Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dosering af Ketorolac i Akutafdelingen

16. oktober 2024 opdateret af: Matthew Robinson, University of Missouri-Columbia

Dosering af Ketorolac til fire klasser af klager i akutmodtagelsen

Den optimale dosis af ketorolac i akutafdelingen er ikke klar. Vi vil sammenligne 3 doser for at bestemme den optimale dosis.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Patienter fra 4 grupper vil blive behandlet med 3 forskellige doser ketorolac. Grupperne er 1. hovedpine 2. mavesmerter 3. muskel-skeletsmerter 4. viralt syndrom. Doserne vil være 0, 10, 30 mg ketorolac for at tydeliggøre placeboeffekten og den optimale dosis som funktion af tilstanden.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
289

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Forenede Stater, 65212
        • University of Missouri Health Care

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

> 18 år

Ekskluderingskriterier:

gravid allergisk anden kontraindikation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Placebo komparator: 0 mg
0 mg ketorolac - placebo
Medicin: Ketorolac
IV lægemiddel
Andre navne:
  • Brug af placebo, lav, sædvanlig dosis ketorolac
Aktiv komparator: 10 mg
10 mg ketorolac - lav dosis ketorolac
Medicin: Ketorolac
IV lægemiddel
Andre navne:
  • Brug af placebo, lav, sædvanlig dosis ketorolac
Aktiv komparator: 30 mg
30 mg ketorolac - sædvanlig dosis ketorolac
Medicin: Ketorolac
IV lægemiddel
Andre navne:
  • Brug af placebo, lav, sædvanlig dosis ketorolac

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forskel i smerteintensitet før og 30 minutter efter undersøgelsesmedicinadministration hos deltagere med enhver smertetype
Tidsramme: 30 minutter

Resultatmålet er den gennemsnitlige ændring i smertescore.

Ændring i smertescore beregnes for hver deltager ved at trække smertescore efter behandling fra smertescore før behandling (dvs. smertescore før behandling minus smertescore efter behandling), og derefter et gennemsnit af dem inden for hver gruppe.

Smertescore er indsamlet ved hjælp af den visuelle analoge skala, som er en 100 mm linje, som deltagerne markerer for at angive deres smerteintensitet. Linjen måles derefter fra den venstre ende af linjen til det sted, hvor mærket blev lavet. Minimumsværdien er 0 mm (venstre ende af linjen), hvilket betyder ingen smerte, og maksimumværdien er 100 mm (højre ende af linjen), hvilket er den værst mulige smerte.
30 minutter
Forskel i smerteintensitet før og 30 minutter efter undersøgelsen af ​​lægemiddeladministration hos deltagere med mavesmerter
Tidsramme: 30 minutter

Resultatmålet er den gennemsnitlige ændring i smertescore. Ændring i smertescore beregnes for hver deltager ved at trække smertescore efter behandling fra smertescore før behandling (dvs. smertescore før behandling minus smertescore efter behandling), og derefter et gennemsnit af dem inden for hver gruppe.

Smertescore er indsamlet ved hjælp af den visuelle analoge skala, som er en 100 mm linje, som deltagerne markerer for at angive deres smerteintensitet. Linjen måles derefter fra den venstre ende af linjen til det sted, hvor mærket blev lavet. Minimumsværdien er 0 mm (venstre ende af linjen), hvilket betyder ingen smerte, og maksimumværdien er 100 mm (højre ende af linjen), hvilket er den værst mulige smerte.
30 minutter
Forskel i smerteintensitet før og 30 minutter efter undersøgelses lægemiddeladministration hos deltagere med hovedpine
Tidsramme: 30 minutter

Resultatmålet er den gennemsnitlige ændring i smertescore. Ændring i smertescore beregnes for hver deltager ved at trække smertescore efter behandling fra smertescore før behandling (dvs. smertescore før behandling minus smertescore efter behandling), og derefter et gennemsnit af dem inden for hver gruppe.

Smertescore er indsamlet ved hjælp af den visuelle analoge skala, som er en 100 mm linje, som deltagerne markerer for at angive deres smerteintensitet. Linjen måles derefter fra den venstre ende af linjen til det sted, hvor mærket blev lavet. Minimumsværdien er 0 mm (venstre ende af linjen), hvilket betyder ingen smerte, og maksimumværdien er 100 mm (højre ende af linjen), hvilket er den værst mulige smerte.
30 minutter
Forskel i smerteintensitet før og 30 minutter efter undersøgelses lægemiddeladministration hos deltagere med traumer/muskuloskeletale smerter
Tidsramme: 30 min

Resultatmålet er den gennemsnitlige ændring i smertescore. Ændring i smertescore beregnes for hver deltager ved at trække smertescore efter behandling fra smertescore før behandling (dvs. smertescore før behandling minus smertescore efter behandling), og derefter et gennemsnit af dem inden for hver gruppe.

Smertescore er indsamlet ved hjælp af den visuelle analoge skala, som er en 100 mm linje, som deltagerne markerer for at angive deres smerteintensitet. Linjen måles derefter fra den venstre ende af linjen til det sted, hvor mærket blev lavet. Minimumsværdien er 0 mm (venstre ende af linjen), hvilket betyder ingen smerte, og maksimumværdien er 100 mm (højre ende af linjen), hvilket er den værst mulige smerte.
30 min
Forskel i smerteintensitet før og 30 minutter efter undersøgelses lægemiddeladministration hos deltagere med viral smerte
Tidsramme: 30 min

Resultatmålet er den gennemsnitlige ændring i smertescore. Ændring i smertescore beregnes for hver deltager ved at trække smertescore efter behandling fra smertescore før behandling (dvs. smertescore før behandling minus smertescore efter behandling), og derefter et gennemsnit af dem inden for hver gruppe.

Smertescore er indsamlet ved hjælp af den visuelle analoge skala, som er en 100 mm linje, som deltagerne markerer for at angive deres smerteintensitet. Linjen måles derefter fra den venstre ende af linjen til det sted, hvor mærket blev lavet. Minimumsværdien er 0 mm (venstre ende af linjen), hvilket betyder ingen smerte, og maksimumværdien er 100 mm (højre ende af linjen), hvilket er den værst mulige smerte.
30 min

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Missouri-Columbia

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Matthew Robinson, MD, University of Missouri-Columbia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. maj 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. maj 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
7. marts 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. marts 2018

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
14. marts 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
5. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. oktober 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2010856

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akut smerte

Kliniske forsøg med Ketorolac

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger