Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Understanding the Feasibility of a Co-designed Pre-radiotherapy Exercise Programme - A Single-arm Study (PReFACe)

2 июня 2026 г. обновлено: Gillian Prue, Queen's University, Belfast

Осуществимость совместно разработанной предлучевой программы упражнений для пациентов с немелкоклеточным раком легкого I–III стадии: одноцентровое однорукавное пилотное исследование

Цель этого клинического исследования — оценить осуществимость совместно разработанной программы физических упражнений до лучевой терапии для людей с немелкоклеточным раком легкого I–III стадии.
Это включает в себя участие людей с раком легкого в 20-минутных сеансах упражнений, проводимых в отделении лучевой терапии непосредственно перед каждым сеансом лечения с индивидуальной интенсивностью.

Основные вопросы, на которые оно призвано ответить:

Оценить приемлемость программы упражнений путем мониторинга показателей набора участников, посещаемости сеансов упражнений и соблюдения предписанной интенсивности.
Побочные эффекты также будут отслеживаться для оценки безопасности программы.

Последующие качественные интервью будут проведены с участниками, их семьями и медицинскими работниками для дальнейшего изучения приемлемости программы упражнений.

В общей сложности участникам будет предложено выполнить двадцать контролируемых сеансов упражнений, запланированных непосредственно перед каждым сеансом лечения в отделении лучевой терапии.
Каждый сеанс упражнений будет длиться двадцать минут и выполняться на велотренажере.
Что касается интенсивности, существует четыре уровня, которые могут быть назначены в зависимости от истории физической активности людей, исходного опыта упражнений и личных предпочтений.
Участники могут увеличивать или уменьшать интенсивность на протяжении всей программы в зависимости от их соблюдения и предпочтений.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это последовательное, смешанное методу исследование выполнимости, состоящее из двух фаз:

Фаза 1: Сбор количественных данных (результаты выполнимости)

Фаза 2: Сбор качественных данных (полуструктурированные интервью)

Программа упражнений, использованная в этом исследовании, была разработана совместно на серии семинаров и встреч с участием людей, страдающих раком легких, и медицинских работников.

Подходящие участники должны получать назначенную дозу лучевой терапии 55 Гр, поданную только за двадцать фракций, проводимую один раз в день, пять дней в неделю, в течение четырех недель. Соответственно, участникам будет назначено в общей сложности двадцать сеансов упражнений, выполняемых один раз в день и расписанных в соответствии с сеансами лучевой терапии.

Интенсивность упражнений персонализирована и основана на субмаксимальном тесте с нагрузкой, проводимом на исходном этапе оценки участника. Этот тест будет использован для определения максимальной частоты сердечных сокращений каждого участника, которая затем будет введена в формулу Карвонена (Karvonen et al., 1957) для расчета резерва частоты сердечных сокращений. Этот расчет установит индивидуальные диапазоны частоты сердечных сокращений, соответствующие легкой, умеренной и высокой интенсивности упражнений. Уровень начальной интенсивности упражнений (1–4) будет определяться на основе исходного шестиминутного теста ходьбы, клинической оценки хрупкости и предпочтений участника.

Четыре уровня интенсивности упражнений увеличивают сложность и включают определенную продолжительность упражнений легкой, умеренной или высокой интенсивности, включая:<\/p>

  • Уровень 1: 10-минутная разминка легкой непрерывной нагрузки на велотренажере, за которой следует 10 минут умеренной непрерывной нагрузки.
  • Уровень 2: 5-минутная разминка легкой непрерывной нагрузки на велотренажере, за которой следует 15 минут умеренной непрерывной нагрузки.
  • Уровень 3: 5-минутная разминка легкой непрерывной нагрузки на велотренажере, за которой следует 10 минут умеренной непрерывной нагрузки и 5 минут высокоинтенсивных интервалов по 30 секунд.
  • Уровень 4: 5-минутная разминка легкой непрерывной нагрузки на велотренажере, за которой следуют 5 минут высокоинтенсивных интервалов по 30 секунд, 5 минут умеренной непрерывной нагрузки и снова 5 минут высокоинтенсивных интервалов по 30 секунд.
  • <\/ul>

    Все участники будут носить нагрудный пульсометр во время каждого сеанса упражнений для контроля интенсивности согласно предписанию. Соблюдение программы будет определяться как выполнение не менее 75% от предписанной продолжительности упражнений (то есть 15 минут).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Matthew Peter Beggs, MSc, BSc
  • Номер телефона: +44 7759264875.
  • Электронная почта: mbeggs06@qub.ac.uk

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Gillian Dr Prue, PhD., HCPC, FHEA, MCSP
  • Номер телефона: +44 28 9097 2345
  • Электронная почта: g.prue@qub.ac.uk

Места учебы

    • Antrim
      • Belfast, Antrim, Соединенное Королевство, BT9 7JL
        • Рекрутинг
        • Northern Ireland Cancer Centre, City Hospital, BHSCT
        • Контакт:
          • Matthew Peter Beggs, MSc, BSc
          • Номер телефона: +44 7759264875
          • Электронная почта: mbeggs06@qub.ac.uk
        • Главный следователь:
          • Cathryn Dr Crockett, Consultant Clinical Oncologist

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:<\/p>

  • Пациенты с клинически или гистологически подтвержденным НМРЛ 1-3 стадий.<\/li>
  • Планируется получение лечения с лечебной целью лучевой терапии в качестве основного лечения.<\/li>
  • Статус ECOG 0-2.<\/li>
  • Возраст не менее 18 лет.<\/li>
  • Способность понимать и общаться на английском языке.<\/li>
  • Признаны безопасными для участия в упражнениях умеренной интенсивности и в максимальном фитнес-тесте под контролем ЭКГ, что подтверждается заполнением формы медицинского допуска лечащим врачом.<\/li>
  • Способны дать письменное информированное согласие.<\/li><\/ul>

    Критерии исключения:<\/p>

    • Нестабильная или впервые возникшая стенокардия (диагностированная в течение предыдущего месяца).<\/li>
    • Нестабильная или острая сердечная недостаточность, кардиомиопатия или другое неконтролируемое заболевание сердца (что подтверждается симптоматической задержкой жидкости, чрезмерной одышкой, быстрым увеличением веса, отечностью лодыжек или отеками) в течение предыдущих 3 месяцев.<\/li>
    • Наличие новых или неконтролируемых сердечных аритмий.<\/li>
    • Подтвержденная или подозреваемая компрессия спинного мозга.<\/li>
    • Неконтролируемый диабет (например, изменение лекарств в течение 1 месяца, эпизоды гипогликемии в течение предыдущих 2 недель или гипергликемия, которая не снижается при физической нагрузке в течение предыдущих 2 недель).<\/li>
    • Получение комбинированной терапии с химиотерапией или иммунотерапией.<\/li>
    • Текущая активная вторичная злокачественная опухоль, кроме немеланомного рака кожи.<\/li>
    • Перенесение ортопедической операции на несущих костях в течение предыдущих 3 месяцев.<\/li>
    • Боль в груди при выполнении упражнений или физической активности.<\/li>
    • Отсутствие периферической невропатии > 2 степени.<\/li>
    • Метастатическое заболевание, выходящее за пределы локализованного метастатического поражения (например, кости или головной мозг).<\/li>
    • Обнаружение любых отклонений на максимальном фитнес-тесте под контролем ЭКГ, которые могут потребовать досрочного прекращения или противопоказани зфизическую активность.<\/li>
    • Люди с ограниченными физическими возможностями, которые могут ограничить их способность безопасно заниматься на стационарном велотренажере, используемом в этом исследовании.<\/li>
    • Люди, не говорящие на английском языке.<\/li>
    • Люди, беременные.<\/p>

      • Участие пациента в других клинических исследованиях - в качестве дополнительного соображения, пациенты будут исключены, если они в настоящее время зарегистрированы в альтернативном исследовании физических упражнений или физической активности, так как это может повлиять на результаты обоих исследований. Однако, если они участвовали в исследованиях ранее или в настоящее время участвуют в исследованиях в несвязанной области, мы не будем немедленно исключать их из участия в испытании. Вместо этого кандидат наук, главный исследователь и ответственный исследователь обсудят их участие, чтобы определить безопасное и соответствующее включение.<\/li>
      • Физическая инвалидность - к сожалению, мы ограничены в нашей возможности предложить альтернативные упражнения для людей с физическими ограничениями. Для уточнения, главный спортзал BCH готов предоставить стационарный велотренажер исследовательской группе в поддержку этого исследования. Однако из-за ограниченности доступного оборудования в трасте и ограниченного финансирования\/ресурсов для приобретения оборудования, люди с физическими ограничениями, которые мешают им безопасно заниматься на стационарном велотренажере, будут исключены из этого исследования. В идеальном сценарии у нас также был бы откидной стационарный велотренажер, чтобы поддержать больше людей с физическими ограничениями для участия в этом исследовании.<\/li><\/ul><\/li><\/ul>

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Pre-Radiotherapy exercise arm
Participants within the experimental arm will participate in the co-designed, pre-radiotherapy exercise programme alongside treatment.
Participants will participate in twenty, supervised exercise sessions, performed within the radiotherapy department, immediately before treatment. Each session has a 20 minute duration at one of four exercise intensity levels based on the participants baseline assessment results, and preferences.
Participants involved in this study will receive 55 Gray (Gy) of radiotherapy only, administered in twenty fractions as per standard treatment pathways within the trust

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Показатели соответствия критериям
Временное ограничение: Скрининг и набор
Процент подходящих участников, выявленных и приглашенных через скрининг участников
Скрининг и набор
Посещение программы упражнений
Временное ограничение: Недели 4–8 (Программа упражнений PReFACe)
Общее количество посещенных сессий из общего числа предоставленных
Недели 4–8 (Программа упражнений PReFACe)
Приверженность программе упражнений
Временное ограничение: Недели 4-8 (программа упражнений PReFACe)
Мониторинг способности участников выполнять рекомендуемую продолжительность и интенсивность упражнений в течение каждого сеанса (приверженность считается приемлемой, если выполнено 75% продолжительности без изменения интенсивности)
Недели 4-8 (программа упражнений PReFACe)
Recruitment rate
Временное ограничение: Screening and recruitment
The total number of potential participants who were approached and agreed to participate as a percentage of the total number who were approached
Screening and recruitment
Participant retention rates
Временное ограничение: Week 0 (baseline assessment) to week 8 (PReFACe exercise programme end and post-intervention assessment)
The number of participants available to provide outcomes at the post-intervention assessment as a percentage of the total number recruited.
Week 0 (baseline assessment) to week 8 (PReFACe exercise programme end and post-intervention assessment)
Adverse event Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5
Временное ограничение: Week 0 (baseline assessment) to week 8 (PReFACe exercise programme end and post-intervention assessment)

Assess the tolerability and safety of the intervention, via recording of intervention-associated adverse events (AE). AEs will be graded according to CTCAE v.5 as:

  • Grade 1 = Mild
  • Grade 2 = Moderate
  • Grade 3 = Severe
  • Grade 4 = Life-threatening consequences
  • Grade 5 = Death related to AE
Week 0 (baseline assessment) to week 8 (PReFACe exercise programme end and post-intervention assessment)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change from baseline in quality of life using the European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire Core 30-items (EORTC QLQ-30)
Временное ограничение: Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)

EORTC QLQ-30 is a reliable and validated, multidimensional quality-of-life questionnaire which is widely used in research for people with lung cancer.

The QLQ-C30 is composed of both multi-item scales and single-item measures, including:

Five functional scales:

  • Physical
  • Role
  • Emotional
  • Cognitive
  • Social

Three symptoms' scales:

  • Fatigue
  • Nausea and Vomiting
  • Pain

A Global health Status (QoL)

Six single items:

  • Dyspnoea
  • Insomnia
  • Appetite loss
  • Constipation
  • Diarrhoea
  • Financial difficulties

All scales and single-item measures range in score from 0 to 100. High scale scores represent a higher response level, thus:

  • High scores for functional sales = high/healthy levels of functioning
  • High global health status = high QoL
  • High symptom scale/ single item scores = higher symptom burden
Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)
Change from baseline in quality of life using the European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire-Lung Cancer 13 (EORTC QLQ-LC13)
Временное ограничение: Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)

EORTC QLQ-LC13 is a reliable and validated, multidimensional quality-of-life questionnaire which is widely used in research for people with lung cancer.

The QLQ-LC13 incorporates one multi-item scale to assess dyspnoea, and a series of single items assessing:

  • Pain
  • Coughing
  • Sore mouth
  • Dysphagia
  • Peripheral Neuropathy
  • Alopecia
  • Haemoptysis

All single-item measures range in score from 0 to 100 with high scale scores representing a higher response level, thus:

- High symptom scale/ single item scores = higher symptom burden

Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)
Impact of exercise programmes effect on symptom burden: Pain likert Scale
Временное ограничение: Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)

Understanding the impact of the exercise programme on symptom burden on participants experience of pain using a 1-10 likert scale:

  • Scores 1-3 = Mild Pain
  • Scores 4-7 = Moderate pain
  • Scores 8-10 = Severe pain
Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)
Impact of exercise programmes effect on symptom burden: Fatigue likert Scale
Временное ограничение: Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)

Understanding the impact of the exercise programme on symptom burden on participants experience of fatigue using a 1-10 likert scale:

  • Scores 1-2 = No fatigue
  • Scores 3-4 = Minor fatigue
  • Scores 5-6 = Moderate fatigue
  • Scores 7-8 = Significant fatigue
  • Scores 9-10 = Extreme fatigue
Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)
Impact of exercise programmes effect on symptom burden: Modified Medical Research Council (MRC) dyspnoea scale
Временное ограничение: Week 0 (baseline assessment), daily through PReFACe exercise programme (weeks 4-8) and end of study assessment (week 8)

The modified MRC dyspnoea scale is a 5-point (0-4) questionnaire that assesses a patient's breathing difficulty, or dyspnoea, during activity. Higher scores correspond with more breathlessness etc:

  • grade 0 = breathless with strenuous exercise
  • grade 1 = short of breath when hurrying on level ground or walking up a slight hill
  • grade 2 = on level ground, I walk slower than people of my age because of breathlessness
  • grade 3 = I stop for breath after walking about 100 yards or after a few minutes on level ground
  • grade 4 = Too breathless to leave the house or I am breathless when dressing/undressing
Week 0 (baseline assessment), daily through PReFACe exercise programme (weeks 4-8) and end of study assessment (week 8)
To assess the accessibility, acceptability and experience of the exercise programme through semi-structured qualitative interviews
Временное ограничение: Weeks 8-14 post-intervention follow-up period

Conduct of post-intervention, semi-structured, qualitative interviews with the following groups:

  1. Phase 1 participants (who have completed the programme or withdrew from the programme)
  2. Phase 1 participants nominated person (friend or family)
  3. Healt Care Professionals (HCPs) involved/ exposed to the study

A total of 15 participants (n=5 from each group) is deemed sufficient to achieve data saturation.

Semi-structured interview schedules were pre-constructed for each group.

Interview schedules consist of open-ended questions to explore the participants/experience of the exercise programme in their own words.

No scales are used as a part of this outcome.

Weeks 8-14 post-intervention follow-up period
Baseline compared to post-intervention changes in participant distress levels using the National Comprehensive Cancer Network (NCCN) Distress thermometer.
Временное ограничение: Baseline assessment (week 0), weekly throughout the PReFACe exercise programme (weeks 4-8) and at post-study assessment (week 8)

The distress thermometer is a valid, and accurate screening tool used to quickly monitor for patient's distress with advanced cancer.

The thermometer uses a 0-10 scale to measure patient distress over the past week with 0 representing no distress and 10 representing extreme distress.

The thermometer also features a "Problem List" (covering practical, family, emotional, spiritual, and physical issues) to pinpoint causes of distress for referral

Baseline assessment (week 0), weekly throughout the PReFACe exercise programme (weeks 4-8) and at post-study assessment (week 8)
Change in baseline to post-intervention physical fitness: Six- minute walking test
Временное ограничение: Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)

A well-documented, validated and standardised sub-maximal fitness test measuring the distance a person can walk on a flat, solid surface in six minutes. Participants walk back and forth along a measured track to measure total distance covered in meters within six minutes.

Greater distance covered (meters) indicate greater baseline fitness.

Greater post-test distance covered (meters) than baseline scores indicate improvements in basic mobility.

Reduced post-test distance covered (meters) than baseline scores indicate reductions in basic mobility.

Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)
Change in baseline to post-intervention physical fitness: 30-second sit-to-stand
Временное ограничение: Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)
A well-documented, validated, and standardised test to measure functional lower extremity strength. Participants perform as many sit-to-stand reps as they can within 30 seconds.
Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)
Change in baseline to post-intervention physical functioning: Rockwood Clinical Frailty Scale (CFS)
Временное ограничение: Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)

The Rockwood CFS is used as a valid assessment tool for screening frailty in older adults. This is a 1-9 scale, with higher scores indicating greater frailty:

  1. Very fit
  2. Well
  3. Managing well
  4. Vulnerable
  5. Mildly frail
  6. Moderately frail
  7. Severely frail
  8. Very severely frail 9- Terminally ill
Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)
Change in baseline to post-intervention physical activity: The International Physical Activity Questionnaire - Short Form (IPAQ-SF)
Временное ограничение: Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)

The IPAQ-SF will be used to explore the influence of the pre-radiotherapy exercise programme on the participant's weekly physical activity levels pre- and post-study. Based on results, physical activity levels based on scores can be calculated as:

  1. Inactive
  2. Minimally active
  3. HEPA active (health enhancing physical activity; a high active category)
Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)
Change in baseline to post-intervention physical activity: Huffman Exercise Satisfactions Scale
Временное ограничение: Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)

The Huffman Exercise Satisfaction Scale was developed with stakeholders as a novel approach to measure older adults (aged ≥55 years) satisfaction with their physical activity levels.

There questionnaire measures two scales:

  1. A Physical activity enjoyment scale, consisting of 8 multiple choice questions. Responses are allocated a range from 1 to 7 with higher values indicate higher levels of enjoyment of physical activity
  2. Satisfaction measure, consists of 4, multiple choice questions. Responses to the satisfaction items range from 1 to 7, with higher values indicating higher levels of satisfaction with physical activity.

Mean scores are taken from each scale to total participants exercise enjoyment and satisfaction.

Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

10 июня 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 апреля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 апреля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

В настоящее время на рассмотрении у научного руководителя

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Рак легких

Клинические исследования Exercise

Подписаться