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Recupero post-affaticamento nei giovani atleti: confronto tra terapia TECAR e cicloergometro

Effetti immediati e a breve termine della terapia TECAR e dell'ergometro da ciclo sul recupero dopo affaticamento in giovani atleti: uno studio randomizzato controllato

L'obiettivo di questo studio clinico è confrontare due metodi di recupero dopo affaticamento in giovani atleti. Si propone di scoprire se la terapia TECAR (TECAR) o l'esercizio con cicloergometro possono migliorare il recupero dopo attività fisica intensa e aiutare gli atleti a tornare più rapidamente alle loro normali prestazioni.

Le domande principali a cui intende rispondere sono:

La TECAR o il cicloergometro migliorano le prestazioni fisiche dopo l'affaticamento?

Questi metodi riducono il dolore e l'indolenzimento muscolare dopo l'affaticamento?

I ricercatori confronteranno la TECAR con il recupero attivo mediante cicloergometro per vedere quale metodo è più efficace.

I partecipanti:

Eseguiranno una serie di salti per indurre affaticamento

Verranno assegnati casualmente a uno dei metodi di recupero

Completeranno test fisici prima e dopo l'affaticamento

Saranno sottoposti a semplici misurazioni della condizione muscolare e del dolore

Riporteranno il loro livello di sforzo e l'indolenzimento muscolare

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio è uno studio controllato randomizzato progettato per valutare e confrontare l'efficacia di due strategie di recupero dopo l'affaticamento indotto dall'esercizio fisico in giovani atleti: la tecarterapia (TECAR) e il recupero attivo (cura abituale) mediante cicloergometro.

L'affaticamento indotto dall'esercizio fisico può ridurre le prestazioni fisiche e aumentare il dolore muscolare, influenzando negativamente le prestazioni atletiche e aumentando il rischio di infortuni. Questo studio mira a confrontare gli effetti di due strategie di recupero comunemente utilizzate sulle prestazioni fisiche, le proprietà meccaniche muscolari e il recupero percepito.

I partecipanti saranno giovani atleti fisicamente attivi di età superiore ai 18 anni, familiari con attività pliometriche o di salto. Saranno reclutati attraverso campionamento di convenienza. Saranno esclusi individui con lesioni muscoloscheletriche recenti o che hanno svolto esercizio fisico intenso nelle 24 ore precedenti il test.

Tutte le procedure saranno condotte in un ambiente controllato da personale qualificato seguendo un protocollo standardizzato. Dopo aver fornito il consenso informato, i partecipanti saranno sottoposti a valutazioni di base, inclusi test di prestazione fisica, misurazioni delle proprietà meccaniche muscolari e percezione soggettiva dello sforzo e del dolore muscolare.

Prima del test sarà eseguito un riscaldamento standardizzato, costituito da attività aerobica a bassa intensità per circa cinque minuti, con l'obiettivo di raggiungere un livello moderato di sforzo percepito.

I partecipanti completeranno quindi un protocollo di affaticamento composto da drop jump ripetuti da un'altezza fissa di circa 0,6 metri. Il protocollo sarà organizzato in più serie con intervalli di riposo controllati tra ripetizioni e serie al fine di indurre affaticamento neuromuscolare acuto in modo standardizzato.

Immediatamente dopo il protocollo di affaticamento, le stesse valutazioni saranno ripetute per valutare gli effetti acuti dell'affaticamento.

Successivamente, i partecipanti saranno assegnati casualmente a uno dei due interventi di recupero:

TECAR: applicazione di trasferimento elettrico capacitivo e resistivo utilizzando energia a radiofrequenza per 20 minuti

Recupero attivo (cura abituale): pedalata continua su cicloergometro a intensità bassa-moderata per 20 minuti, riflettendo le pratiche standard di recupero comunemente utilizzate in ambito sportivo.

Dopo l'intervento di recupero assegnato, tutte le valutazioni saranno ripetute per valutare gli effetti del recupero.

Inoltre, misure soggettive di dolore muscolare e sforzo percepito saranno raccolte a 12 e 24 ore dopo l'intervento per valutare il recupero a breve termine.

Le misure di outcome includeranno indicatori oggettivi di prestazione fisica e proprietà meccaniche muscolari, valutate utilizzando un miotonometro portatile, nonché la soglia del dolore da pressione (una misura della sensibilità alla pressione), e misure soggettive relative allo sforzo percepito e al dolore muscolare.

L'analisi statistica includerà statistiche descrittive e analisi inferenziale per confrontare le differenze tra i gruppi e nel tempo. Sarà utilizzata un'analisi della varianza a due vie (gruppo × tempo) per valutare gli effetti dell'intervento di recupero e dei punti temporali di misurazione, inclusi i potenziali effetti di interazione. La significatività statistica sarà fissata a p < 0,05.

Questo studio mira a fornire evidenze sull'efficacia comparativa delle strategie di recupero TECAR e recupero attivo, contribuendo all'ottimizzazione dei protocolli di recupero nelle popolazioni atletiche.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

48

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Sandra Alcaraz Clariana, PhD PT
  • Numero di telefono: +34625434043
  • Email: m72alcls@uco.es

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Lourdes García Luque, PhD PT
  • Numero di telefono: +34627366324
  • Email: z12galul@uco.es

Luoghi di studio

    • Córdoba
      • Córdoba, Córdoba, Spagna, 14011
        • Reclutamento
        • Physiobalance
        • Contatto:
          • Sandra Alcaraz Clariana, PhD PT
          • Numero di telefono: +34625434043
          • Email: m72alcls@uco.es
        • Contatto:
          • Lourdes García Luque, PhD PT
          • Numero di telefono: +34627366324
          • Email: z12galul@uco.es
        • Investigatore principale:
          • Sandra Alcaraz Clariana, PhD PT
        • Sub-investigatore:
          • Lourdes García Luque, PhD PT

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di Inclusione:

  • Adulti di età pari o superiore a 18 anni
  • Impegnati in attività fisica regolare
  • Esperienza con sport che comportano salti o esercizi pliometrici

Criteri di Esclusione:

  • Svolto esercizio fisico intenso entro 24 ore prima dello studio
  • Pianificato di svolgere esercizio fisico intenso entro 24 ore dopo lo studio
  • Presenza di indolenzimento muscolare all'inizio dello studio
  • Lesione muscoloscheletrica nei 6 mesi precedenti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: TECAR
I partecipanti assegnati a questo gruppo riceveranno la terapia tecar (TECAR) per 20 minuti. La TECAR verrà applicata utilizzando solo la modalità capacitiva, combinando applicazione mobile manuale e applicazione automatica fissa. L'intervento sarà applicato dopo un protocollo di affaticamento standardizzato costituito da salti drop ripetuti, identico per tutti i partecipanti.
TECAR viene applicata utilizzando energia radiofrequenza capacitiva per 20 minuti dopo un protocollo di affaticamento standardizzato. L'intervento viene erogato utilizzando solo la modalità capacitiva, combinando l'applicazione mobile manuale e l'applicazione automatica fissa sulla regione del quadricipite per promuovere il recupero dopo l'affaticamento indotto dall'esercizio.
Altri nomi:
  • Terapia elettrica capacitiva e resistiva. Terapia a radiofrequenza
Comparatore attivo: Recupero attivo (cura usuale)
I partecipanti assegnati a questo gruppo eseguiranno un recupero attivo (cura usuale) consistente in pedalata continua su cicloergometro per 20 minuti a bassa intensità, non superiore a 2-3 su una scala di percezione dello sforzo da 0 a 10. L'intervento sarà applicato dopo un protocollo di fatica standardizzato consistente in salti ripetuti da caduta, identico per tutti i partecipanti. Questo intervento riflette le pratiche di recupero standard comunemente utilizzate negli ambienti sportivi.
Il recupero attivo consiste nel pedalare continuativamente su un cicloergometro per 20 minuti a bassa intensità, non superiore a 2-3 su una scala di percezione dello sforzo da 0 a 10. Questo intervento viene eseguito dopo un protocollo di affaticamento standardizzato e riflette le pratiche di recupero comuni in ambito sportivo.
Altri nomi:
  • Esercizio ciclistico a bassa intensità

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Altezza del salto con contromovimento
Lasso di tempo: Baseline (dopo il riscaldamento), immediatamente dopo il protocollo di affaticamento, e immediatamente dopo l'intervento (20 minuti).
Le prestazioni nel salto verticale saranno valutate utilizzando un test di salto con contromovimento. L'altezza del salto sarà misurata utilizzando un'applicazione mobile validata dopo tre tentativi e sarà registrato il valore medio.
Baseline (dopo il riscaldamento), immediatamente dopo il protocollo di affaticamento, e immediatamente dopo l'intervento (20 minuti).

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proprietà meccaniche muscolari
Lasso di tempo: Basale (dopo riscaldamento), immediatamente dopo protocollo di affaticamento e immediatamente dopo intervento (20 minuti).
Le proprietà meccaniche muscolari saranno valutate utilizzando un mionometro portatile. I parametri includeranno il tono muscolare e la rigidità misurati in punti anatomici standardizzati del retto femorale, vasto laterale, gastrocnemio mediale e gastrocnemio laterale.
Basale (dopo riscaldamento), immediatamente dopo protocollo di affaticamento e immediatamente dopo intervento (20 minuti).
Soglia del dolore da pressione
Lasso di tempo: Basale (dopo il riscaldamento), immediatamente dopo il protocollo di fatica, e immediatamente dopo l'intervento (20 minuti).
La soglia del dolore pressorio sarà valutata utilizzando un algometro portatile. Le misurazioni saranno eseguite in sedi anatomiche standardizzate del retto femorale, vasto laterale e gastrocnemio mediale, e verrà registrata la media delle misurazioni ripetute.
Basale (dopo il riscaldamento), immediatamente dopo il protocollo di fatica, e immediatamente dopo l'intervento (20 minuti).
Valutazione dello sforzo percepito
Lasso di tempo: Basale (dopo riscaldamento), immediatamente dopo il protocollo di affaticamento, immediatamente dopo l'intervento (20 minuti), 12 ore e 24 ore.
Il carico percepito sarà valutato utilizzando una scala di valutazione 0-10, dove i valori più elevati indicano un maggiore sforzo percepito.
Basale (dopo riscaldamento), immediatamente dopo il protocollo di affaticamento, immediatamente dopo l'intervento (20 minuti), 12 ore e 24 ore.
Dolore muscolare a insorgenza ritardata.
Lasso di tempo: Basale (dopo riscaldamento), 12 ore e 24 ore.
Il dolore muscolare a insorgenza ritardata (DOMS) sarà valutato utilizzando una scala numerica da 0 a 10, dove 0 indica assenza di dolore muscolare e 10 indica il peggior dolore muscolare possibile.
Basale (dopo riscaldamento), 12 ore e 24 ore.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Sandra Alcaraz Clariana, PhD PT, Maimonides Biomedical Research Institute of Cordoba (IMIBIC). Department of Nursing, Pharmacology and Physical Therapy, Faculty of Medicine and Nursing, University of Córdoba, Córdoba, Spain;

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 novembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

23 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 aprile 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Terapia tecar (modalità capacitiva)

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