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Comprendre la faisabilité d'un programme d'exercices co-conçu avant la radiothérapie - Une étude à bras unique (PReFACe)

2 juin 2026 mis à jour par: Gillian Prue, Queen's University, Belfast

Faisabilité d'un Programme d'Exercices Co-conçu Pré-Radiothérapie pour les Personnes Atteintes d'un Cancer du Poumon Non à Petites Cellules de Stade I-III : Une étude Pilote Monocentrique à Bras Unique

L'objectif de cet essai clinique est de comprendre la faisabilité d'un programme d'exercices co-conçu avant la radiothérapie pour les personnes atteintes d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade I à III.
Ceci implique que les personnes atteintes d'un cancer du poumon participent à des séances d'exercices de 20 minutes effectuées dans le service de radiothérapie et immédiatement avant chaque traitement à une intensité personnalisée.

Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont :

Comprendre l'acceptabilité du programme d'exercices en surveillant les taux de recrutement, la participation aux séances d'exercices et l'adhésion aux intensités d'exercice prescrites.
Les événements indésirables seront également suivis pour comprendre la sécurité du programme.

Des entretiens qualitatifs de suivi seront menés avec les participants, leurs proches et les professionnels de santé afin d'explorer davantage l'acceptabilité du programme d'exercices.

Au total, les participants seront invités à effectuer vingt séances d'exercices supervisées programmées immédiatement avant chaque traitement dans le service de radiothérapie.
Chaque séance d'exercices durera vingt minutes et sera réalisée sur un vélo d'exercice stationnaire.
En ce qui concerne l'intensité de l'exercice, il existe quatre niveaux qui peuvent être prescrits en fonction des antécédents d'exercices des personnes, de leur expérience de base en matière d'exercice et de leur préférence personnelle.
Les participants peuvent augmenter ou diminuer les niveaux d'intensité de l'exercice tout au long du programme en fonction de leur adhésion et de leur préférence.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Il s'agit d'une étude de faisabilité séquentielle à méthode mixte composée de deux phases :

Phase 1 : Collecte de données quantitatives (résultats de faisabilité)

Phase 2 : Collecte de données qualitatives (entretiens semi-structurés)

Le programme d'exercices utilisé dans cette étude a été co-conçu lors d'une série d'ateliers et de réunions impliquant des personnes atteintes de cancer du poumon et des professionnels de santé.

Les participants éligibles doivent recevoir une dose prescrite de radiothérapie de 55 Gy administrée en vingt fractions seulement, une fois par jour, cinq jours par semaine, sur une période de quatre semaines.
En conséquence, il sera prescrit aux participants un total de vingt séances d'exercices, effectuées une fois par jour et programmées en fonction de leurs séances de radiothérapie.

L'intensité de l'exercice est personnalisée et basée sur un test d'effort sous-maximal réalisé lors de l'évaluation initiale du participant.
Ce test sera utilisé pour déterminer la fréquence cardiaque maximale de chaque participant, qui sera ensuite intégrée dans la formule de Karvonen (Karvonen et al., 1957) pour calculer le pourcentage de réserve cardiaque.
Ce calcul établira des plages de fréquence cardiaque individuelles correspondant à des intensités d'exercice légères, modérées et vigoureuses.
Le niveau d'intensité de départ (1-4) sera déterminé en fonction d'un test de marche de six minutes de base, du score de fragilité clinique et de la préférence du participant.

Les quatre niveaux d'intensité d'exercice augmentent en difficulté et incorporent diverses durées d'exercice léger, modéré ou de haute intensité, notamment :

  • Niveau 1 : 10 minutes d'échauffement à intensité légère en cyclisme continu suivi de 10 minutes de cyclisme continu à intensité modérée
  • Niveau 2 : 5 minutes d'échauffement à intensité légère en cyclisme continu suivi de 15 minutes de cyclisme continu à intensité modérée
  • Niveau 3 : 5 minutes d'échauffement à intensité légère en cyclisme continu, suivi de 10 minutes de cyclisme continu à intensité modérée, et 5 minutes d'intervalles de haute intensité de 30 secondes
  • Niveau 4 : 5 minutes d'échauffement à intensité légère en cyclisme continu, suivi de 5 minutes d'intervalles de haute intensité de 30 secondes, 5 minutes de cyclisme continu à intensité modérée, et 5 minutes d'intervalles de haute intensité de 30 secondes

Tous les participants porteront un moniteur de fréquence cardiaque à ceinture thoracique pendant chaque séance d'exercice pour s'assurer qu'ils s'entraînent à l'intensité prescrite.
L'adhésion à la séance sera définie comme l'accomplissement d'au moins 75% de la durée d'exercice prescrite (c'est-à-dire 15 minutes).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Matthew Peter Beggs, MSc, BSc
  • Numéro de téléphone: +44 7759264875.
  • E-mail: mbeggs06@qub.ac.uk

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Gillian Dr Prue, PhD., HCPC, FHEA, MCSP
  • Numéro de téléphone: +44 28 9097 2345
  • E-mail: g.prue@qub.ac.uk

Lieux d'étude

    • Antrim
      • Belfast, Antrim, Royaume-Uni, BT9 7JL
        • Recrutement
        • Northern Ireland Cancer Centre, City Hospital, BHSCT
        • Contact:
          • Matthew Peter Beggs, MSc, BSc
          • Numéro de téléphone: +44 7759264875
          • E-mail: mbeggs06@qub.ac.uk
        • Chercheur principal:
          • Cathryn Dr Crockett, Consultant Clinical Oncologist

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Patients atteints d'un CBNPC stade 1-3 confirmé cliniquement ou histologiquement.
  • Planifiés pour recevoir un traitement par radiothérapie à visée curative comme traitement principal.
  • Indice de performance ECOG 0-2.
  • Âgés d'au moins 18 ans.
  • Capables de comprendre et de communiquer en français.
  • Jugés aptes à participer à un exercice d'intensité modérée et à un test de condition physique maximal avec surveillance ECG, via l'obtention d'un formulaire de décharge médicale signé par leur médecin traitant.
  • Capables de fournir un consentement écrit et éclairé.

Critères d'exclusion :

  • Angor instable ou nouveau (diagnostiqué dans le mois précédent).
  • Insuffisance cardiaque instable ou aiguë, cardiomyopathie, ou autre cardiopathie non contrôlée (mise en évidence par une rétention hydrique symptomatique, un essoufflement excessif, une prise de poids rapide, des chevilles enflées ou un œdème prenant le godet) au cours des 3 mois précédents.
  • Présence d'arythmies cardiaques nouvelles ou non contrôlées.
  • Compression médullaire confirmée ou suspectée.
  • Diabète non contrôlé (par exemple, changement de médicament dans le mois, épisodes d'hypoglycémie au cours des 2 semaines précédentes, ou hyperglycémie qui ne diminue pas avec l'exercice au cours des 2 semaines précédentes).
  • Recevoir un traitement combiné par chimiothérapie ou immunothérapie.
  • Tumeur maligne secondaire active autre qu'un cancer cutané non mélanocytaire.
  • Chirurgie orthopédique dans les 3 mois précédents sur des os porteurs de poids.
  • Douleur thoracique lors de l'exercice ou d'une activité physique.
  • Neuropathie périphérique de grade ˃2.
  • Maladie métastatique au-delà d'une atteinte métastatique localisée (par exemple, os ou cerveau).
  • A découvert des anomalies au test de condition physique maximal surveillé par ECG justifiant un arrêt précoce ou contre-indiquant une activité physique.
  • Les personnes vivant avec un handicap physique limitant leur capacité à faire de l'exercice en toute sécurité sur le vélo d'exercice stationnaire utilisé dans cette étude.
  • Les personnes non francophones.
  • Les personnes enceintes.

    • Participation du patient à d'autres recherches cliniques - En outre, les patients seront exclus s'ils sont actuellement inscrits dans une autre étude sur l'exercice ou l'activité physique, car cela pourrait affecter les résultats des deux études. Cependant, s'ils ont participé à des recherches antérieures ou si elles participent actuellement à des recherches dans un domaine sans lien, nous ne les exclurons pas immédiatement de la participation à l'essai. À la place, le doctorant, l'investigateur principal et le chercheur principal discuteront de leur participation pour déterminer une inscription sûre et appropriée.
    • Handicap physique - avec regret, notre capacité à proposer des exercices alternatifs pour accommoder les personnes handicapées sera limitée. Pour préciser, la salle de sport principale du BCH accepte de prêter un vélo d'exercice stationnaire à l'équipe de recherche dans le cadre de cette étude. Cependant, en raison des limitations de disponibilité de l'équipement dans le trust et des fonds/ressources limités pour acheter du matériel, les personnes ayant un handicap physique qui limite leur capacité à faire de l'exercice en toute sécurité sur le vélo stationnaire seront exclues de cette étude. Dans un scénario idéal, nous aurions également un vélo stationnaire couché pour soutenir davantage de personnes handicapées physiques dans cette recherche.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Pre-Radiotherapy exercise arm
Participants within the experimental arm will participate in the co-designed, pre-radiotherapy exercise programme alongside treatment.
Participants will participate in twenty, supervised exercise sessions, performed within the radiotherapy department, immediately before treatment. Each session has a 20 minute duration at one of four exercise intensity levels based on the participants baseline assessment results, and preferences.
Participants involved in this study will receive 55 Gray (Gy) of radiotherapy only, administered in twenty fractions as per standard treatment pathways within the trust

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux d'éligibilité
Délai: Dépistage et inscription
The percentage of eligible participants identified and approached through participant screening
Dépistage et inscription
Présence au programme d'exercices
Délai: Semaines 4-8 (programme d'exercices PReFACe)
Le nombre total de séances suivies par rapport au nombre total fourni
Semaines 4-8 (programme d'exercices PReFACe)
Adhésion au programme d'exercice
Délai: Semaines 4-8 (programme d'exercices PReFACe)
Surveillance de la capacité des participants à terminer la durée et l'intensité d'exercice conseillées pendant chaque session (l'adhésion est acceptée si 75% de la durée est achevée sans modification de l'intensité)
Semaines 4-8 (programme d'exercices PReFACe)
Recruitment rate
Délai: Screening and recruitment
The total number of potential participants who were approached and agreed to participate as a percentage of the total number who were approached
Screening and recruitment
Participant retention rates
Délai: Week 0 (baseline assessment) to week 8 (PReFACe exercise programme end and post-intervention assessment)
The number of participants available to provide outcomes at the post-intervention assessment as a percentage of the total number recruited.
Week 0 (baseline assessment) to week 8 (PReFACe exercise programme end and post-intervention assessment)
Adverse event Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5
Délai: Week 0 (baseline assessment) to week 8 (PReFACe exercise programme end and post-intervention assessment)

Assess the tolerability and safety of the intervention, via recording of intervention-associated adverse events (AE). AEs will be graded according to CTCAE v.5 as:

  • Grade 1 = Mild
  • Grade 2 = Moderate
  • Grade 3 = Severe
  • Grade 4 = Life-threatening consequences
  • Grade 5 = Death related to AE
Week 0 (baseline assessment) to week 8 (PReFACe exercise programme end and post-intervention assessment)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change from baseline in quality of life using the European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire Core 30-items (EORTC QLQ-30)
Délai: Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)

EORTC QLQ-30 is a reliable and validated, multidimensional quality-of-life questionnaire which is widely used in research for people with lung cancer.

The QLQ-C30 is composed of both multi-item scales and single-item measures, including:

Five functional scales:

  • Physical
  • Role
  • Emotional
  • Cognitive
  • Social

Three symptoms' scales:

  • Fatigue
  • Nausea and Vomiting
  • Pain

A Global health Status (QoL)

Six single items:

  • Dyspnoea
  • Insomnia
  • Appetite loss
  • Constipation
  • Diarrhoea
  • Financial difficulties

All scales and single-item measures range in score from 0 to 100. High scale scores represent a higher response level, thus:

  • High scores for functional sales = high/healthy levels of functioning
  • High global health status = high QoL
  • High symptom scale/ single item scores = higher symptom burden
Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)
Change from baseline in quality of life using the European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire-Lung Cancer 13 (EORTC QLQ-LC13)
Délai: Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)

EORTC QLQ-LC13 is a reliable and validated, multidimensional quality-of-life questionnaire which is widely used in research for people with lung cancer.

The QLQ-LC13 incorporates one multi-item scale to assess dyspnoea, and a series of single items assessing:

  • Pain
  • Coughing
  • Sore mouth
  • Dysphagia
  • Peripheral Neuropathy
  • Alopecia
  • Haemoptysis

All single-item measures range in score from 0 to 100 with high scale scores representing a higher response level, thus:

- High symptom scale/ single item scores = higher symptom burden

Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)
Impact of exercise programmes effect on symptom burden: Pain likert Scale
Délai: Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)

Understanding the impact of the exercise programme on symptom burden on participants experience of pain using a 1-10 likert scale:

  • Scores 1-3 = Mild Pain
  • Scores 4-7 = Moderate pain
  • Scores 8-10 = Severe pain
Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)
Impact of exercise programmes effect on symptom burden: Fatigue likert Scale
Délai: Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)

Understanding the impact of the exercise programme on symptom burden on participants experience of fatigue using a 1-10 likert scale:

  • Scores 1-2 = No fatigue
  • Scores 3-4 = Minor fatigue
  • Scores 5-6 = Moderate fatigue
  • Scores 7-8 = Significant fatigue
  • Scores 9-10 = Extreme fatigue
Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)
Impact of exercise programmes effect on symptom burden: Modified Medical Research Council (MRC) dyspnoea scale
Délai: Week 0 (baseline assessment), daily through PReFACe exercise programme (weeks 4-8) and end of study assessment (week 8)

The modified MRC dyspnoea scale is a 5-point (0-4) questionnaire that assesses a patient's breathing difficulty, or dyspnoea, during activity. Higher scores correspond with more breathlessness etc:

  • grade 0 = breathless with strenuous exercise
  • grade 1 = short of breath when hurrying on level ground or walking up a slight hill
  • grade 2 = on level ground, I walk slower than people of my age because of breathlessness
  • grade 3 = I stop for breath after walking about 100 yards or after a few minutes on level ground
  • grade 4 = Too breathless to leave the house or I am breathless when dressing/undressing
Week 0 (baseline assessment), daily through PReFACe exercise programme (weeks 4-8) and end of study assessment (week 8)
To assess the accessibility, acceptability and experience of the exercise programme through semi-structured qualitative interviews
Délai: Weeks 8-14 post-intervention follow-up period

Conduct of post-intervention, semi-structured, qualitative interviews with the following groups:

  1. Phase 1 participants (who have completed the programme or withdrew from the programme)
  2. Phase 1 participants nominated person (friend or family)
  3. Healt Care Professionals (HCPs) involved/ exposed to the study

A total of 15 participants (n=5 from each group) is deemed sufficient to achieve data saturation.

Semi-structured interview schedules were pre-constructed for each group.

Interview schedules consist of open-ended questions to explore the participants/experience of the exercise programme in their own words.

No scales are used as a part of this outcome.

Weeks 8-14 post-intervention follow-up period
Baseline compared to post-intervention changes in participant distress levels using the National Comprehensive Cancer Network (NCCN) Distress thermometer.
Délai: Baseline assessment (week 0), weekly throughout the PReFACe exercise programme (weeks 4-8) and at post-study assessment (week 8)

The distress thermometer is a valid, and accurate screening tool used to quickly monitor for patient's distress with advanced cancer.

The thermometer uses a 0-10 scale to measure patient distress over the past week with 0 representing no distress and 10 representing extreme distress.

The thermometer also features a "Problem List" (covering practical, family, emotional, spiritual, and physical issues) to pinpoint causes of distress for referral

Baseline assessment (week 0), weekly throughout the PReFACe exercise programme (weeks 4-8) and at post-study assessment (week 8)
Change in baseline to post-intervention physical fitness: Six- minute walking test
Délai: Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)

A well-documented, validated and standardised sub-maximal fitness test measuring the distance a person can walk on a flat, solid surface in six minutes. Participants walk back and forth along a measured track to measure total distance covered in meters within six minutes.

Greater distance covered (meters) indicate greater baseline fitness.

Greater post-test distance covered (meters) than baseline scores indicate improvements in basic mobility.

Reduced post-test distance covered (meters) than baseline scores indicate reductions in basic mobility.

Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)
Change in baseline to post-intervention physical fitness: 30-second sit-to-stand
Délai: Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)
A well-documented, validated, and standardised test to measure functional lower extremity strength. Participants perform as many sit-to-stand reps as they can within 30 seconds.
Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)
Change in baseline to post-intervention physical functioning: Rockwood Clinical Frailty Scale (CFS)
Délai: Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)

The Rockwood CFS is used as a valid assessment tool for screening frailty in older adults. This is a 1-9 scale, with higher scores indicating greater frailty:

  1. Very fit
  2. Well
  3. Managing well
  4. Vulnerable
  5. Mildly frail
  6. Moderately frail
  7. Severely frail
  8. Very severely frail 9- Terminally ill
Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)
Change in baseline to post-intervention physical activity: The International Physical Activity Questionnaire - Short Form (IPAQ-SF)
Délai: Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)

The IPAQ-SF will be used to explore the influence of the pre-radiotherapy exercise programme on the participant's weekly physical activity levels pre- and post-study. Based on results, physical activity levels based on scores can be calculated as:

  1. Inactive
  2. Minimally active
  3. HEPA active (health enhancing physical activity; a high active category)
Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)
Change in baseline to post-intervention physical activity: Huffman Exercise Satisfactions Scale
Délai: Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)

The Huffman Exercise Satisfaction Scale was developed with stakeholders as a novel approach to measure older adults (aged ≥55 years) satisfaction with their physical activity levels.

There questionnaire measures two scales:

  1. A Physical activity enjoyment scale, consisting of 8 multiple choice questions. Responses are allocated a range from 1 to 7 with higher values indicate higher levels of enjoyment of physical activity
  2. Satisfaction measure, consists of 4, multiple choice questions. Responses to the satisfaction items range from 1 to 7, with higher values indicating higher levels of satisfaction with physical activity.

Mean scores are taken from each scale to total participants exercise enjoyment and satisfaction.

Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

10 juin 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 avril 2026

Première publication (Réel)

28 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 juin 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Actuellement en cours d'examen avec l'équipe de supervision

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Cancer du poumon

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