细胞色素 P450 2D6 (CYP2D6) *4 多态性在恶性乳腺疾病中的作用

乳腺癌是女性中最常见的恶性肿瘤，也是癌症死亡的第二大原因。 然而，大多数乳腺癌是散发性的，没有该病的家族史。增强的 CYP2D6 活性与膀胱、肝脏、咽部和胃部的恶性肿瘤有关，尤其是与吸烟诱发的肺癌有关。 数据支持活性氧 (ROS) 的形成增加可能在致癌作用中发挥重要作用 大量体外实验表明，ROS 会损害 DNA，诱导核苷酸的诱变前修饰并促进蛋白质和脂质的过氧化氧化 我们研究的目的是研究 CYP2D6*4 多态性在乳腺癌中的潜在作用，并进一步评估氧化应激、抗氧化能力和铁蛋白在不同 CYP2D6*4 基因型乳腺癌发病机制中的作用。 和方法：这项研究包括 31 名入住曼苏拉大学医院普通外科的女性。 第一组由15名良性乳腺病变女性组成，第二组由16名患有乳腺癌的女性组成，13名年龄匹配且无临床症状的健康女性作为对照组。 使用常规 PCR 后进行限制酶 (Mva1) 消化的细胞色素 P450-2D6*4 基因的 DNA 提取和基因分型。 分离血浆用于测定血浆丙二醛(MDA)浓度、血浆总抗氧化能力和血浆铁蛋白水平。结果2D6*4纯合子基因型占乳腺癌组的56.25%(9/16)，野生型较低(31.25%- 5/16),占初乳病变组的33.3%(5/15)和对照组的15.3%(2/13)。 其中野生型代表对照组的大多数病例 (61.15%-8/13) 和初乳病变组的 46.6%-7/15)。

乳腺癌组血浆铁蛋白和丙二醛平均水平较初发乳腺病变组和对照组有统计学显着升高。此外，乳腺癌组血浆总抗氧化活性高于对照组，乳腺癌与对照组无统计学差异。乳腺良性病变组。

结论 CYP2D6*4基因型多态性与血浆丙二醛（MDA）氧化应激和血浆铁蛋白水平相互作用可能在乳腺癌的发病机制中发挥作用