- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01641237
Effect of Fluoride in a Dentifrice on Remineralization of Erosive Lesions
2014. július 17. frissítette: GlaxoSmithKline
The Effect of Fluoride in an Experimental Dentifrice on Remineralization of Erosive Lesions In-Situ
The proposed study will evaluate the performance of fluoride delivered from a new dentifrice formulation without potassium nitrate.
It will also evaluate the dose-response to fluoride by testing four dentifrices covering a range of sodium fluoride concentration.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
72
Fázis
- 3. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Egyesült Államok, 46202
- Indiana University School of Dentistry
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- intact maxillary dental arch suitable to retain a palatal appliance, an intact mandibular dental arch and a stimulated/unstimulated saliva flow rate of ≥ 0.8 milliliter/minute (ml/min) and ≥ 0.2 ml/min respectively.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Hármas
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Low ppm fluoride dentifrice
Low ppm fluoride as sodium fluoride in a silica base dentifrice
|
fluoride as sodium fluoride
|
|
Kísérleti: Medium ppm fluoride dentifrice
Medium ppm fluoride as sodium fluoride in a silica base dentifrice
|
fluoride as sodium fluoride
|
|
Kísérleti: High ppm fluoride dentifrice
High ppm fluoride as sodium fluoride in a silica base dentifrice
|
fluoride as sodium fluoride
|
|
Placebo Comparator: No fluoride dentifrice
no added fluoride in a silica base dentifrice
|
no added fluoride
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Percentage Surface Microhardness Recovery (%SMHR) Dose Response Relationship
Időkeret: Baseline to 4 hours
|
SMHR test was used to assess the changes in mineralization status of enamel specimens using a Wilson 2100 Hardness tester.
SMHR was determined by measuring the length of the indentations of enamel specimens.
An increase in the indentation length compared to the baseline indicates softening while decrease in the indentation length represents rehardening of enamel surface.
Percent SMHR was calculated from indentation values of enamel specimens at baseline (B), after in-situ hardening (R) and after first erosive challenge (E1) using formula: [(E1-R)/ (E1-B)]*100.
|
Baseline to 4 hours
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
%SMHR
Időkeret: Baseline to 4 hours
|
SMHR test was used to assess the changes in mineralization status of enamel specimens using a Wilson 2100 Hardness tester.
SMHR was determined by measuring the length of the indentations of enamel specimens.
An increase in the indentation length compared to the baseline indicates softening while decrease in the indentation length represents rehardening of enamel surface.
Percent SMHR was calculated from indentation values of enamel specimens at baseline (B), after in-situ hardening (R) and after first erosive challenge (E1) using formula: [(E1-R)/ (E1-B)]*100.
|
Baseline to 4 hours
|
|
Percentage Relative Erosion Resistance
Időkeret: Baseline to 4 hours
|
Changes in mineral content of enamel specimens exposed to dietary erosive challenge were determined by measuring the length of the indentations.
Decrease in the indentation length compared to the baseline indicates hardening of enamel surface.
Enamel specimens were exposed to second erosion challenge to determine relative erosion resistance which compared the indentations values of enamel specimens at baseline (B), first erosive (E1) and second erosive challenge (E2).
Percent relative erosion resistance was calculated by formula: [(E1-E2)/ (E1-B)]*100.
|
Baseline to 4 hours
|
|
Enamel Fluoride Uptake (Corrected Data)
Időkeret: Baseline to 4 hours
|
Enamel fluoride uptake was determined using the microdrill enamel biopsy technique.
The amount of fluoride uptake by enamel was calculated based on amount of fluoride divided by area of the enamel cores.
Data analysis was based on corrected data.
|
Baseline to 4 hours
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2012. március 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2012. május 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2012. május 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2012. július 12.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2012. július 13.
Első közzététel (Becslés)
2012. július 16.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2014. július 24.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2014. július 17.
Utolsó ellenőrzés
2014. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- RH01299
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a sodium fluoride
-
Universidad Autonoma de San Luis PotosíIsmeretlen
-
Frederick Daniel GrantDana-Farber Cancer InstituteBefejezve
-
University College, LondonImperial College London; Cancer Research UK; National Cancer Imaging Translational...ToborzásRák | Daganat, szilárdEgyesült Királyság
-
University of PennsylvaniaAktív, nem toborzóParkinson kór | Egészséges önkéntesEgyesült Államok
-
Peking Union Medical College HospitalIsmeretlen
-
Innervate Radiopharmaceuticals LLC (Formerly: Illumina...Memorial Sloan Kettering Cancer Center; New Approaches to Neuroblastoma Therapy...Aktív, nem toborzó
-
National Cancer Centre, SingaporeTerry Fox FoundationBefejezveNasopharyngealis karcinómaSzingapúr
-
University of PennsylvaniaMegszűnt
-
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...Megszűnt
-
UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterMegszűntGraft vs Host betegségEgyesült Államok