Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zkoumání proveditelnosti spolunavrženého pohybového programu před radioterapií – jednoramenná studie (PReFACe)

2. června 2026 aktualizováno: Gillian Prue, Queen's University, Belfast

Proveditelnost ko-designovaného předradioterapeutického cvičebního programu pro lidi s nemalobuněčným karcinomem plic stádia I–III: Pilotní studie v jednom centru s jedním ramenem

Cílem této klinické studie je zjistit proveditelnost spolunavrženého cvičebního programu před radioterapií pro osoby s nemalobuněčným karcinomem plic ve stadiu I–III. Tento program zahrnuje zapojení pacientů s rakovinou plic do 20minutových cvičebních lekcí prováděných v radioterapeutickém oddělení bezprostředně před každou léčbou s individuálně nastavenou intenzitou.

Hlavní otázky, na které se snaží odpovědět, jsou:

Zjistit přijatelnost cvičebního programu sledováním náborových sazeb, docházky na cvičební lekce a dodržování předepsané intenzity cvičení. Budou také sledovány nežádoucí události, aby byla zajištěna bezpečnost programu.

Po ukončení programu proběhnou kvalitativní rozhovory s účastníky, jejich rodinnými příslušníky a zdravotnickými pracovníky, které dále prozkoumají přijatelnost cvičebního programu.

Celkem budou účastníci vyzváni k absolvování dvaceti supervizovaných cvičebních lekcí naplánovaných bezprostředně před každou léčbou v radioterapeutickém oddělení. Každá cvičební lekce bude trvat dvacet minut a bude prováděna na stacionárním rotopedu. Co se týče intenzity cvičení, existují čtyři úrovně, které mohou být předepsány v závislosti na cvičební historii účastníka, výchozí zkušenosti s cvičením a osobních preferencích. Účastníci mohou v průběhu programu zvyšovat nebo snižovat intenzitu cvičení podle svého dodržování a preference.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Detailní popis

Toto je sekvenční studie proveditelnosti smíšených metod sestávající ze dvou fází:

Fáze 1: Sběr kvantitativních dat (výsledky proveditelnosti)

Fáze 2: Sběr kvalitativních dat (polostrukturované rozhovory)

Cvičební program použitý v této studii byl navržen prostřednictvím série workshopů a setkání zahrnujících osoby postižené rakovinou plic a zdravotnické pracovníky.

Způsobilí účastníci musí dostávat předepsanou dávku radioterapie 55 Gy podávanou pouze ve dvaceti frakcích, jednou denně, pět dní v týdnu, po dobu čtyř týdnů. V souladu s tím bude účastníkům předepsáno celkem dvacet cvičebních lekcí, prováděných jednou denně a naplánovaných v souladu s jejich radioterapeutickými sezeními.

Intenzita cvičení je personalizována a založena na submaximálním zátěžovém testu provedeném při výchozím hodnocení účastníka. Tento test bude použit k určení maximální srdeční frekvence každého účastníka, která bude následně zadána do Karvonenova vzorce (Karvonen et al., 1957) pro výpočet procenta rezervy srdeční frekvence. Tento výpočet stanoví individuální rozsahy srdeční frekvence odpovídající mírné, střední a intenzivní zátěži. Počáteční úroveň intenzity cvičení (1-4) bude určena na základě výchozího šestminutového testu chůze, klinického skóre křehkosti a preference účastníka.

Čtyři úrovně intenzity cvičení se zvyšují obtížností a zahrnují různé doby trvání lehkého, středního nebo intenzivního cvičení, včetně:

  • Úroveň 1: 10 minut zahřátí při lehké kontinuální jízdě na kole, následované 10 minutami středně intenzivní kontinuální jízdy na kole
  • Úroveň 2: 5 minut zahřátí při lehké kontinuální jízdě na kole, následované 15 minutami středně intenzivní kontinuální jízdy na kole
  • Úroveň 3: 5 minut zahřátí při lehké kontinuální jízdě na kole, následované 10 minutami středně intenzivní kontinuální jízdy na kole a 5 minutami 30vteřinových intervalů vysoké intenzity
  • Úroveň 4: 5 minut zahřátí při lehké kontinuální jízdě na kole, následované 5 minutami 30vteřinových intervalů vysoké intenzity, 5 minutami středně intenzivní kontinuální jízdy na kole a 5 minutami 30vteřinových intervalů vysoké intenzity

Všichni účastníci budou během každé cvičební lekce nosit hrudní pás na měření srdeční frekvence, aby bylo zajištěno, že cvičí na předepsané intenzitě. Dodržování sezení bude definováno jako dokončení alespoň 75 % předepsané doby cvičení (tj. 15 minut).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Matthew Peter Beggs, MSc, BSc
  • Telefonní číslo: +44 7759264875.
  • E-mail: mbeggs06@qub.ac.uk

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Gillian Dr Prue, PhD., HCPC, FHEA, MCSP
  • Telefonní číslo: +44 28 9097 2345
  • E-mail: g.prue@qub.ac.uk

Studijní místa

    • Antrim
      • Belfast, Antrim, Spojené království, BT9 7JL
        • Nábor
        • Northern Ireland Cancer Centre, City Hospital, BHSCT
        • Kontakt:
          • Matthew Peter Beggs, MSc, BSc
          • Telefonní číslo: +44 7759264875
          • E-mail: mbeggs06@qub.ac.uk
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Cathryn Dr Crockett, Consultant Clinical Oncologist

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s klinicky nebo histologicky potvrzeným NSCLC ve stádiích 1-3.
  • Plánovaná léčba radiační terapií s kurativním záměrem jako primární léčba.
  • ECOG performance status 0-2.
  • Věk alespoň 18 let.
  • Schopnost porozumět a komunikovat v angličtině.
  • Považováno za bezpečné účastnit se středně intenzivního cvičení a EKG monitorovaného maximálního fitness testu na základě vyplnění formuláře lékařského svolení ošetřujícím lékařem.
  • Schopnost poskytnout písemný informovaný souhlas.

Kritéria pro vyloučení:

  • Nestabilní nebo nová angina pectoris (diagnostikována během předchozího měsíce).
  • Nestabilní nebo akutní srdeční selhání, kardiomyopatie nebo jiné nekontrolované srdeční onemocnění (prokázané symptomatickou retencí tekutin, nadměrnou dušností, rychlým nárůstem hmotnosti, oteklými kotníky nebo důlkovým edémem) během předchozích 3 měsíců.
  • Přítomnost nových nebo nekontrolovaných srdečních arytmií.
  • Potvrzená nebo suspektní komprese míchy.
  • Nekontrolovaný diabetes (např. změna medikace do 1 měsíce, epizody hypoglykémie během předchozích 2 týdnů nebo hyperglykémie, která se nesnižuje cvičením během předchozích 2 týdnů).
  • Pacient je léčen kombinací chemoterapie nebo imunoterapie.
  • Aktuální aktivní sekundární malignita jiná než nemelanomový kožní nádor.
  • Prodělal ortopedický chirurgický zákrok během předchozích 3 měsíců na nosných kostech.
  • Bolest na hrudi při cvičení nebo fyzické aktivitě.
  • Bez periferní neuropatie > stupně 2.
  • Metastatické onemocnění přesahující lokalizované metastatické postižení (např. kosti nebo mozek).
  • Zjistěné abnormality na EKG monitorovaném maximálním fitness testu, které odůvodňují předčasné ukončení nebo kontraindikují fyzickou aktivitu.
  • Lidé s fyzickým postižením, které by omezilo jejich schopnost bezpečně cvičit na stacionárním rotopedu použitém v této studii.
  • Lidé, kteří nehovoří anglicky.
  • Lidé, kteří jsou těhotní.
    • Účast pacienta v jiném klinickém výzkumu – jako další hledisko budou pacienti vyloučeni, pokud jsou aktuálně zapsáni do alternativní studie cvičení nebo fyzické aktivity, protože by to mohlo ovlivnit výsledky obou studií. Pokud se však dříve účastnili výzkumu nebo jsou aktuálně zapojeni do výzkumu v nesouvisející oblasti, nebudou ihned vyloučeni z účasti v této studii. Místo toho doktorand, hlavní zkoušející a vedoucí zkoušející projednají jejich zapojení, aby určili bezpečný a vhodný zápis.
    • Fyzické postižení – s lítostí oznamujeme, že máme omezené možnosti nabídnout alternativní cvičení pro lidi s fyzickým postižením. Pro upřesnění, hlavní tělocvična BCH je ochotna zapůjčit stacionární rotoped výzkumnému týmu na podporu této studie. Avšak kvůli omezením dostupnosti zařízení v rámci trustu a omezeným finančním prostředkům na nákup vybavení budou lidé s fyzickým postižením, které omezuje jejich schopnost bezpečně cvičit na stacionárním rotopedu, z této studie vyloučeni. V ideálním případě bychom měli také lehací rotoped, abychom umožnili zapojení více lidem s fyzickým postižením do tohoto výzkumu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Pre-Radiotherapy exercise arm
Participants within the experimental arm will participate in the co-designed, pre-radiotherapy exercise programme alongside treatment.
Participants will participate in twenty, supervised exercise sessions, performed within the radiotherapy department, immediately before treatment. Each session has a 20 minute duration at one of four exercise intensity levels based on the participants baseline assessment results, and preferences.
Participants involved in this study will receive 55 Gray (Gy) of radiotherapy only, administered in twenty fractions as per standard treatment pathways within the trust

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míry způsobilosti
Časové okno: Screening a zařazení
Procento způsobilých účastníků identifikovaných a oslovených prostřednictvím screeningu účastníků
Screening a zařazení
Účast na cvičebním programu
Časové okno: Týdny 4-8 (cvičební program PReFACe)
Celkový počet navštívených sezení z celkového počtu poskytnutých
Týdny 4-8 (cvičební program PReFACe)
Dodržování cvičebního programu
Časové okno: Týdny 4-8 (PReFACe cvičební program)
Sledování schopnosti účastníků dokončit doporučenou dobu a intenzitu cvičení během každého sezení (dodržování je přijato, pokud je dokončeno 75 % doby bez úpravy intenzity)
Týdny 4-8 (PReFACe cvičební program)
Recruitment rate
Časové okno: Screening and recruitment
The total number of potential participants who were approached and agreed to participate as a percentage of the total number who were approached
Screening and recruitment
Participant retention rates
Časové okno: Week 0 (baseline assessment) to week 8 (PReFACe exercise programme end and post-intervention assessment)
The number of participants available to provide outcomes at the post-intervention assessment as a percentage of the total number recruited.
Week 0 (baseline assessment) to week 8 (PReFACe exercise programme end and post-intervention assessment)
Adverse event Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5
Časové okno: Week 0 (baseline assessment) to week 8 (PReFACe exercise programme end and post-intervention assessment)

Assess the tolerability and safety of the intervention, via recording of intervention-associated adverse events (AE). AEs will be graded according to CTCAE v.5 as:

  • Grade 1 = Mild
  • Grade 2 = Moderate
  • Grade 3 = Severe
  • Grade 4 = Life-threatening consequences
  • Grade 5 = Death related to AE
Week 0 (baseline assessment) to week 8 (PReFACe exercise programme end and post-intervention assessment)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change from baseline in quality of life using the European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire Core 30-items (EORTC QLQ-30)
Časové okno: Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)

EORTC QLQ-30 is a reliable and validated, multidimensional quality-of-life questionnaire which is widely used in research for people with lung cancer.

The QLQ-C30 is composed of both multi-item scales and single-item measures, including:

Five functional scales:

  • Physical
  • Role
  • Emotional
  • Cognitive
  • Social

Three symptoms' scales:

  • Fatigue
  • Nausea and Vomiting
  • Pain

A Global health Status (QoL)

Six single items:

  • Dyspnoea
  • Insomnia
  • Appetite loss
  • Constipation
  • Diarrhoea
  • Financial difficulties

All scales and single-item measures range in score from 0 to 100. High scale scores represent a higher response level, thus:

  • High scores for functional sales = high/healthy levels of functioning
  • High global health status = high QoL
  • High symptom scale/ single item scores = higher symptom burden
Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)
Change from baseline in quality of life using the European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire-Lung Cancer 13 (EORTC QLQ-LC13)
Časové okno: Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)

EORTC QLQ-LC13 is a reliable and validated, multidimensional quality-of-life questionnaire which is widely used in research for people with lung cancer.

The QLQ-LC13 incorporates one multi-item scale to assess dyspnoea, and a series of single items assessing:

  • Pain
  • Coughing
  • Sore mouth
  • Dysphagia
  • Peripheral Neuropathy
  • Alopecia
  • Haemoptysis

All single-item measures range in score from 0 to 100 with high scale scores representing a higher response level, thus:

- High symptom scale/ single item scores = higher symptom burden

Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)
Impact of exercise programmes effect on symptom burden: Pain likert Scale
Časové okno: Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)

Understanding the impact of the exercise programme on symptom burden on participants experience of pain using a 1-10 likert scale:

  • Scores 1-3 = Mild Pain
  • Scores 4-7 = Moderate pain
  • Scores 8-10 = Severe pain
Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)
Impact of exercise programmes effect on symptom burden: Fatigue likert Scale
Časové okno: Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)

Understanding the impact of the exercise programme on symptom burden on participants experience of fatigue using a 1-10 likert scale:

  • Scores 1-2 = No fatigue
  • Scores 3-4 = Minor fatigue
  • Scores 5-6 = Moderate fatigue
  • Scores 7-8 = Significant fatigue
  • Scores 9-10 = Extreme fatigue
Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)
Impact of exercise programmes effect on symptom burden: Modified Medical Research Council (MRC) dyspnoea scale
Časové okno: Week 0 (baseline assessment), daily through PReFACe exercise programme (weeks 4-8) and end of study assessment (week 8)

The modified MRC dyspnoea scale is a 5-point (0-4) questionnaire that assesses a patient's breathing difficulty, or dyspnoea, during activity. Higher scores correspond with more breathlessness etc:

  • grade 0 = breathless with strenuous exercise
  • grade 1 = short of breath when hurrying on level ground or walking up a slight hill
  • grade 2 = on level ground, I walk slower than people of my age because of breathlessness
  • grade 3 = I stop for breath after walking about 100 yards or after a few minutes on level ground
  • grade 4 = Too breathless to leave the house or I am breathless when dressing/undressing
Week 0 (baseline assessment), daily through PReFACe exercise programme (weeks 4-8) and end of study assessment (week 8)
To assess the accessibility, acceptability and experience of the exercise programme through semi-structured qualitative interviews
Časové okno: Weeks 8-14 post-intervention follow-up period

Conduct of post-intervention, semi-structured, qualitative interviews with the following groups:

  1. Phase 1 participants (who have completed the programme or withdrew from the programme)
  2. Phase 1 participants nominated person (friend or family)
  3. Healt Care Professionals (HCPs) involved/ exposed to the study

A total of 15 participants (n=5 from each group) is deemed sufficient to achieve data saturation.

Semi-structured interview schedules were pre-constructed for each group.

Interview schedules consist of open-ended questions to explore the participants/experience of the exercise programme in their own words.

No scales are used as a part of this outcome.

Weeks 8-14 post-intervention follow-up period
Baseline compared to post-intervention changes in participant distress levels using the National Comprehensive Cancer Network (NCCN) Distress thermometer.
Časové okno: Baseline assessment (week 0), weekly throughout the PReFACe exercise programme (weeks 4-8) and at post-study assessment (week 8)

The distress thermometer is a valid, and accurate screening tool used to quickly monitor for patient's distress with advanced cancer.

The thermometer uses a 0-10 scale to measure patient distress over the past week with 0 representing no distress and 10 representing extreme distress.

The thermometer also features a "Problem List" (covering practical, family, emotional, spiritual, and physical issues) to pinpoint causes of distress for referral

Baseline assessment (week 0), weekly throughout the PReFACe exercise programme (weeks 4-8) and at post-study assessment (week 8)
Change in baseline to post-intervention physical fitness: Six- minute walking test
Časové okno: Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)

A well-documented, validated and standardised sub-maximal fitness test measuring the distance a person can walk on a flat, solid surface in six minutes. Participants walk back and forth along a measured track to measure total distance covered in meters within six minutes.

Greater distance covered (meters) indicate greater baseline fitness.

Greater post-test distance covered (meters) than baseline scores indicate improvements in basic mobility.

Reduced post-test distance covered (meters) than baseline scores indicate reductions in basic mobility.

Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)
Change in baseline to post-intervention physical fitness: 30-second sit-to-stand
Časové okno: Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)
A well-documented, validated, and standardised test to measure functional lower extremity strength. Participants perform as many sit-to-stand reps as they can within 30 seconds.
Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)
Change in baseline to post-intervention physical functioning: Rockwood Clinical Frailty Scale (CFS)
Časové okno: Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)

The Rockwood CFS is used as a valid assessment tool for screening frailty in older adults. This is a 1-9 scale, with higher scores indicating greater frailty:

  1. Very fit
  2. Well
  3. Managing well
  4. Vulnerable
  5. Mildly frail
  6. Moderately frail
  7. Severely frail
  8. Very severely frail 9- Terminally ill
Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)
Change in baseline to post-intervention physical activity: The International Physical Activity Questionnaire - Short Form (IPAQ-SF)
Časové okno: Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)

The IPAQ-SF will be used to explore the influence of the pre-radiotherapy exercise programme on the participant's weekly physical activity levels pre- and post-study. Based on results, physical activity levels based on scores can be calculated as:

  1. Inactive
  2. Minimally active
  3. HEPA active (health enhancing physical activity; a high active category)
Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)
Change in baseline to post-intervention physical activity: Huffman Exercise Satisfactions Scale
Časové okno: Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)

The Huffman Exercise Satisfaction Scale was developed with stakeholders as a novel approach to measure older adults (aged ≥55 years) satisfaction with their physical activity levels.

There questionnaire measures two scales:

  1. A Physical activity enjoyment scale, consisting of 8 multiple choice questions. Responses are allocated a range from 1 to 7 with higher values indicate higher levels of enjoyment of physical activity
  2. Satisfaction measure, consists of 4, multiple choice questions. Responses to the satisfaction items range from 1 to 7, with higher values indicating higher levels of satisfaction with physical activity.

Mean scores are taken from each scale to total participants exercise enjoyment and satisfaction.

Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

10. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

28. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. června 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

V současné době v recenzním řízení u vedoucího týmu

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina plic

Předplatit