- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00539422
A citokróm P450 2D6 (CYP2D6) *4 polimorfizmus szerepe rosszindulatú emlőbetegségekben
A citokróm P450 2D6 (CYP2D6) *4 polimorfizmus, oxidatív stressz és ferretin szerepe jó- és rosszindulatú emlőbetegségekben
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Az emlőrák a nők leggyakoribb rosszindulatú daganata, és a második leggyakoribb daganatos halálok. Mindazonáltal a legtöbb emlőrák szórványos, a családban nem fordult elő a betegség. A megnövekedett CYP2D6 aktivitást a húgyhólyag, a máj, a garat és a gyomor rosszindulatú daganataihoz, és különösen a cigarettadohányzás okozta tüdőrákhoz kapcsolták. Az adatok alátámasztják, hogy a reaktív oxigénfajták (ROS) fokozott képződése fontos szerepet játszhat a karcinogenezisben Számos in vitro kísérlet bizonyítja, hogy a ROS károsítja a DNS-t, premutagén nukleotid-módosításokat indukálva, valamint elősegíti a fehérjék és lipidek oxidációját oxidációnként. a CYP2D6*4 polimorfizmus lehetséges szerepének vizsgálata emlőrákban, továbbá az oxidatív stressz, az antioxidáns kapacitás és a ferretin szerepének felmérése az emlőrák patogenezisében különböző CYP2D6*4 genotípusokban. és módszerek: Ebben a tanulmányban 31 nőt vettek fel a Mansoura University Hospital általános sebészeti osztályára. Az I. csoport 15 jóindulatú emlőelváltozásban szenvedő nőből áll, a II. csoport 16 emlőrákos nőből és 13 egészséges, azonos korú és klinikailag mentes nőből állt kontrollcsoportnak. A citokróm P450-2D6*4 gén DNS-kinyerése és genotipizálása hagyományos PCR-rel, majd restrikciós enzimes (Mva1) emésztés. Külön plazmát használtunk a plazma malondialdehid (MDA) koncentrációjának, a teljes plazma antioxidáns kapacitásának és a plazma ferretin szintjének mérésére. A 2D6*4 homozigóta genotípus az alacsonyabb vad típusú (31,25%-os) emlőrák csoport 56,25%-át (9/16) képviseli. 5/16), míg a kezdeti emlősérülések csoportjának 33,3%-át (5/15) és a kontrollcsoport 15,3%-át (2/13) képviseli. Ahol a vad típus képviseli az esetek többségét (61,15%-8/13) a kontrollcsoportban és 46,6%-7/15) a kezdeti emlősérülések csoportjában.
statisztikailag szignifikáns emelkedés a plazma ferretin és MDA átlagszintjében az emlőrákos csoportban, mint a kezdeti emlőlézióban és a kontrollcsoportokban. Emellett a plazma teljes antioxidáns aktivitása nőtt az emlőrákos csoportban, mint a kontrollcsoportban, és nem statisztikai különbség van az emlőrák és a kontrollcsoport között. a jóindulatú emlősérülések csoportjai .
Következtetés A CYP2D6*4 genotípus polimorfizmusa, amely kölcsönhatásba lép a plazma malondialdehid (MDA) oxidatív stresszel és a plazma ferretin szintjével, szerepet játszhat az emlőrák patogenezisében
Tanulmány típusa
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Dakahlia
-
Mansoura, Dakahlia, Egyiptom, 35116
- Mansoura Faculty of medicine
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Ebben a tanulmányban 31 nőt vettek fel a Mansoura University Hospital általános sebészeti osztályára. Az I. csoport 15 jóindulatú emlőelváltozásban szenvedő nőből áll, a II. csoport 16 emlőrákos nőből és 13 egészséges, azonos korú és klinikailag mentes nőből állt kontrollcsoportnak.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Én
15 jóindulatú emlőlézióban szenvedő nőből álló I. csoport
|
A citokróm P450-2D6*4 gén DNS-kinyerése és genotipizálása hagyományos PCR-rel, majd restrikciós enzimes (Mva1) emésztés.
Külön plazmát használtunk a plazma malondialdehid (MDA) koncentrációjának, a teljes plazma antioxidáns kapacitásának és a plazma ferretin szintjének mérésére.
|
|
II
16 mellrákos nőből álló II. csoport
|
A citokróm P450-2D6*4 gén DNS-kinyerése és genotipizálása hagyományos PCR-rel, majd restrikciós enzimes (Mva1) emésztés.
Külön plazmát használtunk a plazma malondialdehid (MDA) koncentrációjának, a teljes plazma antioxidáns kapacitásának és a plazma ferretin szintjének mérésére.
|
|
III
13 nőt vettünk kontrollcsoportnak
|
A citokróm P450-2D6*4 gén DNS-kinyerése és genotipizálása hagyományos PCR-rel, majd restrikciós enzimes (Mva1) emésztés.
Külön plazmát használtunk a plazma malondialdehid (MDA) koncentrációjának, a teljes plazma antioxidáns kapacitásának és a plazma ferretin szintjének mérésére.
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: wagih m ghnnam, mansoura faculty of medicine general surgery department
- Tanulmányi igazgató: Aymen z El Samanoudy, mansoura faculty of medicine biochemistry department
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Role of cytochrome P450 2D6
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .