Brentuximab vedotin és lenalidomid IB-IVB stádiumú kiújult vagy refrakter T-sejtes limfómában szenvedő betegek kezelésében
A brentuximab vedotin és lenalidomid II. fázisú vizsgálata kiújult és refrakter T-sejtes limfómákban
A tanulmány áttekintése
Állapot
Állapot
Körülmények
Körülmények
- Ismétlődő T-sejtes non-Hodgkin limfóma
- Ismétlődő elsődleges bőr T-sejtes non-Hodgkin limfóma
- III. stádiumú bőr T-sejtes non-Hodgkin limfóma
- IV. stádiumú bőr T-sejtes non-Hodgkin limfóma
- Elsődleges bőr anaplasztikus nagysejtes limfóma
- Tűzálló, elsődleges bőr T-sejtes non-Hodgkin limfóma
- Lymphomatoid papulosis
- Stádiumú bőr T-sejtes non-Hodgkin limfóma
- II. stádiumú bőr T-sejtes non-Hodgkin limfóma
Beavatkozás / kezelés
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
ELSŐDLEGES CÉLKITŰZÉSEK:
I. A brentuximab vedotin (BV) és lenalidomid kombinációjának általános válaszarányának (ORR) meghatározása kiújult vagy refrakter bőr T-sejtes limfómában (CTCL)/perifériás T-sejtes limfómában (PTCL) szenvedő betegeknél.
MÁSODLAGOS CÉLKITŰZÉSEK:
I. A brentuximab vedotin (BV) és lenalidomid kombinációjával összefüggő válasz időtartamának, valamint a 2 éves progressziómentes túlélésnek (PFS) és a teljes túlélésnek (OS) becslése relapszusban vagy refrakter CTCL/PTCL-ben szenvedő betegeknél.
II. A brentuximab-vedotin (BV) és lenalidomid kombinációjának kvalitatív és kvantitatív toxicitásának meghatározása relapszusos vagy refrakter CTCL/PTCL-ben szenvedő betegeknél.
TERCIÁRIS CÉLKITŰZÉSEK:
I. Összehasonlítani a CD30 expresszióját neoplasztikus sejtekben immunhisztokémiával (IHC) és a brentuximab vedotin (BV) és lenalidomid kombinációjának teljes válaszarányát (ORR) relapszusban vagy refrakter CTCL/PTCL-ben szenvedő betegeknél.
II. A T-sejtek és a természetes gyilkos (NK) sejt alcsoportok számának, fenotípusának és funkcionális állapotának meghatározása relapszusos vagy refrakter (rel/ref) CTCL/PTCL-ben szenvedő betegekben, valamint hogy a brentuximab-vedotin és lenalidomid kombináció megváltoztatja-e ezeket a paramétereket a terápia során.
III. A plazma citokinszintjének és egyéb biomarkereinek változásának meghatározása ebben a betegpopulációban a brentuximab-vedotin és lenalidomid kombinációjával végzett kezelés során.
VÁZLAT:
A betegek az 1. napon brentuximab-vedotint kapnak intravénásan (IV) 30 percen keresztül, az 1-21. napon pedig orálisan (PO) a lenalidomidot (PO) naponta egyszer (QD). A kezelés 21 naponta megismétlődik, legfeljebb 16 kezelési ciklusig, a betegség progressziója vagy elfogadhatatlan toxicitás hiányában.
A vizsgálati kezelés befejezése után a betegeket 3 havonta követik 2 éven keresztül.
Tanulmány típusa
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Beiratkozás
Fázis
Fázis
- 2. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Egyesült Államok, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Képes megérteni és önkéntesen aláírni a beleegyező nyilatkozatot
- Képes betartani a tanulmányút ütemtervét és egyéb protokollkövetelményeket
Biopsziával igazolt, mérhető, IB-IVB stádiumú kiújult vagy refrakter bőr T-sejtes limfóma 2 sor bőrre irányított terápia vagy egy korábbi szisztémás terápia után
- (Megjegyzés: az extrakorporális fotoferézist szisztémás terápiának tekintjük ebben a vizsgálatban)
- A bőr T-sejtes limfóma nagy sejtes transzformációjában szenvedő betegek alkalmasak
- Előrehaladott stádiumú non-mycosis fungoides (MF) CTCL-ben szenvedő betegek jogosultak, többek között, de nem kizárólagosan az előrehaladott stádiumú lymphomatoid papulosis (LyP) vagy az elsődleges bőr anaplasztikus nagysejtes limfóma (pcALCL).
- Bármilyen stádiumú és bármely altípusú szisztémás T-sejtes limfómában szenvedő betegek; a betegnek legalább egy standard kemoterápiában és mérhető betegségben kell részesülnie a felvétel időpontjában; legalább 1,5 cm-es, kétdimenziós, mérhető betegség a legnagyobb keresztirányú átmérőben, amelyet számítógépes tomográfia (CT) vagy pozitronemissziós tomográfia (PET)/CT dokumentált
- Azok a szisztémás T-sejtes limfómában szenvedő betegek, akik autológ transzplantáció után kiújultak, jogosultak
- Előzetes brentuximab-vedotin-kezelés megengedett, feltéve, hogy a beteg BV-ja nem javult, vagy az utolsó BV-dózist követő 30 napon belül; a betegeknek legalább 3 hónaposnak kell lenniük a BV utolsó adagjától számítva
- A CD30 festést friss biopszián vagy archív formalin-fixált paraffinba ágyazott (FFPE) szöveten kell elvégezni, azonban a CD30 pozitivitás nem szükséges a jogosultsághoz
- Minden rákterápiát, beleértve a sugárzást, a helyi szteroidokat és a kemoterápiát, legalább 1 hétig vagy 3 felezési idővel abba kell hagyni, attól függően, hogy melyik volt a leghosszabb a kezelés előtt ebben a vizsgálatban; az egyetlen kivételt azok a résztvevők jelentik, akiknél a bőrelváltozások tünetmentesek, és huzamosabb ideig (> 60 napig) kortikoszteroidokat szedtek, változtatás nélkül folytathatják a szisztémás szteroidok (napi 10 mg-nál kisebb prednizonnak megfelelő) vagy helyi szteroidok használatát. jogosultak ebbe a vizsgálatba, ha a szteroidok gyakorisága és adagolása nem változott a vizsgálatot megelőző 60 napig; ezeknek a résztvevőknek ugyanazt a szisztémás/topikus szteroid adagot kell folytatniuk a vizsgálati időszak alatt, hacsak nem érnek el teljes választ, amely időpontban a szteroidok adását meg lehet szakítani; a betegek folytathatják a T-sejtes limfómákban ismert hatású gyógyszerek szedését a beiratkozás előtti dózisokban a T-sejtes limfómáktól eltérő állapotok esetén (azaz szteroidok szarkoidózis esetén), mindaddig, amíg bizonyíték van a T-sejtes limfóma progressziójára, amíg a betegek kezelés alatt álltak. ezek az ügynökök
- Az Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) teljesítménye =< 2 a vizsgálatba való belépéskor
- Abszolút neutrofilszám >= 1000/mm^3
- Thrombocytaszám >= 50 000/mm^3
- Összes bilirubin = a normálérték felső határának 2-szerese (ULN)
- Aszpartát-aminotranszferáz (AST) (szérum glutamin-oxálecetsav transzamináz [SGOT]) és alanin aminotranszferáz (ALT) (szérum glutamát-piruvát transzamináz [SGPT]) = < 3 x ULN
- AST (SGOT) és ALT (SGPT) = < a normálérték felső határának 5-szöröse azoknál a betegeknél, akiknél dokumentált limfóma okozta májérintés
- Számított kreatinin-clearance >= 60 ml/perc (a Cockcroft-Gault egyenlet alapján)
- Korábbi rosszindulatú daganatoktól mentes betegség több mint 5 évig, kivéve a jelenleg kezelt bazálissejtes, laphámsejtes bőrkarcinómát vagy in situ méhnyak- vagy emlőkarcinómát; a prosztatarák korai stádiumában szenvedő betegek klinikai felügyelet alatt, terápia nélkül jogosultak
- Negatív szérum terhességi teszt a felvétel időpontjában fogamzóképes korú nőknél
- A fogamzóképes korú nőknek be kell tartaniuk a terhességi tesztekre vonatkozó követelményeket, a Revlimid kockázatértékelési és -csökkentési stratégia (REMS) program anyagában leírtak szerint; ez úgy definiálható, hogy vagy elkötelezi magát a heteroszexuális közösüléstől való folyamatos tartózkodás mellett, vagy KÉT elfogadható fogamzásgátlási módszert (egy rendkívül hatékony módszert és egy további hatékony módszert (UGYANBAN) legalább 28 nappal a lenalidomid-kezelés megkezdése előtt elkezd a kezelés időtartama alatt. a vizsgálatban való részvétel, valamint a brentuximab-vedotin és lenalidomid utolsó adagját követő 28 napon keresztül; a fogamzóképes nőknek bele kell egyezniük a folyamatos terhességi tesztbe; a férfiaknak bele kell egyezniük a latex óvszer használatába fogamzóképes nővel való szexuális kapcsolat során, még akkor is, ha sikeres vazektómián esett át; minden beteget legalább 28 naponta tájékoztatni kell a terhességgel kapcsolatos óvintézkedésekről és a magzati expozíció kockázatairól; ha egy nő teherbe esik vagy gyanítja, hogy terhes a vizsgálatban való részvétel során, haladéktalanul értesítenie kell kezelőorvosát
- Minden vizsgálatban részt vevőnek regisztrálnia kell a kötelező Revlimid REMS programban, és hajlandónak kell lennie megfelelni annak követelményeinek; A Revlimid REMS program szabványos követelményei szerint minden olyan orvosnak, aki lenalidomidot ír fel ebbe a vizsgálatba bevont kutatási alanyok számára, regisztrálnia kell a Revlimid REMS program összes követelményének, és meg kell felelnie.
- Várható élettartam > 30 nap
Kizárási kritériumok:
- Az aktív központi idegrendszeri (CNS) limfómában érintett betegek nem jogosultak
- Betegek, akiknél már fennálló >= 3-as fokozatú perifériás neuropathia
- Ismert humán immundeficiencia vírus (HIV) fertőzésben szenvedő betegek, vagy nem jogosultak
- A szilárd szervátültetésen átesett betegek nem jogosultak erre
- Aktív hepatitis B fertőzés bizonyítéka, pozitív felületi antigén vagy hepatitis B dezoxiribonukleinsav (DNS) polimeráz láncreakció (PCR), vagy aktív hepatitis C fertőzés alapján; A hepatitis B core antitest pozitív betegeknek lamivudinnal vagy azzal egyenértékű profilaxist kell alkalmazniuk, és hajlandónak kell lenniük havi hepatitis B DNS PCR vizsgálatra.
- Progresszív multifokális leukoencephalopathia (PML) jelenléte vagy anamnézisében
- Előzetes allogén őssejt-transzplantáció nem megengedett
- Nem képes lenyelni a kapszulákat vagy felszívódási zavar, a gyomor-bélrendszer működését jelentősen befolyásoló betegség, vagy a gyomor vagy a vékonybél reszekciója vagy fekélyes vastagbélgyulladás, tünetekkel járó gyulladásos bélbetegség vagy részleges vagy teljes bélelzáródás, amely valószínűleg zavarja a lenalidomid szállítását, felszívódását vagy metabolizmusát
- A betegek szteroidokat szedhetnek a betegség leküzdésére 24 órával a vizsgálatba való felvétel előtt; helyi szteroidok megengedettek a CTCL-betegek számára a fent leírt felvételi kritériumok szerint
- Bármilyen betegség, egészségügyi állapot vagy szervrendszeri diszfunkció, amely a vizsgálatot végző személyben véleménye szerint veszélyeztetheti az alany biztonságát, megzavarhatja a lenalidomid felszívódását vagy metabolizmusát, vagy indokolatlan kockázatnak teheti ki a vizsgálati eredményeket
- A New York Heart Association osztályú szív- és érrendszeri fogyatékossága >= 2
- A humanizált monoklonális antitestekkel szembeni súlyos allergiás reakciók anamnézisében
- Egyéb rosszindulatú daganatok anamnézisében, amelyek befolyásolhatják a protokollnak való megfelelést vagy az eredmények értelmezését; Azok a betegek, akiknek a kórelőzményében kúraszerűen kezelt bazális vagy laphámsejtes karcinóma, 1. stádiumú bőrmelanoma vagy in situ méhnyakkarcinóma szerepel, jogosultak; a vizsgálatot végző személy belátása szerint a felvételt megelőző 2 éven át kezelés nélkül dokumentált remisszióban lévő egyének bevonhatók; a prosztatarák korai stádiumában szenvedő betegek klinikai felügyelet alatt, terápia nélkül jogosultak
- Ismert túlérzékenység bármely vizsgált gyógyszerrel vagy analóggal szemben
- Ismert aktív bakteriális, vírusos, gombás, mikobakteriális, parazita vagy egyéb fertőzés (kivéve a körömágyak gombás fertőzéseit) a vizsgálatba való beiratkozáskor, vagy bármely jelentős fertőzési epizód, amely IV antibiotikum kezelést vagy kórházi kezelést igényel (az antibiotikum kúra befejezésével kapcsolatban ) a vizsgálati terápia előtti 4 héten belül
- Klinikailag jelentős májbetegség anamnézisében, beleértve a vírusos vagy más hepatitist, a jelenlegi alkoholfogyasztást vagy cirrózist
- Élő vírus elleni vakcinák kézhezvétele a vizsgálati kezelés megkezdése előtt 28 napon belül, vagy élő vírus elleni vakcinák szükségessége a vizsgálati kezelés során bármikor
- Legutóbbi nagy műtét (a vizsgálati kezelés megkezdése előtt 6 héten belül), a diagnózis kivételével
- Immunszuppresszív terápia fogadása
- Refrakter a korábbi brentuximab-vedotin-kezelésre (a progresszió bizonyítéka az utolsó adagot követő 30 napon belül)
- Előzetes lenalidomid terápia
- Terhes vagy szoptató, vagy teherbe esni szándékozó a vizsgálat ideje alatt
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek száma
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / karRésztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelésBeavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Kezelés (brentuximab vedotin, lenalidomid)
A betegek az 1. napon 30 percen át IV. brentuximab vedotint kapnak, az 1-21. napon pedig PO QD lenalidomidot.
A kezelés 21 naponta megismétlődik, legfeljebb 16 kezelési ciklusig, a betegség progressziója vagy elfogadhatatlan toxicitás hiányában.
|
Korrelatív vizsgálatok
Adott IV
Más nevek:
Adott PO
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Overall Response Rate
Időkeret: Up to 2 years
|
The overall response rate (ORR) of the combination of brentuximab vedotin (BV) and lenalidomide in patients with relapsed or refractory CTCL/PTCL. .
ORR is defined as the proportion of patients who achieve complete response (CR) or partial response (PR).
Response (CR, PR, SD) and progression will be defined using the Global Response Score
|
Up to 2 years
|
Másodlagos eredményintézkedések
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Incidence of Adverse Events According to National Cancer Institute Common Toxicity Criteria for Adverse Events (CTCAE) Version 4.0
Időkeret: Up to 30 days after last day of study treatment
|
Toxicity will be graded by the NCI Common Toxicity Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 4.0
|
Up to 30 days after last day of study treatment
|
|
Overall Survival (OS)
Időkeret: From start of study treatment to date of death due to any cause, assessed up to 2 years
|
Kaplan-Meier method will be used to estimate OS.
|
From start of study treatment to date of death due to any cause, assessed up to 2 years
|
|
Progression Free Survival (PFS)
Időkeret: From start of study treatment to first documentation of tumor progression (including radiographic and clinical progression) or to death due to any cause, whichever comes first, assessed up to 2 years
|
Kaplan-Meier method will be used to estimate PFS.
|
From start of study treatment to first documentation of tumor progression (including radiographic and clinical progression) or to death due to any cause, whichever comes first, assessed up to 2 years
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Szponzor
Együttműködők
Együttműködők
Nyomozók
Nyomozók
- Kutatásvezető: John Reneau, MD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Publikációk és hasznos linkek
Hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
Elsődleges befejezés
A tanulmány befejezése (Tényleges)
A tanulmány befejezése
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Első közzététel
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Utolsó frissítés közzétéve
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Neoplazmák
- Immunrendszeri betegségek
- Neoplazmák szövettani típus szerint
- Nyirokrendszeri betegségek
- Limfoproliferatív rendellenességek
- Immunproliferatív rendellenességek
- Limfóma, non-Hodgkin
- Limfóma
- Hemikus és nyirokbetegségek
- Limfóma, T-sejt
- Limfóma, T-sejt, bőr
- Lymphomatoid papulosis
- Lymphoma, elsődleges bőr anaplasztikus nagysejt
- Peptidek
- Aminosavak, peptidek és fehérjék
- Oligopeptidek
- Fehérjék
- Szerves vegyi anyagok
- Heterociklusos vegyületek, 1 gyűrű
- Heterociklusos vegyületek
- Heterociklusos vegyületek, 2 gyűrű
- Heterociklusos vegyületek, olvasztott gyűrű
- Karbonsavak
- Piperidinek
- Antitestek, monoklonális, humanizált
- Antitestek, monoklonális
- Antitestek
- Immunoglobulinok
- Immunoproteinek
- Vérfehérjék
- Szérumglobulinok
- Globulinok
- Fthalimidok
- Ftalinsavak
- Savak, karbociklusos
- Piperidonok
- Izoindolok
- Lenalidomid
- Brentuximab Vedotin
Egyéb vizsgálati azonosító számok
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- OSU-17204
- NCI-2017-02221 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .