Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6)의 역할 *4 악성 유방 질환에서 다형성
Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6)의 역할 *4 양성 및 악성 유방 질환에서 다형성, 산화 스트레스 및 Ferretin
연구 개요
상세 설명
유방암은 여성에게 가장 흔한 악성 종양이며 암 사망의 두 번째로 높은 원인입니다. 그럼에도 불구하고 대부분의 유방암은 질병의 가족력 없이 산발적입니다. 향상된 CYP2D6 활성은 방광, 간, 인두 및 위의 악성 종양, 특히 흡연으로 유발된 폐암과 관련이 있습니다. ROS(활성산소종)의 형성 증가가 발암에 중요한 역할을 할 수 있다는 데이터 지원 수많은 시험관 내 실험에서 ROS가 DNA를 손상시켜 뉴클레오티드의 전돌연변이 변형을 유도하고 산화당 단백질과 지질의 산화를 촉진한다는 것을 보여줍니다. 우리 연구의 목적은 다음과 같습니다. 유방암에서 CYP2D6*4 다형성의 잠재적인 역할을 조사하고 더 나아가 다른 CYP2D6*4 유전자형에서 유방암의 병인에서 산화 스트레스, 항산화 능력 및 페레틴의 역할을 평가합니다.환자 및 방법 : 본 연구는 만수라 대학병원 일반외과에 입원한 31명의 여성을 대상으로 하였다. 그룹 I은 양성 유방 병변을 가진 15명의 여성으로 구성되었고, 그룹 II는 암 유방을 가진 16명의 여성과 13명의 건강한 여성으로 구성되었으며 임상적으로 무료였습니다. 기존의 PCR에 이어 제한 효소(Mva1) 분해를 사용하여 시토크롬 P450-2D6*4 유전자의 DNA 추출 및 유전자형 분석. 분리된 혈장은 혈장 말론디알데히드(MDA) 농도, 총 혈장 항산화제 용량 및 혈장 페레틴 수준의 측정에 사용되었습니다. 5/16), 시작 유방 병변 그룹의 33.3%(5/15)와 대조군의 15.3%(2/13)를 나타냅니다. 여기서 야생형은 대조군에서 대부분의 경우(61.15%-8/13), 시작 유방 병변 그룹에서 46.6%-7/15)를 나타냅니다.
혈장 페레틴 및 MDA 평균 수준의 통계적으로 유의미한 증가는 초기 유방 병변 및 대조군보다 유방암군에서 증가했습니다. 양성 유방 병변 그룹.
결론 혈장 말론디알데히드(MDA) 산화 스트레스 및 혈장 페레틴 수준과 상호작용하는 CYP2D6*4 유전자형 다형성은 유방암의 발병에 역할을 할 수 있습니다
연구 유형
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Dakahlia
-
Mansoura, Dakahlia, 이집트, 35116
- Mansoura Faculty of medicine
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 이 연구에는 Mansoura 대학병원 일반외과에 입원한 31명의 여성이 포함되었습니다. 그룹 I은 양성 유방 병변을 가진 15명의 여성으로 구성되었고, 그룹 II는 암 유방을 가진 16명의 여성과 13명의 건강한 여성으로 구성되었으며 임상적으로 무료였습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
나
양성 유방 병변이 있는 여성 15명으로 구성된 그룹 I
|
기존의 PCR에 이어 제한 효소(Mva1) 분해를 사용하여 시토크롬 P450-2D6*4 유전자의 DNA 추출 및 유전자형 분석.
분리된 혈장은 혈장 말론디알데히드(MDA) 농도, 총 혈장 항산화능 및 혈장 페레틴 수준의 측정에 사용되었습니다.
|
|
II
유방암에 걸린 여성 16명의 그룹 II
|
기존의 PCR에 이어 제한 효소(Mva1) 분해를 사용하여 시토크롬 P450-2D6*4 유전자의 DNA 추출 및 유전자형 분석.
분리된 혈장은 혈장 말론디알데히드(MDA) 농도, 총 혈장 항산화능 및 혈장 페레틴 수준의 측정에 사용되었습니다.
|
|
III
13명의 여성을 대조군으로 삼았다.
|
기존의 PCR에 이어 제한 효소(Mva1) 분해를 사용하여 시토크롬 P450-2D6*4 유전자의 DNA 추출 및 유전자형 분석.
분리된 혈장은 혈장 말론디알데히드(MDA) 농도, 총 혈장 항산화능 및 혈장 페레틴 수준의 측정에 사용되었습니다.
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: wagih m ghnnam, mansoura faculty of medicine general surgery department
- 연구 책임자: Aymen z El Samanoudy, mansoura faculty of medicine biochemistry department
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
유방암에 대한 임상 시험
-
Georgetown UniversityNational Cancer Institute (NCI); American Cancer Society, Inc.; Susan G. Komen Breast Cancer...완전한
-
University of UtahNational Cancer Institute (NCI)완전한피로 | 좌식 생활 | 전이성 전립선암 | IV기 전립선암 AJCC(American Joint Committee on Cancer) v8 | IVA기 전립선암 AJCC(American Joint Committee on Cancer) v8 | IVB기 전립선암 AJCC(American Joint Committee on Cancer) v8미국
-
SB Istanbul Education and Research Hospital아직 모집하지 않음Thryoid cancer | parathyrıoid 선종
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNovartis Pharmaceuticals모병전립선암 | IVB기 전립선암 American Joint Committee on Cancer(AJCC) v8미국
-
Jonsson Comprehensive Cancer Center모병전립선 선암종 | 2기 전립선암 AJCC v8 | 1기 전립선암 American Joint Committee on Cancer(AJCC) v8미국
-
Jonsson Comprehensive Cancer Center빼는전립선 선암종 | 2기 전립선암 AJCC v8 | IIC기 전립선암 AJCC v8 | IIA기 전립선암 AJCC v8 | IIB기 전립선암 AJCC v8 | 1기 전립선암 American Joint Committee on Cancer(AJCC) v8미국
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterMiraDX모집하지 않고 적극적으로전립선 선암종 | 2기 전립선암 AJCC v8 | IIC기 전립선암 AJCC v8 | IIA기 전립선암 AJCC v8 | IIB기 전립선암 AJCC v8 | 1기 전립선암 American Joint Committee on Cancer(AJCC) v8미국
-
Society for Endocrinology초대로 등록
-
Jonsson Comprehensive Cancer Center모병거세저항성 전립선암 | 전이성 전립선암 | IVA기 전립선암 AJCC v8 | IVB기 전립선암 AJCC v8 | IV기 전립선암 American Joint Committee on Cancer(AJCC) v8미국