- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00399854
Az Endermologie hatékonyságának értékelése a cellulit kezelésében és a testkontúrozásban
2006. november 14. frissítette: Brazilan Center for Studies in Dermatology
Az Endermologie (Dhermia® – Industra Mecânica Fina Ltda) klinikai tanulmánya a mechanikus masszázs hatékonyságának értékelésére a cellulitisz kezelésében és a testkontúrozásban
A tanulmány célja a DHERMIA® (Industra Mecânica Fina Ltda) eszköz hatékonyságának klinikai értékelése a cellulit kezelésében és a testkontúrozásban.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A jelen tanulmány egy klinikai, nyitott vizsgálat és egyközpontú.
A betegeket endermológiai készülékkel kezelték. A mechanikus masszázst 12 héten keresztül, összesen 24 kezelési alkalomban végeztük: hetente kétszer.
Fényképsorozat készült az 1. (alapvonal), a 2., 3. és 4. látogatáskor, szabványos helyzetekkel és fényviszonyokkal.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás
45
Fázis
- 4. fázis
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
25 év (FELNŐTT)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Női
Leírás
Bevételi kritériumok:
- írásos tájékoztatáson alapuló beleegyezés;
- Az alanyok, akik beleegyeznek abba, hogy részt vesznek a vizsgálat összes eljárásában (beleértve a mechanikus masszázst, fényképeket is), miután teljes körűen tájékozódtak a vizsgálatok céljairól és természetéről;
- 25-45 év közötti női alanyok;
- I-III. fokozatú narancsbőrrel rendelkező alanyok fenéken és combon;
- kórelőzmény és fizikális vizsgálat, amely a vizsgáló véleménye alapján nem akadályozza meg a beteget a vizsgálatban való részvételben és a vizsgált eszköz használatában;
- A fogamzóképes korú női alanyoknak negatív vizelet terhességi tesztet kell bemutatniuk, és hatékony fogamzásgátló módszert kell alkalmazniuk (3 hónappal a felvétel előtt a vizsgálat végéig);
- Testtömeg-index (BMI = súly/magasság2) 20,0-25,0 és 25,0-29,9 között;
- Az alany elérhetősége a vizsgálat teljes időtartama alatt (90 nap);
- Az alany elérhetősége a stabil testsúly fenntartásában a vizsgálat során (2 kg-nál kisebb eltérés)
- Olyan alanyok, akik megfelelő iskolai végzettséggel és tudatossággal rendelkeznek ahhoz, hogy képesek legyenek a jelen protokoll által megkövetelt mértékben együttműködni.
Kizárási kritériumok:
- Terhes vagy teherbe esni szándékozó nők a vizsgálat ideje alatt (a következő 3 hónapban);
- BMI superior 30,0;
- Cukorbetegségben, szívelégtelenségben, asztmában vagy hörghurutban szenvedő alanyok;
- más klinikai vizsgálatokban részt vevő alanyok;
- Neoplasztikus betegségekben, kontrollálatlan pajzsmirigy-rendellenességekben vagy kontrollálatlan magas vérnyomásban szenvedő alanyok;
- Véralvadási zavarokkal küzdő alanyok, akik véralvadásgátlót szednek, vagy hajlamosak zúzódásokra;
- A kezelendő területen érrendszeri rendellenességekkel (phlebitis vagy varikózis) szenvedő alanyok;
- Bármilyen korábbi, a kezelendő területet érintő esztétikai műtét (zsírleszívás, Subcision®), 3 hónappal a vizsgálat előtt, amely befolyásolhatja az eredményeket;
- Bármilyen egyéb előzetes cellulit elleni kezelés vagy testkezelés, a vizsgálat előtt 30 nappal;
- Gyulladásos vagy aktív fertőzésben szenvedő személyek a kezelendő területen.
- Olyan alanyok, akiknek kórtörténetében olyan káros hatások fordultak elő, amelyek a vizsgáló véleménye szerint megakadályozzák a beteget a vizsgálatban való részvételben;
- Bőr- vagy érrendszeri elváltozásokban szenvedő betegek, akiknél nehéz a cellulit vizualizálása és dokumentálása;
- Azok az alanyok, akiknek a kórtörténetében orvosi kezelést nem alkalmaztak, vagy nem hajlandók betartani a vizsgálati protokollt;
- Azok az alanyok, akik nem tudnak eljönni a látogatásokra (egy hiányzó látogatás megengedett/hónap);
- Bármilyen intenzív sportot kezdeményezni szándékozó alanyok;
- Fájdalomcsillapítókat, nem hormonális gyulladáscsökkentőket, antihisztaminokat, kortikoszteroidokat vagy diuretikumokat használó alanyok;
- Olyan alanyok, akik lebarnultak, vagy a vizsgált területet napsugárzásnak, mesterséges UV-sugárzásnak vagy önbarnítónak kívánják kitenni a vizsgálat során;
- Minden olyan körülmény, amely a vizsgáló véleménye szerint veszélyeztetheti a vizsgálat értékelését.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: KEZELÉS
- Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
- Beavatkozó modell: SINGLE_GROUP
- Maszkolás: EGYIK SEM
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
---|
A kezelés hatékonyságának értékelése a cellulit jelenlegi osztályozása és a testi intézkedések értékelése alapján
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
---|
Biztonsági elemzés
|
A tantárgy elégedettségének értékelése
|
A kezelt terület vizuális értékelése a kezelés előtt és után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Doris Hexsel, MD, Brazilan Center for Studies in Dermatology
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2006. március 1.
A tanulmány befejezése
2006. július 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2006. november 14.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2006. november 14.
Első közzététel (BECSLÉS)
2006. november 15.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)
2006. november 15.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2006. november 14.
Utolsó ellenőrzés
2006. november 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 02CBED0501
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Cellulit
-
DSM Nutritional Products, Inc.MegszűntCellulit (narancsbőr)Brazília
-
Endo PharmaceuticalsBefejezveÖdémás fibrosklerotikus pannikulopátia (cellulit)Egyesült Államok
-
Nutrasource Pharmaceutical and Nutraceutical Services...Befejezve
-
Cairo UniversityMég nincs toborzásA cellulit kezelésének hatékonysága karboxiterápia segítségével
-
Cutera Inc.BefejezveCellulit kezelés a hason és a hasonEgyesült Államok
-
Syneron MedicalMegszűntKörfogat csökkentése | Cellulit csökkentéseEgyesült Államok
-
Endo PharmaceuticalsBefejezveÖdémás fibrosklerotikus pannikulopátia (cellulit)Egyesült Államok
-
Zeltiq AestheticsAktív, nem toborzó
-
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.Aktív, nem toborzó
-
Cutera Inc.MegszűntCellulitEgyesült Államok