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Promouvoir les interventions pour le changement climatique afin d'accroître la résilience dans le district d'Astore (PICCTURE)

12 juin 2026 mis à jour par: Dr Jai Kumar Das

Essai de promotion des interventions pour le changement climatique visant à accroître la résilience (PICCTURE) dans le district d'Astore

L'essai PICCTURE est une étude contrôlée randomisée en grappes qui sera menée dans le district d'Astore, au Pakistan, pour évaluer l'efficacité des interventions communautaires visant à améliorer la résilience aux aléas climatiques.
L'étude compare les stratégies d'adaptation et de résilience menées par la communauté et les interventions communautaires intégrées à l'engagement en soins primaires par rapport à un groupe témoin.
L'objectif est de déterminer si ces approches améliorent la résilience au niveau des ménages, la capacité d'adaptation et les résultats liés à la santé dans une population montagnarde vulnérable au climat.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le district d'Astore, situé dans la région montagneuse du Gilgit-Baltistan, est très vulnérable aux risques liés au climat, notamment les inondations par débordement de lacs glaciaires (GLOF), les glissements de terrain, les phénomènes météorologiques extrêmes et la hausse des températures.
Son terrain accidenté, son isolement géographique, sa dépendance à des moyens de subsistance sensibles au climat et ses infrastructures limitées exacerbent l'impact des chocs environnementaux sur la santé et les conditions socio-économiques.
Ces vulnérabilités font d'Astore un cadre approprié pour évaluer des interventions évolutives visant à renforcer la résilience communautaire.

Cette étude est un essai contrôlé randomisé en grappes à trois bras, où la grappe est un village ou un groupe de villages.
Parmi toutes les grappes disponibles, 30 seront sélectionnées aléatoirement et réparties équitablement entre les trois bras de l'étude.
Dans chaque grappe, les ménages seront sélectionnés par échantillonnage aléatoire simple après un recensement complet des ménages.

L'étude comprend deux bras d'intervention et un bras témoin.
Le premier bras d'intervention propose des activités d'adaptation et de résilience structurées, menées par la communauté, par l'intermédiaire de comités de gestion villageois (VMC), formés avec la représentation des parties prenantes locales.
Le deuxième bras d'intervention s'appuie sur cette approche en intégrant l'engagement formel des agentes de santé villageoises (ASV) et des prestataires de soins de santé primaires (PSP) pour renforcer les composantes liées à la santé, améliorer les liens avec les services et étendre la portée auprès des populations vulnérables.
Le bras témoin ne reçoit pas d'apports supplémentaires liés à l'intervention.

Les composantes de l'intervention sont éclairées par des évaluations de vulnérabilité antérieures et comprennent des activités de formation et de renforcement des capacités sur la préparation et la réponse aux catastrophes, la diversification des moyens de subsistance, la culture financière et la sensibilisation à la santé.
Elles sont dispensées par le biais de séances de groupe participatives, d'exercices de simulation et d'activités de mobilisation communautaire sur une période d'un an.
La fréquence des formations comprend des séances mensuelles pendant la phase initiale, puis des séances bimestrielles, avec des cursus standardisés adaptés au contexte local.

Les résultats primaires sont les changements dans l'indice de résilience aux catastrophes (DRI) et l'indice multidimensionnel de vulnérabilité des moyens de subsistance (MLVI), évalués au début et à la fin de l'étude.
Les résultats secondaires incluent la sécurité alimentaire, la diversité alimentaire, la santé mentale, la morbidité et la mortalité.
Les indicateurs de processus évaluent la prestation de l'intervention, la participation et les mécanismes de préparation au niveau communautaire, tels que la planification d'urgence et les stratégies financières d'adaptation.

La collecte de données sera réalisée par le biais d'enquêtes transversales auprès des ménages au début et à la fin de l'étude, à l'aide de systèmes de saisie électronique des données.
L'analyse suit une approche en intention de traiter, en appliquant des modèles de régression à effets mixtes pour tenir compte du regroupement au niveau communautaire.
L'estimation par différence dans les différences (DID) sera utilisée pour évaluer les effets de l'intervention au fil du temps, tout en ajustant pour les covariables pertinentes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

1350

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Akber Ali, Masters
  • Numéro de téléphone: +92-307-777-1403
  • E-mail: akber.ali@aku.edu

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Dr. Jai Kumar Das, PhD
  • Numéro de téléphone: 0213486 69826
  • E-mail: jai.das@aku.edu

Lieux d'étude

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 74800
        • Recrutement
        • Aga Khan University
        • Contact:
          • Akber Ali, Masters
          • Numéro de téléphone: +92-307-777-1403
          • E-mail: akber.ali@aku.edu
        • Contact:
          • Dr. Jai Kumar Das, PhD
          • Numéro de téléphone: 0213486 69826
          • E-mail: jai.das@aku.edu
        • Chercheur principal:
          • Dr. Jai Kumar Das, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

Résidents permanents de la zone d'étude sélectionnée Âgés de 18 ans et plus Disposés à donner un consentement éclairé

Critères d'exclusion:

