- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07554677
Comprensión de la viabilidad de un programa de ejercicios co-diseñado antes de la radioterapia: un estudio de un solo brazo (PReFACe)
<string>Viabilidad de un programa de ejercicio co-diseñado previo a la radioterapia para personas con cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio I-III: un estudio piloto unicéntrico y de un solo grupo</string>
El objetivo de este ensayo clínico es comprender la viabilidad de un programa de ejercicio codiseñado y anterior a la radioterapia para personas con cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio I-III.
Esto implica que las personas con cáncer de pulmón realicen sesiones de ejercicio de 20 minutos en el departamento de radioterapia, inmediatamente antes de cada tratamiento, a una intensidad personalizada.<\/p>
Las principales preguntas que pretende responder son:<\/p>
Comprender la aceptabilidad del programa de ejercicio mediante el seguimiento de las tasas de reclutamiento, la asistencia a las sesiones de ejercicio y la adherencia a las intensidades de ejercicio prescritas.
También se supervisarán los eventos adversos para comprender la seguridad del programa.<\/p>
Se realizarán entrevistas cualitativas de seguimiento con los participantes, sus familiares y profesionales sanitarios para explorar más a fondo la aceptabilidad del programa de ejercicio.<\/p>
En total, se invitará a los participantes a realizar veinte sesiones de ejercicio supervisadas, programadas inmediatamente antes de cada tratamiento en el departamento de radioterapia.
Cada sesión de ejercicio tendrá una duración de veinte minutos y se realizará en una bicicleta estática.
En cuanto a la intensidad del ejercicio, hay cuatro niveles que pueden prescribirse según el historial de ejercicio de las personas, la experiencia de ejercicio basal y la preferencia personal.
Los participantes pueden progresar o retroceder en los niveles de intensidad del ejercicio a lo largo del programa según su adherencia y preferencia.<\/p>"
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este es un estudio de factibilidad secuencial de método mixto que consta de dos fases:
Fase 1: Recopilación de datos cuantitativos (resultados de factibilidad)
Fase 2: Recopilación de datos cualitativos (entrevistas semiestructuradas)
El programa de ejercicio utilizado en este estudio fue diseñado conjuntamente a través de una serie de talleres y reuniones que involucraron a personas afectadas por cáncer de pulmón y profesionales de la salud.
Los participantes elegibles deben estar recibiendo una dosis de radioterapia prescrita de 55 Gy administrada en veinte fracciones solamente, una vez al día, cinco días por semana, durante un período de cuatro semanas. En consecuencia, a los participantes se les prescribirá un total de veinte sesiones de ejercicio, realizadas una vez al día y programadas en consonancia con sus sesiones de radioterapia.
La intensidad del ejercicio es personalizada y se basa en una prueba de ejercicio submáxima realizada en la evaluación inicial del participante. Esta prueba se utilizará para determinar la frecuencia cardíaca máxima de cada participante, que luego se ingresará en la fórmula de Karvonen (Karvonen et al., 1957) para calcular el porcentaje de reserva de frecuencia cardíaca. Este cálculo establecerá rangos de frecuencia cardíaca individuales correspondientes a intensidades de ejercicio ligero, moderado y vigoroso. El nivel inicial de intensidad de ejercicio (1-4) se determinará en función de una prueba de caminata de seis minutos inicial, la puntuación de fragilidad clínica y la preferencia del participante.
Los cuatro niveles de intensidad de ejercicio aumentan en dificultad e incorporan diversas duraciones de ejercicio de intensidad ligera, moderada o alta, que incluyen:
- Nivel 1: 10 minutos de calentamiento a intensidad ligera en bicicleta continua seguido de 10 minutos de bicicleta continua de intensidad moderada
- Nivel 2: 5 minutos de calentamiento a intensidad ligera en bicicleta continua seguido de 15 minutos de bicicleta continua de intensidad moderada
- Nivel 3: 5 minutos de calentamiento a intensidad ligera en bicicleta continua, seguido de 10 minutos de bicicleta continua de intensidad moderada, y 5 minutos de intervalos de alta intensidad de 30 segundos
- Nivel 4: 5 minutos de calentamiento a intensidad ligera en bicicleta continua, seguido de 5 minutos de intervalos de alta intensidad de 30 segundos, 5 minutos de bicicleta continua de intensidad moderada y 5 minutos de intervalos de alta intensidad de 30 segundos
Todos los participantes usarán un monitor de frecuencia cardíaca con banda pectoral durante cada sesión de ejercicio para asegurarse de que están ejercitándose a la intensidad prescrita. La adherencia a la sesión se definirá como la finalización de al menos el 75% de la duración del ejercicio prescrito (es decir, 15 minutos).
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Matthew Peter Beggs, MSc, BSc
- Número de teléfono: +44 7759264875.
- Correo electrónico: mbeggs06@qub.ac.uk
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Gillian Dr Prue, PhD., HCPC, FHEA, MCSP
- Número de teléfono: +44 28 9097 2345
- Correo electrónico: g.prue@qub.ac.uk
Ubicaciones de estudio
-
-
Antrim
-
Belfast, Antrim, Reino Unido, BT9 7JL
- Reclutamiento
- Northern Ireland Cancer Centre, City Hospital, BHSCT
-
Contacto:
- Matthew Peter Beggs, MSc, BSc
- Número de teléfono: +44 7759264875
- Correo electrónico: mbeggs06@qub.ac.uk
-
Investigador principal:
- Cathryn Dr Crockett, Consultant Clinical Oncologist
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de Inclusión:
- Pacientes con NSCLC en estadios 1-3 confirmado clínicamente o histológicamente.
- Planificados para recibir tratamiento con radiación con intención curativa como tratamiento primario.
- Estado funcional ECOG 0-2.
- Al menos 18 años de edad.
- Pueden comprender y comunicarse en inglés.
- Considerados seguros para participar en ejercicio de intensidad moderada y en prueba de esfuerzo máxima con monitorización ECG mediante la cumplimentación de un formulario de autorización médica por parte de su médico tratante.
- Capaces de proporcionar consentimiento informado por escrito.
Criterios de Exclusión:
- Angina inestable o nueva (diagnosticada en el último mes).
- Insuficiencia cardíaca inestable o aguda, miocardiopatía u otra enfermedad cardíaca no controlada (evidenciada por retención sintomática de líquidos, dificultad respiratoria excesiva, aumento de peso rápido, tobillos hinchados o edema con fóvea) en los últimos 3 meses.
- Presencia de arritmias cardíacas nuevas o no controladas.
- Compresión de la médula espinal confirmada o sospechada.
- Diabetes no controlada (p. ej., cambio de medicación en el último mes, episodios de hipoglucemia durante las últimas 2 semanas, o hiperglucemia que no disminuye con el ejercicio durante las últimas 2 semanas).
- Recibe tratamiento combinado con quimioterapia o inmunoterapia.
- Segunda neoplasia maligna activa actual, excepto carcinoma cutáneo no melanoma.
- Cirugía ortopédica en los últimos 3 meses en huesos de carga.
- Dolor en el pecho al realizar ejercicio o actividad física.
- No > neuropatía periférica de grado 2.
- Enfermedad metastásica más allá de la afectación metastásica localizada (p. ej., hueso o cerebro).
- Ha descubierto alguna anomalía mostrada en la prueba de esfuerzo máxima con monitorización ECG que justifique una terminación temprana o contraindique la actividad física.
- Personas que viven con una discapacidad física que limite su capacidad para hacer ejercicio de forma segura en la bicicleta estática utilizada en este estudio.
- Personas que no hablan inglés.
Personas embarazadas.
- Participación del paciente en otra investigación clínica: Como consideración adicional, los pacientes serán excluidos si están actualmente inscritos en un estudio alternativo de ejercicio o actividad física, ya que esto puede afectar los resultados de ambos estudios. Sin embargo, si han estado involucrados en investigación previa a esto o están actualmente involucrados en investigación en un área no relacionada, no los excluiremos inmediatamente de la participación en el ensayo. En su lugar, el candidato a doctorado, el investigador principal y el investigador principal discutirán su participación para determinar una inscripción segura y apropiada.
- Discapacidad física: Lamentamos informar que nuestra capacidad para ofrecer ejercicios alternativos para acomodar a personas con discapacidad física será limitada. Para aclarar, el gimnasio principal del BCH está dispuesto a prestar una bicicleta estática al equipo de investigación en apoyo de este estudio. Sin embargo, debido a las limitaciones en la disponibilidad de equipos en el fideicomiso, y la financiación/recursos limitados para comprar equipos, las personas que tengan una discapacidad física que limite su capacidad para hacer ejercicio de forma segura en la bicicleta estática serán excluidas de este estudio. En un escenario ideal, también tendríamos una bicicleta estática reclinada para apoyar a más personas con discapacidad física a participar en esta investigación.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Pre-Radiotherapy exercise arm
Participants within the experimental arm will participate in the co-designed, pre-radiotherapy exercise programme alongside treatment.
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Participants will participate in twenty, supervised exercise sessions, performed within the radiotherapy department, immediately before treatment.
Each session has a 20 minute duration at one of four exercise intensity levels based on the participants baseline assessment results, and preferences.
Participants involved in this study will receive 55 Gray (Gy) of radiotherapy only, administered in twenty fractions as per standard treatment pathways within the trust
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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<string>Tasas de elegibilidad
Periodo de tiempo: Selección e inscripción
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El porcentaje de participantes elegibles identificados y abordados a través del cribado de participantes
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Selección e inscripción
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Asistencia al programa de ejercicio
Periodo de tiempo: Semanas 4-8 (Programa de ejercicios PReFACe)
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El número total de sesiones asistidas del número total proporcionado
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Semanas 4-8 (Programa de ejercicios PReFACe)
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Adherencia al programa de ejercicio
Periodo de tiempo: Semanas 4-8 (Programa de ejercicios PReFACe)
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Monitorización de la capacidad del participante para completar la duración e intensidad del ejercicio aconsejadas durante cada sesión (la adherencia se acepta si completa el 75% de la duración sin modificar la intensidad)
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Semanas 4-8 (Programa de ejercicios PReFACe)
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Recruitment rate
Periodo de tiempo: Screening and recruitment
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The total number of potential participants who were approached and agreed to participate as a percentage of the total number who were approached
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Screening and recruitment
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Participant retention rates
Periodo de tiempo: Week 0 (baseline assessment) to week 8 (PReFACe exercise programme end and post-intervention assessment)
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The number of participants available to provide outcomes at the post-intervention assessment as a percentage of the total number recruited.
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Week 0 (baseline assessment) to week 8 (PReFACe exercise programme end and post-intervention assessment)
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Adverse event Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5
Periodo de tiempo: Week 0 (baseline assessment) to week 8 (PReFACe exercise programme end and post-intervention assessment)
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Assess the tolerability and safety of the intervention, via recording of intervention-associated adverse events (AE). AEs will be graded according to CTCAE v.5 as:
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Week 0 (baseline assessment) to week 8 (PReFACe exercise programme end and post-intervention assessment)
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Change from baseline in quality of life using the European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire Core 30-items (EORTC QLQ-30)
Periodo de tiempo: Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)
|
EORTC QLQ-30 is a reliable and validated, multidimensional quality-of-life questionnaire which is widely used in research for people with lung cancer. The QLQ-C30 is composed of both multi-item scales and single-item measures, including: Five functional scales:
Three symptoms' scales:
A Global health Status (QoL) Six single items:
All scales and single-item measures range in score from 0 to 100. High scale scores represent a higher response level, thus:
|
Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)
|
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Change from baseline in quality of life using the European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire-Lung Cancer 13 (EORTC QLQ-LC13)
Periodo de tiempo: Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)
|
EORTC QLQ-LC13 is a reliable and validated, multidimensional quality-of-life questionnaire which is widely used in research for people with lung cancer. The QLQ-LC13 incorporates one multi-item scale to assess dyspnoea, and a series of single items assessing:
All single-item measures range in score from 0 to 100 with high scale scores representing a higher response level, thus: - High symptom scale/ single item scores = higher symptom burden |
Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)
|
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Impact of exercise programmes effect on symptom burden: Pain likert Scale
Periodo de tiempo: Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)
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Understanding the impact of the exercise programme on symptom burden on participants experience of pain using a 1-10 likert scale:
|
Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)
|
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Impact of exercise programmes effect on symptom burden: Fatigue likert Scale
Periodo de tiempo: Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)
|
Understanding the impact of the exercise programme on symptom burden on participants experience of fatigue using a 1-10 likert scale:
|
Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)
|
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Impact of exercise programmes effect on symptom burden: Modified Medical Research Council (MRC) dyspnoea scale
Periodo de tiempo: Week 0 (baseline assessment), daily through PReFACe exercise programme (weeks 4-8) and end of study assessment (week 8)
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The modified MRC dyspnoea scale is a 5-point (0-4) questionnaire that assesses a patient's breathing difficulty, or dyspnoea, during activity. Higher scores correspond with more breathlessness etc:
|
Week 0 (baseline assessment), daily through PReFACe exercise programme (weeks 4-8) and end of study assessment (week 8)
|
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To assess the accessibility, acceptability and experience of the exercise programme through semi-structured qualitative interviews
Periodo de tiempo: Weeks 8-14 post-intervention follow-up period
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Conduct of post-intervention, semi-structured, qualitative interviews with the following groups:
A total of 15 participants (n=5 from each group) is deemed sufficient to achieve data saturation. Semi-structured interview schedules were pre-constructed for each group. Interview schedules consist of open-ended questions to explore the participants/experience of the exercise programme in their own words. No scales are used as a part of this outcome. |
Weeks 8-14 post-intervention follow-up period
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Baseline compared to post-intervention changes in participant distress levels using the National Comprehensive Cancer Network (NCCN) Distress thermometer.
Periodo de tiempo: Baseline assessment (week 0), weekly throughout the PReFACe exercise programme (weeks 4-8) and at post-study assessment (week 8)
|
The distress thermometer is a valid, and accurate screening tool used to quickly monitor for patient's distress with advanced cancer. The thermometer uses a 0-10 scale to measure patient distress over the past week with 0 representing no distress and 10 representing extreme distress. The thermometer also features a "Problem List" (covering practical, family, emotional, spiritual, and physical issues) to pinpoint causes of distress for referral |
Baseline assessment (week 0), weekly throughout the PReFACe exercise programme (weeks 4-8) and at post-study assessment (week 8)
|
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Change in baseline to post-intervention physical fitness: Six- minute walking test
Periodo de tiempo: Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)
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A well-documented, validated and standardised sub-maximal fitness test measuring the distance a person can walk on a flat, solid surface in six minutes. Participants walk back and forth along a measured track to measure total distance covered in meters within six minutes. Greater distance covered (meters) indicate greater baseline fitness. Greater post-test distance covered (meters) than baseline scores indicate improvements in basic mobility. Reduced post-test distance covered (meters) than baseline scores indicate reductions in basic mobility. |
Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)
|
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Change in baseline to post-intervention physical fitness: 30-second sit-to-stand
Periodo de tiempo: Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)
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A well-documented, validated, and standardised test to measure functional lower extremity strength.
Participants perform as many sit-to-stand reps as they can within 30 seconds.
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Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)
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Change in baseline to post-intervention physical functioning: Rockwood Clinical Frailty Scale (CFS)
Periodo de tiempo: Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)
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The Rockwood CFS is used as a valid assessment tool for screening frailty in older adults. This is a 1-9 scale, with higher scores indicating greater frailty:
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Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)
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Change in baseline to post-intervention physical activity: The International Physical Activity Questionnaire - Short Form (IPAQ-SF)
Periodo de tiempo: Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)
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The IPAQ-SF will be used to explore the influence of the pre-radiotherapy exercise programme on the participant's weekly physical activity levels pre- and post-study. Based on results, physical activity levels based on scores can be calculated as:
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Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)
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Change in baseline to post-intervention physical activity: Huffman Exercise Satisfactions Scale
Periodo de tiempo: Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)
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The Huffman Exercise Satisfaction Scale was developed with stakeholders as a novel approach to measure older adults (aged ≥55 years) satisfaction with their physical activity levels. There questionnaire measures two scales:
Mean scores are taken from each scale to total participants exercise enjoyment and satisfaction. |
Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)
|
Colaboradores e Investigadores
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Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
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- Neoplasias
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Enfermedades pulmonares
- Neoplasias de las vías respiratorias
- Neoplasias torácicas
- Comportamiento
- Neoplasias Pulmonares
- Actividad del motor
- Actividad motora
- Movimiento
- Fenómenos fisiológicos musculoesqueléticos
- Fenómenos fisiológicos musculoesqueléticos y neuronales
- Terapéutica
- Ejercicio
- Radioterapia
Otros números de identificación del estudio
- 350051
- 25017GP-SS (Otro identificador: Belfast Health and Social Care Trust reference)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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