Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Online Mindfulness stroke-ban szenvedőknek

2023. december 18. frissítette: University of Surrey

Az online mindfulness megvalósíthatósága stroke-ban szenvedők számára

Megvalósíthatósági tanulmány, amely egy online éberségi program (www.bemindfulonline.com) hatását vizsgálja a stroke-túlélők mentális és fizikai jólétére.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Állapot

Az aktuális toborzási állapotot vagy a kiterjesztett hozzáférési állapotot jelzi.
Befejezve

Körülmények

Körülmények

A vizsgált betegség, rendellenesség, szindróma, betegség vagy sérülés. A ClinicalTrials.gov oldalon a feltételek más, egészséggel kapcsolatos kérdéseket is tartalmazhatnak, például az élettartamot, az életminőséget és az egészségügyi kockázatokat.

Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.

Részletes leírás

A szorongás és a depresszió gyakori a stroke után szenvedőknél, a stroke-ban szenvedők körülbelül egyharmada tapasztalja az egyiket vagy mindkettőt. Úgy érzi, ezek jelenleg aluldiagnosztizáltak és alulkezeltek. Hozzáférhetőbb beavatkozásokra van szükség. A mindfulness alapú beavatkozások jelentős hatékonyságot mutattak a szorongás és a depresszió kezelésében, és egyre több bizonyíték áll rendelkezésre az éberség előnyeiről a stroke utáni betegek számára. Ez a tanulmány lesz az első, amely egy oktató által vezetett online figyelemfelkeltő beavatkozást vizsgál a stroke-ban szenvedők számára. Megvalósíthatósági tanulmányként azt kívánja megvizsgálni, hogy egy ilyen beavatkozás elfogadható-e a betegek számára, és ha igen, elvégezhető-e egy nagyobb léptékű vizsgálat. A nagyobb léptékű tanulmány azt vizsgálja, hogy a beavatkozás előnyös-e a szorongás és a depresszió csökkentésében. Ez a tanulmány felméri az ennek teszteléséhez szükséges tervezési és beavatkozási formát. A stroke-on átesetteket, akik jogosultak részt venni az online mindfulness tanfolyamon, a stroke szakápolójuk meghívja a részvételre. A 10 alkalomból álló tanfolyam hang- és vizuális klipeken keresztül tanítja a résztvevőket az éber figyelemre. Minden héten a résztvevőket arra kérik, hogy mindegyikből töltsenek ki egyet, valamint végezzenek egy kötetlen gyakorlatot a maguk idejében. A tanfolyam elvégzése körülbelül 6-8 hetet vesz igénybe. A tanulmány a kurzus megkezdése előtt, alatt és végén online kérdőíveken keresztül gyűjt információkat a résztvevőktől. A kérdőívek a szorongásról, a depresszióról, a gondolkodási stílusról, az egészségről, az életminőségről és az észlelt stresszszintekről kérdeznek. A vizsgálók nem értékelik az eredményeket, hanem a válaszadási arányokat vizsgálják, és kiszámítják a használt mérőszámok szórását, hogy segítsenek kiszámítani a nagyobb vizsgálathoz szükséges mintanagyságot. A kutatók azt is megvizsgálják, hogy a klinikusok hajlandóak-e résztvevőket toborozni. Ezenkívül a tanulmány a résztvevők egy részével interjúkat fog tartalmazni, hogy felmérjék a tanulmánytervvel kapcsolatos tapasztalataikat, és feltárják az online éberségi beavatkozás elfogadhatóságát ebben a populációban.

Tanulmány típusa

Tanulmány típusa

A klinikai vizsgálat természetét írja le. A vizsgálati típusok közé tartoznak az intervenciós vizsgálatok (más néven klinikai vizsgálatok), a megfigyeléses vizsgálatok (beleértve a betegnyilvántartásokat) és a kiterjesztett hozzáférés.
Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

Beiratkozás

Egy klinikai vizsgálatban résztvevők száma. A „várható” beiratkozás a résztvevők azon célszáma, amelyre a kutatóknak szüksége van a vizsgálathoz.
30

Fázis

Fázis

Egy gyógyszert vagy biológiai terméket tanulmányozó klinikai vizsgálat szakasza az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) által kidolgozott definíciók alapján. A fázis a vizsgálat célkitűzésén, a résztvevők számán és egyéb jellemzőken alapul. Öt fázis van: 1. korai fázis (korábban 0. fázisként szerepelt), 1. fázis, 2. fázis, 3. fázis és 4. fázis. A Nem alkalmazható az FDA által meghatározott fázisok nélküli kísérletek leírására szolgál, beleértve az eszközök vagy viselkedési beavatkozások kipróbálását.
  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Királyság
    • Surrey
      • Caterham, Surrey, Egyesült Királyság
        • First Community Health and Care (FCHC)

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Jogosultsági kritériumok

Azok a kulcsfontosságú követelmények, amelyeknek a klinikai vizsgálatban részt venni kívánó személyeknek meg kell felelniük, vagy a jellemzőkkel kell rendelkezniük. A jogosultsági kritériumok egyaránt tartalmaznak felvételi kritériumokat (amelyek szükségesek ahhoz, hogy egy személy részt vegyen a vizsgálatban) és kizárási kritériumokból (amelyek megakadályozzák a személy részvételét). A jogosultsági kritériumok típusai közé tartozik, hogy a vizsgálatba egészséges önkénteseket fogadnak-e be, vannak-e életkori vagy korcsoportos követelmények, vagy nem korlátozza-e.

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Több mint 4 hónappal a stroke után, amikor a fizikai és szociális felépülés stabilizálódik, és a valószínűsíthető hosszabb távú problémák értékelhetők
  • Azok, akik érdeklődésüket fejezik ki az iránt, hogy részt vegyenek a stroke után érzelmi változásokon szenvedők vizsgálatában
  • Legyen internet-hozzáférés otthon, táblagépen vagy okostelefonon, hangszórókkal vagy fejhallgatóval
  • Képesek elkötelezni a heti két órát (minimum) a tanfolyam idejére (6-8 hét)
  • Képesek megérteni a kutatási anyagokat.

Kizárási kritériumok:

  • 18 éves kor alatt, a gyermekkori stroke kizárása érdekében (elsősorban veleszületett szívbetegség vagy sarlósejtes betegség okozza, míg a felnőttkori stroke-ot túlnyomórészt érelmeszesedés okozza).
  • Egy másik pszichológiai beavatkozás vagy mindfulness tréning fogadása a tanulmányozás idején
  • Aktív pszichotikus, demenciával vagy tanulási zavarral diagnosztizált
  • Súlyos mentális egészségügyi nehézségek a beutaló klinikus megítélése alapján
  • Jelentős kognitív nehézségek, amelyek befolyásolják a beavatkozáshoz való hozzáférés képességét a felszólítás és a támogatás ellenére.
  • Nem tud olvasni vagy megérteni angolul
  • E-mail cím vagy megbízható családtagok e-mail-címéhez való hozzáférés nélkül

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar

Résztvevő csoport / kar

A klinikai vizsgálatban résztvevők csoportja vagy alcsoportja, amely a vizsgálati protokoll szerint meghatározott beavatkozást/kezelést kap, vagy nem kap beavatkozást.
Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.
Kísérleti: Közbelépés
Ennek a résznek a résztvevőit felkérik egy 8 hetes online figyelemfelkeltő tanfolyamra
Egyéb: Online Mindfulness tanfolyam
Egy online éberségi tanfolyam, amely végigvezeti a résztvevőket a Mindfulness-Based Cognitive Therapy (MBCT) és a Mindfulness-Based Stress Reduction (MBSR) minden elemén. Tíz könnyen követhető foglalkozás videókkal és interaktív gyakorlatokkal vezető mindfulness trénerek vezetésével.
Aktív összehasonlító: Várólista
Az ebben a csoportban résztvevőket tájékoztatják, hogy várólistán vannak, és 8 hetet kell várniuk, mielőtt felkérik őket magára a beavatkozásra (egy 8 hetes online figyelemfelkeltő tanfolyam).
Egyéb: Online Mindfulness tanfolyam
Egy online éberségi tanfolyam, amely végigvezeti a résztvevőket a Mindfulness-Based Cognitive Therapy (MBCT) és a Mindfulness-Based Stress Reduction (MBSR) minden elemén. Tíz könnyen követhető foglalkozás videókkal és interaktív gyakorlatokkal vezető mindfulness trénerek vezetésével.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Elsődleges eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában az a tervezett eredménymérték, amely a legfontosabb a beavatkozás/kezelés hatásának értékeléséhez. A legtöbb klinikai vizsgálatnak egy elsődleges kimeneti mérőszáma van, de vannak olyanok is, amelyek egynél többet is tartalmaznak.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Váltás a stressz skála pontszámra
Időkeret: A beavatkozás előtti és utáni, valamint a beavatkozás utáni 3 és 6 hónappal követés.
Érzékelt stressz skála (PSS) kérdőív (a pontszámok 0 és 40 között mozognak, magasabb pontszámmal, ami magasabb, ezért rosszabb stresszszintet jelez)
A beavatkozás előtti és utáni, valamint a beavatkozás utáni 3 és 6 hónappal követés.

Másodlagos eredményintézkedések

Másodlagos eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában egy tervezett eredménymérő, amely nem olyan fontos, mint az elsődleges eredménymérő a beavatkozás hatásának értékeléséhez, de még mindig érdekes. A legtöbb klinikai vizsgálatnak több másodlagos kimeneti mérőszáma van.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Váltás a szorongásmérési pontszámra
Időkeret: A beavatkozás előtti és utáni, valamint a beavatkozás utáni 3 és 6 hónappal követés.
Generalizált szorongásos zavar (GAD7) kérdőív, amely 7 elemből áll (a pontszámok 0-21 között mozognak, a magasabb pontszám magasabb, ezért rosszabb szorongásos szintet jelez)
A beavatkozás előtti és utáni, valamint a beavatkozás utáni 3 és 6 hónappal követés.
Váltás a depresszió mértékére
Időkeret: A beavatkozás előtti és utáni, valamint a beavatkozás utáni 3 és 6 hónappal követés.
Patient Health Questionnaire (PHQ9) 9 elemből álló kérdőív (a pontszámok 0 és 27 között mozognak, magasabb pontszámmal, ami a depresszió tüneteinek romlását jelzi)
A beavatkozás előtti és utáni, valamint a beavatkozás utáni 3 és 6 hónappal követés.
Váltás a Mindfulness Measure Score-ra
Időkeret: A beavatkozás előtti és utáni, valamint a beavatkozás utáni 3 és 6 hónappal követés.
Ötszempontú éberségi kérdőív – Rövid forma – A kérdőív 15 elemből összpontszámot és 5 részteszt-pontszámot ad az éberség különböző aspektusaihoz: megfigyelés, leírás, tudatos cselekvés, belső élmény megítélésének elmulasztása és belső tapasztalatra való reagálás hiánya. A magasabb pontszám magasabb (és ezért jobb) önbevallási szintű éberségi készségeket jelez.
A beavatkozás előtti és utáni, valamint a beavatkozás utáni 3 és 6 hónappal követés.
Változás az Aggodalom és kérődzés mérésére
Időkeret: A beavatkozás előtti és utáni, valamint a beavatkozás utáni 3 és 6 hónappal követés.
Kitartó gondolkodási kérdőív (PTQ), amely 15 elemből áll (a pontszámok 0 és 60 között mozognak, magasabb pontszámmal, ami magasabb szintű, tehát rontott perveratív és kérődző gondolkodást jelez).
A beavatkozás előtti és utáni, valamint a beavatkozás utáni 3 és 6 hónappal követés.
Változás az Egészségi állapot mérésére
Időkeret: A beavatkozás előtti és utáni, valamint a beavatkozás utáni 3 és 6 hónappal követés.

Az EQ5DL kérdőív öt dimenzióból áll: mobilitás, öngondoskodás, szokásos tevékenységek, fájdalom/kellemetlenség és szorongás/depresszió. Mindegyiknek 5 szintje van: nincs probléma, enyhe problémák, közepes problémák, súlyos problémák és extrém problémák. A választott egészségi állapotot a legmegfelelőbb állítás melletti jelölőnégyzet bejelölésével jelzi, ami egy 1 jegyű számot eredményez. Az öt dimenzió számjegyei kombinálhatók egy 5 jegyű számmá, amely leírja a páciens egészségi állapotát (alacsonyabb pontszámmal, ami azt jelzi, hogy nincsenek egészségügyi problémák, azaz jobb egészségi állapot).

Az EQ VAS a páciens önértékelését egy függőleges vizuális analóg skálán rögzíti, ahol a végpontok „Az elképzelhető legjobb egészségi állapot” és „Az elképzelhető legrosszabb egészségi állapot” felirattal vannak ellátva. A pontszámok 0 és 100 között mozognak, a magasabb pontszám pedig jobb egészségi állapotot jelez.
A beavatkozás előtti és utáni, valamint a beavatkozás utáni 3 és 6 hónappal követés.
Változás a stroke-specifikus életminőség-mérőre
Időkeret: A beavatkozás előtti és utáni, valamint a beavatkozás utáni 3 és 6 hónappal követés.
A stroke-specifikus életminőség 12 tételes skála 12 tartományból áll, amelyek a következőkhöz kapcsolódnak: energia, családi szerepek, nyelv, mobilitás, hangulat, személyiség, öngondoskodás, társadalmi szerepek, gondolkodás, felső végtagok működése, látás és munka/termelékenység. A résztvevők jelzik, hogy agyvérzésük mennyiben befolyásolta negatívan a működésüket az egyes területeken (a válaszok az „egyáltalán nem tudtam megcsinálni” a „nem volt baj”, határozottan egyetértek/nem értek egyet, „teljes segítség” és „nincs szükség segítségre” között. ').
A beavatkozás előtti és utáni, valamint a beavatkozás utáni 3 és 6 hónappal követés.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Szponzor

A vizsgálatot kezdeményező szervezet vagy személy, aki felhatalmazással és ellenőrzéssel rendelkezik a vizsgálat felett.
University of Surrey

Együttműködők

Együttműködők

A szponzortól eltérő szervezet, amely támogatást nyújt egy klinikai vizsgálathoz. Ez a támogatás magában foglalhatja a finanszírozással, tervezéssel, megvalósítással, adatelemzéssel vagy jelentéssel kapcsolatos tevékenységeket.
Surrey and Borders Partnership NHS Foundation Trust
First Community Health and Care

Nyomozók

Nyomozók

Klinikai vizsgálatban részt vevő kutató. A kapcsolódó kifejezések közé tartozik a helyszíni főkutató, a helyszíni segédkutató, a tanulmányi elnök, a vizsgálati igazgató és a vizsgálatvezető.
  • Tanulmányi szék: Chris Fife-Schaw, Professor, University of Surrey, Project Supervisor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

Tanulmány kezdete

Az a tényleges dátum, amikor az első résztvevőt bevonták egy klinikai vizsgálatba. A „várható” vizsgálat kezdő dátuma az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat kezdő dátuma lesz.
2017. június 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

Elsődleges befejezés

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták, vagy beavatkozást kapott az elsődleges eredménymérő végső adatainak összegyűjtésére. Ezt a dátumot nem befolyásolja, hogy a klinikai vizsgálat a protokollnak megfelelően fejeződött be, vagy befejeződött. Azoknál a klinikai vizsgálatoknál, amelyekben egynél több elsődleges kimeneti mérőszám eltérő befejezési dátummal szerepel, ez a kifejezés azt a dátumot jelenti, amikor az összes elsődleges eredménymérő adatgyűjtés befejeződik. A „várható” elsődleges befejezési dátum az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat elsődleges befejezési dátuma lesz.
2018. június 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

A tanulmány befejezése

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták vagy beavatkozást/kezelést kapott az elsődleges kimenetel mérésére, a másodlagos kimenetel mérésére és a nemkívánatos eseményekre vonatkozó végső adatok összegyűjtésére (azaz az utolsó résztvevő utolsó látogatása). A „várható” vizsgálat befejezési dátuma az a dátum, amely a kutatók szerint a vizsgálat befejezésének dátuma lesz.
2018. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

Először benyújtva

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtotta a vizsgálati rekordot a ClinicalTrials.gov webhelynek. Általában néhány napos késés telik el az első benyújtás dátuma és a rekord elérhetősége között a ClinicalTrials.gov oldalon (az első közzététel dátuma).
2017. október 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtja a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumainak megfelelő vizsgálati rekordot. Előfordulhat, hogy a megbízónak vagy a vizsgálónak egy vagy több alkalommal felül kell vizsgálnia és be kell nyújtania a vizsgálati jegyzőkönyvet, mielőtt az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumai teljesülnek. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2017. december 4.

Első közzététel (Tényleges)

Első közzététel

Az a dátum, amikor a vizsgálati rekord először elérhető volt a ClinicalTrials.gov oldalon, miután a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálata befejeződött. Általában néhány napos késés telik el a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló által a vizsgálati jegyzőkönyv benyújtása és az első közzététel dátuma között.
2017. december 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

Utolsó frissítés közzétéve

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálati rekord módosításait elérhetővé tették a ClinicalTrials.gov oldalon. Előfordulhat, hogy a módosításokat a vizsgálat szponzora vagy vizsgálója benyújtotta a ClinicalTrials.gov oldalra (az utolsó frissítés benyújtásának dátuma) és az utolsó frissítés közzétételének dátuma között.
2023. december 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló olyan változtatásokat nyújtott be a vizsgálati rekordon, amelyek összhangban vannak a National Library of Medicine (NLM) minőség-ellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumaival. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2023. december 18.

Utolsó ellenőrzés

Utolsó ellenőrzés

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló megerősítette, hogy a ClinicalTrials.gov oldalon egy klinikai vizsgálattal kapcsolatos információ pontos és aktuális. Ha egy tanulmány toborzási státuszú toborzás; még nem toboroz; vagy aktív, az elmúlt 2 évben nem erősítették meg a toborzást, a vizsgálat felvételi státusza ismeretlenként jelenik meg.
2023. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Az NCT-számtól eltérő azonosítók vagy azonosítószámok, amelyeket a vizsgálat szponzora, finanszírozói vagy mások rendeltek hozzá a klinikai vizsgálathoz. Ezek a számok tartalmazhatnak más vizsgálati nyilvántartásokból származó egyedi azonosítókat és a National Institute of Health támogatási számait.
  • SPON/2017/03/FHMS

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Cookie-beállítások

Sütiket használunk annak biztosítására, hogy a legjobb élményt nyújtsuk Önnek weboldalunkon. További részletekért olvassa el adatvédelmi és sütikre vonatkozó irányelveinket. ...>>>Bármikor megváltoztathatja preferenciáit vagy visszavonhatja beleegyezését, törölve a cookie-kat webhelyéről vagy számítógépéről az irányelvek szerint. Kérjük, fogadja el, és válassza ki a kívánt beállításokat az alábbi "Beállítások kezelése" szakasz megfelelő négyzeteinek bejelölésével. Kérjük, figyelmesen olvassa el Általános Szerződési Feltételeinket, mielőtt folytatja a webhely bármely részének használatát.
«Beállítások kezelése