Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Glikoszfingolipid gátlás és spermatogenezis emberben: kísérleti tanulmány (MIG 2) (MIG-2)

2008. szeptember 18. frissítette: University of Washington

Glikoszfingolipid gátlás és spermatogenezis emberben: kísérleti tanulmány

A kutatás célja, hogy segítse a biztonságos, hatékony és visszafordítható férfi fogamzásgátlás kifejlesztését. Vizsgáljuk a Miglustat gyógyszer hatását a spermatermelésre normál férfiaknál.

Azt akarjuk látni, hogy a Miglustat gátolja-e a spermatermelést férfiakban, és reverzibilis hím fogamzásgátlóként működik-e, mivel egy egereken végzett vizsgálat a Miglustattal kezelt spermiumtermelés reverzibilis gátlását mutatta ki. Úgy gondoljuk, hogy a Miglustat potenciálisan biztonságos, visszafordítható férfi fogamzásgátlás.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A glikozfingolipidek (GSL) az emlősök hímivarsejtmembránjának fő alkotóelemei. A GSL szintézisben részt vevő enzimekben hiányos hím egerek termékenysége súlyosan károsodott, a knockout egerek pedig terméketlenek. Nemrég kimutatták, hogy a GSL képződés bioszintetikus útjának első lépéseként a ceramid-specifikus glikoziltranszferáz inhibitorának egereknek történő beadása reverzibilis meddőséget eredményezett észrevehető káros mellékhatások nélkül. Ez az inhibitor a Miglustat volt, amely egy alkilezett iminocukor. A Miglustat-terápia hatása a humán spermatogenezisre nem ismert. Ha a spermiumok morfológiájára és motilitására gyakorolt ​​​​hatások hasonlóak az egereknél megfigyeltekhez, a Miglustat vagy más GSL-gátlók potenciálisan használhatók nem hormonális férfi fogamzásgátlókként.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

8

Fázis

  • 4. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Washington
      • Seattle, Washington, Egyesült Államok, 98195
        • University of Washington

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Férfi

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Egészséges férfi, normál laborvizsgálat

Kizárási kritériumok:

  • Rendellenes laboratóriumi vizsgálat, jelentős krónikus vagy akut orvosi betegség kórtörténete vagy bizonyítéka, korábbi vagy jelenlegi etanollal vagy anabolikus szteroidokkal való visszaélés.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: 1
100 mg Miglustat BID (napi kétszer) hat héten keresztül
100 mg Miglustat BID (napi kétszer) hat héten keresztül
Más nevek:
  • Zavseca

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A GSL gátlásának a humán spermatogenezisre gyakorolt ​​hatása, ha a Miglustat alkalmazása során károsodást észlelnek, a Miglustat vagy más GSL-gátlók fogamzásgátlási hatásosságára vonatkozó nagyobb vizsgálatokat végeznek.
Időkeret: 3 hónap
3 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Biztonság
Időkeret: 3 hónap
3 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: John Amory, University of Washington

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2005. június 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2006. január 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2006. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2005. szeptember 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2005. szeptember 13.

Első közzététel (Becslés)

2005. szeptember 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2008. szeptember 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. szeptember 18.

Utolsó ellenőrzés

2008. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel