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事前に共同設計された放射線治療前エクササイズプログラムの実現可能性を探る - 単群研究 (PReFACe)

2026年6月2日 更新者:Gillian Prue、Queen's University, Belfast

共設計による放射線療法前運動プログラムのI~III期非小細胞肺がん患者への可能性: 単一施設、単一群パイロット研究

この臨床試験の目的は、ステージI-IIIの非小細胞肺がん患者を対象に、共同設計された放射線治療前の運動プログラムの実現可能性を理解することです。
これは、肺がん患者が放射線治療科内で、各治療の直前に個別化された強度で20分間の運動セッションを行うことを含みます。

主な目的は以下の質問に答えることです:

採用率、運動セッションの出席率、および処方された運動強度への遵守をモニタリングすることで、運動プログラムの受容性を理解すること。
有害事象もモニタリングし、プログラムの安全性を評価します。

参加者、その家族、医療従事者に対してフォローアップの質的インタビューを実施し、運動プログラムの受容性をさらに探ります。

合計で、参加者は放射線治療科内で各治療の直前に予定された20回の監視付き運動セッションを行うよう招待されます。
各運動セッションは20分間で、固定式エクササイズバイクを使用して行われます。
運動強度については、参加者の運動歴、ベースラインの運動経験、個人の好みに応じて処方される4つのレベルがあります。
参加者は、遵守状況と好みに応じてプログラム全体を通じて運動強度を進めたり戻したりすることができます。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

これは2つのフェーズからなる逐次的混合方法実現可能性研究です:

フェーズ1:量的データ収集(実現可能性結果)

フェーズ2:質的データ収集(半構造化面接)

この研究で使用された運動プログラムは、肺がんの影響を受ける個人や医療専門家が参加する一連のワークショップや会議を通じて共同設計されました。

適格な参加者は、1日1回、週5日、4週間にわたって、55 Gyの処方放射線量を20分割で投与される必要があります。
したがって、参加者は合計20回の運動セッションを処方され、1日1回実施し、放射線治療セッションに合わせてスケジュールされます。

運動強度は個別化され、参加者のベースライン評価で実施される亜最大運動テストに基づいています。
このテストは各参加者の最大心拍数を決定するために使用され、その後Karvonen式(Karvonenら、1957年)に入力され、%心拍予備能を計算します。
この計算により、軽度、中等度、および激しい運動強度に対応する個別の心拍数範囲が確立されます。
開始運動強度レベル(1~4)は、ベースラインの6分間歩行テスト、臨床的な虚弱スコア、および参加者の好みに基づいて決定されます。

4つの運動強度レベルは難易度が増し、軽度、中等度、または高強度の運動の様々な時間を含みます:

  • レベル1:軽強度の連続サイクリングで10分間のウォームアップ後、中等度の連続サイクリングを10分間
  • レベル2:軽強度の連続サイクリングで5分間のウォームアップ後、中等度の連続サイクリングを15分間
  • レベル3:軽強度の連続サイクリングで5分間のウォームアップ後、中等度の連続サイクリングを10分間、および30秒の高強度インターバルを5分間
  • レベル4:軽強度の連続サイクリングで5分間のウォームアップ後、30秒の高強度インターバルを5分間、中等度の連続サイクリングを5分間、および30秒の高強度インターバルを5分間

すべての参加者は、各運動セッション中に胸部ストラップ式心拍数モニターを着用し、処方された強度で運動していることを確認します。
セッションのアドヒアランスは、処方された運動時間の少なくとも75%の完了(すなわち15分)と定義されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Matthew Peter Beggs, MSc, BSc
  • 電話番号:+44 7759264875.
  • メールmbeggs06@qub.ac.uk

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Gillian Dr Prue, PhD., HCPC, FHEA, MCSP
  • 電話番号:+44 28 9097 2345
  • メールg.prue@qub.ac.uk

研究場所

    • Antrim
      • Belfast、Antrim、イギリス、BT9 7JL
        • 募集
        • Northern Ireland Cancer Centre, City Hospital, BHSCT
        • コンタクト:
          • Matthew Peter Beggs, MSc, BSc
          • 電話番号:+44 7759264875
          • メールmbeggs06@qub.ac.uk
        • 主任研究者:
          • Cathryn Dr Crockett, Consultant Clinical Oncologist

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

適格基準:

  • 臨床的または組織学的に確認されたNSCLCステージ1~3の患者。
  • 一次治療として根治目的の放射線療法を受ける予定の患者。
  • ECOG performance status 0-2。
  • 18歳以上。
  • 英語を理解し、コミュニケーションが取れる。
  • 主治医による医学的クリアランスフォームの完了を通じて、中程度の強度の運動や心電図モニタリング下での最大フィットネステストへの参加が安全と判断されること。
  • 文書によるインフォームドコンセントを提供できる。

除外基準:

  • 不安定または新規の狭心症(過去1ヶ月以内に診断されたもの)。
  • 過去3ヶ月以内の不安定または急性心不全、心筋症、その他のコントロール不良の心疾患(症候性の体液貯留、過度の呼吸困難、急速な体重増加、足首の腫れまたは圧痕浮腫などで証明される)。
  • 新規またはコントロール不良の心不整脈の存在。
  • 確認または疑われる脊髄圧迫。
  • コントロール不良の糖尿病(例:1ヶ月以内に薬剤変更、過去2週間以内に低血糖エピソードがある、または過去2週間以内に運動で改善しない高血糖)。
  • 化学療法または免疫療法との併用治療を受けている。
  • 非黒色腫皮膚がん以外の活動性の二次悪性腫瘍。
  • 過去3ヶ月以内に荷重骨に対する整形外科手術を受けた。
  • 運動または身体活動中の胸痛。
  • Grade 2を超える末梢神経障害がない。
  • 限局性の転移(例:骨または脳)を超えた転移性疾患。
  • 心電図モニタリング下での最大フィットネステスト中に早期終了または身体活動禁忌となる異常が発見された。
  • 身体障害により、研究中に使用する固定式エクササイズバイクで安全に運動する能力が制限される方。
  • 非英語話者。
  • 妊娠中の方。

    • 他の臨床研究への患者参加:追加の考慮事項として、患者が別の運動または身体活動研究に現在登録されている場合は除外されます。これは両方の研究の結果に影響を与える可能性があるためです。ただし、本研究以前に研究に関与していた場合、または無関係の分野の研究に現在関与している場合は、直ちに試験参加から除外しません。代わりに、博士課程候補者、主任研究者、および代表研究者がその関与について話し合い、安全かつ適切な登録を決定します。
    • 身体障害:残念ながら、身体障害のある方に対応する代替運動を提供する能力には限りがあります。具体的には、BCHメインジムはこの研究を支援するために固定式エクササイズバイクを研究チームに貸与する意向です。しかし、トラスト内の機器の可用性や機器購入のための資金/リソースの制限により、身体障害のために固定式バイクで安全に運動する能力が制限される方は本研究から除外されます。理想的なシナリオでは、より多くの身体障害のある方がこの研究に参加できるように、リカンベント(リクライニング式)固定バイクも用意したいところです。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Pre-Radiotherapy exercise arm
Participants within the experimental arm will participate in the co-designed, pre-radiotherapy exercise programme alongside treatment.
Participants will participate in twenty, supervised exercise sessions, performed within the radiotherapy department, immediately before treatment. Each session has a 20 minute duration at one of four exercise intensity levels based on the participants baseline assessment results, and preferences.
Participants involved in this study will receive 55 Gray (Gy) of radiotherapy only, administered in twenty fractions as per standard treatment pathways within the trust

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
適格率
時間枠:Screening and enrolment
参加者スクリーニングにより特定されアプローチされた適格参加者の割合
Screening and enrolment
運動プログラムへの参加
時間枠:4-8週(PReFACe運動プログラム)
提供されたセッション総数に対する出席セッション総数
4-8週(PReFACe運動プログラム)
運動プログラムへの adherence
時間枠:4-8週間目(PReFACeエクササイズプログラム)
各セッション中に参加者が推奨された運動の時間と強度を完了する能力を監視する(時間の75%を強度変更なしで完了した場合、アドヒアランスが認められる)
4-8週間目(PReFACeエクササイズプログラム)
Recruitment rate
時間枠:Screening and recruitment
The total number of potential participants who were approached and agreed to participate as a percentage of the total number who were approached
Screening and recruitment
Participant retention rates
時間枠:Week 0 (baseline assessment) to week 8 (PReFACe exercise programme end and post-intervention assessment)
The number of participants available to provide outcomes at the post-intervention assessment as a percentage of the total number recruited.
Week 0 (baseline assessment) to week 8 (PReFACe exercise programme end and post-intervention assessment)
Adverse event Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5
時間枠:Week 0 (baseline assessment) to week 8 (PReFACe exercise programme end and post-intervention assessment)

Assess the tolerability and safety of the intervention, via recording of intervention-associated adverse events (AE). AEs will be graded according to CTCAE v.5 as:

  • Grade 1 = Mild
  • Grade 2 = Moderate
  • Grade 3 = Severe
  • Grade 4 = Life-threatening consequences
  • Grade 5 = Death related to AE
Week 0 (baseline assessment) to week 8 (PReFACe exercise programme end and post-intervention assessment)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change from baseline in quality of life using the European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire Core 30-items (EORTC QLQ-30)
時間枠:Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)

EORTC QLQ-30 is a reliable and validated, multidimensional quality-of-life questionnaire which is widely used in research for people with lung cancer.

The QLQ-C30 is composed of both multi-item scales and single-item measures, including:

Five functional scales:

  • Physical
  • Role
  • Emotional
  • Cognitive
  • Social

Three symptoms' scales:

  • Fatigue
  • Nausea and Vomiting
  • Pain

A Global health Status (QoL)

Six single items:

  • Dyspnoea
  • Insomnia
  • Appetite loss
  • Constipation
  • Diarrhoea
  • Financial difficulties

All scales and single-item measures range in score from 0 to 100. High scale scores represent a higher response level, thus:

  • High scores for functional sales = high/healthy levels of functioning
  • High global health status = high QoL
  • High symptom scale/ single item scores = higher symptom burden
Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)
Change from baseline in quality of life using the European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire-Lung Cancer 13 (EORTC QLQ-LC13)
時間枠:Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)

EORTC QLQ-LC13 is a reliable and validated, multidimensional quality-of-life questionnaire which is widely used in research for people with lung cancer.

The QLQ-LC13 incorporates one multi-item scale to assess dyspnoea, and a series of single items assessing:

  • Pain
  • Coughing
  • Sore mouth
  • Dysphagia
  • Peripheral Neuropathy
  • Alopecia
  • Haemoptysis

All single-item measures range in score from 0 to 100 with high scale scores representing a higher response level, thus:

- High symptom scale/ single item scores = higher symptom burden

Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)
Impact of exercise programmes effect on symptom burden: Pain likert Scale
時間枠:Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)

Understanding the impact of the exercise programme on symptom burden on participants experience of pain using a 1-10 likert scale:

  • Scores 1-3 = Mild Pain
  • Scores 4-7 = Moderate pain
  • Scores 8-10 = Severe pain
Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)
Impact of exercise programmes effect on symptom burden: Fatigue likert Scale
時間枠:Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)

Understanding the impact of the exercise programme on symptom burden on participants experience of fatigue using a 1-10 likert scale:

  • Scores 1-2 = No fatigue
  • Scores 3-4 = Minor fatigue
  • Scores 5-6 = Moderate fatigue
  • Scores 7-8 = Significant fatigue
  • Scores 9-10 = Extreme fatigue
Week 0 (baseline assessment) to week 8 (end of study assessment)
Impact of exercise programmes effect on symptom burden: Modified Medical Research Council (MRC) dyspnoea scale
時間枠:Week 0 (baseline assessment), daily through PReFACe exercise programme (weeks 4-8) and end of study assessment (week 8)

The modified MRC dyspnoea scale is a 5-point (0-4) questionnaire that assesses a patient's breathing difficulty, or dyspnoea, during activity. Higher scores correspond with more breathlessness etc:

  • grade 0 = breathless with strenuous exercise
  • grade 1 = short of breath when hurrying on level ground or walking up a slight hill
  • grade 2 = on level ground, I walk slower than people of my age because of breathlessness
  • grade 3 = I stop for breath after walking about 100 yards or after a few minutes on level ground
  • grade 4 = Too breathless to leave the house or I am breathless when dressing/undressing
Week 0 (baseline assessment), daily through PReFACe exercise programme (weeks 4-8) and end of study assessment (week 8)
To assess the accessibility, acceptability and experience of the exercise programme through semi-structured qualitative interviews
時間枠:Weeks 8-14 post-intervention follow-up period

Conduct of post-intervention, semi-structured, qualitative interviews with the following groups:

  1. Phase 1 participants (who have completed the programme or withdrew from the programme)
  2. Phase 1 participants nominated person (friend or family)
  3. Healt Care Professionals (HCPs) involved/ exposed to the study

A total of 15 participants (n=5 from each group) is deemed sufficient to achieve data saturation.

Semi-structured interview schedules were pre-constructed for each group.

Interview schedules consist of open-ended questions to explore the participants/experience of the exercise programme in their own words.

No scales are used as a part of this outcome.

Weeks 8-14 post-intervention follow-up period
Baseline compared to post-intervention changes in participant distress levels using the National Comprehensive Cancer Network (NCCN) Distress thermometer.
時間枠:Baseline assessment (week 0), weekly throughout the PReFACe exercise programme (weeks 4-8) and at post-study assessment (week 8)

The distress thermometer is a valid, and accurate screening tool used to quickly monitor for patient's distress with advanced cancer.

The thermometer uses a 0-10 scale to measure patient distress over the past week with 0 representing no distress and 10 representing extreme distress.

The thermometer also features a "Problem List" (covering practical, family, emotional, spiritual, and physical issues) to pinpoint causes of distress for referral

Baseline assessment (week 0), weekly throughout the PReFACe exercise programme (weeks 4-8) and at post-study assessment (week 8)
Change in baseline to post-intervention physical fitness: Six- minute walking test
時間枠:Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)

A well-documented, validated and standardised sub-maximal fitness test measuring the distance a person can walk on a flat, solid surface in six minutes. Participants walk back and forth along a measured track to measure total distance covered in meters within six minutes.

Greater distance covered (meters) indicate greater baseline fitness.

Greater post-test distance covered (meters) than baseline scores indicate improvements in basic mobility.

Reduced post-test distance covered (meters) than baseline scores indicate reductions in basic mobility.

Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)
Change in baseline to post-intervention physical fitness: 30-second sit-to-stand
時間枠:Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)
A well-documented, validated, and standardised test to measure functional lower extremity strength. Participants perform as many sit-to-stand reps as they can within 30 seconds.
Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)
Change in baseline to post-intervention physical functioning: Rockwood Clinical Frailty Scale (CFS)
時間枠:Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)

The Rockwood CFS is used as a valid assessment tool for screening frailty in older adults. This is a 1-9 scale, with higher scores indicating greater frailty:

  1. Very fit
  2. Well
  3. Managing well
  4. Vulnerable
  5. Mildly frail
  6. Moderately frail
  7. Severely frail
  8. Very severely frail 9- Terminally ill
Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)
Change in baseline to post-intervention physical activity: The International Physical Activity Questionnaire - Short Form (IPAQ-SF)
時間枠:Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)

The IPAQ-SF will be used to explore the influence of the pre-radiotherapy exercise programme on the participant's weekly physical activity levels pre- and post-study. Based on results, physical activity levels based on scores can be calculated as:

  1. Inactive
  2. Minimally active
  3. HEPA active (health enhancing physical activity; a high active category)
Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)
Change in baseline to post-intervention physical activity: Huffman Exercise Satisfactions Scale
時間枠:Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)

The Huffman Exercise Satisfaction Scale was developed with stakeholders as a novel approach to measure older adults (aged ≥55 years) satisfaction with their physical activity levels.

There questionnaire measures two scales:

  1. A Physical activity enjoyment scale, consisting of 8 multiple choice questions. Responses are allocated a range from 1 to 7 with higher values indicate higher levels of enjoyment of physical activity
  2. Satisfaction measure, consists of 4, multiple choice questions. Responses to the satisfaction items range from 1 to 7, with higher values indicating higher levels of satisfaction with physical activity.

Mean scores are taken from each scale to total participants exercise enjoyment and satisfaction.

Baseline assessment (week 0) and post-study assessment (week 8)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年6月10日

一次修了 (推定)

2026年12月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2026年4月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月21日

最初の投稿 (実際)

2026年4月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月2日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

現在、指導チームによる審査中です。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

肺癌の臨床試験

  • Taichung Veterans General Hospital
    完了
    心毒性 | 非小細胞肺癌(MeSH用語:Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | 薬物関連の副作用および有害反応(MeSH用語) | EGFRチロシンキナーゼ阻害剤
    台湾
  • Novartis Pharmaceuticals
    終了しました
    メラノーマ | 高度なEGFR変異体非小さな細胞肺cancer(NSCLC) | KRAS G12変異NSCLC | 食道扁平上皮がん(SCC) | ヘッド/ネックSCC | 進行した胃腸間質腫瘍(GIST) | 進行したNRAS/BRAFT WT皮膚黒色腫
    アメリカ, 台湾, オランダ, カナダ, スペイン, シンガポール, イタリア, 日本, 韓国
  • Fondazione del Piemonte per l'Oncologia
    募集
    乳がん | 卵巣がん | 結腸直腸がん | 黒色腫 (皮膚がん) | 非小細胞肺癌(MeSH用語:Carcinoma, Non-Small-Cell Lung)
    イタリア
  • Jonsson Comprehensive Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics
    積極的、募集していない
    平滑筋肉腫 | 悪性末梢神経鞘腫瘍 | 滑膜肉腫 | 未分化多形肉腫 | 骨の未分化高悪性度多形肉腫 | 粘液線維肉腫 | II期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | III期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIA 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIB 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | 切除可能な軟部肉腫 | 多形性横紋筋肉腫 | 切除可能な脱分化型脂肪肉腫 | 切除可能な未分化多形肉腫 | 軟部組織線維肉腫 | 紡錘細胞肉腫 | ステージ I 後腹膜肉腫 AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | 体幹および四肢の I 期軟部肉腫 AJCC v8 | ステージ... およびその他の条件
    アメリカ

Exerciseの臨床試験

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