Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Stabilitás Plusz – Az ellátás kiterjesztett folyamatosságának eredménye

2008. szeptember 19. frissítette: Stability Plus, LLC

Tanulmányozza a műtét előtti és utáni rezisztív gyakorlatok hatását teljes arthroplasticus betegeknél a Stabilitás Plusz gyakorlatrendszer segítségével

Alapprotokoll

  1. A résztvevő(k) azonosítása
  2. A páciens részvételének kérése/beleegyezés megszerzése

  3. Regisztráljon beteget a www.stabilityplus.net oldalon a LOGIN fülön keresztül

    • Páciens-azonosító (név/kezdeményezők/SSN vagy ezek bármely kombinációja)
    • Nem
    • Kor
    • Sebészeti eljárás
    • A műtét időpontja
    • Válassza ki a sebészeti eljárásnak megfelelő alapvető gyakorlati programot
  4. Végezze el a kezdeti értékelést a sebészeti eljárás alapgyakorlataival
  5. Adja meg az értékelési adatokat a www.stabilityplus.net oldalon (a LOGIN fülön/portálon keresztül)
  6. A portálon belül módosítsa az Alapvető edzésprogramot, hogy személyre szabott Stabilitás Plus receptet hozzon létre a páciens számára
  7. Kövesse nyomon a páciens előrehaladását a Stabilitás Plus portálon keresztül.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

200

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Teljes ízületi pótláson átesett betegek - csípő vagy térd

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Teljes ízületi cserén esett át
  • Képesnek kell lennie a műtét előtti erőfelmérés elvégzésére
  • Képesnek kell lennie arra, hogy meghatározott rezisztív szalagokkal gyakoroljon

Kizárási kritériumok:

  • Nem járóbetegek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
M, 1
Teljes térdprotézisen átesett férfi betegek
F, 1
Teljes térdprotézisen átesett női betegek
M, 2
Teljes csípőprotézisen átesett férfi betegek
F, 2
Teljes csípőprotézisen átesett női betegek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Tanulmány előtti és utáni erőfelmérő tesztek ízületspecifikus gyakorlatokhoz
Időkeret: 3 hónap, 6 hónap és 12 hónap
3 hónap, 6 hónap és 12 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Csökkentett helyreállítási idő a jelenlegi normához képest
Időkeret: 3 hónap, 6 hónap és 12 hónap
3 hónap, 6 hónap és 12 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Stability Plus, LLC

Együttműködők

University of Missouri-Columbia

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: James T Yost, Stability Plus, LLC

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2008. október 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2009. március 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2009. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2008. szeptember 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. szeptember 19.

Első közzététel (Becslés)

2008. szeptember 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2008. szeptember 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. szeptember 19.

Utolsó ellenőrzés

2008. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 1107957-UMC

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Arthroplasztika

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Kosovo

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel