Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A doxazozin hatása az ABPM-re diabéteszes nephropathiában szenvedő hipertóniás betegeknél

2007. május 8. frissítette: Yokohama City University Medical Center

A doxazozin hatása az ambuláns vérnyomásra és a szimpatikus idegi aktivitásra diabéteszes nephropathiában szenvedő hipertóniás betegeknél

Kevés tanulmány számolt be az alfa1-adrenerg antagonisták hatásáról a 24 órás vérnyomásra és a szimpatikus idegi aktivitás szabályozására diabéteszes nephropathiában szenvedő hipertóniás betegeknél. A szívfrekvencia-variabilitás spektrális analízisével felszerelt ambuláns vérnyomásmérő eszközökkel felmérjük a doxazozin vérnyomásra gyakorolt ​​hatását diabéteszes nephropathiában szenvedő betegeknél, és összehasonlítjuk az eredményeket esszenciális hypertoniás, diabetes mellitusban és krónikus nephropathiában szenvedő betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A tanulmány egy nyílt, párhuzamos prospektív vizsgálat, amely a doxazozin (2-8 mg/nap) 24 órás vérnyomásra és az autonóm idegi aktivitásra gyakorolt ​​hatását hasonlítja össze. Nem inzulinfüggő diabéteszes nephropathiában szenvedő hipertóniás betegek, esszenciális hipertóniában szenvedő betegek, diabetes mellitusban szenvedő betegek és krónikus nephropathiában szenvedő betegek ambuláns vérnyomásmérést végeznek a doxazozin-kezelés előtt és után. Ezzel egyidejűleg spektrális analízist végeznek a magas frekvenciájú komponensek, mint a paraszimpatikus idegi aktivitás markerei, és az alacsony frekvenciájú komponensek/nagyfrekvenciás komponensek arányának a szimpathovaális egyensúly indexeként történő kiszámítására.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

98

Fázis

  • 4. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Japán
      • Yokohama, Japán, 232-0024
        • Yokohama City University Center Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Diabetes mellituszban szenvedő hipertóniás betegek
  • Hipertóniás betegek
  • Vesebetegségben szenvedő hipertóniás betegek

Kizárási kritériumok:

  • Szív-, hematológiai vagy májbetegség
  • Veseelégtelenség (szérum kreatinin-érték> 2 mg/l)
  • Hormonok által kiváltott magas vérnyomás
  • Agyi infarktus vagy vérzés
  • Egyéb súlyos betegségek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: KEZELÉS
  • Kiosztás: NON_RANDOMIZÁLT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A magas vérnyomás normalizálása
Időkeret: Egy év
Egy év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Yokohama City University Medical Center

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2004. január 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2007. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2006. február 21.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2006. február 21.

Első közzététel (BECSLÉS)

2006. február 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)

2007. május 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2007. május 8.

Utolsó ellenőrzés

2007. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 7332-2

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Diabetes mellitus

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Madagascar

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel