- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00539422
Papel del polimorfismo del citocromo P450 2D6 (CYP2D6) *4 en enfermedades malignas de la mama
Papel del citocromo P450 2D6 (CYP2D6) *4 Polimorfismo, estrés oxidativo y ferretina en enfermedades mamarias benignas y malignas
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El cáncer de mama es la neoplasia maligna más común entre las mujeres y la segunda causa más importante de muerte por cáncer. Sin embargo, la mayoría del cáncer de mama es esporádico sin antecedentes familiares de la enfermedad. La actividad mejorada de CYP2D6 se ha relacionado con tumores malignos de la vejiga, el hígado, la faringe y el estómago y, especialmente, con el cáncer de pulmón inducido por el tabaquismo. Los datos respaldan que una mayor formación de especies reactivas de oxígeno (ROS) puede desempeñar un papel importante en la carcinogénesis Numerosos experimentos in vitro muestran que las ROS dañan el ADN, induciendo modificaciones premutagénicas de nucleótidos y promoviendo la oxidación de proteínas y la peroxidación de lípidos El objetivo de nuestro estudio es investigar el papel potencial del polimorfismo CYP2D6*4 en el cáncer de mama y, además, evaluar el papel del estrés oxidativo, la capacidad antioxidante y la ferretina en la patogenia del cáncer de mama en diferentes genotipos de pacientes con CYP2D6*4. y métodos: este estudio incluyó a 31 mujeres admitidas en el departamento de cirugía general del Hospital Universitario de Mansoura. como grupo control se tomó el grupo I conformado por 15 mujeres con lesión mamaria benigna, el grupo II conformado por 16 mujeres con cáncer de mama y 13 mujeres sanas con igual edad y clínicamente libres. Extracción de ADN y genotipado del gen del citocromo P450-2D6*4 mediante PCR convencional seguido de digestión con enzimas de restricción (Mva1). El plasma separado se usó para medir la concentración de malondialdehído (MDA) en plasma, la capacidad antioxidante total en plasma y el nivel de ferretina en plasma. 5/16), mientras que representa el 33,3 % (5/15) del grupo de lesión mamaria inicial y el 15,3 (2/13) del grupo control. Donde los wild type representan la mayoría de los casos (61,15%-8/13) en el grupo control y 46,6%-7/15) en el grupo de lesión mamaria inicial.
aumento estadísticamente significativo en los niveles medios de ferretina y MDA en plasma en el grupo de cáncer de mama en comparación con la lesión mamaria inicial y los grupos de control. los grupos de lesiones mamarias benignas.
Conclusión El polimorfismo del genotipo CYP2D6*4 que interactúa con el estrés oxidativo del malondialdehído plasmático (MDA) y el nivel de ferretina plasmática puede tener un papel en la patogenia del cáncer de mama
Tipo de estudio
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Dakahlia
-
Mansoura, Dakahlia, Egipto, 35116
- Mansoura Faculty of medicine
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Este estudio incluyó a 31 mujeres admitidas en el departamento de cirugía general del Hospital Universitario de Mansoura. como grupo control se tomó el grupo I conformado por 15 mujeres con lesión mamaria benigna, el grupo II conformado por 16 mujeres con cáncer de mama y 13 mujeres sanas con igual edad y clínicamente libres.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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I
grupo I de 15 mujeres con lesión mamaria benigna
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Extracción de ADN y genotipado del gen del citocromo P450-2D6*4 mediante PCR convencional seguido de digestión con enzimas de restricción (Mva1).
El plasma separado se usó para medir la concentración de malondialdehído (MDA) en plasma, la capacidad antioxidante total en plasma y el nivel de ferretina en plasma.
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Yo
grupo II de 16 mujeres con cáncer de mama
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Extracción de ADN y genotipado del gen del citocromo P450-2D6*4 mediante PCR convencional seguido de digestión con enzimas de restricción (Mva1).
El plasma separado se usó para medir la concentración de malondialdehído (MDA) en plasma, la capacidad antioxidante total en plasma y el nivel de ferretina en plasma.
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Tercero
13 mujeres fueron tomadas como grupo de control
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Extracción de ADN y genotipado del gen del citocromo P450-2D6*4 mediante PCR convencional seguido de digestión con enzimas de restricción (Mva1).
El plasma separado se usó para medir la concentración de malondialdehído (MDA) en plasma, la capacidad antioxidante total en plasma y el nivel de ferretina en plasma.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: wagih m ghnnam, mansoura faculty of medicine general surgery department
- Director de estudio: Aymen z El Samanoudy, mansoura faculty of medicine biochemistry department
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
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Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Role of cytochrome P450 2D6
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