- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01972711
A SEP-363856 vizsgálata magas vagy alacsony skizotípus jellemzőkkel rendelkező férfi és női önkénteseken
2024. június 25. frissítette: Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
Véletlenszerű, kettős vak, placebo-kontrollos, egyszeri dózisú, tanulmány a SEP 363856 és az Amisulpride hatásáról a BOLD-fMRI jelre egészséges, magas vagy alacsony skizotípus-jellemzőkkel rendelkező férfi és női önkénteseknél.
Ez a vizsgálat célja, hogy értékelje a SEP-363856 egyetlen dózisának hatásait magas vagy alacsony skizotípus jellemzőkkel rendelkező egészséges férfi és női önkénteseken.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A tanulmány egy randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos funkcionális mágneses rezonancia képalkotás (fMRI) vizsgálat, amely egyetlen dózis SEP-363856 és amisulprid hatását vizsgálja a vér oxigénszint-függő (BOLD) jelére egészséges férfi és női önkénteseken. magas vagy alacsony skizotípus jellemzők.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
105
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Manchester, Egyesült Királyság, M13 9PT
- University of Manchester, Neuroscience and Psychiatry Unit
-
-
Oxford
-
Headington, Oxford, Egyesült Királyság, OX3 7JX
- Department of Psychiatry, University of Oxford, Warneford Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Férfi vagy nő 18 és 45 év közötti kor között, az első napon.
- Az alanynak egészségesnek kell lennie, ahogy azt a vizsgáló állapítja meg, az orvosi értékelés alapján, beleértve az anamnézist, a fizikális vizsgálatot, a laboratóriumi vizsgálatokat és a szívellenőrzést a randomizálást követő négy héten belül. A vizsgált populáció referencia-tartományán kívül eső klinikai eltéréssel vagy laboratóriumi paraméterekkel rendelkező alany csak akkor vehető be, ha a vizsgáló úgy ítéli meg, hogy a lelet valószínűleg nem vezet további kockázati tényezőket, és nem zavarja a vizsgálati eljárásokat.
- Az alanynak normotenzívnek kell lennie, ülő (5 perc) vérnyomása 90-150 Hgmm szisztolés és 60-90 Hgmm diasztolés tartomány között kell legyen a szűréskor.
- Az alany ülő (5 perc) pulzusszámának ≥ 50 ütés/percnek kell lennie a szűréskor.
- Az alanynak bele kell egyeznie az alábbi fogamzásgátlási/fogamzásgátlási módszerek valamelyikének alkalmazásába a szűréstől a vizsgálati gyógyszer beadását követő 90 napig.
- A fogamzóképes (≤ 65 éves) női alanynak műtétileg sterilnek vagy absztinensnek kell lennie, vagy ha szexuálisan aktív, megfelelő fogamzásgátlási módszert kell alkalmaznia a barrier módszert alkalmazó partnere(i) mellett.
- A fogamzóképes korú női partnerrel rendelkező férfi alanynak megfelelő óvintézkedéseket kell tennie, hogy elkerülje a gyermeknemzést, és a fogamzásgátlást akadályozza meg, más módszert alkalmazó nőpartnere(i) mellett.
- A férfi alany nem adhat spermát.
- A fogamzásgátlás elfogadható formái a következők:
- Gát módszerek: óvszer, rekeszizom, nyaksapka; spermicid habbal, géllel, filmmel, krémmel vagy pesszáriummal.
- Nem hormontartalmú intrauterin módszerek: méhen belüli eszközök vagy rendszerek.
- Egyéb: vényköteles orális fogamzásgátlók, fogamzásgátló injekciók, fogamzásgátló implantátum, fogamzásgátló hüvelygyűrű, hormonális méhen belüli eszköz, kettős korlátos módszer, fogamzásgátló tapasz vagy férfi partner sterilizálása.
- Az alanynak normális EKG-eredményekkel kell rendelkeznie, beleértve a QTcF < 450 msec (férfiaknál) vagy < 470 ms (nők esetében) (a Fridericia-korrekció alapján, ahol QTcF = QT/RR0,33) a Szűrésnél.
- Az alanynak teljesen folyékony angolul beszélőnek kell lennie, aki a Nyomozó véleménye szerint képes az fMRI és viselkedési feladatok elvégzésére.
- Az alanynak jobbkezesnek kell lennie.
- Az alanynak a BMI-ben meghatározott elfogadható súlyúnak kell lennie (súly [kg]/magasság [m]²) 18–35 kg/m², beleértve a szűrést is.
- Az alanynak nemdohányzónak vagy enyhén dohányzónak kell lennie (≤ 10 cigaretta naponta).
- Az alanynak alá kell írnia a tájékozott beleegyező nyilatkozatot az első, vizsgálattal kapcsolatos eljárás előtt, jelezve, hogy megérti a vizsgálat célját és az ahhoz szükséges eljárásokat, és hajlandó részt venni a vizsgálatban.
- Az alacsony skizotípusú csoportba tartozó alany SPQ-pontszáma < 10 a szűréskor.
- A magas skizotípusú csoportba tartozó alanynak 43-nál nagyobb SPQ-pontszámmal kell rendelkeznie a szűréskor
Kizárási kritériumok:
- Az a személy, akinek a kórtörténetében alkohol- vagy szerfüggőség volt a szűrést követő 12 hónapban.
- Az alany, akinek a vizelet gyógyszerszűrése pozitív volt a szűréskor vagy az 1. napon. Egy 1-3 napon belüli megismételt vizsgálat megengedett, ha feltételezhető, hogy a pozitív eredmény az engedélyezett opiát alapú gyógyszeres kezelés vagy a mák lenyelése miatt következett be. Ebben az esetben az újbóli teszt eredménye kerül felhasználásra a belépési feltétel értékeléséhez, és azt a véletlenszerű besorolás előtt kell kitölteni.
- Pozitív alkohol kilégzési teszttel rendelkező alany a szűréskor vagy az 1. napon.
- Női alany pozitív terhességi teszttel a szűréskor vagy az 1. napon.
- Női alany, aki jelenleg terhes, teherbe akar esni, vagy éppen szoptat.
- Az alany, aki nagy mennyiségű koffeintartalmú italt fogyaszt (több mint 8 csésze standard koffeintartalmú italt (tea, instant kávé) vagy 6 csésze erősebb kávét vagy egyéb metilxantint tartalmazó italt, például kokakólát vagy Red Bullt).
- Az alany, akinek szív-, szemészeti, tüdő-, endokrin- (cukorbetegség), vérbetegség, gyomor-bélrendszeri, máj- vagy vesebetegség vagy egyéb olyan állapot, amely a vizsgálatot végző véleménye szerint zavarhatja a vizsgálatot, vagy a klinikai vizsgálat során jelen van. eljárások.
- Olyan alany, akinek a kórtörténetében rák szerepel, kivéve a bőr bazálissejtes vagy 1. stádiumú laphámsejtes karcinómáját, amely az 1. napot megelőzően legalább 5 évig remisszióban volt.
- Az alany megfelel a skizofrénia vagy bármely más pszichotikus rendellenesség diagnosztikai kritériumainak, amelyeket a szűréskor megállapított SCID-I
- Az alany, akinek az anamnézisében jelentős neurológiai vagy pszichiátriai állapotok szerepelnek, vagy ilyenek vannak (a vizsgáló véleménye szerint) (például szélütés, traumás agysérülés, depresszió, görcsrohamok, térfoglaló elváltozások, sclerosis multiplex, Parkinson-kór, vaszkuláris demencia, átmeneti ischaemiás roham, skizofrénia, kórházi kezelést igénylő eszméletvesztés).
- Az alany, akinek az anamnézisében pozitív HIV-teszt szerepel.
- Az a személy, akinek a kórtörténetében vagy jelenlegi állapotában migrénes fejfájás szerepel, vagy fejműtéten esett át.
- Jelentős hallássérült alany, amely a Vizsgáló véleménye szerint zavarhatja a viselkedési vagy fMRI feladatok elvégzését.
- Az alany, akinek jelentős látássérülése van, beleértve a színvakságot, vagy a kórelőzményében szemészeti kezelésben részesült, beleértve a korrekciós lézeres szemműtétet, vagy olyan folyamatban lévő állapotban van, amely a Vizsgáló véleménye szerint megzavarhatja a viselkedési vagy fMRI-feladatok elvégzését.
- Az alany az 1. napot megelőző 28 napon belül felírt gyógyszert kapott (a fogamzásgátló tablettán kívül). A vényköteles gyógyszert szedő alanyok továbbra is bekerülhetnek a vizsgálatba, ha a vizsgáló véleménye szerint a kapott gyógyszer nem befolyásolja a vizsgálati eljárásokat vagy nem veszélyezteti a biztonságot (lásd 10.2. fejezet, Egyidejű gyógyszerek).
- Az alany az 1. napot megelőző 48 órán belül vény nélkül kapható gyógyszert kapott, beleértve a vitaminokat és gyógynövény-kiegészítőket (a paracetamolt kivéve). Azok az alanyok, akik vény nélkül kapható gyógyszert szedtek, továbbra is bevonhatók a vizsgálatba, ha a vizsgáló véleménye szerint a kapott gyógyszer nem zavarja a vizsgálati eljárásokat vagy nem veszélyezteti a biztonságot (lásd 10.2. fejezet, Egyidejű gyógyszerek).
- Az alany kísérleti gyógyszert kapott és/vagy kísérleti orvosi eszközt használt a randomizálást követő 30 napon belül, vagy a gyógyszer felezési idejének ötszörösénél rövidebb időszakon belül, attól függően, hogy melyik a hosszabb.
- A SEP-363856-tal vagy amiszulpriddal vagy bármely segédanyagukkal szemben ismert túlérzékenységben szenvedő alany.
- Olyan személy, akinek a kórtörténetében súlyos gyógyszerallergia vagy túlérzékenység szerepel.
- Az alany, aki nem tud vagy nem akar megfelelni a vizsgálati eljárásoknak, beleértve a tanulmányi tilalmakat és korlátozásokat (lásd 10.2. szakasz, Egyidejű gyógyszerek és 10.3. szakasz, Korlátozások).
- Az ETB-vel kapcsolatos korábbi tapasztalattal rendelkező alany.
- Diszlexiával diagnosztizált alany.
- Olyan alany, akinek a kórtörténetében klausztrofóbia szerepel, vagy képtelen elviselni a szkenner környezetét.
- Az alany, aki megfelel a standard helyszíni radiográfiás szűrőkérdőíven szereplő MRI ellenjavallatok bármelyikének (pl. fém implantátummal végzett műtétek anamnézisében).
- Az előzetes MRI-vizsgálattal megállapított, klinikailag jelentős strukturális agyi rendellenességben szenvedő alany.
- Az alany a vizsgálati időszakon belül tervezett orvosi kezelésben részesül, amely zavarhatja a vizsgálati eljárásokat.
- Az alany, aki a vizsgálatot végző véleménye szerint valószínűleg nem felel meg a klinikai vizsgálati protokollnak, vagy bármely más okból alkalmatlan.
- Az alany a vizsgáló munkatársa vagy hozzátartozója, vagy beosztott viszonyban áll a nyomozóval.
- Az alany igennel válaszol a C-SSRS „Öngyilkossági gondolatok” 4. vagy 5. pontjára.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Négyszeres
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Placebo
Egyező placebo
|
egyszeri orális dózisú placebo
|
|
Kísérleti: SEP-363856
Egyadagos SEP-363856 50 mg
|
SEP-36385625 egyetlen 50 mg-os orális adagként
|
|
Aktív összehasonlító: Amiszulprid
Egyszeri adag 400 mg amisulprid.
|
Az amiszulprid egyszeri 400 mg-os orális adagban
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
BOLD fMRI tevékenység a kulcsfontosságú érdeklődésre számot tartó régiókban (ROI), miközben végrehajtja a monetáris ösztönző késleltetési (MID), N-back és jelészlelési (SD) feladatokat egyetlen adag vizsgálati gyógyszer után
Időkeret: Akár 6 hétig
|
Akár 6 hétig
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Viselkedési teljesítmény a MID feladatban, magában foglalja a próba pontosságának, a próba időtartamának, a próba reakcióidejének és az elnyert pénzösszegnek a mérését.
Időkeret: Akár 6 hétig
|
Akár 6 hétig
|
|
Viselkedési teljesítmény az N-back feladatban, beleértve a pontosság mérését (az egyes próbatípusokra megfelelő %), a reakcióidőt és a célérzékenységet (d').
Időkeret: Akár 6 hétig
|
Akár 6 hétig
|
|
Viselkedési teljesítmény az SD feladatban, beleértve a helyes és helytelen válaszok mérését.
Időkeret: Akár 6 hétig
|
Akár 6 hétig
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Medical Director, SEP-363856, MD, Sunovion
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2014. március 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2015. július 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2015. július 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2013. október 24.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2013. október 24.
Első közzététel (Becsült)
2013. október 30.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. június 26.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. június 25.
Utolsó ellenőrzés
2024. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
- Mentális zavarok
- Skizofrénia spektrum és egyéb pszichotikus rendellenességek
- Skizofrénia
- A gyógyszerek élettani hatásai
- Neurotranszmitter szerek
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Központi idegrendszer depresszánsai
- Antipszichotikus szerek
- Nyugtató szerek
- Pszichotróp szerek
- Antidepresszív szerek
- Dopamin szerek
- Dopamin antagonisták
- Antidepresszív szerek, második generáció
- Amiszulprid
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- SEP361-104
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IGEN
IPD terv leírása
A tanulmány eredményeit megalapozó anonimizált egyéni résztvevői adatokat (IPD) megosztjuk a kutatókkal a módszertanilag megalapozott kutatási javaslatban előre meghatározott célok elérése érdekében.
A 25-nél kevesebb résztvevőt tartalmazó kis tanulmányok nem tartoznak az adatmegosztásba.
IPD megosztási időkeret
Az adatok a globális piacokon történő forgalomba hozatalt követően, vagy a cikk megjelenését követő 1-3 év elteltével lesznek elérhetők.
Az adatok rendelkezésre állásának nincs záró dátuma.
IPD-megosztási hozzáférési feltételek
Otsuka megosztja az adatokat a Vivli adatmegosztó platformon, amely itt található: https://vivli.org/ourmember/Otsuka/
Az IPD megosztását támogató információ típusa
- STUDY_PROTOCOL
- NEDV
- ICF
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Placebo
-
Grand Theravac Life Sciences (Nanjing) Co., Ltd.Még nincs toborzás
-
University of OxfordHospital General Universitario Gregorio Marañon; Charite University, Berlin, Germany és más munkatársakMég nincs toborzásPszichózis | Kezelésre rezisztens pszichózisSpanyolország, Egyesült Királyság, Németország, Izrael, Görögország, Olaszország, Hollandia, Svájc