Rolle af Cytochrom P450 2D6 (CYP2D6) *4 Polymorfi, ved ondartede brystsygdomme

Brystkræft er den mest almindelige malignitet blandt kvinder og den næsthøjeste årsag til kræftdød. Ikke desto mindre er det meste af brystkræften sporadisk uden nogen familiehistorie af sygdommen. Forbedret CYP2D6-aktivitet er blevet relateret til maligniteter i blære, lever, svælg og mave og især til lungekræft forårsaget af cigaretrygning. Data understøtter, at øget dannelse af reaktive oxygenarter (ROS) kan spille en vigtig rolle i carcinogenese Talrige in vitro eksperimenter viser, at ROS beskadiger DNA, inducerer præmutagene modifikationer af nukleotider og fremmer oxidation af proteiner og lipid pr. oxidation Målet med vores undersøgelse er at undersøge den potentielle rolle af CYP2D6*4 polymorfi i brystkræft og desuden at vurdere rollen af ​​oxidativt stress, antioxidantkapacitet og ferretin i patogenesen af ​​brystkræft i forskellige CYP2D6*4 genotyper.patienter og metoder: Denne undersøgelse omfattede 31 kvinder indlagt på den generelle kirurgiske afdeling, Mansoura University Hospital. gruppe I består af 15 kvinder med benign brystlæsion, gruppe II bestående af 16 kvinder med brystkræft og 13 raske kvinder med matchende alder og klinisk frie blev taget som kontrolgruppe. DNA-ekstraktion og genotypebestemmelse af cytochrom P450-2D6*4-gen ved anvendelse af konventionel PCR efterfulgt af restriktionsenzym (Mva1)-fordøjelse. Separeret plasma blev brugt til måling af plasma malondialdehyd(MDA) koncentration, total plasma antioxidant kapacitet og plasma ferretin niveau. Resultater homozygot genotype på 2D6*4 repræsenterer 56,25 %(9/16) af brystkræftgruppen med lavere vildtype (31,25%- 5/16), mens det repræsenterer 33,3 % ( 5/15) af begyndere brystlæsioner og 15,3 (2/13) af kontrolgruppen. Hvor vildtypen repræsenterer størstedelen af ​​tilfældene (61,15%-8/13) i kontrolgruppen og 46,6%-7/15) i gruppen med begyndende brystlæsioner.

statistisk signifikant stigning i plasmaferretin- og MDA-gennemsnitsniveauer i brystkræftgruppen end i begyndende brystlæsioner og kontrolgrupperne. Der er også en stigning i plasma total antioxidantaktivitet i brystkræftgruppen end kontrolgruppen med ikke-statistisk forskel mellem brystkræft og kontrolgrupper. de benigne brystlæsionsgrupper.

Konklusion CYP2D6*4 genotype polymorfi, der interagerer med plasma malondialdehyd (MDA) oxidativt stress og plasma ferretin niveau kan have en rolle i patogenesen af ​​brystkræft