Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A BIA 9-1067 hatása a repaglinid farmakokinetikájára

2015. július 22. frissítette: Bial - Portela C S.A.

A BIA 9-1067 hatása a repaglinid farmakokinetikájára egészséges önkéntesekben

Ennek a vizsgálatnak a célja a BIA 9-1067 CYP2C8 gátlásának vizsgálata.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Egyközpontos, nyílt, randomizált, kétirányú keresztezett vizsgálat egészséges fiatal férfi és női önkénteseken

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

27

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • S. Mamede do Coronado, Portugália, 4745-457
        • Bial - Portela & Cª, S.A.

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Képes és hajlandó írásos, tájékozott beleegyezést adni.
  • 18 és 45 év közötti férfi vagy női alanyok.
  • 19 és 30 kg/m2 közötti testtömeg-indexű (BMI) alanyok.
  • Egészséges a vizsgálat előtti kórtörténet, fizikális vizsgálat, életjelek, teljes neurológiai vizsgálat és 12 elvezetéses EKG alapján.
  • Negatív HBsAg, anti-HCVAb és HIV-1 és HIV-2 Ab tesztek a szűréskor.
  • A klinikai laboratóriumi vizsgálati eredmények klinikailag elfogadhatóak a szűréskor és az egyes kezelési időszakokba történő felvételkor.
  • Negatív szűrés az alkohollal és a kábítószerekkel való visszaélésre vonatkozóan a szűréskor és az egyes kezelési időszakokra való felvételkor.
  • Nemdohányzók vagy volt dohányzók legalább 3 hónapig.
  • (Ha nő) Műtét miatt nem volt fogamzóképes, vagy ha fogamzóképes, a következő fogamzásgátlási módszerek egyikét alkalmazta: kettős gát vagy méhen belüli eszköz.
  • (Ha nő) Negatív vizelet terhességi tesztje volt a szűréskor és minden kezelési időszakra való felvételkor.

Kizárási kritériumok:

  • Légúti, gyomor-bélrendszeri, vese-, máj-, hematológiai, nyirokrendszeri, neurológiai, szív- és érrendszeri, pszichiátriai, mozgásszervi, urogenitális, immunológiai, bőrgyógyászati, endokrin, kötőszöveti betegségek vagy rendellenességek klinikailag releváns kórtörténete vagy jelenléte.
  • Klinikailag releváns műtéti anamnézis.
  • Bármilyen rendellenesség a véralvadási tesztekben.
  • Bármilyen eltérés a májfunkciós tesztekben.
  • Jelentős atópia vagy gyógyszer-túlérzékenység anamnézisében.
  • Alkoholizmus vagy kábítószerrel való visszaélés története.
  • Hetente több mint 14 egység alkoholt fogyasztott.
  • Jelentős fertőzés vagy ismert gyulladásos folyamat a szűréskor vagy az egyes kezelési időszakokra történő felvételkor.
  • Akut gasztrointesztinális tünetek (pl. hányinger, hányás, hasmenés, gyomorégés) a szűréskor vagy az egyes kezelési időszakokra való felvételkor.
  • Az első időszakra való felvételt követő 2 héten belül olyan gyógyszereket használt, amelyek a vizsgáló véleménye szerint befolyásolhatták a biztonságossági vagy egyéb vizsgálati értékeléseket.
  • Korábban megkapta a BIA 9-1067 számot.
  • Bármilyen vizsgálati gyógyszert használt, vagy részt vett klinikai vizsgálatban a szűrést megelőző 6 hónapon belül.
  • Több mint 2 klinikai vizsgálatban vett részt a szűrést megelőző 12 hónapban.
  • A szűrést megelőző 3 hónapon belül vért vagy vérkészítményt adott vagy kapott.
  • Vegetáriánusok, vegánok vagy orvosi táplálkozási korlátozások.
  • Nem tud megbízhatóan kommunikálni a nyomozóval.
  • Nem valószínű, hogy együttműködik a tanulmány követelményeivel.
  • Nem hajlandó vagy nem tud írásos beleegyezést adni.
  • A BIAL - Portela & Cª, S.A. alkalmazottai
  • (Ha nő) Terhes volt vagy szoptat.
  • (Ha nő) Fogamzóképes korú volt, és nem alkalmazott jóváhagyott hatékony fogamzásgátló módszert (kettős korlát vagy méhen belüli eszköz), illetve orális fogamzásgátlót.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: 1. csoport
1. időszak: BIA 9-1067 + repaglinid 2. időszak: Repaglinid
25 mg BIA 9-1067 (egyadagos)
Más nevek:
  • OPC, Opicapone
0,5 mg repaglinid (egyszeri adag)
Más nevek:
  • Novonorm®
Kísérleti: 2. csoport
1. periódus: Repaglinid 2. periódus: BIA 9-1067 + repaglinid
25 mg BIA 9-1067 (egyadagos)
Más nevek:
  • OPC, Opicapone
0,5 mg repaglinid (egyszeri adag)
Más nevek:
  • Novonorm®

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Cmax – Maximális megfigyelt plazmakoncentráció
Időkeret: beadás előtt, valamint 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 és 24 órával az adagolás után.
beadás előtt, valamint 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 és 24 órával az adagolás után.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Tmax – A Cmax előfordulási ideje
Időkeret: beadás előtt, valamint 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 és 24 órával az adagolás után.
beadás előtt, valamint 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 és 24 órával az adagolás után.
AUC0-t – A plazmakoncentráció-idő görbe alatti terület a 0 időponttól az utolsó megfigyelt koncentrációig
Időkeret: beadás előtt, valamint 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 és 24 órával az adagolás után.
beadás előtt, valamint 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 és 24 órával az adagolás után.
AUC0-∞ - A plazmakoncentráció-idő görbe alatti terület 0-tól a végtelenig
Időkeret: beadás előtt, valamint 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 és 24 órával az adagolás után.
beadás előtt, valamint 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 és 24 órával az adagolás után.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2009. június 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2009. július 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2011. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. január 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. február 16.

Első közzététel (Becslés)

2012. február 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2015. augusztus 20.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. július 22.

Utolsó ellenőrzés

2015. július 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel