico intenso nas 24 horas seguintes ao estudo
  • Presença de dor muscular no início do estudo
  • Lesão musculoesquelética nos últimos 6 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: TECAR
Os participantes atribuídos a este grupo receberão terapia TECAR durante 20 minutos.\nO TECAR será aplicado apenas no modo capacitivo, combinando aplicação móvel manual e aplicação automática fixa.\nA intervenção será aplicada após um protocolo de fadiga padronizado composto por saltos de queda repetidos, que é idêntico para todos os participantes.
A TECAR é aplicada usando energia de radiofrequência capacitiva durante 20 minutos, após um protocolo de fadiga padronizado.
A intervenção é administrada apenas no modo capacitivo, combinando aplicação móvel manual e aplicação automática fixa sobre a região do quadríceps para promover a recuperação após a fadiga induzida pelo exercício.
Outros nomes:
  • Terapia de transferência elétrica capacitiva e resistiva. Terapia por radiofrequência
Comparador Ativo: Recuperação ativa (cuidados habituais)
Os participantes designados para este grupo realizarão recuperação ativa (cuidados habituais) consistindo em ciclismo contínuo num cicloergómetro durante 20 minutos a baixa intensidade, não excedendo 2-3 numa escala de 0-10 de perceção subjetiva de esforço. A intervenção será aplicada após um protocolo de fadiga padronizado consistindo em saltos repetidos com contramovimento, que é idêntico para todos os participantes. Esta intervenção reflete práticas de recuperação padrão comumente utilizadas em contextos desportivos.
A recuperação ativa consiste em pedalar continuamente num cicloergómetro durante 20 minutos em baixa intensidade, não excedendo 2-3 na escala de 0 a 10 de perceção de esforço.

Esta intervenção é realizada após um protocolo de fadiga padronizado e reflete práticas comuns de recuperação em contextos desportivos.
Outros nomes:
  • Exercício de ciclismo de baixa intensidade

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Altura do salto com contramovimento
Prazo: Baseline (após o aquecimento), imediatamente após o protocolo de fadiga, e imediatamente após a intervenção (20 minutos).
O desempenho do salto vertical será avaliado usando um teste de salto com contramovimento. A altura do salto será medida usando uma aplicação móvel validada após três tentativas, e o valor médio será registado.
Baseline (após o aquecimento), imediatamente após o protocolo de fadiga, e imediatamente após a intervenção (20 minutos).

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Propriedades mecânicas dos músculos
Prazo: Baseline (após aquecimento), imediatamente após protocolo de fadiga e imediatamente após intervenção (20 minutos).
As propriedades mecânicas do músculo serão avaliadas usando um miotonómetro portátil. Os parâmetros incluirão o tónus muscular e a rigidez medidos em localizações anatómicas padronizadas do reto femoral, vasto lateral, gastrocnémio medial e gastrocnémio lateral.
Baseline (após aquecimento), imediatamente após protocolo de fadiga e imediatamente após intervenção (20 minutos).
Limiar de dor por pressão
Prazo: Baseline (após o aquecimento), imediatamente após o protocolo de fadiga e imediatamente após a intervenção (20 minutos).
O limiar de dor à pressão será avaliado utilizando um algómetro manual. As medições serão realizadas em localizações anatómicas padronizadas do reto femoral, vasto lateral e gastrocnémio medial, e a média das medições repetidas será registada.
Baseline (após o aquecimento), imediatamente após o protocolo de fadiga e imediatamente após a intervenção (20 minutos).
Classificação do esforço percebido
Prazo: Baseline (após aquecimento), imediatamente após protocolo de fadiga, imediatamente após intervenção (20 minutos), 12 horas e 24 horas.
A perceção de esforço será avaliada usando uma escala de classificação de 0 a 10, em que valores mais elevados indicam maior esforço percebido.
Baseline (após aquecimento), imediatamente após protocolo de fadiga, imediatamente após intervenção (20 minutos), 12 horas e 24 horas.
Dor muscular de início tardio
Prazo: Baseline (após aquecimento), 12 horas e 24 horas.
A dor muscular de início tardio (DMIT) será avaliada usando uma escala de classificação numérica de 0 a 10, onde 0 indica ausência de dor muscular e 10 indica a pior dor muscular possível.
Baseline (após aquecimento), 12 horas e 24 horas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Sandra Alcaraz Clariana, PhD PT, Maimonides Biomedical Research Institute of Cordoba (IMIBIC). Department of Nursing, Pharmacology and Physical Therapy, Faculty of Medicine and Nursing, University of Córdoba, Córdoba, Spain;

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de abril de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de agosto de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de novembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

23 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de abril de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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