Personnes ne fournissant pas de consentement éclairé Résidents temporaires ou non-résidents de la zone d'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Interventions Communautaires (IC)
Les clusters reçoivent un ensemble structuré d'interventions d'adaptation et de résilience menées par la communauté, délivrées par les comités de gestion villageois (VMCs). Les activités comprennent des formations et des sessions participatives sur la réduction des risques de catastrophe, la diversification des moyens de subsistance, la littératie financière et la sensibilisation à la santé. Les sessions sont menées en utilisant des approches d'apprentissage participatif pour renforcer la capacité d'adaptation des ménages et des communautés.
A structured package of community-led activities delivered through Village Management Committees, including participatory training on disaster risk reduction, livelihood diversification, financial literacy, and health awareness to strengthen household and community resilience.
Expérimental: Intervention de soins de santé communautaire + primaires (CHI)
Les clusters reçoivent les mêmes interventions communautaires que le Bras 1, avec une implication supplémentaire des agents de santé communautaires et des prestataires de soins de santé primaires.
Les acteurs du système de santé soutiennent la prestation des composantes liées à la santé, favorisent la recherche de soins et renforcent les liens entre les communautés et les services de santé pour améliorer les résultats en matière de résilience.
A structured package of community-led activities delivered through Village Management Committees, including participatory training on disaster risk reduction, livelihood diversification, financial literacy, and health awareness to strengthen household and community resilience.
Lady Health Workers and primary healthcare providers to reinforce interventions delivered through VMCs and strengthen linkages between communities and health services.
Aucune intervention: Groupe témoin
Les clusters ne reçoivent aucune intervention supplémentaire au-delà des services existants et des conditions standard pendant la période d'étude.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Household vulnerability
Délai: At baseline and endline (12 month)
Household vulnerability will be assessed using the Multidimensional Livelihood Vulnerability Index (MLVI), a validated composite measure capturing susceptibility to shocks across three domains. Adaptive Capacity reflects the ability to cope with and adjust to stressors, including access to resources, livelihood diversity, and social support. Sensitivity captures the degree to which households are affected by shocks, based on their wellbeing, health, food and water security, and environmental conditions. Exposure measures the extent to which households experience environmental and socio-economic shocks that threaten livelihoods. The score ranges from 0 to 1, with higher values indicating greater household vulnerability.
At baseline and endline (12 month)
Household disaster resilience (DRI)
Délai: At baseline and endline (12 month)
Household disaster resilience will be assessed using the Disaster Resilience Index (DRI), a validated multidimensional composite measure of a household's ability to withstand, adapt to, and recover from shocks. The DRI comprises three domains: Coping Capacity, reflecting baseline resources and conditions that enable immediate response; Adaptive Capacity, capturing the ability to adjust and respond effectively through access to systems, resources, and support; and Transformative Capacity, measuring longer-term potential to learn, improve, and strengthen resilience over time. The score ranges from 0 to 1, with higher values indicating greater household resilience.
At baseline and endline (12 month)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sécurité alimentaire
Délai: At baseline and endline (12 month)
La sécurité alimentaire sera évaluée à l'aide de l'échelle d'insécurité alimentaire des ménages (HFIAS), développée par le projet Food and Nutrition Technical Assistance (FANTA).
Le HFIAS est un outil standardisé qui mesure l'accès des ménages à la nourriture au cours des quatre dernières semaines, générant un score continu (plage : 0-27), les scores les plus élevés indiquant une plus grande insécurité alimentaire.
At baseline and endline (12 month)
Mental Health
Délai: At baseline and endline (12 month)

Mental health and psychological resilience will be accessed by Psychological Trauma index focused on post-traumatic stressful symptoms following climate related shocks. Mental health and psychological resilience will be assessed using the Psychological Trauma Index, a structured questionnaire measuring post-traumatic stress symptoms following climate related shocks. The index includes six items covering intrusive memories, emotional distress, avoidance, social withdrawal, irritability, and concentration difficulties.

Each item is scored on a 5-point Likert scale (1 = Not at all, 5 = Very Frequently). Total scores range from 6 to 30, with higher scores indicating worse outcomes (greater severity of trauma symptoms). Lower scores reflect fewer symptoms and better psychological resilience.

At baseline and endline (12 month)
Household dietary diversity
Délai: At baseline and endline (12 month)
Dietary diversity will be measured using the Household Dietary Diversity Score (HDDS), following FAO guidelines. The HDDS is based on a 24-hour recall of foods consumed from 12 standard food groups (cereals, roots/tubers, vegetables, fruits, meat, eggs, fish, legumes/nuts, milk/dairy, oils/fats, sugar/honey, and miscellaneous). Scores on the Household Dietary Diversity Score range from 0 to 12, with higher values indicating better outcomes (greater dietary diversity and improved household food access). A score of 0 reflects no food group consumption in the recall period, while a score of 12 reflects consumption from all food groups
At baseline and endline (12 month)

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Financial Literacy
Délai: At baseline and endline (12 month)
Financial literacy will be assessed through structured survey questions on access to financial services (e.g., household members with bank accounts), insurance coverage, savings and borrowing practices, bill payment regularity, expense planning, and ability to meet emergency needs. Outcomes will be reported as individual indicators (counts and proportions)
At baseline and endline (12 month)
Household Disaster Preparedness
Délai: At baseline and endline (12 month)
Household disaster preparedness will be assessed through structured survey questions covering awareness of disaster management, integration of preparedness knowledge into household plans, availability of emergency supplies, evacuation knowledge, prior preparedness actions, and exposure to community training or organizations involved in disaster response. Outcomes will be reported as individual indicators (counts and proportions)
At baseline and endline (12 month)
Health Knowledge and Practices
Délai: At baseline and endline (12 month)
Health knowledge and practices will be assessed using a structured questionnaire evaluating knowledge and reported practices related to climate-sensitive health risks. Responses will be summarized as count and proportions
At baseline and endline (12 month)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2026

Achèvement primaire (Estimé)

30 avril 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mai 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 avril 2026

Première publication (Réel)

29 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Nous le ferons suite à des demandes individuelles raisonnables après avoir obtenu l'approbation de l'institut et des bailleurs de fonds, et ce après un accord formel de transfert de données.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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