Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az Acessa piac utáni értékelése TAG-el (TAG)

2017. július 18. frissítette: Acessa Health, Inc.

Az Acessa rendszer piac utáni értékelése célzási animációs útmutatóval (TAG)

Ennek a tanulmánynak a célja a felhasználói preferenciák és a célzás sebességének tesztelése az Acessa System with Targeting Animation Guidance (TAG) használatával.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Megszűnt

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A TAG rendszer célja, hogy segítse a nőgyógyászt abban, hogy az Acessa Handpiece hegyét a miómához érje azáltal, hogy animált képet hoz létre a mozgásokról és az elhelyezésről.

A tanulmány két részből áll majd:

1. rész: Felhasználói preferenciák tesztelése – a felhasználók különféle nyilatkozatokat kapnak a rendszer jellemzőiről, és megkérik, hogy jelezzék egyetértésüket.

2. rész: A cél elérésének ideje – mióma alapján mérjük.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

18

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • California
      • San Ramon, California, Egyesült Államok, 94583
        • Donald I Galen Consulting

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Bevonási kritériumok: Nők, akik:

  • Az Acessa-eljárás alávetését tervezik
  • Hajlandóak és képesek minden eljárásnak megfelelni
  • Képesek tájékozott beleegyezést adni

Kizárási kritériumok: Nők, akik:

  • A vizsgáló orvosi megítélése szerint nem vehet részt ebben a vizsgálatban

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: Acessa-eljárás TAG nélkül
Acessa-eljárás a célzási animációs útmutató használata nélkül
Acessa eljárás
Más nevek:
  • Leállítási eljárás
  • GFA
  • CÍMKE
Egyéb: Acessa eljárás TAG-el
Acessa eljárás célzási animációs útmutatóval
Acessa eljárás
Más nevek:
  • Leállítási eljárás
  • GFA
  • CÍMKE

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Orvosi visszajelzés a TAG-rendszer műtét közbeni használatával kapcsolatban.
Időkeret: Az orvosoknak a beavatkozás után legfeljebb 1 órájuk van a kérdőív kitöltésére
Az orvosi preferencia tesztelését egy kérdőív kitöltésével értékelik egy 5 pontos értékelési rendszer alkalmazásával, amely a TAG-rendszer használatával kapcsolatban a "teljesen egyetértek" (5-ös értékelés) az "egyáltalán nem értek egyet" (1-es értékelés) között terjed. A feltett kérdések a célzás egyszerűségére, a célpont megjelenítésének egyszerűségére, a felhasználói felületet és az általános beállítást javító speciális funkciók hozzáadására vonatkoznak.
Az orvosoknak a beavatkozás után legfeljebb 1 órájuk van a kérdőív kitöltésére
Percek száma a cél megjelenítésétől a cél eléréséig
Időkeret: Intraoperatív
A célzási idő különbségének mérése a TAG használatával és anélkül. Ez egy idő- és mozgástanulmány, amely az eljárás minden szakaszában méri az időt. A legfontosabb figyelembe veendő alanyváltozó a megcélzott mióma száma volt, amely befolyásolta a teljes eljárási időt.
Intraoperatív

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Gyógyulási idő
Időkeret: 1-2 hónap
A betegeket a kezelés után 1-2 hónapig követni kell a gyógyulás értékelése érdekében.
1-2 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Donald I Galen, MD, Donald I Galen Consulting

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2013. április 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2016. február 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2016. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. április 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. április 25.

Első közzététel (Becslés)

2013. április 30.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. augusztus 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. július 18.

Utolsó ellenőrzés

2016. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel