- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07554677
Compreender a Viabilidade de um Programa de Exercício Co-projetado Pré-radioterapia - Um Estudo de Braço Único (PReFACe)
Factibilidade de um Programa de Exercícios PRe-radioterapia Co-projetado para Pessoas com Cancro do Pulmão de Células Não Pequenas em Estádio I-III: Um Estudo Piloto de Braço Único, Monocêntrico
O objetivo deste ensaio clínico é compreender a viabilidade de um programa de exercícios co-desenhado e pré-radioterapia para pessoas com cancro do pulmão de não pequenas células em estádio I-III. Isto envolve pessoas com cancro do pulmão a participar em sessões de exercício de 20 minutos realizadas no serviço de radioterapia e imediatamente antes de cada tratamento com uma intensidade personalizada.
As principais questões que pretende responder são:
Compreender a aceitabilidade do programa de exercícios através da monitorização das taxas de recrutamento, da assistência às sessões de exercício e da adesão às intensidades de exercício prescritas. Os eventos adversos também serão monitorizados para compreender a segurança do programa.
Entrevistas qualitativas de acompanhamento serão realizadas com os participantes, os seus familiares e os Profissionais de Saúde para explorar ainda mais a aceitabilidade do programa de exercícios.
No total, os participantes serão convidados a realizar vinte sessões de exercício supervisionado, agendadas imediatamente antes de cada tratamento no serviço de radioterapia. Cada sessão de exercício terá a duração de vinte minutos e será realizada numa bicicleta de exercício estática. Relativamente à intensidade do exercício, existem quatro níveis que podem ser prescritos dependendo do histórico de exercício da pessoa, da experiência basal de exercício e da preferência pessoal. Os participantes podem progredir ou regredir nos níveis de intensidade do exercício ao longo do programa, dependendo da sua adesão e preferência.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este é um estudo de viabilidade sequencial de método misto composto por duas fases:<\/p>
Fase 1: Recolha de dados quantitativos (resultados de viabilidade)<\/p>
Fase 2: Recolha de dados qualitativos (entrevistas semiestruturadas)<\/p>
O programa de exercícios utilizado neste estudo foi co-projetado através de uma série de workshops e reuniões envolvendo pessoas afetadas por cancro do pulmão e profissionais de saúde.<\/p>
Os participantes elegíveis devem estar a receber uma dose de radioterapia prescrita de 55 Gy administrada em vinte frações apenas, uma vez por dia, cinco dias por semana, durante um período de quatro semanas.<\/p>
Consequentemente, será prescrito aos participantes um total de vinte sessões de exercício, realizadas uma vez por dia e agendadas em alinhamento com as suas sessões de radioterapia.<\/p>
A intensidade do exercício é personalizada e baseada num teste de esforço submáximo realizado na avaliação inicial do participante.<\/p>
Este teste será usado para determinar a frequência cardíaca máxima de cada participante, que será então inserida na fórmula de Karvonen (Karvonen et al., 1957) para calcular a percentagem de reserva de frequência cardíaca.<\/p>
Este cálculo estabelecerá intervalos individuais de frequência cardíaca correspondentes a intensidades de exercício leve, moderada e vigorosa.<\/p>
O nível de intensidade inicial do exercício (1-4) será determinado com base num teste de caminhada de seis minutos, na pontuação de fragilidade clínica e na preferência do participante.<\/p>
Os quatro níveis de intensidade do exercício aumentam em dificuldade e incorporam várias durações de exercício leve, moderado ou de alta intensidade, incluindo:<\/p>
- Nível 1: Aquecimento de 10 minutos de ciclismo contínuo de intensidade leve seguido de 10 minutos de ciclismo contínuo de intensidade moderada<\/li>
- Nível 2: Aquecimento de 5 minutos de ciclismo contínuo de intensidade leve seguido de 15 minutos de ciclismo contínuo de intensidade moderada<\/li>
- Nível 3: Aquecimento de 5 minutos de ciclismo contínuo de intensidade leve, seguido de 10 minutos de ciclismo contínuo de intensidade moderada e 5 minutos de intervalos de alta intensidade de 30 segundos<\/li>
- Nível 4: Aquecimento de 5 minutos de ciclismo contínuo de intensidade leve, seguido de 5 minutos de intervalos de alta intensidade de 30 segundos, 5 minutos de ciclismo contínuo de intensidade moderada e 5 minutos de intervalos de alta intensidade de 30 segundos<\/li><\/ul>
Todos os participantes usarão um monitor de frequência cardíaca de cinta torácica durante cada sessão de exercício para garantir que estão a exercitar-se na intensidade prescrita.<\/p>
A adesão à sessão será definida como a conclusão de pelo menos 75% da duração do exercício prescrito (ou seja, 15 minutos).<\/p>
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Matthew Peter Beggs, MSc, BSc
- Número de telefone: +44 7759264875.
- E-mail: mbeggs06@qub.ac.uk
Estude backup de contato
- Nome: Gillian Dr Prue, PhD., HCPC, FHEA, MCSP
- Número de telefone: +44 28 9097 2345
- E-mail: g.prue@qub.ac.uk
Locais de estudo
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Antrim
-
Belfast, Antrim, Reino Unido, BT9 7JL
- Recrutamento
- Northern Ireland Cancer Centre, City Hospital, BHSCT
-
Contato:
- Matthew Peter Beggs, MSc, BSc
- Número de telefone: +44 7759264875
- E-mail: mbeggs06@qub.ac.uk
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Investigador principal:
- Cathryn Dr Crockett, Consultant Clinical Oncologist
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Pacientes com CPPNPC estádios 1-3 confirmado clínica ou histologicamente.
- Previsto receber tratamento com radiação com intenção curativa como tratamento primário.
- Estado de desempenho ECOG 0-2.
- Pelo menos 18 anos de idade.
- Consegue compreender e comunicar em inglês.
- Considerado seguro para participar em exercício de intensidade moderada e para teste de aptidão máxima monitorizado por ECG através do preenchimento de um formulário de autorização médica pelo seu médico assistente.
- Capaz de fornecer consentimento informado e por escrito.
Critérios de Exclusão:
- Angina instável ou nova (diagnosticada no último mês).
- Insuficiência cardíaca instável ou aguda, cardiomiopatia ou outra doença cardíaca não controlada (evidenciada por retenção de fluidos sintomática, falta de ar excessiva, ganho de peso rápido, tornozelos inchados ou edema com cacifo) nos últimos 3 meses.
- Presença de arritmias cardíacas novas ou não controladas.
- Compressão da medula espinhal confirmada ou suspeita.
- Diabetes não controlada (ex., medicação alterada no último mês, episódios de hipoglicemia nas últimas 2 semanas, ou hiperglicemia que não diminui com exercício nas últimas 2 semanas).
- Está a receber tratamento combinado com quimioterapia ou imunoterapia.
- Neoplasia maligna secundária ativa atual, exceto cancro de pele não melanoma.
- Teve cirurgia ortopédica nos últimos 3 meses em ossos de suporte de peso.
- Dor no peito ao realizar exercício ou atividade física.
- Neuropatia periférica de grau > 2.
- Doença metastática para além de envolvimento metastático localizado (ex., osso ou cérebro).
- Descobriu alguma anormalidade mostrada no teste de aptidão máximo monitorizado por ECG que justifique a terminação precoce ou contraindique atividade física.
- Pessoas com deficiência física que limite a sua capacidade de se exercitar com segurança na bicicleta de exercício estacionária usada neste estudo.
- Pessoas que não falam inglês.
Pessoas grávidas.
- Participação do paciente noutra pesquisa clínica - Como consideração adicional, os pacientes serão excluídos se estiverem atualmente inscritos noutro estudo de exercício ou atividade física, pois isso pode afetar os resultados em ambos os estudos. No entanto, se estiverem envolvidos em pesquisa anterior a esta ou atualmente envolvidos em pesquisa numa área não relacionada, não os excluiremos imediatamente da participação no ensaio. Em vez disso, o candidato a doutoramento, o investigador principal e o investigador responsável discutirão o seu envolvimento para determinar uma inscrição segura e adequada.
- Deficiência física - lamentamos que a nossa capacidade de oferecer exercícios alternativos para acomodar pessoas com deficiência física seja limitada. Para detalhar, o ginásio principal do BCH está disposto a emprestar uma bicicleta de exercício estacionária à equipa de pesquisa para apoiar este estudo. No entanto, devido a limitações na disponibilidade de equipamento no trust e financiamento/recursos limitados para comprar equipamento, as pessoas com deficiência física que limitam a sua capacidade de se exercitar com segurança na bicicleta estacionária serão excluídas deste estudo. Numa situação ideal, também teríamos uma bicicleta estacionária reclinada para apoiar mais pessoas com deficiência física a participarem nesta pesquisa.
- Participação do paciente noutra pesquisa clínica - Como consideração adicional, os pacientes serão excluídos se estiverem atualmente inscritos noutro estudo de exercício ou atividade física, pois isso pode afetar os resultados em ambos os estudos. No entanto, se estiverem envolvidos em pesquisa anterior a esta ou atualmente envolvidos em pesquisa numa área não relacionada, não os excluiremos imediatamente da participação no ensaio. Em vez disso, o candidato a doutoramento, o investigador principal e o investigador responsável discutirão o seu envolvimento para determinar uma inscrição segura e adequada.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Pre-Radiotherapy exercise arm
Participants within the experimental arm will participate in the co-designed, pre-radiotherapy exercise programme alongside treatment.
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Participants will participate in twenty, supervised exercise sessions, performed within the radiotherapy department, immediately before treatment.
Each session has a 20 minute duration at one of four exercise intensity levels based on the participants baseline assessment results, and preferences.
Participants involved in this study will receive 55 Gray (Gy) of radiotherapy only, administered in twenty fractions as per standard treatment pathways within the trust
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxas de elegibilidade
Prazo: Seleção e inscrição
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A percentagem de participantes elegíveis identificados e abordados através da triagem de participantes
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Seleção e inscrição
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Presença no programa de exercício
Prazo: Semanas 4-8 (programa de exercícios PReFACe)
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O número total de sessões assistidas em relação ao número total fornecido
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Semanas 4-8 (programa de exercícios PReFACe)
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Adesão ao programa de exercícios
Prazo: Semanas 4-8 (Programa de exercícios PReFACe)
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Vigilância da capacidade dos participantes em completar a duração e intensidade de exercício aconselhadas durante cada sessão (aderência é aceite se completados 75% da duração sem modificação de intensidade)
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Semanas 4-8 (Programa de exercícios PReFACe)
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Recruitment rate
Prazo: Screening and recruitment
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The total number of potential participants who were approached and agreed to participate as a percentage of the total number who were approached
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Screening and recruitment
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Participant retention rates
Prazo: Week 0 (baseline assessment) to week 8 (PReFACe exercise programme end and post-intervention assessment)
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The number of participants available to provide outcomes at the post-intervention assessment as a percentage of the total number recruited.
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Week 0 (baseline assessment) to week 8 (PReFACe exercise programme end and post-intervention assessment)
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Adverse event Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5
Prazo: Week 0 (baseline assessment) to week 8 (PReFACe exercise programme end and post-intervention assessment)
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Assess the tolerability and safety of the intervention, via recording of intervention-associated adverse events (AE). AEs will be graded according to CTCAE v.5 as:
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Week 0 (baseline assessment) to week 8 (PReFACe exercise programme end and post-intervention assessment)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Change from baseline in quality of life using the European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire Core 30-items (EORTC QLQ-30)
Prazo: Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)
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EORTC QLQ-30 is a reliable and validated, multidimensional quality-of-life questionnaire which is widely used in research for people with lung cancer. The QLQ-C30 is composed of both multi-item scales and single-item measures, including: Five functional scales:
Three symptoms' scales:
A Global health Status (QoL) Six single items:
All scales and single-item measures range in score from 0 to 100. High scale scores represent a higher response level, thus:
|
Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)
|
|
Change from baseline in quality of life using the European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire-Lung Cancer 13 (EORTC QLQ-LC13)
Prazo: Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)
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EORTC QLQ-LC13 is a reliable and validated, multidimensional quality-of-life questionnaire which is widely used in research for people with lung cancer. The QLQ-LC13 incorporates one multi-item scale to assess dyspnoea, and a series of single items assessing:
All single-item measures range in score from 0 to 100 with high scale scores representing a higher response level, thus: - High symptom scale/ single item scores = higher symptom burden |
Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)
|
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Impact of exercise programmes effect on symptom burden: Pain likert Scale
Prazo: Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)
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Understanding the impact of the exercise programme on symptom burden on participants experience of pain using a 1-10 likert scale:
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Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)
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Impact of exercise programmes effect on symptom burden: Fatigue likert Scale
Prazo: Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)
|
Understanding the impact of the exercise programme on symptom burden on participants experience of fatigue using a 1-10 likert scale:
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Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)
|
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Impact of exercise programmes effect on symptom burden: Modified Medical Research Council (MRC) dyspnoea scale
Prazo: Week 0 (baseline assessment), daily through PReFACe exercise programme (weeks 4-8) and end of study assessment (week 8)
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The modified MRC dyspnoea scale is a 5-point (0-4) questionnaire that assesses a patient's breathing difficulty, or dyspnoea, during activity. Higher scores correspond with more breathlessness etc:
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Week 0 (baseline assessment), daily through PReFACe exercise programme (weeks 4-8) and end of study assessment (week 8)
|
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To assess the accessibility, acceptability and experience of the exercise programme through semi-structured qualitative interviews
Prazo: Weeks 8-14 post-intervention follow-up period
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Conduct of post-intervention, semi-structured, qualitative interviews with the following groups:
A total of 15 participants (n=5 from each group) is deemed sufficient to achieve data saturation. Semi-structured interview schedules were pre-constructed for each group. Interview schedules consist of open-ended questions to explore the participants/experience of the exercise programme in their own words. No scales are used as a part of this outcome. |
Weeks 8-14 post-intervention follow-up period
|
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Baseline compared to post-intervention changes in participant distress levels using the National Comprehensive Cancer Network (NCCN) Distress thermometer.
Prazo: Baseline assessment (week 0), weekly throughout the PReFACe exercise programme (weeks 4-8) and at post-study assessment (week 8)
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The distress thermometer is a valid, and accurate screening tool used to quickly monitor for patient's distress with advanced cancer. The thermometer uses a 0-10 scale to measure patient distress over the past week with 0 representing no distress and 10 representing extreme distress. The thermometer also features a "Problem List" (covering practical, family, emotional, spiritual, and physical issues) to pinpoint causes of distress for referral |
Baseline assessment (week 0), weekly throughout the PReFACe exercise programme (weeks 4-8) and at post-study assessment (week 8)
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Change in baseline to post-intervention physical fitness: Six- minute walking test
Prazo: Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)
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A well-documented, validated and standardised sub-maximal fitness test measuring the distance a person can walk on a flat, solid surface in six minutes. Participants walk back and forth along a measured track to measure total distance covered in meters within six minutes. Greater distance covered (meters) indicate greater baseline fitness. Greater post-test distance covered (meters) than baseline scores indicate improvements in basic mobility. Reduced post-test distance covered (meters) than baseline scores indicate reductions in basic mobility. |
Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)
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Change in baseline to post-intervention physical fitness: 30-second sit-to-stand
Prazo: Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)
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A well-documented, validated, and standardised test to measure functional lower extremity strength.
Participants perform as many sit-to-stand reps as they can within 30 seconds.
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Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)
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Change in baseline to post-intervention physical functioning: Rockwood Clinical Frailty Scale (CFS)
Prazo: Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)
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The Rockwood CFS is used as a valid assessment tool for screening frailty in older adults. This is a 1-9 scale, with higher scores indicating greater frailty:
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Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)
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Change in baseline to post-intervention physical activity: The International Physical Activity Questionnaire - Short Form (IPAQ-SF)
Prazo: Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)
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The IPAQ-SF will be used to explore the influence of the pre-radiotherapy exercise programme on the participant's weekly physical activity levels pre- and post-study. Based on results, physical activity levels based on scores can be calculated as:
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Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)
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Change in baseline to post-intervention physical activity: Huffman Exercise Satisfactions Scale
Prazo: Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)
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The Huffman Exercise Satisfaction Scale was developed with stakeholders as a novel approach to measure older adults (aged ≥55 years) satisfaction with their physical activity levels. There questionnaire measures two scales:
Mean scores are taken from each scale to total participants exercise enjoyment and satisfaction. |
Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)
|
Colaboradores e Investigadores
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Publicações e links úteis
Publicações Gerais
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Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias por local
- Neoplasias
- Doenças Respiratórias
- Doenças pulmonares
- Neoplasias do Trato Respiratório
- Neoplasias Torácicas
- Comportamento
- Neoplasias Pulmonares
- Atividade motora
- Atividade motora
- Movimento
- Fenômenos fisiológicos musculoesqueléticos
- Fenômenos fisiológicos musculoesqueléticos e neurais
- Terapêutica
- Exercício
- Radioterapia
Outros números de identificação do estudo
- 350051
- 25017GP-SS (Outro identificador: Belfast Health and Social Care Trust reference)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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