Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A SEP-363856 vizsgálata magas vagy alacsony skizotípus jellemzőkkel rendelkező férfi és női önkénteseken

Véletlenszerű, kettős vak, placebo-kontrollos, egyszeri dózisú, tanulmány a SEP 363856 és az Amisulpride hatásáról a BOLD-fMRI jelre egészséges, magas vagy alacsony skizotípus-jellemzőkkel rendelkező férfi és női önkénteseknél.

Ez a vizsgálat célja, hogy értékelje a SEP-363856 egyetlen dózisának hatásait magas vagy alacsony skizotípus jellemzőkkel rendelkező egészséges férfi és női önkénteseken.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

A tanulmány egy randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos funkcionális mágneses rezonancia képalkotás (fMRI) vizsgálat, amely egyetlen dózis SEP-363856 és amisulprid hatását vizsgálja a vér oxigénszint-függő (BOLD) jelére egészséges férfi és női önkénteseken. magas vagy alacsony skizotípus jellemzők.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

105

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Manchester, Egyesült Királyság, M13 9PT
        • University of Manchester, Neuroscience and Psychiatry Unit
    • Oxford
      • Headington, Oxford, Egyesült Királyság, OX3 7JX
        • Department of Psychiatry, University of Oxford, Warneford Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Férfi vagy nő 18 és 45 év közötti kor között, az első napon.
  • Az alanynak egészségesnek kell lennie, ahogy azt a vizsgáló állapítja meg, az orvosi értékelés alapján, beleértve az anamnézist, a fizikális vizsgálatot, a laboratóriumi vizsgálatokat és a szívellenőrzést a randomizálást követő négy héten belül. A vizsgált populáció referencia-tartományán kívül eső klinikai eltéréssel vagy laboratóriumi paraméterekkel rendelkező alany csak akkor vehető be, ha a vizsgáló úgy ítéli meg, hogy a lelet valószínűleg nem vezet további kockázati tényezőket, és nem zavarja a vizsgálati eljárásokat.
  • Az alanynak normotenzívnek kell lennie, ülő (5 perc) vérnyomása 90-150 Hgmm szisztolés és 60-90 Hgmm diasztolés tartomány között kell legyen a szűréskor.
  • Az alany ülő (5 perc) pulzusszámának ≥ 50 ütés/percnek kell lennie a szűréskor.
  • Az alanynak bele kell egyeznie az alábbi fogamzásgátlási/fogamzásgátlási módszerek valamelyikének alkalmazásába a szűréstől a vizsgálati gyógyszer beadását követő 90 napig.
  • A fogamzóképes (≤ 65 éves) női alanynak műtétileg sterilnek vagy absztinensnek kell lennie, vagy ha szexuálisan aktív, megfelelő fogamzásgátlási módszert kell alkalmaznia a barrier módszert alkalmazó partnere(i) mellett.
  • A fogamzóképes korú női partnerrel rendelkező férfi alanynak megfelelő óvintézkedéseket kell tennie, hogy elkerülje a gyermeknemzést, és a fogamzásgátlást akadályozza meg, más módszert alkalmazó nőpartnere(i) mellett.
  • A férfi alany nem adhat spermát.
  • A fogamzásgátlás elfogadható formái a következők:
  • Gát módszerek: óvszer, rekeszizom, nyaksapka; spermicid habbal, géllel, filmmel, krémmel vagy pesszáriummal.
  • Nem hormontartalmú intrauterin módszerek: méhen belüli eszközök vagy rendszerek.
  • Egyéb: vényköteles orális fogamzásgátlók, fogamzásgátló injekciók, fogamzásgátló implantátum, fogamzásgátló hüvelygyűrű, hormonális méhen belüli eszköz, kettős korlátos módszer, fogamzásgátló tapasz vagy férfi partner sterilizálása.
  • Az alanynak normális EKG-eredményekkel kell rendelkeznie, beleértve a QTcF < 450 msec (férfiaknál) vagy < 470 ms (nők esetében) (a Fridericia-korrekció alapján, ahol QTcF = QT/RR0,33) a Szűrésnél.
  • Az alanynak teljesen folyékony angolul beszélőnek kell lennie, aki a Nyomozó véleménye szerint képes az fMRI és viselkedési feladatok elvégzésére.
  • Az alanynak jobbkezesnek kell lennie.
  • Az alanynak a BMI-ben meghatározott elfogadható súlyúnak kell lennie (súly [kg]/magasság [m]²) 18–35 kg/m², beleértve a szűrést is.
  • Az alanynak nemdohányzónak vagy enyhén dohányzónak kell lennie (≤ 10 cigaretta naponta).
  • Az alanynak alá kell írnia a tájékozott beleegyező nyilatkozatot az első, vizsgálattal kapcsolatos eljárás előtt, jelezve, hogy megérti a vizsgálat célját és az ahhoz szükséges eljárásokat, és hajlandó részt venni a vizsgálatban.
  • Az alacsony skizotípusú csoportba tartozó alany SPQ-pontszáma < 10 a szűréskor.
  • A magas skizotípusú csoportba tartozó alanynak 43-nál nagyobb SPQ-pontszámmal kell rendelkeznie a szűréskor

Kizárási kritériumok:

  • Az a személy, akinek a kórtörténetében alkohol- vagy szerfüggőség volt a szűrést követő 12 hónapban.
  • Az alany, akinek a vizelet gyógyszerszűrése pozitív volt a szűréskor vagy az 1. napon. Egy 1-3 napon belüli megismételt vizsgálat megengedett, ha feltételezhető, hogy a pozitív eredmény az engedélyezett opiát alapú gyógyszeres kezelés vagy a mák lenyelése miatt következett be. Ebben az esetben az újbóli teszt eredménye kerül felhasználásra a belépési feltétel értékeléséhez, és azt a véletlenszerű besorolás előtt kell kitölteni.
  • Pozitív alkohol kilégzési teszttel rendelkező alany a szűréskor vagy az 1. napon.
  • Női alany pozitív terhességi teszttel a szűréskor vagy az 1. napon.
  • Női alany, aki jelenleg terhes, teherbe akar esni, vagy éppen szoptat.
  • Az alany, aki nagy mennyiségű koffeintartalmú italt fogyaszt (több mint 8 csésze standard koffeintartalmú italt (tea, instant kávé) vagy 6 csésze erősebb kávét vagy egyéb metilxantint tartalmazó italt, például kokakólát vagy Red Bullt).
  • Az alany, akinek szív-, szemészeti, tüdő-, endokrin- (cukorbetegség), vérbetegség, gyomor-bélrendszeri, máj- vagy vesebetegség vagy egyéb olyan állapot, amely a vizsgálatot végző véleménye szerint zavarhatja a vizsgálatot, vagy a klinikai vizsgálat során jelen van. eljárások.
  • Olyan alany, akinek a kórtörténetében rák szerepel, kivéve a bőr bazálissejtes vagy 1. stádiumú laphámsejtes karcinómáját, amely az 1. napot megelőzően legalább 5 évig remisszióban volt.
  • Az alany megfelel a skizofrénia vagy bármely más pszichotikus rendellenesség diagnosztikai kritériumainak, amelyeket a szűréskor megállapított SCID-I
  • Az alany, akinek az anamnézisében jelentős neurológiai vagy pszichiátriai állapotok szerepelnek, vagy ilyenek vannak (a vizsgáló véleménye szerint) (például szélütés, traumás agysérülés, depresszió, görcsrohamok, térfoglaló elváltozások, sclerosis multiplex, Parkinson-kór, vaszkuláris demencia, átmeneti ischaemiás roham, skizofrénia, kórházi kezelést igénylő eszméletvesztés).
  • Az alany, akinek az anamnézisében pozitív HIV-teszt szerepel.
  • Az a személy, akinek a kórtörténetében vagy jelenlegi állapotában migrénes fejfájás szerepel, vagy fejműtéten esett át.
  • Jelentős hallássérült alany, amely a Vizsgáló véleménye szerint zavarhatja a viselkedési vagy fMRI feladatok elvégzését.
  • Az alany, akinek jelentős látássérülése van, beleértve a színvakságot, vagy a kórelőzményében szemészeti kezelésben részesült, beleértve a korrekciós lézeres szemműtétet, vagy olyan folyamatban lévő állapotban van, amely a Vizsgáló véleménye szerint megzavarhatja a viselkedési vagy fMRI-feladatok elvégzését.
  • Az alany az 1. napot megelőző 28 napon belül felírt gyógyszert kapott (a fogamzásgátló tablettán kívül). A vényköteles gyógyszert szedő alanyok továbbra is bekerülhetnek a vizsgálatba, ha a vizsgáló véleménye szerint a kapott gyógyszer nem befolyásolja a vizsgálati eljárásokat vagy nem veszélyezteti a biztonságot (lásd 10.2. fejezet, Egyidejű gyógyszerek).
  • Az alany az 1. napot megelőző 48 órán belül vény nélkül kapható gyógyszert kapott, beleértve a vitaminokat és gyógynövény-kiegészítőket (a paracetamolt kivéve). Azok az alanyok, akik vény nélkül kapható gyógyszert szedtek, továbbra is bevonhatók a vizsgálatba, ha a vizsgáló véleménye szerint a kapott gyógyszer nem zavarja a vizsgálati eljárásokat vagy nem veszélyezteti a biztonságot (lásd 10.2. fejezet, Egyidejű gyógyszerek).
  • Az alany kísérleti gyógyszert kapott és/vagy kísérleti orvosi eszközt használt a randomizálást követő 30 napon belül, vagy a gyógyszer felezési idejének ötszörösénél rövidebb időszakon belül, attól függően, hogy melyik a hosszabb.
  • A SEP-363856-tal vagy amiszulpriddal vagy bármely segédanyagukkal szemben ismert túlérzékenységben szenvedő alany.
  • Olyan személy, akinek a kórtörténetében súlyos gyógyszerallergia vagy túlérzékenység szerepel.
  • Az alany, aki nem tud vagy nem akar megfelelni a vizsgálati eljárásoknak, beleértve a tanulmányi tilalmakat és korlátozásokat (lásd 10.2. szakasz, Egyidejű gyógyszerek és 10.3. szakasz, Korlátozások).
  • Az ETB-vel kapcsolatos korábbi tapasztalattal rendelkező alany.
  • Diszlexiával diagnosztizált alany.
  • Olyan alany, akinek a kórtörténetében klausztrofóbia szerepel, vagy képtelen elviselni a szkenner környezetét.
  • Az alany, aki megfelel a standard helyszíni radiográfiás szűrőkérdőíven szereplő MRI ellenjavallatok bármelyikének (pl. fém implantátummal végzett műtétek anamnézisében).
  • Az előzetes MRI-vizsgálattal megállapított, klinikailag jelentős strukturális agyi rendellenességben szenvedő alany.
  • Az alany a vizsgálati időszakon belül tervezett orvosi kezelésben részesül, amely zavarhatja a vizsgálati eljárásokat.
  • Az alany, aki a vizsgálatot végző véleménye szerint valószínűleg nem felel meg a klinikai vizsgálati protokollnak, vagy bármely más okból alkalmatlan.
  • Az alany a vizsgáló munkatársa vagy hozzátartozója, vagy beosztott viszonyban áll a nyomozóval.
  • Az alany igennel válaszol a C-SSRS „Öngyilkossági gondolatok” 4. vagy 5. pontjára.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Négyszeres

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Placebo Comparator: Placebo
Egyező placebo
egyszeri orális dózisú placebo
Kísérleti: SEP-363856
Egyadagos SEP-363856 50 mg
SEP-36385625 egyetlen 50 mg-os orális adagként
Aktív összehasonlító: Amiszulprid
Egyszeri adag 400 mg amisulprid.
Az amiszulprid egyszeri 400 mg-os orális adagban

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
BOLD fMRI tevékenység a kulcsfontosságú érdeklődésre számot tartó régiókban (ROI), miközben végrehajtja a monetáris ösztönző késleltetési (MID), N-back és jelészlelési (SD) feladatokat egyetlen adag vizsgálati gyógyszer után
Időkeret: Akár 6 hétig
Akár 6 hétig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Viselkedési teljesítmény a MID feladatban, magában foglalja a próba pontosságának, a próba időtartamának, a próba reakcióidejének és az elnyert pénzösszegnek a mérését.
Időkeret: Akár 6 hétig
Akár 6 hétig
Viselkedési teljesítmény az N-back feladatban, beleértve a pontosság mérését (az egyes próbatípusokra megfelelő %), a reakcióidőt és a célérzékenységet (d').
Időkeret: Akár 6 hétig
Akár 6 hétig
Viselkedési teljesítmény az SD feladatban, beleértve a helyes és helytelen válaszok mérését.
Időkeret: Akár 6 hétig
Akár 6 hétig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Medical Director, SEP-363856, MD, Sunovion

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2014. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2015. július 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2015. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. október 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. október 24.

Első közzététel (Becsült)

2013. október 30.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. június 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. június 25.

Utolsó ellenőrzés

2024. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

A tanulmány eredményeit megalapozó anonimizált egyéni résztvevői adatokat (IPD) megosztjuk a kutatókkal a módszertanilag megalapozott kutatási javaslatban előre meghatározott célok elérése érdekében. A 25-nél kevesebb résztvevőt tartalmazó kis tanulmányok nem tartoznak az adatmegosztásba.

IPD megosztási időkeret

Az adatok a globális piacokon történő forgalomba hozatalt követően, vagy a cikk megjelenését követő 1-3 év elteltével lesznek elérhetők. Az adatok rendelkezésre állásának nincs záró dátuma.

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

Otsuka megosztja az adatokat a Vivli adatmegosztó platformon, amely itt található: https://vivli.org/ourmember/Otsuka/

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL
  • NEDV
  • ICF

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Placebo

3
Iratkozz fel