- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00644410
Autologous Mesenchymal Stromal Cell Therapy in Heart Failure
A Single Centre, Randomised Controlled Study of the Effect of NOGA-guided Direct Intramyocardial Injection of Mesenchymal Stromal Cells on the Development of New Myocardium and Blood Vessels in Patients With Heart Failure
It is a single centre, randomised controlled study of the effect of NOGA-guided direct intramyocardial injection of mesenchymal stromal cells on the development of new myocardium and blood vessels in patients with heart failure.
Stem cells will be obtained from the bone marrow and culture expanded for 6 - 8 weeks before injected into the myocardium.
The patients will be followed with safety, clinical, MRI and CT endpoints for 1 year.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
The primary objective is to investigate the regenerative capacity of direct intra-myocardial injection of mesenchymal stromal cells in patients with reduced left ventricular EF (≤45%) and heart failure NYHA 2-3.
A total of 60 patients with will be enrolled in the study and randomised 2: 1 to cells or placebo (saline).
The patients will be followed for 12 months. The primary endpoint is changes in left ventricle end-systolic volume (LVESV) at 6 months follow-up.
The secondary endpoints are changes in left ventricular ejection fraction (LVEF), end-diastolic volume and end-systolic mass at 6 months follow-up.
Other secondary endpoints are NYHA, CCS, Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire (KCCQ), 6 min walking test, and major adverse events endpoints: all-causes death, cardiovascular death, and hospitalization for worsening heart failure and MI at 12 months follow-up.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Copenhagen, Дания, 2100
- The Heart Centre, Rigshospitalet University Hospital Copenhagen,
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- EF < 45 %
- NYHA 2 - 3
Exclusion Criteria:
- Acute coronary syndrome within last 6 weeks.
- Pregnancy
- FEV1 <1.0
- Cancer
- Any severe disease which could interfere with the treatment or the outcome
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Плацебо Компаратор: 2
Физиологический раствор
|
12 injection with 0.2 ml saline
|
Активный компаратор: 1
The number of mesenchymal stromal cells reached after two culture expansion passages.
|
Mesenchymal stromal cells 20 - 40 mill.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Improvements in left ventricular function
Временное ограничение: 6 and 12 months
|
6 and 12 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Clinical improvements
Временное ограничение: 6 and 12 months
|
6 and 12 months
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jens Kastrup, MD DMSc, Rigshospitalet, Denmark
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Mathiasen AB, Qayyum AA, Jorgensen E, Helqvist S, Fischer-Nielsen A, Kofoed KF, Haack-Sorensen M, Ekblond A, Kastrup J. Bone marrow-derived mesenchymal stromal cell treatment in patients with severe ischaemic heart failure: a randomized placebo-controlled trial (MSC-HF trial). Eur Heart J. 2015 Jul 14;36(27):1744-53. doi: 10.1093/eurheartj/ehv136. Epub 2015 Apr 29.
- Mathiasen AB, Jorgensen E, Qayyum AA, Haack-Sorensen M, Ekblond A, Kastrup J. Rationale and design of the first randomized, double-blind, placebo-controlled trial of intramyocardial injection of autologous bone-marrow derived Mesenchymal Stromal Cells in chronic ischemic Heart Failure (MSC-HF Trial). Am Heart J. 2012 Sep;164(3):285-91. doi: 10.1016/j.ahj.2012.05.026.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MSC heart failure
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Хроническая сердечная недостаточность
-
Novartis PharmaceuticalsЗавершенныйПациенты, успешно завершившие 12-месячный период лечения основного исследования (реципиенты de Novo Heart), которые были заинтересованы в лечении с помощью EC-MPS
Клинические исследования Mesenchymal stromal cell
-
University of RochesterЗавершенный
-
Oxford ImmunotecЗавершенныйТуберкулезСоединенные Штаты, Южная Африка
-
Nanjing Legend Biotech Co.Janssen Research & Development, LLCРекрутинг
-
Xuzhou Medical UniversityРекрутинг
-
Lille Catholic UniversityЗавершенныйНефролитиаз | Гематурия | Обструкция лоханочно-мочеточникового соединения | Рак мочевыводящих путейФранция
-
Throne Biotechnologies Inc.Еще не набираютТяжелый острый респираторный синдром (ТОРС) Пневмония
-
University of LiegeЗавершенныйРевизия тотального эндопротезирования тазобедренного суставаБельгия
-
University Hospital, MontpellierРекрутингЛимфома и острый лимфобластный лейкозФранция
-
China National Biotec Group Company LimitedThe University of Hong Kong; Beijing Institute of Biological Products Co Ltd.; Wuhan...Активный, не рекрутирующий
-
Mayo ClinicЗавершенныйИзжога | Кислотный рефлюксСоединенные Штаты