- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02210247
Safety and Pharmacokinetics Study of Redosing EXPAREL in Healthy Volunteers
An Open-Label Cohort Study to Evaluate the Safety and Pharmacokinetics of Redosing EXPAREL Via Local Subcutaneous Infiltration in Healthy Volunteers
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
During Dosing Period 1, blood samples for pharmacokinetic (PK) analysis will be obtained predose (15 minutes prior to administration of EXPAREL) through 12 hours postdose (i.e., at 15 and 30 minutes, 1, 2, 4, 8, and 12 hours) for Cohort 4; through 36 hours postdose (i.e., at 15 and 30 minutes, 1, 2, 4, 8, 12, 24, and 36 hours) for Cohort 3; through 60 hours postdose (i.e., at 15 and 30 minutes, 1, 2, 4, 8, 12, 24, 36, 48, and 60 hours) for Cohort 2; and through 72 hours postdose (i.e., at 15 and 30 minutes, 1, 2, 4, 8, 12, 24, 36, 48, 60, and 72 hours) for Cohorts 1 and 5.
During Dosing Period 2 (Cohorts 2, 3, and 4 only), blood samples for PK analysis will be obtained predose (15 minutes prior to administration of EXPAREL) through 72 hours postdose (i.e., at 15 and 30 minutes, 1, 2, 4, 8, 12, 24, 36, 48, 60, and 72 hours).
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Egyesült Államok, 45227
- Medpace Clinical Pharmacology Unit
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria:
- Males or females ≥18 years of age.
- American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status 1 or 2.
- Female subjects must be surgically sterile, at least 2 years postmenopausal, or using a medically acceptable method of birth control. If of childbearing potential, must have a documented negative pregnancy test within 24 hours before the first study drug administration.
- Able to provide informed consent, adhere to the study visit schedule, and complete all study assessments.
Exclusion Criteria:
- History of hypersensitivity or idiosyncratic reactions to amide-type local anesthetics.
- History of abnormal bleeding tendencies/clotting disorders.
- Regular use of anticoagulants (except for low dose aspirin for cardioprotection).
- Received any investigational drug within 30 days prior to study drug administration, and/or has planned administration of another investigational product or procedure during his/her participation in this study.
- Currently pregnant, nursing, or planning to become pregnant during the study or within 1 month after study drug administration.
- Subjects with significant medical conditions or laboratory results that, in the opinion of the Investigator, would constitute a contraindication to participation in the study, or cause inability to comply with the study requirements.
- Received bupivacaine or other local anesthetic within 7 days of first study drug administration.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Nem véletlenszerű
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Aktív összehasonlító: Cohort 1
Cohort 1 will receive a single dose of EXPAREL 266 mg on Day 1.
No additional dose will be given.
|
Más nevek:
|
Aktív összehasonlító: Cohort 2
Cohort 2 will receive a dose of EXPAREL 266 mg on Day 1 and a second dose of EXPAREL 266 mg on Day 4 at 72 hours.
|
Más nevek:
|
Aktív összehasonlító: Cohort 3
Cohort 3 will receive a dose of EXPAREL 266 mg on Day 1 and a second dose of EXPAREL 266 mg on Day 3 at 48 hours.
|
Más nevek:
|
Aktív összehasonlító: Cohort 4
Cohort 4 will receive a dose of EXPAREL 266 mg on Day 1 and a second dose of EXPAREL 266 mg on Day 2 at 24 hours.
|
Más nevek:
|
Aktív összehasonlító: Cohort 5
Cohort 5 will receive a single dose of EXPAREL 266 mg on Day 1 followed immediately by a second dose of EXPAREL 266 mg (total of 532 mg/40 mL).
|
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
---|---|
Maximum Plasma Concentration (Cmax)
Időkeret: Period(P)1 all cohorts (C) 15 m in pre, 15,30m, 1,2,34,8,12h postdose. C3: +24, 36 h postdose. C2: C3+48,60h postdose; C1 and C5: C2+72h postdose; P2: C2,3,4 only: 15m pre, 1,2,4,8,12,24,36,48,60,72h postdose. Final at D14- all subjects
|
Period(P)1 all cohorts (C) 15 m in pre, 15,30m, 1,2,34,8,12h postdose. C3: +24, 36 h postdose. C2: C3+48,60h postdose; C1 and C5: C2+72h postdose; P2: C2,3,4 only: 15m pre, 1,2,4,8,12,24,36,48,60,72h postdose. Final at D14- all subjects
|
Time to Maximum Concentration (Tmax)
Időkeret: Period(P)1 all cohorts 15 m in pre, 15,30m, 1,2,34,8,12h postdose. C3: +24, 36 h postdose. C2: C3+48,60h postdose; C1 and C5: C2+72h postdose; P2: C2,3,4 only: 15m pre, 1,2,4,8,12,24,36,48,60,72h postdose. Final at D14- all subjects
|
Period(P)1 all cohorts 15 m in pre, 15,30m, 1,2,34,8,12h postdose. C3: +24, 36 h postdose. C2: C3+48,60h postdose; C1 and C5: C2+72h postdose; P2: C2,3,4 only: 15m pre, 1,2,4,8,12,24,36,48,60,72h postdose. Final at D14- all subjects
|
Area Under the Plasma Concentration Time Curve From Time 0 to the Time of the Last Quantifiable Concentration [AUC(0-last)]
Időkeret: Period(P)1 all cohorts (C) 15 m in pre, 15,30m, 1,2,34,8,12h postdose. C3: +24, 36 h postdose. C2: C3+48,60h postdose; C1 and C5: C2+72h postdose; P2: C2,3,4 only: 15m pre, 1,2,4,8,12,24,36,48,60,72h postdose. Final at D14- all subjects
|
Period(P)1 all cohorts (C) 15 m in pre, 15,30m, 1,2,34,8,12h postdose. C3: +24, 36 h postdose. C2: C3+48,60h postdose; C1 and C5: C2+72h postdose; P2: C2,3,4 only: 15m pre, 1,2,4,8,12,24,36,48,60,72h postdose. Final at D14- all subjects
|
Apparent Terminal Elimination Half-life
Időkeret: Period(P)1 all cohorts 15 m in pre, 15,30m, 1,2,34,8,12h postdose. C3: +24, 36 h postdose. C2: C3+48,60h postdose; C1 and C5: C2+72h postdose; P2: C2,3,4 only: 15m pre, 1,2,4,8,12,24,36,48,60,72h postdose. Final at D14- all subjects
|
Period(P)1 all cohorts 15 m in pre, 15,30m, 1,2,34,8,12h postdose. C3: +24, 36 h postdose. C2: C3+48,60h postdose; C1 and C5: C2+72h postdose; P2: C2,3,4 only: 15m pre, 1,2,4,8,12,24,36,48,60,72h postdose. Final at D14- all subjects
|
The Apparent Terminal Elimination Rate Constant (λz)
Időkeret: Period(P)1 all cohorts 15 m in pre, 15,30m, 1,2,34,8,12h postdose. C3: +24, 36 h postdose. C2: C3+48,60h postdose; C1 and C5: C2+72h postdose; P2: C2,3,4 only: 15m pre, 1,2,4,8,12,24,36,48,60,72h postdose. Final at D14- all subjects
|
Period(P)1 all cohorts 15 m in pre, 15,30m, 1,2,34,8,12h postdose. C3: +24, 36 h postdose. C2: C3+48,60h postdose; C1 and C5: C2+72h postdose; P2: C2,3,4 only: 15m pre, 1,2,4,8,12,24,36,48,60,72h postdose. Final at D14- all subjects
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Lukasz Biernat, MD, Medpace Clinical Pharmacology Unit
Publikációk és hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 402-C-113
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Egészséges önkéntesek
-
ArdelyxBefejezveHealthy Volunteers Food Interaction StudyEgyesült Államok
-
AstraZenecaBefejezveHealthy Volunteers Bioekvivalencia vagy Biohasznosulási tanulmányEgyesült Királyság
Klinikai vizsgálatok a EXPAREL
-
Pacira Pharmaceuticals, IncMegszűntPosztoperatív fájdalomkezelésEgyesült Államok
-
Pacira Pharmaceuticals, IncBefejezvePosztoperatív fájdalomkezelésEgyesült Államok
-
Texas Tech University Health Sciences CenterMég nincs toborzás
-
Pacira Pharmaceuticals, IncBefejezveBütyök | Hallux ValgusEgyesült Államok
-
Rothman Institute OrthopaedicsBefejezve
-
Spectrum Health HospitalsBefejezvePosztoperatív fájdalomEgyesült Államok
-
Pacira Pharmaceuticals, IncBefejezve
-
OrthoCarolina Research Institute, Inc.Pacira Pharmaceuticals, IncBefejezveBoka arthrodesis | Hátsó láb arthrodesis | Tibitalocalcealis arthrodesisEgyesült Államok
-
Pacira Pharmaceuticals, IncBefejezveFájdalom kezelése | Spinal FusionEgyesült Államok
-
Mayo ClinicSusan G. Komen Breast Cancer FoundationBefejezve