- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00800618
A Study To Investigate How The Body Handles Multiple Doses Of PF-0243873 And To Investigate The Effect Of PF-02413873 On Sex Hormone Levels In Healthy Young Women
2010. február 9. frissítette: Pfizer
A Double Blind (3rd Party Open), Randomised, Placebo Controlled, Dose Escalating, Parallel Group Study To Investigate The Safety, Toleration, Pharmacology And Pharmacokinetics, Of Multiple Doses Of PF-02413873 In Healthy Female Subjects.
The study will investigate how well multiple doses of PF-02413873 are tolerated by healthy young women, how the body handles multiple doses of PF-02413873 and which effect PF-02413873 has on sex hormones in healthy young women
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
42
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Bruxelles, Belgium, 1070
- Pfizer Investigational Site
-
-
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Egyesült Államok, 06511
- Pfizer Investigational Site
-
-
Kansas
-
Overland Park, Kansas, Egyesült Államok, 66211
- Pfizer Investigational Site
-
Overland Park, Kansas, Egyesült Államok, 66212
- Pfizer Investigational Site
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Női
Leírás
Inclusion Criteria:
- Healthy women of childbearing potential with a regular menstrual cycle
Exclusion Criteria:
- Evidence or history of any major disease
- Pregnant or nursing women
- Requirement for chronic medication
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Alapvető tudomány
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Placebo Comparator: Placebo
|
PF-0241383 Placebo once daily for 14 days
|
Kísérleti: PF-02413873
PF-2413873 active treatment
|
100 mg of PF-02413873 oral suspension once daily for 14 days
1500 mg of PF-02413873 oral suspension once daily for 14 days
20 mg of PF-02413873 oral suspension once daily for 14 days
500 mg of PF-02413873 oral suspension once daily for 14 days
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
---|---|
Adverse events, vital signs measurements, 12-lead ECGs, physical examination findings, blood safety tests.
Időkeret: 1 month
|
1 month
|
PF-02413873 pharmacokinetics
Időkeret: 1 month
|
1 month
|
Endometrial thickness, Ovarian follicular estradiol secretion, Pre-ovulatory LH surge, Corpus Luteum progesterone secretion.
Időkeret: 14 days
|
14 days
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2008. november 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2009. június 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2009. június 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2008. december 1.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2008. december 1.
Első közzététel (Becslés)
2008. december 2.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2010. február 10.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2010. február 9.
Utolsó ellenőrzés
2010. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- B0461002
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Endometriózis
-
University Hospital, ToursBefejezveNemi szervek betegségei, nő | Méh prolapsus | Disfunkcionális méhvérzés | Nyaki diszplázia | Hiszterotómia; A magzatot érinti | Leiomyomata Uteri | Adenomyosis, endometriosisFranciaország
Klinikai vizsgálatok a PF-02413873 100 mg QD
-
PfizerVisszavont
-
PfizerMegszűntParkinson-kór motoros fluktuációkkalEgyesült Államok
-
PfizerBefejezveCukorbetegség, 2-es típusúEgyesült Államok, Colombia, Spanyolország, Németország, Svédország, Olaszország
-
PfizerMegszűntParkinson kórEgyesült Államok, Spanyolország, Kanada, Franciaország, Japán, Németország
-
PfizerBefejezveCukorbetegség, 2-es típusúKanada, Egyesült Államok, Koreai Köztársaság, Puerto Rico
-
PfizerBefejezveSúlykezelés | Az elhízás kezeléseKanada, Egyesült Államok, Bulgária, Spanyolország, Mexikó, India, Puerto Rico
-
Lexicon PharmaceuticalsBefejezveRheumatoid arthritisEgyesült Államok
-
Kowa Research Institute, Inc.Befejezve
-
PfizerMegszűnt2-es típusú diabetes mellitus (T2DM)Egyesült Államok