Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Hidroxiklorokin és aldesleukin vizsgálata vesesejtes karcinómás betegekben (RCC)

2019. december 24. frissítette: Leonard Appleman

A szisztémás autofágiás szindróma gátlása – A hidroxiklorokin és az aldesleukin fázis I/II vizsgálata vesesejtes karcinómás betegekben (RCC). A citokin munkacsoport (CWG) tanulmánya

A kutatás fő célja annak megállapítása, hogy a vesesejtes rákos betegek kezelése a vizsgált gyógyszerrel, a hidroxiklorokinnal és az IL-2-vel, a veserák más részeire átterjedt szokásos kezelésével együtt, megkönnyítheti-e a rákbetegséget. megölni és megszüntetni. Egy másik cél annak vizsgálata, hogy a vizsgált gyógyszer hogyan hat a szervezet rákos sejtekkel küzdő immunsejtjeire.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Részletes leírás

A nagy dózisú bolus aldesleukin hidroxiklorokinnal való kombinálásának indoklása magában foglalja a lehetséges pozitív kölcsönhatásokat az immunrendszer szabályozási oldalán, a nem átfedő toxicitásokat, valamint a megnyúlás lehetőségét és a válaszok megnövekedett számát a Pittsburghi Egyetemen végzett egérvizsgálatok alapján. Ez a tanulmány egy többközpontú, II. fázisú vizsgálat, amelynek célja a standard nagy dózisú bolus IL-2 és a különböző dózisú hidroxiklorokin terápia kombinációs terápia hatékonyságának becslése metasztatikus RCC-ben szenvedő betegeknél.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

30

Fázis

  • 2. fázis
  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Illinois
      • Maywood, Illinois, Egyesült Államok, 60153
        • Loyola University Chicago
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Egyesült Államok, 46202
        • Indiana University Simon Cancer Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Egyesült Államok, 02215
        • Dana Farber Cancer Institute
    • New Hampshire
      • Hanover, New Hampshire, Egyesült Államok, 03755
        • Dartmouth-Hitchcock Medical Center
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Egyesült Államok, 43210
        • The Ohio State University Comprehensive Cancer Center
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Egyesült Államok, 97213
        • Providence Health & Services
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Egyesült Államok, 15232
        • University of Pittsburgh Cancer Institute / UPMC CancerCenter

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Szövettanilag igazolt metasztatikus vesesejtes karcinóma, túlnyomórészt tiszta sejtszövettel.
  • Mérhető a betegsége a RECIST 1.1 kritériumok szerint. Ez magában foglalhatja például a tüdőben, a májban és a retroperitoneumban lévő daganatokat. A csontbetegséget nehéz követni és számszerűsíteni, és egyetlen helyszínként nem lenne elfogadható.
  • A betegeknek legalább 4 hét elteltével a besugárzástól vagy a műtéttől kell eltelniük, és minden rossz hatásból felépülniük kell.
  • Életkor ≥18 év.
  • Karnofsky teljesítmény állapota ≥80%.
  • Megfelelő végszervműködés:

    1. Hematológiai: ANC ≥ 1000 sejt/uL, vérlemezke ≥ 100 000/uL, hemoglobin ≥ 9 g/dl (a transzfúzió előtti értékeket prognosztikai faktorként alkalmazzák, transzfundálható vagy rekombináns eritropoetin növekedési faktorok alkalmazhatók, de nem lehet aktív vérzés).
    2. Máj: AST ≤ 2 x ULN (a normál felső határa), szérum összbilirubin ≤ 2 x ULN (kivéve Gilbert-szindrómás betegeket).
    3. Vese: szérum kreatinin ≤ 1,5 mg/dl vagy becsült kreatinin clearance ≥ 60 ml/perc Cockcroft-Gault becsléssel a protokollonkénti képlet alapján.
    4. Tüdő: FEV1 ≥ 2,0 liter vagy a várható magasság és életkor ≥ 75%-a. (PFT-re van szükség az 50 év feletti betegeknél, vagy akiknek jelentős tüdő- vagy dohányzási anamnézisük van, mint 20 csomagév vagy COPD/emfizéma).
    5. Szív: Nincs bizonyíték pangásos szívelégtelenségre, koszorúér-betegség tüneteire, szívinfarktusra, kevesebb mint egy évvel a belépés előtt, súlyos szívritmuszavarra vagy instabil anginára. A 40 év feletti vagy korábban szívbetegségben szenvedő betegeknél negatív vagy alacsony valószínűségű szívizom-stressz tesztet kell végezni szív ischaemiára.
  • A nők nem szoptathatnak, és ha fogamzóképes korúak, negatív terhességi tesztet kell végezniük a vizsgálatba való belépést követő két héten belül.
  • Megfelelő fogamzásgátlás mindkét nemnél.
  • A betegnek hozzáértőnek kell lennie, és aláírt beleegyező nyilatkozattal kell rendelkeznie.
  • CNS: A kórelőzményben cerebrovaszkuláris baleset, átmeneti ischaemiás roham, központi idegrendszeri vagy agyi áttétek nem szerepeltek.

Kizárási kritériumok:

  • Azok a betegek, akik korábban IL-2-t kaptak, NEM jogosultak. Azok a betegek, akik neoadjuváns protokollok szerint vagy korábban klinikai indikációk miatt HCQ-t kaptak, alkalmasak, csakúgy, mint azok a betegek, akik korábban CTLA-4 és/vagy PD-1/PD-L1 antitesteket kaptak.
  • Egyidejű második rosszindulatú daganat, kivéve a nem melanómás bőrrákot és a nem invazív rákot, mint például a méhnyak CIS, a lokális kiújulás nélküli felületes hólyagrák vagy az emlő CIS.
  • Azoknál a betegeknél, akiknek a kórelőzményében invazív rosszindulatú daganat szerepel, kevesebb mint öt év teljes remisszió.
  • Pozitív szerológia HIV, hepatitis B vagy hepatitis C esetében.
  • Jelentős társbetegségek, mint például a nem kontrollált cukorbetegség vagy aktív fertőzés, amely kizárja az ilyen kezelési rend szerinti kezelést.
  • Kortikoszteroidok vagy más immunszuppresszió alkalmazása (ha a beteg szteroidot szedett, legalább 2 hétnek el kell telnie az utolsó adag óta).
  • Gyulladásos bélbetegség vagy más súlyos autoimmun betegség anamnézisében. (Nem beleértve a pajzsmirigy-gyulladást és a rheumatoid arthritist). Az ilyen rendellenességek miatt már hidroxiklorokint szedő betegek nem jogosultak.
  • Szerv-allografttal rendelkező betegek.
  • Nem kontrollált magas vérnyomás (BP >150/100 Hgmm).
  • Proteinuria mérőpálca > 3+ vagy ≥ 2gm/24 óra.
  • A vizelet fehérje:kreatinin aránya ≥ 1,0 a szűréskor.
  • Súlyos műtét, nyílt biopszia, jelentős traumás sérülés a kezelés megkezdését követő 28 napon belül, vagy nagyobb sebészeti beavatkozás szükségességének előrejelzése a vizsgálat során.
  • A kezelés megkezdése előtt 7 napon belül kisebb sebészeti beavatkozások, finom tű leszívás vagy magbiopszia. A centrális vénás katéter elhelyezése megengedett.
  • Hasi fisztula, gyomor-bélrendszeri perforáció vagy intraabdominalis tályog a kórtörténetében a kezelés megkezdése előtt 6 hónapon belül.
  • Súlyos, nem gyógyuló seb, fekély vagy csonttörés.
  • Daganattal összefüggő vagy más súlyos vérzés, vérzéses diathesis vagy mögöttes koagulopátia az anamnézisben.
  • Mélyvénás trombózis, klinikailag jelentős perifériás érbetegség vagy egyéb trombózisos esemény anamnézisében.
  • Képtelenség megfelelni a tanulmányi és/vagy nyomon követési eljárásoknak.
  • Azokat a személyeket, akiknek ismert glükóz-6-foszfát-hiánya szerepel a kórtörténetben, kizárják a vizsgálatból (lehetséges, hogy a HCQ-tűréssel kapcsolatos probléma).
  • A korábban dokumentált makuladegenerációban vagy diabéteszes retinopátiában szenvedő betegeket kizárják a vizsgálatból.
  • Kiindulási EKG QTc-vel > 470 msec (beleértve a gyógyszeres kezelés alatt álló alanyokat is). Azok a kamrai pacemakerrel rendelkező személyek, akiknél a QT-intervallum nem mérhető, eseti alapon jogosultak.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Hidroxiklorokin + IL-2
Egy kúra (84 nap) nagy dózisú (600 000 NE/kg) bólus IL-2-ből áll, intravénásan beadva 8 óránként az 1-5. és a 15-19. napon (maximum 14 adag/5 napos beadás) és hidroxiklorokinból ( HCQ) orálisan két héttel az IL-2 infúziók előtt kezdődött, és addig folytatták, amíg szájon át szedhető gyógyszeres kezelés volt lehetséges, legfeljebb 3 kúrán keresztül.
A folyamatos orális adagolást (600 mg/nap) az első adag (-14. nap) előtt kell elkezdeni, 14 nappal az első IL-2 adag megkezdése előtt, majd naponta vagy naponta kétszer mindhárom kezelési ciklus alatt.
Más nevek:
  • Plaquenil
600 000 NE/kg IV bolus q 8 óra x 1-5 és 15-19 nap (maximum 28 adag - 14 5 napos ciklusonként) minden 84 napos kúra során
Más nevek:
  • Aldesleukin

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Klinikai válasz – IL-2 kombinálva hidroxiklorokinnal (HCQ) 1200 mg/nap vagy 600 mg/nap (minden beteg)
Időkeret: Akár 3 év
Klinikai válasz: RECIST v1.1 szerint: Teljes válasz (CR): Az összes céllézió eltűnése. Bármilyen kóros nyirokcsomó (célpont vagy nem cél), a rövid tengely 10 mm alá csökkenésével. Részleges válasz (PR): ≥30%-os csökkenés a célléziók átmérőinek összegében, referenciaként az alapvonal-összeg átmérőket tekintve. Stabil betegség (SD): sem elegendő zsugorodás a PR-re való jogosultsághoz, sem elegendő növekedés a PD-re való jogosultsághoz, referenciaként a legkisebb átmérők összegét tekintve a vizsgálat alatt. Progresszív betegség (PD): ≥20%-os növekedés a célléziók átmérőjének összegében, referenciaként a legkisebb összeget tekintve a vizsgálat során (ez magában foglalja az alapösszeget is, ha ez a legkisebb a vizsgálat során). Az összegnek ≥5 mm abszolút növekedést is kell mutatnia. A ≥1 új elváltozás megjelenése progressziónak minősül.
Akár 3 év
Klinikai válasz – IL-2 kombinálva hidroxiklorokinnal (HCQ) 1200 mg/nap
Időkeret: Akár 3 év
Klinikai válasz: RECIST v1.1 szerint: Teljes válasz (CR): Az összes céllézió eltűnése. Bármilyen kóros nyirokcsomó (célpont vagy nem cél), a rövid tengely 10 mm alá csökkenésével. Részleges válasz (PR): ≥30%-os csökkenés a célléziók átmérőinek összegében, referenciaként az alapvonal-összeg átmérőket tekintve. Stabil betegség (SD): sem elegendő zsugorodás a PR-re való jogosultsághoz, sem elegendő növekedés a PD-re való jogosultsághoz, referenciaként a legkisebb átmérők összegét tekintve a vizsgálat alatt. Progresszív betegség (PD): ≥20%-os növekedés a célléziók átmérőjének összegében, referenciaként a legkisebb összeget tekintve a vizsgálat során (ez magában foglalja az alapösszeget is, ha ez a legkisebb a vizsgálat során). Az összegnek ≥5 mm abszolút növekedést is kell mutatnia. A ≥1 új elváltozás megjelenése progressziónak minősül.
Akár 3 év
Klinikai válasz – IL-2 kombinálva hidroxiklorokinnal (HCQ) 600 mg/nap
Időkeret: Akár 3 év
Klinikai válasz: RECIST v1.1 szerint: Teljes válasz (CR): Az összes céllézió eltűnése. Bármilyen kóros nyirokcsomó (célpont vagy nem cél), a rövid tengely 10 mm alá csökkenésével. Részleges válasz (PR): ≥30%-os csökkenés a célléziók átmérőinek összegében, referenciaként az alapvonal-összeg átmérőket tekintve. Stabil betegség (SD): sem elegendő zsugorodás a PR-re való jogosultsághoz, sem elegendő növekedés a PD-re való jogosultsághoz, referenciaként a legkisebb átmérők összegét tekintve a vizsgálat alatt. Progresszív betegség (PD): ≥20%-os növekedés a célléziók átmérőjének összegében, referenciaként a legkisebb összeget tekintve a vizsgálat során (ez magában foglalja az alapösszeget is, ha ez a legkisebb a vizsgálat során). Az összegnek ≥5 mm abszolút növekedést is kell mutatnia. A ≥1 új elváltozás megjelenése progressziónak minősül.
Akár 3 év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Teljes túlélés (OS)
Időkeret: Akár 3 év
Az első protokoll szerinti kezelés dátumától a halál időpontjáig tartó idő, vagy az utolsó kapcsolatfelvétel időpontjában cenzúrázva.
Akár 3 év
Progressziómentes túlélés (PFS)
Időkeret: Akár 3 év
Az első protokoll szerinti kezelés dátumától a betegség progressziós kritériumainak teljesüléséig eltelt idő (a reagáló betegeknél a progresszió kritériumai a kezelés megkezdése óta rögzített legkisebb mérési értékeket használják), vagy az utolsó betegségfelmérés időpontjában cenzúrázzák azoknál, akiknél nem haladtak előre. . A RECIST 1.1 szerint a progresszív betegség (PD) a célléziók átmérőjének összegének ≥20%-os növekedéseként van meghatározva, referenciaként a legkisebb összeget véve a vizsgálat során (ez magában foglalja az alapösszeget is, ha ez a legkisebb a vizsgálat során). Az összegnek ≥5 mm abszolút növekedést is kell mutatnia. A ≥1 új elváltozás megjelenése progressziónak minősül.
Akár 3 év
IL-2 + HCQ dózisok száma
Időkeret: Akár 3 év
Az első terápia során beadott IL-2 dózisok száma.
Akár 3 év
A III. és IV. fokozatú toxicitás gyakorisága
Időkeret: Akár 3 év
A III. és IV. fokozatú vagy váratlan vagy ritka toxicitás meghatározott kategóriáinak száma, amelyek az IL-2 kezelés első kúrája során (az 1. ciklus végéig) előfordulnak.
Akár 3 év
A tapasztalt nemkívánatos esemény legrosszabb fokozata
Időkeret: Akár 3 év
Azon résztvevők száma, akik 2-5. fokozatú nemkívánatos eseményeket tapasztaltak.
Akár 3 év
A tapasztalt kezeléssel kapcsolatos legrosszabb fokú nemkívánatos esemény
Időkeret: Akár 3 év
Azon résztvevők száma, akik olyan 2-5. fokozatú nemkívánatos eseményeket tapasztaltak, amelyek legalább valószínűleg összefüggtek a vizsgálati kezeléssel.
Akár 3 év
A tapasztalt kezeléssel kapcsolatos legrosszabb fokú nemkívánatos esemény
Időkeret: Akár 3 év
Azon résztvevők száma, akik olyan 2-5. fokozatú nemkívánatos eseményeket tapasztaltak, amelyek legalábbis valószínűleg összefüggtek a vizsgálati kezeléssel.
Akár 3 év
Szérum laktát-dehidrogenáz
Időkeret: Legfeljebb 2 év
Azon résztvevők száma, akiknél magas a szérum laktát-dehidrogenáz (> 1,5-szerese a normál felső határának) vagy normál laktát-dehidrogenázszinttel.
Legfeljebb 2 év
Hemoglobin szint
Időkeret: Akár 3 év
Az alacsony hemoglobinszint (kevesebb, mint a normál alsó határa (13,2 g/dl)) kedvezőtlennek tekinthető.
Akár 3 év
Szérum kalciumszint (korrigált)
Időkeret: Akár 3 év
Normál vagy magas szérumkalciumszinttel rendelkező betegek száma. A magas szérum kalciumszint klinikailag kedvezőtlennek tekinthető.
Akár 3 év
Korábbi nephrectomia
Időkeret: Akár 3 év
Azon betegek száma, akiknek a kórelőzményében nephrectomia (vese műtéti eltávolítása) szerepelt, vagy nem szerepelt korábban nephrectomia.
Akár 3 év
Alacsony Karnofsky-teljesítmény státuszú résztvevők száma
Időkeret: Akár 3 év
A Karnofsky-teljesítmény-státusz szabványos módszer a rákos betegek hétköznapi feladatok elvégzésére való képességének mérésére. A Karnofsky Performance Status pontszáma 0 és 100 között van. A magasabb pontszám azt jelenti, hogy a beteg jobban tudja elvégezni a napi tevékenységeket. A Karnofsky Performance Status felhasználható a beteg prognózisának meghatározására, a beteg működési képességében bekövetkezett változások mérésére, vagy annak eldöntésére, hogy egy beteget be kell-e vonni a vizsgálatba. Az alacsony Karnofsky teljesítménystátusz (<80%) kedvezőtlennek tekinthető.
Akár 3 év
Természetes gyilkos (NK) sejtek
Időkeret: Akár 3 év
Natural Killer (NK) sejtek százalékos aránya egy ml vérben. Az NK-sejtek olyan limfociták, amelyek képesek elpusztítani a tumorsejteket szándékos immunizálás vagy aktiválás nélkül.
Akár 3 év
Mieloid eredetű szupresszorsejt (MDSC)
Időkeret: Akár 3 év
A mieloid eredetű szupresszorsejt százalékos aránya egy ml vérben. Az MDSC immunsejtek csontvelői őssejtekből származnak, és rákos megbetegedések esetén erősen terjeszkednek.
Akár 3 év
Szabályozó T-sejtek (Treg)
Időkeret: Akár 3 év
Szabályozó T-sejtek százalékos aránya egy ml vérben. A tumor mikrokörnyezetében a Treg-ek magas szintje sok rák esetében rossz prognózishoz kapcsolódik, mivel elnyomja a szervezet daganatellenes immunválaszát.
Akár 3 év
Plazmacitoid dendritikus sejtek (pDC)
Időkeret: Akár 3 év
A plazmacitoid dendrites sejtek százalékos aránya egy ml vérben. Rák esetén a pDC olyan rosszindulatú immunsejtek, amelyek károsodott választ mutatnak, ami hozzájárulhat egy immunszuppresszív tumor mikrokörnyezet kialakításához.
Akár 3 év
T-sejtes limfociták
Időkeret: Akár 3 év
A T-sejtes limfociták százalékos aránya a vérben sejt/ml-ben kifejezve. A T-sejtek a fehérvérsejtek egyik altípusa, amelyek kulcsszerepet játszanak az immunrendszerben és a rák elleni küzdelemben.
Akár 3 év
Hagyományos dendritikus sejtek (cDC)
Időkeret: Akár 3 év
A hagyományos dendrites sejtek (cDC) százalékos aránya egy ml vérben. A cDC-k a szövetekben találhatók, és aktiválódásuk után az elvezető nyirokcsomókba vándorolnak, hogy elősegítsék az adaptív immunválaszokat.
Akár 3 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Leonard J Appleman, MD, PhD, University of Pittsburgh

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2012. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. február 6.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2019. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. február 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. március 6.

Első közzététel (Becslés)

2012. március 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. január 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. december 24.

Utolsó ellenőrzés

2019. december 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel