Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Ketorolac adagolása a sürgősségi osztályon

2024. október 16. frissítette: Matthew Robinson, University of Missouri-Columbia

Ketorolac adagolása négy panaszcsoport esetén a sürgősségi osztályon

A ketorolak optimális adagja a sürgősségi osztályon nem egyértelmű. Az optimális adag meghatározásához 3 adagot hasonlítunk össze.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Állapot

Az aktuális toborzási állapotot vagy a kiterjesztett hozzáférési állapotot jelzi.
Megszűnt

Körülmények

Körülmények

A vizsgált betegség, rendellenesség, szindróma, betegség vagy sérülés. A ClinicalTrials.gov oldalon a feltételek más, egészséggel kapcsolatos kérdéseket is tartalmazhatnak, például az élettartamot, az életminőséget és az egészségügyi kockázatokat.

Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.

Részletes leírás

A 4 csoportból származó betegeket 3 különböző dózisú ketorolakkal kezelik. A csoportok az 1. fejfájás 2. hasi fájdalom 3. izom-csontrendszeri fájdalom 4. vírusszindróma. A dózisok 0, 10, 30 mg ketorolak lesznek, hogy tisztázzák a placebo hatást és az optimális adagolást az állapot függvényében.

Tanulmány típusa

Tanulmány típusa

A klinikai vizsgálat természetét írja le. A vizsgálati típusok közé tartoznak az intervenciós vizsgálatok (más néven klinikai vizsgálatok), a megfigyeléses vizsgálatok (beleértve a betegnyilvántartásokat) és a kiterjesztett hozzáférés.
Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

Beiratkozás

Egy klinikai vizsgálatban résztvevők száma. A „várható” beiratkozás a résztvevők azon célszáma, amelyre a kutatóknak szüksége van a vizsgálathoz.
289

Fázis

Fázis

Egy gyógyszert vagy biológiai terméket tanulmányozó klinikai vizsgálat szakasza az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) által kidolgozott definíciók alapján. A fázis a vizsgálat célkitűzésén, a résztvevők számán és egyéb jellemzőken alapul. Öt fázis van: 1. korai fázis (korábban 0. fázisként szerepelt), 1. fázis, 2. fázis, 3. fázis és 4. fázis. A Nem alkalmazható az FDA által meghatározott fázisok nélküli kísérletek leírására szolgál, beleértve az eszközök vagy viselkedési beavatkozások kipróbálását.
  • 4. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi kapcsolat

Annak a személynek a neve és elérhetősége, aki válaszolni tud a klinikai vizsgálatba való beiratkozási kérdésekre. Minden helyszínnek, ahol a vizsgálatot végzik, lehet egy konkrét kapcsolattartó is, aki jobban meg tudja válaszolni ezeket a kérdéseket.

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Egyesült Államok, 65212
        • University of Missouri Health Care

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Jogosultsági kritériumok

Azok a kulcsfontosságú követelmények, amelyeknek a klinikai vizsgálatban részt venni kívánó személyeknek meg kell felelniük, vagy a jellemzőkkel kell rendelkezniük. A jogosultsági kritériumok egyaránt tartalmaznak felvételi kritériumokat (amelyek szükségesek ahhoz, hogy egy személy részt vegyen a vizsgálatban) és kizárási kritériumokból (amelyek megakadályozzák a személy részvételét). A jogosultsági kritériumok típusai közé tartozik, hogy a vizsgálatba egészséges önkénteseket fogadnak-e be, vannak-e életkori vagy korcsoportos követelmények, vagy nem korlátozza-e.

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

> 18 év

Kizárási kritériumok:

terhes allergiás egyéb ellenjavallatok

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar

Résztvevő csoport / kar

A klinikai vizsgálatban résztvevők csoportja vagy alcsoportja, amely a vizsgálati protokoll szerint meghatározott beavatkozást/kezelést kap, vagy nem kap beavatkozást.
Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.
Placebo Comparator: 0 mg
0 mg ketorolak - placebo
Drog: Ketorolac
IV gyógyszer
Más nevek:
  • Placebo, alacsony, szokásos dózisú ketorolak alkalmazása
Aktív összehasonlító: 10 mg
10 mg ketorolak - alacsony dózisú ketorolak
Drog: Ketorolac
IV gyógyszer
Más nevek:
  • Placebo, alacsony, szokásos dózisú ketorolak alkalmazása
Aktív összehasonlító: 30 mg
30 mg ketorolak - szokásos adag ketorolak
Drog: Ketorolac
IV gyógyszer
Más nevek:
  • Placebo, alacsony, szokásos dózisú ketorolak alkalmazása

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Elsődleges eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában az a tervezett eredménymérték, amely a legfontosabb a beavatkozás/kezelés hatásának értékeléséhez. A legtöbb klinikai vizsgálatnak egy elsődleges kimeneti mérőszáma van, de vannak olyanok is, amelyek egynél többet is tartalmaznak.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A fájdalom intenzitásának különbsége a vizsgálat előtt és után 30 perccel a gyógyszer beadása bármely típusú fájdalomban szenvedő résztvevőknél
Időkeret: 30 perc

Az eredmény mértéke a fájdalom pontszámának átlagos változása.

A fájdalompontszám változását minden résztvevő esetében úgy számítják ki, hogy a kezelés utáni fájdalom pontszámát levonják a kezelés előtti fájdalompontszámból (pl. a kezelés előtti fájdalom pontszám mínusz a kezelés utáni fájdalom pontszám), majd az egyes csoportokon belül átlagolják őket.

A fájdalompontszámot a vizuális analóg skála segítségével gyűjtik össze, amely egy 100 mm-es vonal, amelyet a résztvevők bejelölnek a fájdalom intenzitásának jelzésére. A vonalat ezután a vonal bal végétől a jelölés helyéig kell megmérni. A minimális érték 0 mm (a vonal bal vége), ami nem fájdalom, a maximális érték pedig 100 mm (a vonal jobb vége), ami a lehető legrosszabb fájdalom.
30 perc
A fájdalom intenzitásának különbsége a vizsgálat előtti és 30 perccel a gyógyszer beadása után a hasi fájdalomban szenvedő résztvevőknél
Időkeret: 30 perc

Az eredmény mértéke a fájdalom pontszámának átlagos változása. A fájdalompontszám változását minden résztvevő esetében úgy számítják ki, hogy a kezelés utáni fájdalom pontszámát levonják a kezelés előtti fájdalompontszámból (pl. a kezelés előtti fájdalom pontszám mínusz a kezelés utáni fájdalom pontszám), majd az egyes csoportokon belül átlagolják őket.

A fájdalompontszámot a vizuális analóg skála segítségével gyűjtik össze, amely egy 100 mm-es vonal, amelyet a résztvevők bejelölnek a fájdalom intenzitásának jelzésére. A vonalat ezután a vonal bal végétől a jelölés helyéig kell megmérni. A minimális érték 0 mm (a vonal bal vége), ami nem fájdalom, a maximális érték pedig 100 mm (a vonal jobb vége), ami a lehető legrosszabb fájdalom.
30 perc
A fájdalom intenzitásának különbsége a vizsgálat előtti és 30 perccel a gyógyszeres kezelés után a fejfájásban szenvedő résztvevőknél
Időkeret: 30 perc

Az eredmény mértéke a fájdalom pontszámának átlagos változása. A fájdalompontszám változását minden résztvevő esetében úgy számítják ki, hogy a kezelés utáni fájdalom pontszámát levonják a kezelés előtti fájdalompontszámból (pl. a kezelés előtti fájdalom pontszám mínusz a kezelés utáni fájdalom pontszám), majd az egyes csoportokon belül átlagolják őket.

A fájdalompontszámot a vizuális analóg skála segítségével gyűjtik össze, amely egy 100 mm-es vonal, amelyet a résztvevők bejelölnek a fájdalom intenzitásának jelzésére. A vonalat ezután a vonal bal végétől a jelölés helyéig kell megmérni. A minimális érték 0 mm (a vonal bal vége), ami nem fájdalom, a maximális érték pedig 100 mm (a vonal jobb vége), ami a lehető legrosszabb fájdalom.
30 perc
A fájdalom intenzitásának különbsége a vizsgálat előtti és 30 perccel a gyógyszeradagolás után a traumás/izom-csontrendszeri fájdalomban szenvedő résztvevőknél
Időkeret: 30 perc

Az eredmény mértéke a fájdalom pontszámának átlagos változása. A fájdalompontszám változását minden résztvevő esetében úgy számítják ki, hogy a kezelés utáni fájdalom pontszámát levonják a kezelés előtti fájdalompontszámból (pl. a kezelés előtti fájdalom pontszám mínusz a kezelés utáni fájdalom pontszám), majd az egyes csoportokon belül átlagolják őket.

A fájdalompontszámot a vizuális analóg skála segítségével gyűjtik össze, amely egy 100 mm-es vonal, amelyet a résztvevők bejelölnek a fájdalom intenzitásának jelzésére. A vonalat ezután a vonal bal végétől a jelölés helyéig kell megmérni. A minimális érték 0 mm (a vonal bal vége), ami nem fájdalom, a maximális érték pedig 100 mm (a vonal jobb vége), ami a lehető legrosszabb fájdalom.
30 perc
Különbség a fájdalom intenzitásában a vizsgálat előtti és 30 perccel a gyógyszer beadása után a vírusos fájdalomban szenvedő résztvevőknél
Időkeret: 30 perc

Az eredmény mértéke a fájdalom pontszámának átlagos változása. A fájdalompontszám változását minden résztvevő esetében úgy számítják ki, hogy a kezelés utáni fájdalom pontszámát levonják a kezelés előtti fájdalompontszámból (pl. a kezelés előtti fájdalom pontszám mínusz a kezelés utáni fájdalom pontszám), majd az egyes csoportokon belül átlagolják őket.

A fájdalompontszámot a vizuális analóg skála segítségével gyűjtik össze, amely egy 100 mm-es vonal, amelyet a résztvevők bejelölnek a fájdalom intenzitásának jelzésére. A vonalat ezután a vonal bal végétől a jelölés helyéig kell megmérni. A minimális érték 0 mm (a vonal bal vége), ami nem fájdalom, a maximális érték pedig 100 mm (a vonal jobb vége), ami a lehető legrosszabb fájdalom.
30 perc

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Szponzor

A vizsgálatot kezdeményező szervezet vagy személy, aki felhatalmazással és ellenőrzéssel rendelkezik a vizsgálat felett.
University of Missouri-Columbia

Nyomozók

Nyomozók

Klinikai vizsgálatban részt vevő kutató. A kapcsolódó kifejezések közé tartozik a helyszíni főkutató, a helyszíni segédkutató, a tanulmányi elnök, a vizsgálati igazgató és a vizsgálatvezető.
  • Kutatásvezető: Matthew Robinson, MD, University of Missouri-Columbia

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

Tanulmány kezdete

Az a tényleges dátum, amikor az első résztvevőt bevonták egy klinikai vizsgálatba. A „várható” vizsgálat kezdő dátuma az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat kezdő dátuma lesz.
2018. május 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

Elsődleges befejezés

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták, vagy beavatkozást kapott az elsődleges eredménymérő végső adatainak összegyűjtésére. Ezt a dátumot nem befolyásolja, hogy a klinikai vizsgálat a protokollnak megfelelően fejeződött be, vagy befejeződött. Azoknál a klinikai vizsgálatoknál, amelyekben egynél több elsődleges kimeneti mérőszám eltérő befejezési dátummal szerepel, ez a kifejezés azt a dátumot jelenti, amikor az összes elsődleges eredménymérő adatgyűjtés befejeződik. A „várható” elsődleges befejezési dátum az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat elsődleges befejezési dátuma lesz.
2024. május 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

A tanulmány befejezése

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták vagy beavatkozást/kezelést kapott az elsődleges kimenetel mérésére, a másodlagos kimenetel mérésére és a nemkívánatos eseményekre vonatkozó végső adatok összegyűjtésére (azaz az utolsó résztvevő utolsó látogatása). A „várható” vizsgálat befejezési dátuma az a dátum, amely a kutatók szerint a vizsgálat befejezésének dátuma lesz.
2024. május 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

Először benyújtva

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtotta a vizsgálati rekordot a ClinicalTrials.gov webhelynek. Általában néhány napos késés telik el az első benyújtás dátuma és a rekord elérhetősége között a ClinicalTrials.gov oldalon (az első közzététel dátuma).
2018. március 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtja a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumainak megfelelő vizsgálati rekordot. Előfordulhat, hogy a megbízónak vagy a vizsgálónak egy vagy több alkalommal felül kell vizsgálnia és be kell nyújtania a vizsgálati jegyzőkönyvet, mielőtt az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumai teljesülnek. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2018. március 7.

Első közzététel (Tényleges)

Első közzététel

Az a dátum, amikor a vizsgálati rekord először elérhető volt a ClinicalTrials.gov oldalon, miután a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálata befejeződött. Általában néhány napos késés telik el a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló által a vizsgálati jegyzőkönyv benyújtása és az első közzététel dátuma között.
2018. március 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

Utolsó frissítés közzétéve

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálati rekord módosításait elérhetővé tették a ClinicalTrials.gov oldalon. Előfordulhat, hogy a módosításokat a vizsgálat szponzora vagy vizsgálója benyújtotta a ClinicalTrials.gov oldalra (az utolsó frissítés benyújtásának dátuma) és az utolsó frissítés közzétételének dátuma között.
2024. november 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló olyan változtatásokat nyújtott be a vizsgálati rekordon, amelyek összhangban vannak a National Library of Medicine (NLM) minőség-ellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumaival. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2024. október 16.

Utolsó ellenőrzés

Utolsó ellenőrzés

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló megerősítette, hogy a ClinicalTrials.gov oldalon egy klinikai vizsgálattal kapcsolatos információ pontos és aktuális. Ha egy tanulmány toborzási státuszú toborzás; még nem toboroz; vagy aktív, az elmúlt 2 évben nem erősítették meg a toborzást, a vizsgálat felvételi státusza ismeretlenként jelenik meg.
2024. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Az NCT-számtól eltérő azonosítók vagy azonosítószámok, amelyeket a vizsgálat szponzora, finanszírozói vagy mások rendeltek hozzá a klinikai vizsgálathoz. Ezek a számok tartalmazhatnak más vizsgálati nyilvántartásokból származó egyedi azonosítókat és a National Institute of Health támogatási számait.
  • 2010856

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Igen

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Cookie-beállítások

Sütiket használunk annak biztosítására, hogy a legjobb élményt nyújtsuk Önnek weboldalunkon. További részletekért olvassa el adatvédelmi és sütikre vonatkozó irányelveinket. ...>>>Bármikor megváltoztathatja preferenciáit vagy visszavonhatja beleegyezését, törölve a cookie-kat webhelyéről vagy számítógépéről az irányelvek szerint. Kérjük, fogadja el, és válassza ki a kívánt beállításokat az alábbi "Beállítások kezelése" szakasz megfelelő négyzeteinek bejelölésével. Kérjük, figyelmesen olvassa el Általános Szerződési Feltételeinket, mielőtt folytatja a webhely bármely részének használatát.
«Beállítások kezelése