Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Autologous Mesenchymal Stromal Cell Therapy in Heart Failure

2015. március 16. frissítette: JKastrup, Rigshospitalet, Denmark

A Single Centre, Randomised Controlled Study of the Effect of NOGA-guided Direct Intramyocardial Injection of Mesenchymal Stromal Cells on the Development of New Myocardium and Blood Vessels in Patients With Heart Failure

It is a single centre, randomised controlled study of the effect of NOGA-guided direct intramyocardial injection of mesenchymal stromal cells on the development of new myocardium and blood vessels in patients with heart failure.

Stem cells will be obtained from the bone marrow and culture expanded for 6 - 8 weeks before injected into the myocardium.

The patients will be followed with safety, clinical, MRI and CT endpoints for 1 year.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Részletes leírás

The primary objective is to investigate the regenerative capacity of direct intra-myocardial injection of mesenchymal stromal cells in patients with reduced left ventricular EF (≤45%) and heart failure NYHA 2-3.

A total of 60 patients with will be enrolled in the study and randomised 2: 1 to cells or placebo (saline).

The patients will be followed for 12 months. The primary endpoint is changes in left ventricle end-systolic volume (LVESV) at 6 months follow-up.

The secondary endpoints are changes in left ventricular ejection fraction (LVEF), end-diastolic volume and end-systolic mass at 6 months follow-up.

Other secondary endpoints are NYHA, CCS, Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire (KCCQ), 6 min walking test, and major adverse events endpoints: all-causes death, cardiovascular death, and hospitalization for worsening heart failure and MI at 12 months follow-up.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

59

Fázis

  • 2. fázis
  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Copenhagen, Dánia, 2100
        • The Heart Centre, Rigshospitalet University Hospital Copenhagen,

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

30 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • EF < 45 %
  • NYHA 2 - 3

Exclusion Criteria:

  • Acute coronary syndrome within last 6 weeks.
  • Pregnancy
  • FEV1 <1.0
  • Cancer
  • Any severe disease which could interfere with the treatment or the outcome

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Négyszeres

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Placebo Comparator: 2
Sóoldat
12 injection with 0.2 ml saline
Aktív összehasonlító: 1
The number of mesenchymal stromal cells reached after two culture expansion passages.
Mesenchymal stromal cells 20 - 40 mill.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Improvements in left ventricular function
Időkeret: 6 and 12 months
6 and 12 months

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Clinical improvements
Időkeret: 6 and 12 months
6 and 12 months

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Jens Kastrup, MD DMSc, Rigshospitalet, Denmark

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2008. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2015. március 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2015. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2008. március 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. március 25.

Első közzététel (Becslés)

2008. március 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2015. március 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. március 16.

Utolsó ellenőrzés

2015. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • MSC heart failure

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Mesenchymal stromal cell

3
Iratkozz fel