Ellenőrzött humán kampósféreg-fertőzési modell létrehozása a Leideni Egyetem Orvosi Központjában (CHHIL)
A tanulmány áttekintése
Állapot
Állapot
Körülmények
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Négy önkéntest 50 Necator americanus L3 lárvának tesznek ki. Az önkénteseket heti rendszerességgel követik a fertőzést követő 12. hétig. Ha az önkénteseknél a 9. és 12. héten belül bármely időpontban a székletben mikroszkóppal kimutatható petetermeléssel kimutatható fertőzés alakul ki, kérésre széklet adományozást kapnak.
Két évvel a fertőzés után, vagy ha az önkéntesek nem választanak ki mikroszkóppal kimutatható petesejteket a 9. és 12. héten, az önkénteseket 3 napos albendazol-kezelésben részesítik a fertőzés megszüntetése érdekében. Azok az önkéntesek, akik a kezelés után is pozitívak maradnak a kampósférgességre, albendazollal ismételten kezelnek.
Hat hónappal a kezelés után az önkéntesek utolsó látogatásán esnek át.
Tanulmány típusa
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Beiratkozás
Fázis
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Leiden, Hollandia, 2333 ZA
- Leiden University Medical Center
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
Ahhoz, hogy részt vehessen ebben a vizsgálatban, az alanynak meg kell felelnie az alábbi feltételek mindegyikének:
- Az alany életkora ≥ 18 és ≤ 45 év.
- Az alany megfelelően ismeri a vizsgálati eljárásokat, és vállalja, hogy azokat szigorúan betartja.
- Az alany jól tud kommunikálni a vizsgálóval, minden tanulmányi látogatáson elérhető.
- Az alanyok a vizsgálat első 12 hetében 24 órán belül tudnak válaszolni telefonon vagy e-mailben.
- Az alany beleegyezik abba, hogy tartózkodik a Sanquin számára vagy más célból történő véradástól a tanulmányi időszak alatt.
- Női alanyok esetében: az alany vállalja, hogy megfelelő fogamzásgátlást alkalmaz, és nem szoptat a vizsgálat időtartama alatt.
- Az alany tájékozott beleegyezését írta alá
Az a potenciális alany, aki megfelel az alábbi kritériumok bármelyikének, kizárásra kerül a vizsgálatból:
Szisztémás állapotokra utaló klinikailag jelentős tünetek, fizikai jelek vagy kóros laboratóriumi értékek anamnézisében vagy a szűrés során kimutatott bizonyítékai, például szív- és érrendszeri, tüdő-, vese-, máj-, neurológiai, bőrgyógyászati, endokrin, rosszindulatú, hematológiai, fertőző, immunhiányos, pszichiátriai és egyéb rendellenességek, amelyek veszélyeztethetik az önkéntes egészségét a vizsgálat során, vagy megzavarhatják a vizsgálati eredmények értelmezését. Ezek közé tartozik, de nem kizárólagosan, a következők bármelyike:
- súlyos asztma vagy egyéb olyan egészségügyi állapotok anamnézisében, amelyek jövőbeni szteroidhasználatot igényelhetnek;
- testtömeg <50 kg vagy testtömeg-index (BMI) <18,0 vagy >30,0 kg/m2 a szűréskor;
- pozitív HIV, HBV vagy HCV szűrővizsgálatok;
- immunmódosító gyógyszerek alkalmazása a vizsgálat megkezdése előtt három hónapon belül (inhalációs és helyi kortikoszteroidok és orális antihisztaminok kivételével), vagy ezek várható alkalmazása a vizsgálati időszak alatt;
- a következő laboratóriumi eltérések valamelyikével: ferritin <10 ug/l, transzferrin <2,04 g/l vagy Hb <7,5 mmol/L nőknél vagy <8,5 mmol/L férfiaknál.
- bármely szervrendszer rosszindulatú daganata anamnézisében (kivéve a bőr lokalizált bazális sejtes karcinómáját), kezelt vagy kezeletlen az elmúlt 5 évben;
- bármely súlyos pszichiátriai betegség pszichiáter általi kezelésének története az elmúlt évben;
- a kórtörténetben a normális szociális funkciót megzavaró kábítószer- vagy alkoholfogyasztás a vizsgálat kezdete előtti egy évben.
- Az albendazollal szembeni ismert túlérzékenység vagy az albendazol használatának ellenjavallatai. Beleértve az albendazol metabolizmusával ismerten kölcsönhatásba lépő egyidejű gyógyszereket (pl. karbamazepin, fenobarbitál, fenitoin, cimetidin, teofillin, dexametazon).
- Ismert 1-es típusú túlérzékenység amfotericin B-vel vagy gentamicinnel szemben.
- Női alanyok esetében: pozitív vizelet terhességi teszt a szűréskor.
- Pozitív bélsár PCR vagy Kato-Katz horogféregre a szűréskor, kampósféreg-fertőzés vagy kampósféreg-kezelés ismert anamnézisében, vagy kampósféreggel való lehetséges érintkezés a múltban.
- A LUMC Parazitológiai Tanszékének alkalmazottja vagy hallgatója.
- Jelenlegi vagy múltbeli hegek, tetoválások vagy a bőr integritásának egyéb megsértése a lárva alkalmazásának tervezett helyén.
- Azok az alanyok, akiknek tervezett utazása horogféreg- endémiás területekre nem higiénikus környezetben tartózkodva a vizsgálat során.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek száma
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / karRésztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelésBeavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Közbelépés
Négy egészséges kampósféreg-naiv önkéntest 50 Necator americanus L3 lárvával fertőznek meg.
|
50 Necator americanus L3 lárva
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Kampósféreg-peték kimutatása székletmikroszkóppal (Kato-Katz) a fertőzést követő 9. és 12. hét között bármely héten.
Időkeret: 12 hét
|
Kampósféreg-peték kimutatása székletmikroszkóppal (Kato-Katz) a fertőzést követő 9. és 12. hét között bármely héten.
|
12 hét
|
Másodlagos eredményintézkedések
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Nemkívánatos események száma kampósféreg lárváinak való egyszeri expozíciót követően
Időkeret: 2 év
|
Nemkívánatos események száma kampósféreg lárváinak való egyszeri expozíciót követően
|
2 év
|
|
Humorális (antitest) és sejtes immunológiai változások kontrollált humán horogféregfertőzés után
Időkeret: 2 év
|
Humorális (antitest) és sejtes immunológiai változások kontrollált humán horogféregfertőzés után
|
2 év
|
|
Kato-Katz és qPCR meghatározása szerint a kampósféreg kimutatására pozitív bélsártesztig eltelt idő
Időkeret: 12 hét
|
Kato-Katz és qPCR meghatározása szerint a kampósféreg kimutatására pozitív bélsártesztig eltelt idő
|
12 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Szponzor
Nyomozók
Nyomozók
- Kutatásvezető: Meta Roestenberg, MD, PhD, LUMC
Publikációk és hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
Elsődleges befejezés
A tanulmány befejezése (Tényleges)
A tanulmány befejezése
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Első közzététel
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Utolsó frissítés közzétéve
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CHHIL
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .