Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Anastrozol 1 mg tabletta éhgyomorra

2010. október 15. frissítette: Teva Pharmaceuticals USA

Egyadagos, összehasonlító biohasznosulási vizsgálat az anastrozol 1 mg-os tabletta két készítményével éhgyomorra

Ennek a vizsgálatnak a célja az Anastrozole 1 mg tabletták (Teva Pharmaceuticals USA) és az Arimidex® 1 mg tabletták (AstraZeneca Pharmaceuticals LP, USA) közötti összehasonlító biológiai hozzáférhetőség értékelése egészséges alanyoknál, éhgyomorra.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Értékelési kritériumok: FDA bioekvivalencia kritériumai

Statisztikai módszerek: FDA bioekvivalencia statisztikai módszerek

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

22

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M1R 5A3
        • Pharma Medica Research Inc.

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

14 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Egészséges, nemdohányzó, menopauza utáni vagy műtétileg steril női alanyok, 18 éves vagy annál idősebbek.
  • Testtömegindex (BMI) 19 és 30 között van, beleértve.
  • A nem gyermekvállalási státusz jelzése a következő kritériumok egyikével:

    • A sikeres méheltávolítás jelzése.
    • Legalább 1 évig nem volt spontán menstruáció, a luteinizáló hormon (LH) és a tüszőstimuláló hormon (FSH) szintjének a posztmenopauzális tartományon belül kell lennie.
    • Sikeres kétoldali peteeltávolítás jelzése.
  • Negatív ehhez:

    • HIV.
    • Hepatitis B felületi antigén és Hepatitis C antitest.
    • Vizelet kábítószerrel való visszaélés vizsgálata (marihuána, amfetaminok, barbiturátok, kokain, opiátok, benzodiazepinek és metadon).
    • Vizelet kotinin teszt.
    • Szérum terhességi teszt.
  • Nincsenek jelentős betegségek vagy klinikailag jelentős leletek a fizikális vizsgálat során.
  • Nincsenek klinikailag jelentős kóros laboratóriumi értékek.
  • A 12 elvezetéses elektrokardiogramon (EKG) nincs klinikailag jelentős lelet.
  • A vitális jelek mérése során nincs klinikailag jelentős lelet.
  • Tájékozódni kell a vizsgálat természetéről, és írásbeli hozzájárulást kell kapni, mielőtt bármilyen vizsgálati eljárást megkapna.
  • A vizsgálatban résztvevőknek nem lehet gyermekük (pl. menopauza utáni, méheltávolítás).

Kizárási kritériumok:

  • Bármely klinikailag jelentős egészségügyi állapot ismert kórtörténete vagy jelenléte.
  • Ismert vagy feltételezett karcinóma.
  • Ismert története:

    • Túlérzékenység vagy idioszinkratikus reakció az anasztrozollal és/vagy bármely más, hasonló hatású gyógyszerrel szemben.
    • Alkoholizmus az elmúlt 12 hónapban.
    • Kábítószer-függőség és/vagy kábítószer-visszaélés.
    • Dohány- vagy nikotintartalmú termékek használata az elmúlt 6 hónapban.
  • Minden olyan gyógyszert szedett, amelyről ismert, hogy indukálja vagy gátolja a májban a gyógyszer metabolizmusát az adagolást megelőző 30 napon belül.
  • Az adagolás előtt 4 hétig bármilyen hormonpótló terápiát (HRT) kapott.
  • Speciális diétán a gyógyszer beadását megelőző 4 héten belül (pl. folyékony, fehérje, nyers étrend).
  • Részt vett egy másik klinikai vizsgálatban, vagy kapott vizsgálati terméket a gyógyszer beadása előtt 30 napon belül.
  • Legfeljebb 250 ml vért adott az előző 30 napban VAGY 251-500 ml vért adott az előző 45 napban, VAGY több mint 500 ml vért adott az előző 56 napban.
  • Bármilyen nem helyi gyógyszer (vényköteles és/vagy vény nélkül kapható) rutinszerű alkalmazása.
  • Nehézségek a böjtöléssel vagy a szokásos ételek elfogyasztásával.
  • Ne tűri a vénapunkciót.
  • Nem tudja elolvasni vagy aláírni a beleegyező nyilatkozatot.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Vizsgálati teszttermék
Anastrozol tabletta, 1 mg
1 mg tabletta
Aktív összehasonlító: Referencia listán szereplő gyógyszer
Arimidex® tabletta, 1 mg
1 mg tabletta
Más nevek:
  • Arimidex®

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az anasztrozol Cmax (a gyógyszer maximális megfigyelt koncentrációja a plazmában)
Időkeret: 72 óra alatt vett vérmintákat.
Bioekvivalencia az anastrozol Cmax alapján.
72 óra alatt vett vérmintákat.
Az anasztrozol AUC0-t (a koncentráció-idő görbe alatti terület a nulla időponttól az utolsó mérhető koncentráció időpontjáig)
Időkeret: 72 óra alatt vett vérmintákat.
Bioekvivalencia az anastrozol AUC0-t alapján.
72 óra alatt vett vérmintákat.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2005. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2005. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2005. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2010. augusztus 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. augusztus 13.

Első közzététel (Becslés)

2010. augusztus 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2010. november 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. október 15.

Utolsó ellenőrzés

2010. október 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel