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Comprensión de la viabilidad de un programa de ejercicios co-diseñado antes de la radioterapia: un estudio de un solo brazo (PReFACe)

2 de junio de 2026 actualizado por: Gillian Prue, Queen's University, Belfast

<string>Viabilidad de un programa de ejercicio co-diseñado previo a la radioterapia para personas con cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio I-III: un estudio piloto unicéntrico y de un solo grupo</string>

"

El objetivo de este ensayo clínico es comprender la viabilidad de un programa de ejercicio codiseñado y anterior a la radioterapia para personas con cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio I-III.
Esto implica que las personas con cáncer de pulmón realicen sesiones de ejercicio de 20 minutos en el departamento de radioterapia, inmediatamente antes de cada tratamiento, a una intensidad personalizada.<\/p>

Las principales preguntas que pretende responder son:<\/p>

Comprender la aceptabilidad del programa de ejercicio mediante el seguimiento de las tasas de reclutamiento, la asistencia a las sesiones de ejercicio y la adherencia a las intensidades de ejercicio prescritas.
También se supervisarán los eventos adversos para comprender la seguridad del programa.<\/p>

Se realizarán entrevistas cualitativas de seguimiento con los participantes, sus familiares y profesionales sanitarios para explorar más a fondo la aceptabilidad del programa de ejercicio.<\/p>

En total, se invitará a los participantes a realizar veinte sesiones de ejercicio supervisadas, programadas inmediatamente antes de cada tratamiento en el departamento de radioterapia.
Cada sesión de ejercicio tendrá una duración de veinte minutos y se realizará en una bicicleta estática.
En cuanto a la intensidad del ejercicio, hay cuatro niveles que pueden prescribirse según el historial de ejercicio de las personas, la experiencia de ejercicio basal y la preferencia personal.
Los participantes pueden progresar o retroceder en los niveles de intensidad del ejercicio a lo largo del programa según su adherencia y preferencia.<\/p>"

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

Este es un estudio de factibilidad secuencial de método mixto que consta de dos fases:

Fase 1: Recopilación de datos cuantitativos (resultados de factibilidad)

Fase 2: Recopilación de datos cualitativos (entrevistas semiestructuradas)

El programa de ejercicio utilizado en este estudio fue diseñado conjuntamente a través de una serie de talleres y reuniones que involucraron a personas afectadas por cáncer de pulmón y profesionales de la salud.

Los participantes elegibles deben estar recibiendo una dosis de radioterapia prescrita de 55 Gy administrada en veinte fracciones solamente, una vez al día, cinco días por semana, durante un período de cuatro semanas. En consecuencia, a los participantes se les prescribirá un total de veinte sesiones de ejercicio, realizadas una vez al día y programadas en consonancia con sus sesiones de radioterapia.

La intensidad del ejercicio es personalizada y se basa en una prueba de ejercicio submáxima realizada en la evaluación inicial del participante. Esta prueba se utilizará para determinar la frecuencia cardíaca máxima de cada participante, que luego se ingresará en la fórmula de Karvonen (Karvonen et al., 1957) para calcular el porcentaje de reserva de frecuencia cardíaca. Este cálculo establecerá rangos de frecuencia cardíaca individuales correspondientes a intensidades de ejercicio ligero, moderado y vigoroso. El nivel inicial de intensidad de ejercicio (1-4) se determinará en función de una prueba de caminata de seis minutos inicial, la puntuación de fragilidad clínica y la preferencia del participante.

Los cuatro niveles de intensidad de ejercicio aumentan en dificultad e incorporan diversas duraciones de ejercicio de intensidad ligera, moderada o alta, que incluyen:

  • Nivel 1: 10 minutos de calentamiento a intensidad ligera en bicicleta continua seguido de 10 minutos de bicicleta continua de intensidad moderada
  • Nivel 2: 5 minutos de calentamiento a intensidad ligera en bicicleta continua seguido de 15 minutos de bicicleta continua de intensidad moderada
  • Nivel 3: 5 minutos de calentamiento a intensidad ligera en bicicleta continua, seguido de 10 minutos de bicicleta continua de intensidad moderada, y 5 minutos de intervalos de alta intensidad de 30 segundos
  • Nivel 4: 5 minutos de calentamiento a intensidad ligera en bicicleta continua, seguido de 5 minutos de intervalos de alta intensidad de 30 segundos, 5 minutos de bicicleta continua de intensidad moderada y 5 minutos de intervalos de alta intensidad de 30 segundos

Todos los participantes usarán un monitor de frecuencia cardíaca con banda pectoral durante cada sesión de ejercicio para asegurarse de que están ejercitándose a la intensidad prescrita. La adherencia a la sesión se definirá como la finalización de al menos el 75% de la duración del ejercicio prescrito (es decir, 15 minutos).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Matthew Peter Beggs, MSc, BSc
  • Número de teléfono: +44 7759264875.
  • Correo electrónico: mbeggs06@qub.ac.uk

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Gillian Dr Prue, PhD., HCPC, FHEA, MCSP
  • Número de teléfono: +44 28 9097 2345
  • Correo electrónico: g.prue@qub.ac.uk

Ubicaciones de estudio

    • Antrim
      • Belfast, Antrim, Reino Unido, BT9 7JL
        • Reclutamiento
        • Northern Ireland Cancer Centre, City Hospital, BHSCT
        • Contacto:
          • Matthew Peter Beggs, MSc, BSc
          • Número de teléfono: +44 7759264875
          • Correo electrónico: mbeggs06@qub.ac.uk
        • Investigador principal:
          • Cathryn Dr Crockett, Consultant Clinical Oncologist

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de Inclusión:

  • Pacientes con NSCLC en estadios 1-3 confirmado clínicamente o histológicamente.
  • Planificados para recibir tratamiento con radiación con intención curativa como tratamiento primario.
  • Estado funcional ECOG 0-2.
  • Al menos 18 años de edad.
  • Pueden comprender y comunicarse en inglés.
  • Considerados seguros para participar en ejercicio de intensidad moderada y en prueba de esfuerzo máxima con monitorización ECG mediante la cumplimentación de un formulario de autorización médica por parte de su médico tratante.
  • Capaces de proporcionar consentimiento informado por escrito.

Criterios de Exclusión:

  • Angina inestable o nueva (diagnosticada en el último mes).
  • Insuficiencia cardíaca inestable o aguda, miocardiopatía u otra enfermedad cardíaca no controlada (evidenciada por retención sintomática de líquidos, dificultad respiratoria excesiva, aumento de peso rápido, tobillos hinchados o edema con fóvea) en los últimos 3 meses.
  • Presencia de arritmias cardíacas nuevas o no controladas.
  • Compresión de la médula espinal confirmada o sospechada.
  • Diabetes no controlada (p. ej., cambio de medicación en el último mes, episodios de hipoglucemia durante las últimas 2 semanas, o hiperglucemia que no disminuye con el ejercicio durante las últimas 2 semanas).
  • Recibe tratamiento combinado con quimioterapia o inmunoterapia.
  • Segunda neoplasia maligna activa actual, excepto carcinoma cutáneo no melanoma.
  • Cirugía ortopédica en los últimos 3 meses en huesos de carga.
  • Dolor en el pecho al realizar ejercicio o actividad física.
  • No > neuropatía periférica de grado 2.
  • Enfermedad metastásica más allá de la afectación metastásica localizada (p. ej., hueso o cerebro).
  • Ha descubierto alguna anomalía mostrada en la prueba de esfuerzo máxima con monitorización ECG que justifique una terminación temprana o contraindique la actividad física.
  • Personas que viven con una discapacidad física que limite su capacidad para hacer ejercicio de forma segura en la bicicleta estática utilizada en este estudio.
  • Personas que no hablan inglés.
  • Personas embarazadas.

    • Participación del paciente en otra investigación clínica: Como consideración adicional, los pacientes serán excluidos si están actualmente inscritos en un estudio alternativo de ejercicio o actividad física, ya que esto puede afectar los resultados de ambos estudios. Sin embargo, si han estado involucrados en investigación previa a esto o están actualmente involucrados en investigación en un área no relacionada, no los excluiremos inmediatamente de la participación en el ensayo. En su lugar, el candidato a doctorado, el investigador principal y el investigador principal discutirán su participación para determinar una inscripción segura y apropiada.
    • Discapacidad física: Lamentamos informar que nuestra capacidad para ofrecer ejercicios alternativos para acomodar a personas con discapacidad física será limitada. Para aclarar, el gimnasio principal del BCH está dispuesto a prestar una bicicleta estática al equipo de investigación en apoyo de este estudio. Sin embargo, debido a las limitaciones en la disponibilidad de equipos en el fideicomiso, y la financiación/recursos limitados para comprar equipos, las personas que tengan una discapacidad física que limite su capacidad para hacer ejercicio de forma segura en la bicicleta estática serán excluidas de este estudio. En un escenario ideal, también tendríamos una bicicleta estática reclinada para apoyar a más personas con discapacidad física a participar en esta investigación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Pre-Radiotherapy exercise arm
Participants within the experimental arm will participate in the co-designed, pre-radiotherapy exercise programme alongside treatment.
Participants will participate in twenty, supervised exercise sessions, performed within the radiotherapy department, immediately before treatment. Each session has a 20 minute duration at one of four exercise intensity levels based on the participants baseline assessment results, and preferences.
Participants involved in this study will receive 55 Gray (Gy) of radiotherapy only, administered in twenty fractions as per standard treatment pathways within the trust

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
<string>Tasas de elegibilidad
Periodo de tiempo: Selección e inscripción
El porcentaje de participantes elegibles identificados y abordados a través del cribado de participantes
Selección e inscripción
Asistencia al programa de ejercicio
Periodo de tiempo: Semanas 4-8 (Programa de ejercicios PReFACe)
El número total de sesiones asistidas del número total proporcionado
Semanas 4-8 (Programa de ejercicios PReFACe)
Adherencia al programa de ejercicio
Periodo de tiempo: Semanas 4-8 (Programa de ejercicios PReFACe)
Monitorización de la capacidad del participante para completar la duración e intensidad del ejercicio aconsejadas durante cada sesión (la adherencia se acepta si completa el 75% de la duración sin modificar la intensidad)
Semanas 4-8 (Programa de ejercicios PReFACe)
Recruitment rate
Periodo de tiempo: Screening and recruitment
The total number of potential participants who were approached and agreed to participate as a percentage of the total number who were approached
Screening and recruitment
Participant retention rates
Periodo de tiempo: Week 0 (baseline assessment) to week 8 (PReFACe exercise programme end and post-intervention assessment)
The number of participants available to provide outcomes at the post-intervention assessment as a percentage of the total number recruited.
Week 0 (baseline assessment) to week 8 (PReFACe exercise programme end and post-intervention assessment)
Adverse event Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5
Periodo de tiempo: Week 0 (baseline assessment) to week 8 (PReFACe exercise programme end and post-intervention assessment)

Assess the tolerability and safety of the intervention, via recording of intervention-associated adverse events (AE). AEs will be graded according to CTCAE v.5 as:

  • Grade 1 = Mild
  • Grade 2 = Moderate
  • Grade 3 = Severe
  • Grade 4 = Life-threatening consequences
  • Grade 5 = Death related to AE
Week 0 (baseline assessment) to week 8 (PReFACe exercise programme end and post-intervention assessment)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change from baseline in quality of life using the European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire Core 30-items (EORTC QLQ-30)
Periodo de tiempo: Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)

EORTC QLQ-30 is a reliable and validated, multidimensional quality-of-life questionnaire which is widely used in research for people with lung cancer.

The QLQ-C30 is composed of both multi-item scales and single-item measures, including:

Five functional scales:

  • Physical
  • Role
  • Emotional
  • Cognitive
  • Social

Three symptoms' scales:

  • Fatigue
  • Nausea and Vomiting
  • Pain

A Global health Status (QoL)

Six single items:

  • Dyspnoea
  • Insomnia
  • Appetite loss
  • Constipation
  • Diarrhoea
  • Financial difficulties

All scales and single-item measures range in score from 0 to 100. High scale scores represent a higher response level, thus:

  • High scores for functional sales = high/healthy levels of functioning
  • High global health status = high QoL
  • High symptom scale/ single item scores = higher symptom burden
Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)
Change from baseline in quality of life using the European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire-Lung Cancer 13 (EORTC QLQ-LC13)
Periodo de tiempo: Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)

EORTC QLQ-LC13 is a reliable and validated, multidimensional quality-of-life questionnaire which is widely used in research for people with lung cancer.

The QLQ-LC13 incorporates one multi-item scale to assess dyspnoea, and a series of single items assessing:

  • Pain
  • Coughing
  • Sore mouth
  • Dysphagia
  • Peripheral Neuropathy
  • Alopecia
  • Haemoptysis

All single-item measures range in score from 0 to 100 with high scale scores representing a higher response level, thus:

- High symptom scale/ single item scores = higher symptom burden

Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)
Impact of exercise programmes effect on symptom burden: Pain likert Scale
Periodo de tiempo: Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)

Understanding the impact of the exercise programme on symptom burden on participants experience of pain using a 1-10 likert scale:

  • Scores 1-3 = Mild Pain
  • Scores 4-7 = Moderate pain
  • Scores 8-10 = Severe pain
Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)
Impact of exercise programmes effect on symptom burden: Fatigue likert Scale
Periodo de tiempo: Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)

Understanding the impact of the exercise programme on symptom burden on participants experience of fatigue using a 1-10 likert scale:

  • Scores 1-2 = No fatigue
  • Scores 3-4 = Minor fatigue
  • Scores 5-6 = Moderate fatigue
  • Scores 7-8 = Significant fatigue
  • Scores 9-10 = Extreme fatigue
Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)
Impact of exercise programmes effect on symptom burden: Modified Medical Research Council (MRC) dyspnoea scale
Periodo de tiempo: Week 0 (baseline assessment), daily through PReFACe exercise programme (weeks 4-8) and end of study assessment (week 8)

The modified MRC dyspnoea scale is a 5-point (0-4) questionnaire that assesses a patient's breathing difficulty, or dyspnoea, during activity. Higher scores correspond with more breathlessness etc:

  • grade 0 = breathless with strenuous exercise
  • grade 1 = short of breath when hurrying on level ground or walking up a slight hill
  • grade 2 = on level ground, I walk slower than people of my age because of breathlessness
  • grade 3 = I stop for breath after walking about 100 yards or after a few minutes on level ground
  • grade 4 = Too breathless to leave the house or I am breathless when dressing/undressing
Week 0 (baseline assessment), daily through PReFACe exercise programme (weeks 4-8) and end of study assessment (week 8)
To assess the accessibility, acceptability and experience of the exercise programme through semi-structured qualitative interviews
Periodo de tiempo: Weeks 8-14 post-intervention follow-up period

Conduct of post-intervention, semi-structured, qualitative interviews with the following groups:

  1. Phase 1 participants (who have completed the programme or withdrew from the programme)
  2. Phase 1 participants nominated person (friend or family)
  3. Healt Care Professionals (HCPs) involved/ exposed to the study

A total of 15 participants (n=5 from each group) is deemed sufficient to achieve data saturation.

Semi-structured interview schedules were pre-constructed for each group.

Interview schedules consist of open-ended questions to explore the participants/experience of the exercise programme in their own words.

No scales are used as a part of this outcome.

Weeks 8-14 post-intervention follow-up period
Baseline compared to post-intervention changes in participant distress levels using the National Comprehensive Cancer Network (NCCN) Distress thermometer.
Periodo de tiempo: Baseline assessment (week 0), weekly throughout the PReFACe exercise programme (weeks 4-8) and at post-study assessment (week 8)

The distress thermometer is a valid, and accurate screening tool used to quickly monitor for patient's distress with advanced cancer.

The thermometer uses a 0-10 scale to measure patient distress over the past week with 0 representing no distress and 10 representing extreme distress.

The thermometer also features a "Problem List" (covering practical, family, emotional, spiritual, and physical issues) to pinpoint causes of distress for referral

Baseline assessment (week 0), weekly throughout the PReFACe exercise programme (weeks 4-8) and at post-study assessment (week 8)
Change in baseline to post-intervention physical fitness: Six- minute walking test
Periodo de tiempo: Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)

A well-documented, validated and standardised sub-maximal fitness test measuring the distance a person can walk on a flat, solid surface in six minutes. Participants walk back and forth along a measured track to measure total distance covered in meters within six minutes.

Greater distance covered (meters) indicate greater baseline fitness.

Greater post-test distance covered (meters) than baseline scores indicate improvements in basic mobility.

Reduced post-test distance covered (meters) than baseline scores indicate reductions in basic mobility.

Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)
Change in baseline to post-intervention physical fitness: 30-second sit-to-stand
Periodo de tiempo: Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)
A well-documented, validated, and standardised test to measure functional lower extremity strength. Participants perform as many sit-to-stand reps as they can within 30 seconds.
Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)
Change in baseline to post-intervention physical functioning: Rockwood Clinical Frailty Scale (CFS)
Periodo de tiempo: Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)

The Rockwood CFS is used as a valid assessment tool for screening frailty in older adults. This is a 1-9 scale, with higher scores indicating greater frailty:

  1. Very fit
  2. Well
  3. Managing well
  4. Vulnerable
  5. Mildly frail
  6. Moderately frail
  7. Severely frail
  8. Very severely frail 9- Terminally ill
Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)
Change in baseline to post-intervention physical activity: The International Physical Activity Questionnaire - Short Form (IPAQ-SF)
Periodo de tiempo: Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)

The IPAQ-SF will be used to explore the influence of the pre-radiotherapy exercise programme on the participant's weekly physical activity levels pre- and post-study. Based on results, physical activity levels based on scores can be calculated as:

  1. Inactive
  2. Minimally active
  3. HEPA active (health enhancing physical activity; a high active category)
Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)
Change in baseline to post-intervention physical activity: Huffman Exercise Satisfactions Scale
Periodo de tiempo: Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)

The Huffman Exercise Satisfaction Scale was developed with stakeholders as a novel approach to measure older adults (aged ≥55 years) satisfaction with their physical activity levels.

There questionnaire measures two scales:

  1. A Physical activity enjoyment scale, consisting of 8 multiple choice questions. Responses are allocated a range from 1 to 7 with higher values indicate higher levels of enjoyment of physical activity
  2. Satisfaction measure, consists of 4, multiple choice questions. Responses to the satisfaction items range from 1 to 7, with higher values indicating higher levels of satisfaction with physical activity.

Mean scores are taken from each scale to total participants exercise enjoyment and satisfaction.

Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

10 de junio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

28 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de junio de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Actualmente en revisión con el equipo de supervisión

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Cáncer de pulmón

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