Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Mikrokeringés és oxidatív stressz a sebészeti intenzív osztályon lévő kritikus beteg betegeknél

2015. január 5. frissítette: National Taiwan University Hospital

Mikrokeringés és oxidatív stressz kritikus állapotú betegeknél a sebészeti intenzív osztályon

Az orvostudomány fejlődésével sok életet lehet megmenteni az intenzív osztályon. Többszervi elégtelenség esetén azonban a betegek halálozási aránya drámaian megnő. Ezért az intenzív osztályon a fő cél a többszörös szervi elégtelenség előfordulásának megelőzése. A szepszis protokoll és a korai célirányos kezelés nagy hatással van a többszörös szervi elégtelenség kialakulásának csökkentésére és a mortalitás csökkentésére. A páciens állapota azonban olykor az átlagos vérnyomás és a vegyes vénás oxigénszaturáció ellenére is romlott. Egyes szakértők felismerik, hogy a szövetek vagy szervek mikrokeringési zavarai lehetnek. A mikrokeringés zavara érszűkület vagy mikrotrombózis következménye lehet. Az érszűkület szisztémás gyulladás, reaktív oxigénfajták vagy a NO (nitrogén-monoxid) szintézisének diszfunkciója lehet. A mikrotrombózist szisztémás gyulladás, reaktív oxigénfajták, a véralvadási rendszer egyensúlyának felborulása vagy az endothelsejtek károsodása okozhatja.

A klinikai gyakorlatban az oxidatív stressz összefügg a keringési sokkkal, szepszissel, akut tüdőkárosodással és akut légzési distressz szindrómával. Ez a tanulmány az oxidatív stressz és a mikrocirkuláció közötti összefüggést próbálja vizsgálni. Továbbá a kutatók megpróbálják megvizsgálni az összefüggést az oxidatív stressz súlyossága és a mikrocirkulációs diszfunkció súlyossága, valamint a betegség súlyossága és a prognózis között. A kutatók remélik, hogy ez a tanulmány segíteni fog nekik abban, hogy kitalálják a betegek betegségének előrehaladását. További vizsgálatokat végezhet az oxidatív stressz modulálására, a mikrokeringési funkció javítására, és végül a betegek kimenetelének javítására.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

124

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Taipei, Tajvan
        • National Taiwan University Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Intenzív osztályra felvett betegek a következő állapotokkal Szepszis Posztoperatív ellátás ARDS Veseelégtelenség Májelégtelenség Agyhalál

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • > 18 év
  • Kapcsolódó diagnózis 24 órán belül
  • 1. csoport - Szepszis
  • 2. csoport – Posztoperatív ellátás
  • 3. csoport – ARDS
  • 4. csoport – Veseelégtelenség
  • 5. csoport – Májelégtelenség
  • 6. csoport – Agyhalál

Kizárási kritériumok:

  • Terhes betegek
  • A kapcsolódó diagnózis 24 óránál tovább történt
  • Azok a betegek, akik 24 órán belül antioxidánst kaptak
  • Hiperbár oxigénterápiában részesült betegek
  • Azok a betegek, akiknek hemoglobinértéke kevesebb, mint 9 g/dl
  • Azok a betegek, akik NEM-et kaptak

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Leendő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
1
Szepszisben szenvedő betegek
Standard ellátás minden betegcsoport számára
2
A beteg posztoperatív ellátásra került
Standard ellátás minden betegcsoport számára
3
ARDS-ben szenvedő betegek
Standard ellátás minden betegcsoport számára
4
ARF-ben szenvedő betegek
Standard ellátás minden betegcsoport számára
5
Májtámogató kezelésben részesülő betegek
Standard ellátás minden betegcsoport számára
6
Agyhalálban szenvedő betegek
Standard ellátás minden betegcsoport számára

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Halandóság A szervi elégtelenség súlyossága
Időkeret: 28 nap
28 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Yu-Chang Yeh, M.D, National Taiwan University Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2007. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2010. július 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2011. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2008. december 15.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. december 15.

Első közzététel (Becslés)

2008. december 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2015. január 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. január 5.

Utolsó ellenőrzés

2015. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Májelégtelenség

Klinikai vizsgálatok a Kritikus ellátás

3
Iratkozz fel