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Papel do polimorfismo *4 do citocromo P450 2D6 (CYP2D6) nas doenças malignas da mama

3 de outubro de 2007 atualizado por: Mansoura University

Papel do polimorfismo do citocromo P450 2D6 (CYP2D6) *4, estresse oxidativo e ferrretina em doenças benignas e malignas da mama

O objetivo do nosso estudo é investigar o papel potencial do polimorfismo CYP2D6*4 no câncer de mama e, além disso, avaliar o papel do estresse oxidativo, capacidade antioxidante e ferretina na patogênese do câncer de mama em diferentes genótipos CYP2D6*4

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O câncer de mama é a neoplasia maligna mais comum entre as mulheres e a segunda maior causa de morte por câncer. No entanto, a maior parte do câncer de mama é esporádica, sem histórico familiar da doença. A atividade aumentada do CYP2D6 foi relacionada a malignidades da bexiga, fígado, faringe e estômago e, especialmente, ao câncer de pulmão induzido pelo tabagismo. Os dados suportam que a formação aumentada de espécies reativas de oxigênio (ROS) pode desempenhar um papel importante na carcinogênese. investigar o papel potencial do polimorfismo CYP2D6*4 no câncer de mama e, além disso, avaliar o papel do estresse oxidativo, capacidade antioxidante e ferretina na patogênese do câncer de mama em diferentes genótipos CYP2D6*4.pacientes e métodos: Este estudo incluiu 31 mulheres internadas no departamento de cirurgia geral do Mansoura University Hospital. grupo I composto por 15 mulheres com lesão benigna da mama, grupo II composto por 16 mulheres com câncer de mama e 13 mulheres saudáveis ​​com idade compatível e clinicamente livres foram tomados como grupo controle. Extração de DNA e genotipagem do gene do citocromo P450-2D6*4 usando PCR convencional seguida de digestão com enzima de restrição (Mva1). O plasma separado foi usado para medição da concentração plasmática de malondialdeído (MDA), capacidade antioxidante plasmática total e nível de ferretina plasmática. 5/16), enquanto representa 33,3%( 5/15) do grupo de lesões mamárias begninas e 15,3(2/13) do grupo controle. Onde o tipo selvagem representa a maioria dos casos (61,15%-8/13) no grupo controle e 46,6%-7/15) no grupo de lesão mamária benigna.

aumento estatisticamente significativo nos níveis plasmáticos de ferretina e MDA no grupo de câncer de mama em comparação com os grupos de lesão de mama inicial e controle. os grupos de lesões benignas da mama.

Conclusão O polimorfismo do genótipo CYP2D6*4 interagindo com o estresse oxidativo do malondialdeído (MDA) plasmático e o nível plasmático de ferretina pode ter um papel na patogênese do câncer de mama

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Dakahlia
      • Mansoura, Dakahlia, Egito, 35116
        • Mansoura faculty of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

33 anos a 63 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Este estudo incluiu 31 mulheres internadas no departamento de cirurgia geral do Mansoura University Hospital. grupo I composto por 15 mulheres com lesão benigna da mama, grupo II composto por 16 mulheres com câncer de mama e 13 mulheres saudáveis ​​com idade compatível e clinicamente livres foram tomados como grupo controle.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
EU
grupo I de 15 mulheres com lesão benigna da mama
Extração de DNA e genotipagem do gene do citocromo P450-2D6*4 usando PCR convencional seguida de digestão com enzima de restrição (Mva1). O plasma separado foi usado para medição da concentração plasmática de malondialdeído (MDA), capacidade antioxidante total do plasma e nível plasmático de ferretina.
II
grupo II de 16 mulheres com câncer de mama
Extração de DNA e genotipagem do gene do citocromo P450-2D6*4 usando PCR convencional seguida de digestão com enzima de restrição (Mva1). O plasma separado foi usado para medição da concentração plasmática de malondialdeído (MDA), capacidade antioxidante total do plasma e nível plasmático de ferretina.
III
13 mulheres foram tomadas como um grupo de controle
Extração de DNA e genotipagem do gene do citocromo P450-2D6*4 usando PCR convencional seguida de digestão com enzima de restrição (Mva1). O plasma separado foi usado para medição da concentração plasmática de malondialdeído (MDA), capacidade antioxidante total do plasma e nível plasmático de ferretina.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: wagih m ghnnam, mansoura faculty of medicine general surgery department
  • Diretor de estudo: Aymen z El Samanoudy, mansoura faculty of medicine biochemistry department

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2006

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de outubro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de outubro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

4 de outubro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de outubro de 2007

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de outubro de 2007

Última verificação

1 de outubro de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Role of cytochrome P450 2D6

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Câncer de mama

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