Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az Endermologie hatékonyságának értékelése a cellulit kezelésében és a testkontúrozásban

2006. november 14. frissítette: Brazilan Center for Studies in Dermatology

Az Endermologie (Dhermia® – Industra Mecânica Fina Ltda) klinikai tanulmánya a mechanikus masszázs hatékonyságának értékelésére a cellulitisz kezelésében és a testkontúrozásban

A tanulmány célja a DHERMIA® (Industra Mecânica Fina Ltda) eszköz hatékonyságának klinikai értékelése a cellulit kezelésében és a testkontúrozásban.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

A jelen tanulmány egy klinikai, nyitott vizsgálat és egyközpontú.

A betegeket endermológiai készülékkel kezelték. A mechanikus masszázst 12 héten keresztül, összesen 24 kezelési alkalomban végeztük: hetente kétszer.

Fényképsorozat készült az 1. (alapvonal), a 2., 3. és 4. látogatáskor, szabványos helyzetekkel és fényviszonyokkal.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás

45

Fázis

  • 4. fázis

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

25 év (FELNŐTT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. írásos tájékoztatáson alapuló beleegyezés;
  2. Az alanyok, akik beleegyeznek abba, hogy részt vesznek a vizsgálat összes eljárásában (beleértve a mechanikus masszázst, fényképeket is), miután teljes körűen tájékozódtak a vizsgálatok céljairól és természetéről;
  3. 25-45 év közötti női alanyok;
  4. I-III. fokozatú narancsbőrrel rendelkező alanyok fenéken és combon;
  5. kórelőzmény és fizikális vizsgálat, amely a vizsgáló véleménye alapján nem akadályozza meg a beteget a vizsgálatban való részvételben és a vizsgált eszköz használatában;
  6. A fogamzóképes korú női alanyoknak negatív vizelet terhességi tesztet kell bemutatniuk, és hatékony fogamzásgátló módszert kell alkalmazniuk (3 hónappal a felvétel előtt a vizsgálat végéig);
  7. Testtömeg-index (BMI = súly/magasság2) 20,0-25,0 és 25,0-29,9 között;
  8. Az alany elérhetősége a vizsgálat teljes időtartama alatt (90 nap);
  9. Az alany elérhetősége a stabil testsúly fenntartásában a vizsgálat során (2 kg-nál kisebb eltérés)
  10. Olyan alanyok, akik megfelelő iskolai végzettséggel és tudatossággal rendelkeznek ahhoz, hogy képesek legyenek a jelen protokoll által megkövetelt mértékben együttműködni.

Kizárási kritériumok:

  1. Terhes vagy teherbe esni szándékozó nők a vizsgálat ideje alatt (a következő 3 hónapban);
  2. BMI superior 30,0;
  3. Cukorbetegségben, szívelégtelenségben, asztmában vagy hörghurutban szenvedő alanyok;
  4. más klinikai vizsgálatokban részt vevő alanyok;
  5. Neoplasztikus betegségekben, kontrollálatlan pajzsmirigy-rendellenességekben vagy kontrollálatlan magas vérnyomásban szenvedő alanyok;
  6. Véralvadási zavarokkal küzdő alanyok, akik véralvadásgátlót szednek, vagy hajlamosak zúzódásokra;
  7. A kezelendő területen érrendszeri rendellenességekkel (phlebitis vagy varikózis) szenvedő alanyok;
  8. Bármilyen korábbi, a kezelendő területet érintő esztétikai műtét (zsírleszívás, Subcision®), 3 hónappal a vizsgálat előtt, amely befolyásolhatja az eredményeket;
  9. Bármilyen egyéb előzetes cellulit elleni kezelés vagy testkezelés, a vizsgálat előtt 30 nappal;
  10. Gyulladásos vagy aktív fertőzésben szenvedő személyek a kezelendő területen.
  11. Olyan alanyok, akiknek kórtörténetében olyan káros hatások fordultak elő, amelyek a vizsgáló véleménye szerint megakadályozzák a beteget a vizsgálatban való részvételben;
  12. Bőr- vagy érrendszeri elváltozásokban szenvedő betegek, akiknél nehéz a cellulit vizualizálása és dokumentálása;
  13. Azok az alanyok, akiknek a kórtörténetében orvosi kezelést nem alkalmaztak, vagy nem hajlandók betartani a vizsgálati protokollt;
  14. Azok az alanyok, akik nem tudnak eljönni a látogatásokra (egy hiányzó látogatás megengedett/hónap);
  15. Bármilyen intenzív sportot kezdeményezni szándékozó alanyok;
  16. Fájdalomcsillapítókat, nem hormonális gyulladáscsökkentőket, antihisztaminokat, kortikoszteroidokat vagy diuretikumokat használó alanyok;
  17. Olyan alanyok, akik lebarnultak, vagy a vizsgált területet napsugárzásnak, mesterséges UV-sugárzásnak vagy önbarnítónak kívánják kitenni a vizsgálat során;
  18. Minden olyan körülmény, amely a vizsgáló véleménye szerint veszélyeztetheti a vizsgálat értékelését.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: KEZELÉS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: SINGLE_GROUP
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
A kezelés hatékonyságának értékelése a cellulit jelenlegi osztályozása és a testi intézkedések értékelése alapján

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Biztonsági elemzés
A tantárgy elégedettségének értékelése
A kezelt terület vizuális értékelése a kezelés előtt és után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Doris Hexsel, MD, Brazilan Center for Studies in Dermatology

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2006. március 1.

A tanulmány befejezése

2006. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2006. november 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2006. november 14.

Első közzététel (BECSLÉS)

2006. november 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)

2006. november 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2006. november 14.

Utolsó ellenőrzés

2006. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 02CBED0501

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Cellulit

3
Iratkozz fel