Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az internetes és okostelefonos alkalmazások által biztosított tinnitus-átképző terápia hatékonysága

2016. október 23. frissítette: YOUNG HO KIM, Seoul National University Hospital

Internetes és okostelefonos alkalmazások által szállított TRT hatékonysága

Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy bebizonyítsa az interneten és okostelefonon keresztül szállított tinnitus retraining terápia (TRT) hatékonyságát.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Visszavont

Körülmények

Részletes leírás

minimalizált tanácsadással vizsgálni a TRT hatását

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • krónikus szubjektív fülzúgás

Kizárási kritériumok:

  • THI < 18

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Csak Ginkgo biloba
kontrollcsoport A Ginexin-F 80 mg tablettát naponta kétszer adják be 6 hónapig.
A Ginexin-F 80 mg-os tablettát naponta kétszer kell beadni 6 hónapig.
Más nevek:
  • Ginexin-F
Kísérleti: Ginkgo biloba + módosított TRT

A kísérleti csoportban módosított TRT (tinnitus retraining terápia) okostelefon és web alapú anyagok felhasználásával a Ginkgo bilobával egészül ki.

A Ginexin-F 80 mg-os tablettát naponta kétszer kell beadni 6 hónapig.

A Ginexin-F 80 mg-os tablettát naponta kétszer kell beadni 6 hónapig.
Más nevek:
  • Ginexin-F

módosított TRT (tinnitus retraining terápia) okostelefonnal és web alapú anyagokkal egészül ki a Ginkgo bilobával.

A Ginexin-F 80 mg-os tablettát naponta kétszer kell beadni 6 hónapig.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Tinnitus Handicap Inventory (THI)
Időkeret: 6 hónap
A THI-t a TRT után 6 hónappal értékelik ki smatrphone és web segítségével
6 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: YOUNG HO KIM, MD., PhD, Seoul National University Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2014. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2016. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2016. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. augusztus 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. augusztus 10.

Első közzététel (Becslés)

2012. augusztus 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. október 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. október 23.

Utolsó ellenőrzés

2016. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Fülzúgás

3
Iratkozz fel