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Comprensione della Fattibilità di un Programma di Esercizi Co-progettato Pre-radioterapia - Uno Studio a Braccio Singolo (PReFACe)

2 giugno 2026 aggiornato da: Gillian Prue, Queen's University, Belfast

Fattibilità di un programma di esercizio fisico pre-radioterapia co-progettato per persone con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio I-III: uno studio pilota a braccio singolo in un unico centro

L'obiettivo di questo studio clinico è comprendere la fattibilità di un programma di esercizio fisico co-progettato, pre-radioterapia, per persone con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio I-III. Ciò coinvolge persone affette da cancro al polmone che eseguono sessioni di esercizio della durata di 20 minuti all'interno del reparto di radioterapia e immediatamente prima di ogni trattamento con un'intensità personalizzata.

Le principali domande a cui si intende rispondere sono:

Comprendere l'accettabilità del programma di esercizio monitorando i tassi di reclutamento, la partecipazione alle sessioni di esercizio e l'aderenza alle intensità di esercizio prescritte. Verranno inoltre monitorati gli eventi avversi per comprendere la sicurezza del programma.

Verranno condotte interviste qualitative di follow-up con i partecipanti, i loro familiari e gli operatori sanitari per esplorare ulteriormente l'accettabilità del programma di esercizio.

In totale, i partecipanti saranno invitati a svolgere venti sessioni di esercizio supervisionate programmate immediatamente prima di ogni trattamento all'interno del reparto di radioterapia. Ogni sessione di esercizio durerà venti minuti e verrà eseguita su una cyclette stazionaria. Per quanto riguarda l'intensità dell'esercizio, ci sono quattro livelli che possono essere prescritti in base alla storia di esercizio della persona, all'esperienza di esercizio di base e alle preferenze personali. I partecipanti possono aumentare o diminuire i livelli di intensità dell'esercizio durante tutto il programma in base alla loro aderenza e preferenza.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Si tratta di uno studio di fattibilità sequenziale a metodo misto composto da due fasi:<\/p>

Fase 1: Raccolta di dati quantitativi (outcome di fattibilità)<\/p>

Fase 2: Raccolta di dati qualitativi (interviste semi-strutturate)<\/p>

Il programma di esercizio utilizzato in questo studio è stato co-progettato attraverso una serie di workshop e riunioni che hanno coinvolto individui affetti da cancro al polmone e professionisti sanitari.<\/p>

I partecipanti idonei devono ricevere una dose prescritta di radioterapia di 55 Gy erogata in venti frazioni solamente, somministrata una volta al giorno, cinque giorni a settimana, per un periodo di quattro settimane. Di conseguenza, ai partecipanti saranno prescritte un totale di venti sessioni di esercizio, eseguite una volta al giorno e programmate in concomitanza con le loro sessioni di radioterapia.<\/p>

L'intensità dell'esercizio è personalizzata e basata su un test di esercizio submassimale condotto durante la valutazione basale del partecipante. Questo test sarà utilizzato per determinare la frequenza cardiaca massima di ciascun partecipante, che verrà poi inserita nella formula di Karvonen (Karvonen et al., 1957) per calcolare la riserva di frequenza cardiaca percentuale. Questo calcolo stabilirà intervalli individuali di frequenza cardiaca corrispondenti a intensità di esercizio leggere, moderate e vigorose. Il livello di intensità di partenza (1-4) sarà determinato in base a un test del cammino di sei minuti basale, al punteggio di fragilità clinica e alla preferenza del partecipante.<\/p>

I quattro livelli di intensità di esercizio aumentano in difficoltà e incorporano varie durate di esercizio leggero, moderato o ad alta intensità, includendo:<\/p>

  • Livello 1: 10 minuti di riscaldamento a intensità leggera in bicicletta continua seguiti da 10 minuti di intensità moderata in bicicletta continua<\/li>
  • Livello 2: 5 minuti di riscaldamento a intensità leggera in bicicletta continua seguiti da 15 minuti di intensità moderata in bicicletta continua<\/li>
  • Livello 3: 5 minuti di riscaldamento a intensità leggera in bicicletta continua, seguiti da 10 minuti di intensità moderata in bicicletta continua e 5 minuti di intervalli ad alta intensità di 30 secondi<\/li>
  • Livello 4: 5 minuti di riscaldamento a intensità leggera in bicicletta continua, seguiti da 5 minuti di intervalli ad alta intensità di 30 secondi, 5 minuti di intensità moderata in bicicletta continua e 5 minuti di intervalli ad alta intensità di 30 secondi<\/li><\/ul>

    Tutti i partecipanti indosseranno un cardiofrequenzimetro a fascia toracica durante ogni sessione di esercizio per garantire che si stiano esercitando all'intensità prescritta. L'aderenza alla sessione sarà definita come completamento di almeno il 75% della durata dell'esercizio prescritto (cioè 15 minuti).<\/p>

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Matthew Peter Beggs, MSc, BSc
  • Numero di telefono: +44 7759264875.
  • Email: mbeggs06@qub.ac.uk

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Gillian Dr Prue, PhD., HCPC, FHEA, MCSP
  • Numero di telefono: +44 28 9097 2345
  • Email: g.prue@qub.ac.uk

Luoghi di studio

    • Antrim
      • Belfast, Antrim, Regno Unito, BT9 7JL
        • Reclutamento
        • Northern Ireland Cancer Centre, City Hospital, BHSCT
        • Contatto:
          • Matthew Peter Beggs, MSc, BSc
          • Numero di telefono: +44 7759264875
          • Email: mbeggs06@qub.ac.uk
        • Investigatore principale:
          • Cathryn Dr Crockett, Consultant Clinical Oncologist

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti con NSCLC clinicamente o istologicamente confermato stadi 1-3.
  • Pianificati per ricevere trattamento con radioterapia a scopo curativo come trattamento primario.
  • Performance status ECOG 0-2.
  • Almeno 18 anni di età.
  • In grado di comprendere e comunicare in inglese.
  • Ritenuti sicuri per partecipare a esercizi di intensità moderata e al test di fitness massimale monitorato tramite ECG, tramite il completamento di un modulo di nulla osta medico da parte del medico curante.
  • In grado di fornire il consenso informato scritto.

Criteri di esclusione:

  • Angina instabile o di nuova insorgenza (diagnosticata nell'ultimo mese).
  • Insufficienza cardiaca instabile o acuta, cardiomiopatia o altra cardiopatia non controllata (evidenziata da ritenzione idrica sintomatica, eccessiva mancanza di respiro, rapido aumento di peso, caviglie gonfie o edema con fovea) negli ultimi 3 mesi.
  • Presenza di aritmie cardiache nuove o non controllate.
  • Compressione del midollo spinale confermata o sospetta.
  • Diabete non controllato (ad es. farmaci modificati entro 1 mese, episodi di ipoglicemia nelle ultime 2 settimane o iperglicemia che non diminuisce con l'esercizio nelle ultime 2 settimane).
  • Riceve un trattamento combinato con chemioterapia o immunoterapia.
  • Neoplasia maligna secondaria attiva diversa dal carcinoma cutaneo non melanoma.
  • Ha subito un intervento ortopedico negli ultimi 3 mesi su ossa portanti.
  • Dolore toracico durante l'esecuzione di esercizi o attività fisica.
  • Nessuna neuropatia periferica > Grado 2.
  • Malattia metastatica oltre il coinvolgimento metastatico localizzato (ad es. osso o cervello).
  • Ha scoperto anomalie mostrate al test di fitness massimale monitorato tramite ECG che giustificano una terminazione anticipata o controindicano l'attività fisica.
  • Persone con disabilità fisica che limiterebbe la loro capacità di allenarsi in sicurezza sulla cyclette utilizzata in questo studio.
  • Persone che non parlano inglese.
  • Persone in gravidanza.

    • Partecipazione del paziente ad altra ricerca clinica - Come considerazione aggiuntiva, i pazienti saranno esclusi se attualmente iscritti a un altro studio su esercizio o attività fisica, poiché ciò potrebbe influenzare i risultati di entrambi gli studi. Tuttavia, se sono stati coinvolti in ricerche precedenti o sono attualmente coinvolti in ricerche in aree non correlate, non li escluderemo immediatamente dalla partecipazione allo studio. Invece, il dottorando, lo sperimentatore principale e lo sperimentatore responsabile discuteranno il loro coinvolgimento per determinare un arruolamento sicuro e appropriato.
    • Disabilità fisica - È con rammarico che saremo limitati nella nostra capacità di offrire esercizi alternativi per accomodare persone con disabilità fisica. Per elaborare, la palestra principale del BCH è disposta a prestare una cyclette al team di ricerca a supporto di questo studio. Tuttavia, a causa di limitazioni sulla disponibilità di attrezzature nel trust e di fondi/risorse limitati per acquistare attrezzature, le persone con disabilità fisica che limitano la loro capacità di allenarsi in sicurezza sulla cyclette saranno escluse da questo studio. In uno scenario ideale, avremmo anche una cyclette reclinabile per supportare più persone con disabilità fisica a partecipare a questa ricerca.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Pre-Radiotherapy exercise arm
Participants within the experimental arm will participate in the co-designed, pre-radiotherapy exercise programme alongside treatment.
Participants will participate in twenty, supervised exercise sessions, performed within the radiotherapy department, immediately before treatment. Each session has a 20 minute duration at one of four exercise intensity levels based on the participants baseline assessment results, and preferences.
Participants involved in this study will receive 55 Gray (Gy) of radiotherapy only, administered in twenty fractions as per standard treatment pathways within the trust

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tassi di idoneità
Lasso di tempo: Screening e arruolamento
La percentuale di partecipanti idonei identificati e contattati tramite lo screening dei partecipanti
Screening e arruolamento
Partecipazione al programma di esercizio
Lasso di tempo: Settimane 4-8 (Programma di esercizi PReFACe)
Il numero totale di sessioni frequentate sul numero totale previsto
Settimane 4-8 (Programma di esercizi PReFACe)
Adesione al programma di esercizio
Lasso di tempo: Settimane 4-8 (programma di esercizi PReFACe)
Monitoraggio della capacità dei partecipanti di completare la durata e l'intensità di esercizio consigliate durante ogni sessione (l'aderenza è accettata se viene completato il 75% della durata senza modifica dell'intensità)
Settimane 4-8 (programma di esercizi PReFACe)
Recruitment rate
Lasso di tempo: Screening and recruitment
The total number of potential participants who were approached and agreed to participate as a percentage of the total number who were approached
Screening and recruitment
Participant retention rates
Lasso di tempo: Week 0 (baseline assessment) to week 8 (PReFACe exercise programme end and post-intervention assessment)
The number of participants available to provide outcomes at the post-intervention assessment as a percentage of the total number recruited.
Week 0 (baseline assessment) to week 8 (PReFACe exercise programme end and post-intervention assessment)
Adverse event Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5
Lasso di tempo: Week 0 (baseline assessment) to week 8 (PReFACe exercise programme end and post-intervention assessment)

Assess the tolerability and safety of the intervention, via recording of intervention-associated adverse events (AE). AEs will be graded according to CTCAE v.5 as:

  • Grade 1 = Mild
  • Grade 2 = Moderate
  • Grade 3 = Severe
  • Grade 4 = Life-threatening consequences
  • Grade 5 = Death related to AE
Week 0 (baseline assessment) to week 8 (PReFACe exercise programme end and post-intervention assessment)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change from baseline in quality of life using the European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire Core 30-items (EORTC QLQ-30)
Lasso di tempo: Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)

EORTC QLQ-30 is a reliable and validated, multidimensional quality-of-life questionnaire which is widely used in research for people with lung cancer.

The QLQ-C30 is composed of both multi-item scales and single-item measures, including:

Five functional scales:

  • Physical
  • Role
  • Emotional
  • Cognitive
  • Social

Three symptoms' scales:

  • Fatigue
  • Nausea and Vomiting
  • Pain

A Global health Status (QoL)

Six single items:

  • Dyspnoea
  • Insomnia
  • Appetite loss
  • Constipation
  • Diarrhoea
  • Financial difficulties

All scales and single-item measures range in score from 0 to 100. High scale scores represent a higher response level, thus:

  • High scores for functional sales = high/healthy levels of functioning
  • High global health status = high QoL
  • High symptom scale/ single item scores = higher symptom burden
Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)
Change from baseline in quality of life using the European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire-Lung Cancer 13 (EORTC QLQ-LC13)
Lasso di tempo: Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)

EORTC QLQ-LC13 is a reliable and validated, multidimensional quality-of-life questionnaire which is widely used in research for people with lung cancer.

The QLQ-LC13 incorporates one multi-item scale to assess dyspnoea, and a series of single items assessing:

  • Pain
  • Coughing
  • Sore mouth
  • Dysphagia
  • Peripheral Neuropathy
  • Alopecia
  • Haemoptysis

All single-item measures range in score from 0 to 100 with high scale scores representing a higher response level, thus:

- High symptom scale/ single item scores = higher symptom burden

Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)
Impact of exercise programmes effect on symptom burden: Pain likert Scale
Lasso di tempo: Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)

Understanding the impact of the exercise programme on symptom burden on participants experience of pain using a 1-10 likert scale:

  • Scores 1-3 = Mild Pain
  • Scores 4-7 = Moderate pain
  • Scores 8-10 = Severe pain
Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)
Impact of exercise programmes effect on symptom burden: Fatigue likert Scale
Lasso di tempo: Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)

Understanding the impact of the exercise programme on symptom burden on participants experience of fatigue using a 1-10 likert scale:

  • Scores 1-2 = No fatigue
  • Scores 3-4 = Minor fatigue
  • Scores 5-6 = Moderate fatigue
  • Scores 7-8 = Significant fatigue
  • Scores 9-10 = Extreme fatigue
Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)
Impact of exercise programmes effect on symptom burden: Modified Medical Research Council (MRC) dyspnoea scale
Lasso di tempo: Week 0 (baseline assessment), daily through PReFACe exercise programme (weeks 4-8) and end of study assessment (week 8)

The modified MRC dyspnoea scale is a 5-point (0-4) questionnaire that assesses a patient's breathing difficulty, or dyspnoea, during activity. Higher scores correspond with more breathlessness etc:

  • grade 0 = breathless with strenuous exercise
  • grade 1 = short of breath when hurrying on level ground or walking up a slight hill
  • grade 2 = on level ground, I walk slower than people of my age because of breathlessness
  • grade 3 = I stop for breath after walking about 100 yards or after a few minutes on level ground
  • grade 4 = Too breathless to leave the house or I am breathless when dressing/undressing
Week 0 (baseline assessment), daily through PReFACe exercise programme (weeks 4-8) and end of study assessment (week 8)
To assess the accessibility, acceptability and experience of the exercise programme through semi-structured qualitative interviews
Lasso di tempo: Weeks 8-14 post-intervention follow-up period

Conduct of post-intervention, semi-structured, qualitative interviews with the following groups:

  1. Phase 1 participants (who have completed the programme or withdrew from the programme)
  2. Phase 1 participants nominated person (friend or family)
  3. Healt Care Professionals (HCPs) involved/ exposed to the study

A total of 15 participants (n=5 from each group) is deemed sufficient to achieve data saturation.

Semi-structured interview schedules were pre-constructed for each group.

Interview schedules consist of open-ended questions to explore the participants/experience of the exercise programme in their own words.

No scales are used as a part of this outcome.

Weeks 8-14 post-intervention follow-up period
Baseline compared to post-intervention changes in participant distress levels using the National Comprehensive Cancer Network (NCCN) Distress thermometer.
Lasso di tempo: Baseline assessment (week 0), weekly throughout the PReFACe exercise programme (weeks 4-8) and at post-study assessment (week 8)

The distress thermometer is a valid, and accurate screening tool used to quickly monitor for patient's distress with advanced cancer.

The thermometer uses a 0-10 scale to measure patient distress over the past week with 0 representing no distress and 10 representing extreme distress.

The thermometer also features a "Problem List" (covering practical, family, emotional, spiritual, and physical issues) to pinpoint causes of distress for referral

Baseline assessment (week 0), weekly throughout the PReFACe exercise programme (weeks 4-8) and at post-study assessment (week 8)
Change in baseline to post-intervention physical fitness: Six- minute walking test
Lasso di tempo: Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)

A well-documented, validated and standardised sub-maximal fitness test measuring the distance a person can walk on a flat, solid surface in six minutes. Participants walk back and forth along a measured track to measure total distance covered in meters within six minutes.

Greater distance covered (meters) indicate greater baseline fitness.

Greater post-test distance covered (meters) than baseline scores indicate improvements in basic mobility.

Reduced post-test distance covered (meters) than baseline scores indicate reductions in basic mobility.

Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)
Change in baseline to post-intervention physical fitness: 30-second sit-to-stand
Lasso di tempo: Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)
A well-documented, validated, and standardised test to measure functional lower extremity strength. Participants perform as many sit-to-stand reps as they can within 30 seconds.
Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)
Change in baseline to post-intervention physical functioning: Rockwood Clinical Frailty Scale (CFS)
Lasso di tempo: Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)

The Rockwood CFS is used as a valid assessment tool for screening frailty in older adults. This is a 1-9 scale, with higher scores indicating greater frailty:

  1. Very fit
  2. Well
  3. Managing well
  4. Vulnerable
  5. Mildly frail
  6. Moderately frail
  7. Severely frail
  8. Very severely frail 9- Terminally ill
Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)
Change in baseline to post-intervention physical activity: The International Physical Activity Questionnaire - Short Form (IPAQ-SF)
Lasso di tempo: Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)

The IPAQ-SF will be used to explore the influence of the pre-radiotherapy exercise programme on the participant's weekly physical activity levels pre- and post-study. Based on results, physical activity levels based on scores can be calculated as:

  1. Inactive
  2. Minimally active
  3. HEPA active (health enhancing physical activity; a high active category)
Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)
Change in baseline to post-intervention physical activity: Huffman Exercise Satisfactions Scale
Lasso di tempo: Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)

The Huffman Exercise Satisfaction Scale was developed with stakeholders as a novel approach to measure older adults (aged ≥55 years) satisfaction with their physical activity levels.

There questionnaire measures two scales:

  1. A Physical activity enjoyment scale, consisting of 8 multiple choice questions. Responses are allocated a range from 1 to 7 with higher values indicate higher levels of enjoyment of physical activity
  2. Satisfaction measure, consists of 4, multiple choice questions. Responses to the satisfaction items range from 1 to 7, with higher values indicating higher levels of satisfaction with physical activity.

Mean scores are taken from each scale to total participants exercise enjoyment and satisfaction.

Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

10 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

28 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 giugno 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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INDECISO

Descrizione del piano IPD

Attualmente in fase di revisione con il team di supervisione

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro ai polmoni

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