- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00644410
Autologous Mesenchymal Stromal Cell Therapy in Heart Failure
A Single Centre, Randomised Controlled Study of the Effect of NOGA-guided Direct Intramyocardial Injection of Mesenchymal Stromal Cells on the Development of New Myocardium and Blood Vessels in Patients With Heart Failure
It is a single centre, randomised controlled study of the effect of NOGA-guided direct intramyocardial injection of mesenchymal stromal cells on the development of new myocardium and blood vessels in patients with heart failure.
Stem cells will be obtained from the bone marrow and culture expanded for 6 - 8 weeks before injected into the myocardium.
The patients will be followed with safety, clinical, MRI and CT endpoints for 1 year.
연구 개요
상세 설명
The primary objective is to investigate the regenerative capacity of direct intra-myocardial injection of mesenchymal stromal cells in patients with reduced left ventricular EF (≤45%) and heart failure NYHA 2-3.
A total of 60 patients with will be enrolled in the study and randomised 2: 1 to cells or placebo (saline).
The patients will be followed for 12 months. The primary endpoint is changes in left ventricle end-systolic volume (LVESV) at 6 months follow-up.
The secondary endpoints are changes in left ventricular ejection fraction (LVEF), end-diastolic volume and end-systolic mass at 6 months follow-up.
Other secondary endpoints are NYHA, CCS, Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire (KCCQ), 6 min walking test, and major adverse events endpoints: all-causes death, cardiovascular death, and hospitalization for worsening heart failure and MI at 12 months follow-up.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Copenhagen, 덴마크, 2100
- The Heart Centre, Rigshospitalet University Hospital Copenhagen,
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
Inclusion Criteria:
- EF < 45 %
- NYHA 2 - 3
Exclusion Criteria:
- Acute coronary syndrome within last 6 weeks.
- Pregnancy
- FEV1 <1.0
- Cancer
- Any severe disease which could interfere with the treatment or the outcome
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
위약 비교기: 2
식염
|
12 injection with 0.2 ml saline
|
활성 비교기: 1
The number of mesenchymal stromal cells reached after two culture expansion passages.
|
Mesenchymal stromal cells 20 - 40 mill.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
Improvements in left ventricular function
기간: 6 and 12 months
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6 and 12 months
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Clinical improvements
기간: 6 and 12 months
|
6 and 12 months
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Jens Kastrup, MD DMSc, Rigshospitalet, Denmark
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Mathiasen AB, Qayyum AA, Jorgensen E, Helqvist S, Fischer-Nielsen A, Kofoed KF, Haack-Sorensen M, Ekblond A, Kastrup J. Bone marrow-derived mesenchymal stromal cell treatment in patients with severe ischaemic heart failure: a randomized placebo-controlled trial (MSC-HF trial). Eur Heart J. 2015 Jul 14;36(27):1744-53. doi: 10.1093/eurheartj/ehv136. Epub 2015 Apr 29.
- Mathiasen AB, Jorgensen E, Qayyum AA, Haack-Sorensen M, Ekblond A, Kastrup J. Rationale and design of the first randomized, double-blind, placebo-controlled trial of intramyocardial injection of autologous bone-marrow derived Mesenchymal Stromal Cells in chronic ischemic Heart Failure (MSC-HF Trial). Am Heart J. 2012 Sep;164(3):285-91. doi: 10.1016/j.ahj.2012.05.026.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
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마지막으로 확인됨
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