- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01536366
A BIA 9-1067 hatása a repaglinid farmakokinetikájára
2015. július 22. frissítette: Bial - Portela C S.A.
A BIA 9-1067 hatása a repaglinid farmakokinetikájára egészséges önkéntesekben
Ennek a vizsgálatnak a célja a BIA 9-1067 CYP2C8 gátlásának vizsgálata.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
Egyközpontos, nyílt, randomizált, kétirányú keresztezett vizsgálat egészséges fiatal férfi és női önkénteseken
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
27
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
S. Mamede do Coronado, Portugália, 4745-457
- Bial - Portela & Cª, S.A.
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Képes és hajlandó írásos, tájékozott beleegyezést adni.
- 18 és 45 év közötti férfi vagy női alanyok.
- 19 és 30 kg/m2 közötti testtömeg-indexű (BMI) alanyok.
- Egészséges a vizsgálat előtti kórtörténet, fizikális vizsgálat, életjelek, teljes neurológiai vizsgálat és 12 elvezetéses EKG alapján.
- Negatív HBsAg, anti-HCVAb és HIV-1 és HIV-2 Ab tesztek a szűréskor.
- A klinikai laboratóriumi vizsgálati eredmények klinikailag elfogadhatóak a szűréskor és az egyes kezelési időszakokba történő felvételkor.
- Negatív szűrés az alkohollal és a kábítószerekkel való visszaélésre vonatkozóan a szűréskor és az egyes kezelési időszakokra való felvételkor.
- Nemdohányzók vagy volt dohányzók legalább 3 hónapig.
- (Ha nő) Műtét miatt nem volt fogamzóképes, vagy ha fogamzóképes, a következő fogamzásgátlási módszerek egyikét alkalmazta: kettős gát vagy méhen belüli eszköz.
- (Ha nő) Negatív vizelet terhességi tesztje volt a szűréskor és minden kezelési időszakra való felvételkor.
Kizárási kritériumok:
- Légúti, gyomor-bélrendszeri, vese-, máj-, hematológiai, nyirokrendszeri, neurológiai, szív- és érrendszeri, pszichiátriai, mozgásszervi, urogenitális, immunológiai, bőrgyógyászati, endokrin, kötőszöveti betegségek vagy rendellenességek klinikailag releváns kórtörténete vagy jelenléte.
- Klinikailag releváns műtéti anamnézis.
- Bármilyen rendellenesség a véralvadási tesztekben.
- Bármilyen eltérés a májfunkciós tesztekben.
- Jelentős atópia vagy gyógyszer-túlérzékenység anamnézisében.
- Alkoholizmus vagy kábítószerrel való visszaélés története.
- Hetente több mint 14 egység alkoholt fogyasztott.
- Jelentős fertőzés vagy ismert gyulladásos folyamat a szűréskor vagy az egyes kezelési időszakokra történő felvételkor.
- Akut gasztrointesztinális tünetek (pl. hányinger, hányás, hasmenés, gyomorégés) a szűréskor vagy az egyes kezelési időszakokra való felvételkor.
- Az első időszakra való felvételt követő 2 héten belül olyan gyógyszereket használt, amelyek a vizsgáló véleménye szerint befolyásolhatták a biztonságossági vagy egyéb vizsgálati értékeléseket.
- Korábban megkapta a BIA 9-1067 számot.
- Bármilyen vizsgálati gyógyszert használt, vagy részt vett klinikai vizsgálatban a szűrést megelőző 6 hónapon belül.
- Több mint 2 klinikai vizsgálatban vett részt a szűrést megelőző 12 hónapban.
- A szűrést megelőző 3 hónapon belül vért vagy vérkészítményt adott vagy kapott.
- Vegetáriánusok, vegánok vagy orvosi táplálkozási korlátozások.
- Nem tud megbízhatóan kommunikálni a nyomozóval.
- Nem valószínű, hogy együttműködik a tanulmány követelményeivel.
- Nem hajlandó vagy nem tud írásos beleegyezést adni.
- A BIAL - Portela & Cª, S.A. alkalmazottai
- (Ha nő) Terhes volt vagy szoptat.
- (Ha nő) Fogamzóképes korú volt, és nem alkalmazott jóváhagyott hatékony fogamzásgátló módszert (kettős korlát vagy méhen belüli eszköz), illetve orális fogamzásgátlót.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: 1. csoport
1. időszak: BIA 9-1067 + repaglinid 2. időszak: Repaglinid
|
25 mg BIA 9-1067 (egyadagos)
Más nevek:
0,5 mg repaglinid (egyszeri adag)
Más nevek:
|
|
Kísérleti: 2. csoport
1. periódus: Repaglinid 2. periódus: BIA 9-1067 + repaglinid
|
25 mg BIA 9-1067 (egyadagos)
Más nevek:
0,5 mg repaglinid (egyszeri adag)
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Cmax – Maximális megfigyelt plazmakoncentráció
Időkeret: beadás előtt, valamint 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 és 24 órával az adagolás után.
|
beadás előtt, valamint 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 és 24 órával az adagolás után.
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Tmax – A Cmax előfordulási ideje
Időkeret: beadás előtt, valamint 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 és 24 órával az adagolás után.
|
beadás előtt, valamint 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 és 24 órával az adagolás után.
|
|
AUC0-t – A plazmakoncentráció-idő görbe alatti terület a 0 időponttól az utolsó megfigyelt koncentrációig
Időkeret: beadás előtt, valamint 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 és 24 órával az adagolás után.
|
beadás előtt, valamint 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 és 24 órával az adagolás után.
|
|
AUC0-∞ - A plazmakoncentráció-idő görbe alatti terület 0-tól a végtelenig
Időkeret: beadás előtt, valamint 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 és 24 órával az adagolás után.
|
beadás előtt, valamint 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 és 24 órával az adagolás után.
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2009. június 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2009. július 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2011. január 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2012. január 23.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2012. február 16.
Első közzététel (Becslés)
2012. február 22.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2015. augusztus 20.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2015. július 22.
Utolsó ellenőrzés
2015. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
- Agyi betegségek
- Központi idegrendszeri betegségek
- Idegrendszeri betegségek
- Parkinson-kór
- Basalis ganglion betegségek
- Mozgási zavarok
- Synucleinopathiák
- Neurodegeneratív betegségek
- Parkinson kór
- Hipoglikémiás szerek
- A gyógyszerek élettani hatásai
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Enzim gátlók
- Parkinson elleni szerek
- Diszkinézia elleni szerek
- Katekol O-metiltranszferáz inhibitorok
- Opicapone
- Repaglinid
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- BIA-91067-115
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .