Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A citokróm P450 2D6 (CYP2D6) *4 polimorfizmus szerepe rosszindulatú emlőbetegségekben

2007. október 3. frissítette: Mansoura University

A citokróm P450 2D6 (CYP2D6) *4 polimorfizmus, oxidatív stressz és ferretin szerepe jó- és rosszindulatú emlőbetegségekben

Vizsgálatunk célja a CYP2D6*4 polimorfizmus lehetséges szerepének vizsgálata emlőrákban, valamint az oxidatív stressz, az antioxidáns kapacitás és a ferretin szerepének felmérése a mellrák patogenezisében különböző CYP2D6*4 genotípusokban.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Az emlőrák a nők leggyakoribb rosszindulatú daganata, és a második leggyakoribb daganatos halálok. Mindazonáltal a legtöbb emlőrák szórványos, a családban nem fordult elő a betegség. A megnövekedett CYP2D6 aktivitást a húgyhólyag, a máj, a garat és a gyomor rosszindulatú daganataihoz, és különösen a cigarettadohányzás okozta tüdőrákhoz kapcsolták. Az adatok alátámasztják, hogy a reaktív oxigénfajták (ROS) fokozott képződése fontos szerepet játszhat a karcinogenezisben Számos in vitro kísérlet bizonyítja, hogy a ROS károsítja a DNS-t, premutagén nukleotid-módosításokat indukálva, valamint elősegíti a fehérjék és lipidek oxidációját oxidációnként. a CYP2D6*4 polimorfizmus lehetséges szerepének vizsgálata emlőrákban, továbbá az oxidatív stressz, az antioxidáns kapacitás és a ferretin szerepének felmérése az emlőrák patogenezisében különböző CYP2D6*4 genotípusokban. és módszerek: Ebben a tanulmányban 31 nőt vettek fel a Mansoura University Hospital általános sebészeti osztályára. Az I. csoport 15 jóindulatú emlőelváltozásban szenvedő nőből áll, a II. csoport 16 emlőrákos nőből és 13 egészséges, azonos korú és klinikailag mentes nőből állt kontrollcsoportnak. A citokróm P450-2D6*4 gén DNS-kinyerése és genotipizálása hagyományos PCR-rel, majd restrikciós enzimes (Mva1) emésztés. Külön plazmát használtunk a plazma malondialdehid (MDA) koncentrációjának, a teljes plazma antioxidáns kapacitásának és a plazma ferretin szintjének mérésére. A 2D6*4 homozigóta genotípus az alacsonyabb vad típusú (31,25%-os) emlőrák csoport 56,25%-át (9/16) képviseli. 5/16), míg a kezdeti emlősérülések csoportjának 33,3%-át (5/15) és a kontrollcsoport 15,3%-át (2/13) képviseli. Ahol a vad típus képviseli az esetek többségét (61,15%-8/13) a kontrollcsoportban és 46,6%-7/15) a kezdeti emlősérülések csoportjában.

statisztikailag szignifikáns emelkedés a plazma ferretin és MDA átlagszintjében az emlőrákos csoportban, mint a kezdeti emlőlézióban és a kontrollcsoportokban. Emellett a plazma teljes antioxidáns aktivitása nőtt az emlőrákos csoportban, mint a kontrollcsoportban, és nem statisztikai különbség van az emlőrák és a kontrollcsoport között. a jóindulatú emlősérülések csoportjai .

Következtetés A CYP2D6*4 genotípus polimorfizmusa, amely kölcsönhatásba lép a plazma malondialdehid (MDA) oxidatív stresszel és a plazma ferretin szintjével, szerepet játszhat az emlőrák patogenezisében

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Dakahlia
      • Mansoura, Dakahlia, Egyiptom, 35116
        • Mansoura Faculty of medicine

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

33 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Ebben a tanulmányban 31 nőt vettek fel a Mansoura University Hospital általános sebészeti osztályára. Az I. csoport 15 jóindulatú emlőelváltozásban szenvedő nőből áll, a II. csoport 16 emlőrákos nőből és 13 egészséges, azonos korú és klinikailag mentes nőből állt kontrollcsoportnak.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Én
15 jóindulatú emlőlézióban szenvedő nőből álló I. csoport
A citokróm P450-2D6*4 gén DNS-kinyerése és genotipizálása hagyományos PCR-rel, majd restrikciós enzimes (Mva1) emésztés. Külön plazmát használtunk a plazma malondialdehid (MDA) koncentrációjának, a teljes plazma antioxidáns kapacitásának és a plazma ferretin szintjének mérésére.
II
16 mellrákos nőből álló II. csoport
A citokróm P450-2D6*4 gén DNS-kinyerése és genotipizálása hagyományos PCR-rel, majd restrikciós enzimes (Mva1) emésztés. Külön plazmát használtunk a plazma malondialdehid (MDA) koncentrációjának, a teljes plazma antioxidáns kapacitásának és a plazma ferretin szintjének mérésére.
III
13 nőt vettünk kontrollcsoportnak
A citokróm P450-2D6*4 gén DNS-kinyerése és genotipizálása hagyományos PCR-rel, majd restrikciós enzimes (Mva1) emésztés. Külön plazmát használtunk a plazma malondialdehid (MDA) koncentrációjának, a teljes plazma antioxidáns kapacitásának és a plazma ferretin szintjének mérésére.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: wagih m ghnnam, mansoura faculty of medicine general surgery department
  • Tanulmányi igazgató: Aymen z El Samanoudy, mansoura faculty of medicine biochemistry department

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2006. január 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2007. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2007. október 3.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2007. október 3.

Első közzététel (Becslés)

2007. október 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2007. október 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2007. október 3.

Utolsó ellenőrzés

2007. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Role of cytochrome P450 2D6

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel