- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01641237
Effect of Fluoride in a Dentifrice on Remineralization of Erosive Lesions
17 luglio 2014 aggiornato da: GlaxoSmithKline
The Effect of Fluoride in an Experimental Dentifrice on Remineralization of Erosive Lesions In-Situ
The proposed study will evaluate the performance of fluoride delivered from a new dentifrice formulation without potassium nitrate.
It will also evaluate the dose-response to fluoride by testing four dentifrices covering a range of sodium fluoride concentration.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
72
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46202
- Indiana University School of Dentistry
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- intact maxillary dental arch suitable to retain a palatal appliance, an intact mandibular dental arch and a stimulated/unstimulated saliva flow rate of ≥ 0.8 milliliter/minute (ml/min) and ≥ 0.2 ml/min respectively.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Low ppm fluoride dentifrice
Low ppm fluoride as sodium fluoride in a silica base dentifrice
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fluoride as sodium fluoride
|
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Sperimentale: Medium ppm fluoride dentifrice
Medium ppm fluoride as sodium fluoride in a silica base dentifrice
|
fluoride as sodium fluoride
|
|
Sperimentale: High ppm fluoride dentifrice
High ppm fluoride as sodium fluoride in a silica base dentifrice
|
fluoride as sodium fluoride
|
|
Comparatore placebo: No fluoride dentifrice
no added fluoride in a silica base dentifrice
|
no added fluoride
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Percentage Surface Microhardness Recovery (%SMHR) Dose Response Relationship
Lasso di tempo: Baseline to 4 hours
|
SMHR test was used to assess the changes in mineralization status of enamel specimens using a Wilson 2100 Hardness tester.
SMHR was determined by measuring the length of the indentations of enamel specimens.
An increase in the indentation length compared to the baseline indicates softening while decrease in the indentation length represents rehardening of enamel surface.
Percent SMHR was calculated from indentation values of enamel specimens at baseline (B), after in-situ hardening (R) and after first erosive challenge (E1) using formula: [(E1-R)/ (E1-B)]*100.
|
Baseline to 4 hours
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
%SMHR
Lasso di tempo: Baseline to 4 hours
|
SMHR test was used to assess the changes in mineralization status of enamel specimens using a Wilson 2100 Hardness tester.
SMHR was determined by measuring the length of the indentations of enamel specimens.
An increase in the indentation length compared to the baseline indicates softening while decrease in the indentation length represents rehardening of enamel surface.
Percent SMHR was calculated from indentation values of enamel specimens at baseline (B), after in-situ hardening (R) and after first erosive challenge (E1) using formula: [(E1-R)/ (E1-B)]*100.
|
Baseline to 4 hours
|
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Percentage Relative Erosion Resistance
Lasso di tempo: Baseline to 4 hours
|
Changes in mineral content of enamel specimens exposed to dietary erosive challenge were determined by measuring the length of the indentations.
Decrease in the indentation length compared to the baseline indicates hardening of enamel surface.
Enamel specimens were exposed to second erosion challenge to determine relative erosion resistance which compared the indentations values of enamel specimens at baseline (B), first erosive (E1) and second erosive challenge (E2).
Percent relative erosion resistance was calculated by formula: [(E1-E2)/ (E1-B)]*100.
|
Baseline to 4 hours
|
|
Enamel Fluoride Uptake (Corrected Data)
Lasso di tempo: Baseline to 4 hours
|
Enamel fluoride uptake was determined using the microdrill enamel biopsy technique.
The amount of fluoride uptake by enamel was calculated based on amount of fluoride divided by area of the enamel cores.
Data analysis was based on corrected data.
|
Baseline to 4 hours
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 luglio 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 luglio 2012
Primo Inserito (Stima)
16 luglio 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
24 luglio 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 luglio 2014
Ultimo verificato
1 giugno 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RH01299
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Prove cliniche su sodium fluoride
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