Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Papel del polimorfismo del citocromo P450 2D6 (CYP2D6) *4 en enfermedades malignas de la mama

3 de octubre de 2007 actualizado por: Mansoura University

Papel del citocromo P450 2D6 (CYP2D6) *4 Polimorfismo, estrés oxidativo y ferretina en enfermedades mamarias benignas y malignas

El objetivo de nuestro estudio es investigar el papel potencial del polimorfismo CYP2D6*4 en el cáncer de mama y, además, evaluar el papel del estrés oxidativo, la capacidad antioxidante y la ferretina en la patogenia del cáncer de mama en diferentes genotipos CYP2D6*4.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El cáncer de mama es la neoplasia maligna más común entre las mujeres y la segunda causa más importante de muerte por cáncer. Sin embargo, la mayoría del cáncer de mama es esporádico sin antecedentes familiares de la enfermedad. La actividad mejorada de CYP2D6 se ha relacionado con tumores malignos de la vejiga, el hígado, la faringe y el estómago y, especialmente, con el cáncer de pulmón inducido por el tabaquismo. Los datos respaldan que una mayor formación de especies reactivas de oxígeno (ROS) puede desempeñar un papel importante en la carcinogénesis Numerosos experimentos in vitro muestran que las ROS dañan el ADN, induciendo modificaciones premutagénicas de nucleótidos y promoviendo la oxidación de proteínas y la peroxidación de lípidos El objetivo de nuestro estudio es investigar el papel potencial del polimorfismo CYP2D6*4 en el cáncer de mama y, además, evaluar el papel del estrés oxidativo, la capacidad antioxidante y la ferretina en la patogenia del cáncer de mama en diferentes genotipos de pacientes con CYP2D6*4. y métodos: este estudio incluyó a 31 mujeres admitidas en el departamento de cirugía general del Hospital Universitario de Mansoura. como grupo control se tomó el grupo I conformado por 15 mujeres con lesión mamaria benigna, el grupo II conformado por 16 mujeres con cáncer de mama y 13 mujeres sanas con igual edad y clínicamente libres. Extracción de ADN y genotipado del gen del citocromo P450-2D6*4 mediante PCR convencional seguido de digestión con enzimas de restricción (Mva1). El plasma separado se usó para medir la concentración de malondialdehído (MDA) en plasma, la capacidad antioxidante total en plasma y el nivel de ferretina en plasma. 5/16), mientras que representa el 33,3 % (5/15) del grupo de lesión mamaria inicial y el 15,3 (2/13) del grupo control. Donde los wild type representan la mayoría de los casos (61,15%-8/13) en el grupo control y 46,6%-7/15) en el grupo de lesión mamaria inicial.

aumento estadísticamente significativo en los niveles medios de ferretina y MDA en plasma en el grupo de cáncer de mama en comparación con la lesión mamaria inicial y los grupos de control. los grupos de lesiones mamarias benignas.

Conclusión El polimorfismo del genotipo CYP2D6*4 que interactúa con el estrés oxidativo del malondialdehído plasmático (MDA) y el nivel de ferretina plasmática puede tener un papel en la patogenia del cáncer de mama

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Dakahlia
      • Mansoura, Dakahlia, Egipto, 35116
        • Mansoura Faculty of medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

33 años a 63 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Este estudio incluyó a 31 mujeres admitidas en el departamento de cirugía general del Hospital Universitario de Mansoura. como grupo control se tomó el grupo I conformado por 15 mujeres con lesión mamaria benigna, el grupo II conformado por 16 mujeres con cáncer de mama y 13 mujeres sanas con igual edad y clínicamente libres.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
I
grupo I de 15 mujeres con lesión mamaria benigna
Extracción de ADN y genotipado del gen del citocromo P450-2D6*4 mediante PCR convencional seguido de digestión con enzimas de restricción (Mva1). El plasma separado se usó para medir la concentración de malondialdehído (MDA) en plasma, la capacidad antioxidante total en plasma y el nivel de ferretina en plasma.
Yo
grupo II de 16 mujeres con cáncer de mama
Extracción de ADN y genotipado del gen del citocromo P450-2D6*4 mediante PCR convencional seguido de digestión con enzimas de restricción (Mva1). El plasma separado se usó para medir la concentración de malondialdehído (MDA) en plasma, la capacidad antioxidante total en plasma y el nivel de ferretina en plasma.
Tercero
13 mujeres fueron tomadas como grupo de control
Extracción de ADN y genotipado del gen del citocromo P450-2D6*4 mediante PCR convencional seguido de digestión con enzimas de restricción (Mva1). El plasma separado se usó para medir la concentración de malondialdehído (MDA) en plasma, la capacidad antioxidante total en plasma y el nivel de ferretina en plasma.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: wagih m ghnnam, mansoura faculty of medicine general surgery department
  • Director de estudio: Aymen z El Samanoudy, mansoura faculty of medicine biochemistry department

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2006

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de octubre de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de octubre de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de octubre de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de octubre de 2007

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de octubre de 2007

Última verificación

1 de octubre de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Role of cytochrome P450 2D6

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Cáncer de mama

Suscribir