- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01641237
Effect of Fluoride in a Dentifrice on Remineralization of Erosive Lesions
17. Juli 2014 aktualisiert von: GlaxoSmithKline
The Effect of Fluoride in an Experimental Dentifrice on Remineralization of Erosive Lesions In-Situ
The proposed study will evaluate the performance of fluoride delivered from a new dentifrice formulation without potassium nitrate.
It will also evaluate the dose-response to fluoride by testing four dentifrices covering a range of sodium fluoride concentration.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
72
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Vereinigte Staaten, 46202
- Indiana University School of Dentistry
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- intact maxillary dental arch suitable to retain a palatal appliance, an intact mandibular dental arch and a stimulated/unstimulated saliva flow rate of ≥ 0.8 milliliter/minute (ml/min) and ≥ 0.2 ml/min respectively.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Low ppm fluoride dentifrice
Low ppm fluoride as sodium fluoride in a silica base dentifrice
|
fluoride as sodium fluoride
|
|
Experimental: Medium ppm fluoride dentifrice
Medium ppm fluoride as sodium fluoride in a silica base dentifrice
|
fluoride as sodium fluoride
|
|
Experimental: High ppm fluoride dentifrice
High ppm fluoride as sodium fluoride in a silica base dentifrice
|
fluoride as sodium fluoride
|
|
Placebo-Komparator: No fluoride dentifrice
no added fluoride in a silica base dentifrice
|
no added fluoride
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Percentage Surface Microhardness Recovery (%SMHR) Dose Response Relationship
Zeitfenster: Baseline to 4 hours
|
SMHR test was used to assess the changes in mineralization status of enamel specimens using a Wilson 2100 Hardness tester.
SMHR was determined by measuring the length of the indentations of enamel specimens.
An increase in the indentation length compared to the baseline indicates softening while decrease in the indentation length represents rehardening of enamel surface.
Percent SMHR was calculated from indentation values of enamel specimens at baseline (B), after in-situ hardening (R) and after first erosive challenge (E1) using formula: [(E1-R)/ (E1-B)]*100.
|
Baseline to 4 hours
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
%SMHR
Zeitfenster: Baseline to 4 hours
|
SMHR test was used to assess the changes in mineralization status of enamel specimens using a Wilson 2100 Hardness tester.
SMHR was determined by measuring the length of the indentations of enamel specimens.
An increase in the indentation length compared to the baseline indicates softening while decrease in the indentation length represents rehardening of enamel surface.
Percent SMHR was calculated from indentation values of enamel specimens at baseline (B), after in-situ hardening (R) and after first erosive challenge (E1) using formula: [(E1-R)/ (E1-B)]*100.
|
Baseline to 4 hours
|
|
Percentage Relative Erosion Resistance
Zeitfenster: Baseline to 4 hours
|
Changes in mineral content of enamel specimens exposed to dietary erosive challenge were determined by measuring the length of the indentations.
Decrease in the indentation length compared to the baseline indicates hardening of enamel surface.
Enamel specimens were exposed to second erosion challenge to determine relative erosion resistance which compared the indentations values of enamel specimens at baseline (B), first erosive (E1) and second erosive challenge (E2).
Percent relative erosion resistance was calculated by formula: [(E1-E2)/ (E1-B)]*100.
|
Baseline to 4 hours
|
|
Enamel Fluoride Uptake (Corrected Data)
Zeitfenster: Baseline to 4 hours
|
Enamel fluoride uptake was determined using the microdrill enamel biopsy technique.
The amount of fluoride uptake by enamel was calculated based on amount of fluoride divided by area of the enamel cores.
Data analysis was based on corrected data.
|
Baseline to 4 hours
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2012
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2012
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. Juli 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Juli 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
16. Juli 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
24. Juli 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Juli 2014
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RH01299
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