Amino Acid and Acylcarnitine Profiles in Premature Neonates
2012. február 28. frissítette: Pediatrix
How Illness and Nutritional Support Influence Amino Acid and Acylcarnitine Profiles in Premature Neonates
Primary Hypotheses of the study include:
- Metabolic profiles are influenced by gestational age, chronological age, type and degree of nutritional support and illness
- Metabolic profiles differ between neonates who receive commercial formula and neonates who receive primarily human breast milk
- Neonates who develop parenteral associated cholestasis have metabolic markers that identify at risk patients (high serum urea nitrogen, citrulline, histidine, methionine, and succinyl carnitine and low thyroxine, serine and glutamate)
- Neonates that have hypothyroidism have abnormal metabolic profiles (low tyrosine levels)
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Részletes leírás
Malnutrition is a common problem in the neonatal intensive care unit. Recent studies indicate that prematurely born neonates commonly develop a severe nutritional deficit during the first weeks after birth, referred to as extrauterine growth restriction. Despite an increase in growth during the second month of hospitalization, many neonates are ultimately discharged home having grown inadequately. The early nutritional deficit affects weight gain as well as growth in length and head circumference. Aggressive administration of parenteral amino acids to improve protein accretion rates in very preterm neonates has been supported in the literature. Although tolerance of high dose amino acids has been described, researchers acknowledge that sensitive tests to monitor amino acid toxicity are not readily available in the clinical setting.
The goals of this study are:
- To better define normal amino acid and acylcarnitine values and how they change in premature neonates
- To measure the effect nutritional support has (human breastmilk vs. formula) on amino acid and acylcarnitines profiles
- To measure the effect of illness (parenteral nutrition associated cholestasis) on amino acid and acylcarnitine profiles
- To better define abnormal metabolic profiles (low tyrosine levels) in neonates that have hypothyroidism.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
1003
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Indiana
-
South Bend, Indiana, Egyesült Államok, 46601
- Memorial Hospital South Bend
-
-
South Carolina
-
Florence, South Carolina, Egyesült Államok, 29506
- McLeod Regional Medical Center
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
5 hónap (Gyermek)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Hospital
Leírás
Inclusion Criteria
- Documentation of informed consent
- Inborn
- Less than or equal to twenty four (24) hours of age
- Gestational age between twenty three (23) weeks and 0/7 days and thirty one (31) weeks and 0/7 days as per the best estimate by the neonatologist
- If subject is transferred to another hospital, the ability to obtain follow-up data on outcomes
- No known major anomalies (inborn error of metabolism, chromosomal abnormalities, cyanotic congenital heart disease, gastroschisis, omphalocele, diaphragmatic hernia or other major gastrointestinal anomalies, major neurological injury or anomaly, and multiple congenital anomalies)
Exclusion Criteria
- Outborn (transferred for intensive care from another hospital)
- Greater than twenty four (24) hours of age
- Gestational age < 23 weeks or > 31 weeks
- Any known major congenital anomalies
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Metabolic Profile - Serum amino acid, acylcarnitine and thyroxine levels. Day of birth, (first 24 hours), Day 7, (parenteral nutrition effect), Day 28, (enteral nutrition effect), Day 42, or discharge (established enteral feeding and growth)
Időkeret: 42 Days of Life
|
42 Days of Life
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Occurrence of any of the following: death, cholestatic liver disease, positive blood or CSF culture, NEC, IVH, or respiratory support at 36 weeks PMA.
Időkeret: 42 Days of Life
|
42 Days of Life
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Reese Clark, MD, Pediatrix Medical Group, Inc.
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Általános kiadványok
- Clark RH, Chace DH, Spitzer AR. Impact of l-carnitine supplementation on metabolic profiles in premature infants. J Perinatol. 2017 May;37(5):566-571. doi: 10.1038/jp.2016.253. Epub 2017 Jan 12.
- Jacob J, Kamitsuka M, Clark RH, Kelleher AS, Spitzer AR. Etiologies of NICU deaths. Pediatrics. 2015 Jan;135(1):e59-65. doi: 10.1542/peds.2014-2967. Epub 2014 Dec 8. Erratum In: Pediatrics. 2015 Apr;135(4):775-7.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2009. április 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2011. augusztus 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2012. február 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2009. március 18.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2009. március 18.
Első közzététel (Becslés)
2009. március 19.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2012. március 1.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2012. február 28.
Utolsó ellenőrzés
2012. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- PDX-001-08
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .