Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Safety and Pharmacokinetics Study of Redosing EXPAREL in Healthy Volunteers

1. Juli 2021 aktualisiert von: Pacira Pharmaceuticals, Inc

An Open-Label Cohort Study to Evaluate the Safety and Pharmacokinetics of Redosing EXPAREL Via Local Subcutaneous Infiltration in Healthy Volunteers

The purpose of this study is to evaluate the safety and pharmacokinetics of redosing EXPAREL via local subcutaneous infiltration in healthy volunteers.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

During Dosing Period 1, blood samples for pharmacokinetic (PK) analysis will be obtained predose (15 minutes prior to administration of EXPAREL) through 12 hours postdose (i.e., at 15 and 30 minutes, 1, 2, 4, 8, and 12 hours) for Cohort 4; through 36 hours postdose (i.e., at 15 and 30 minutes, 1, 2, 4, 8, 12, 24, and 36 hours) for Cohort 3; through 60 hours postdose (i.e., at 15 and 30 minutes, 1, 2, 4, 8, 12, 24, 36, 48, and 60 hours) for Cohort 2; and through 72 hours postdose (i.e., at 15 and 30 minutes, 1, 2, 4, 8, 12, 24, 36, 48, 60, and 72 hours) for Cohorts 1 and 5.

During Dosing Period 2 (Cohorts 2, 3, and 4 only), blood samples for PK analysis will be obtained predose (15 minutes prior to administration of EXPAREL) through 72 hours postdose (i.e., at 15 and 30 minutes, 1, 2, 4, 8, 12, 24, 36, 48, 60, and 72 hours).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten, 45227
        • Medpace Clinical Pharmacology Unit

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Males or females ≥18 years of age.
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status 1 or 2.
  • Female subjects must be surgically sterile, at least 2 years postmenopausal, or using a medically acceptable method of birth control. If of childbearing potential, must have a documented negative pregnancy test within 24 hours before the first study drug administration.
  • Able to provide informed consent, adhere to the study visit schedule, and complete all study assessments.

Exclusion Criteria:

  • History of hypersensitivity or idiosyncratic reactions to amide-type local anesthetics.
  • History of abnormal bleeding tendencies/clotting disorders.
  • Regular use of anticoagulants (except for low dose aspirin for cardioprotection).
  • Received any investigational drug within 30 days prior to study drug administration, and/or has planned administration of another investigational product or procedure during his/her participation in this study.
  • Currently pregnant, nursing, or planning to become pregnant during the study or within 1 month after study drug administration.
  • Subjects with significant medical conditions or laboratory results that, in the opinion of the Investigator, would constitute a contraindication to participation in the study, or cause inability to comply with the study requirements.
  • Received bupivacaine or other local anesthetic within 7 days of first study drug administration.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Cohort 1
Cohort 1 will receive a single dose of EXPAREL 266 mg on Day 1. No additional dose will be given.
Andere Namen:
  • Bupivacain-Liposomen-Suspension zur Injektion
Aktiver Komparator: Cohort 2
Cohort 2 will receive a dose of EXPAREL 266 mg on Day 1 and a second dose of EXPAREL 266 mg on Day 4 at 72 hours.
Andere Namen:
  • Bupivacain-Liposomen-Suspension zur Injektion
Aktiver Komparator: Cohort 3
Cohort 3 will receive a dose of EXPAREL 266 mg on Day 1 and a second dose of EXPAREL 266 mg on Day 3 at 48 hours.
Andere Namen:
  • Bupivacain-Liposomen-Suspension zur Injektion
Aktiver Komparator: Cohort 4
Cohort 4 will receive a dose of EXPAREL 266 mg on Day 1 and a second dose of EXPAREL 266 mg on Day 2 at 24 hours.
Andere Namen:
  • Bupivacain-Liposomen-Suspension zur Injektion
Aktiver Komparator: Cohort 5
Cohort 5 will receive a single dose of EXPAREL 266 mg on Day 1 followed immediately by a second dose of EXPAREL 266 mg (total of 532 mg/40 mL).
Andere Namen:
  • Bupivacain-Liposomen-Suspension zur Injektion

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Maximum Plasma Concentration (Cmax)
Zeitfenster: Period(P)1 all cohorts (C) 15 m in pre, 15,30m, 1,2,34,8,12h postdose. C3: +24, 36 h postdose. C2: C3+48,60h postdose; C1 and C5: C2+72h postdose; P2: C2,3,4 only: 15m pre, 1,2,4,8,12,24,36,48,60,72h postdose. Final at D14- all subjects
Period(P)1 all cohorts (C) 15 m in pre, 15,30m, 1,2,34,8,12h postdose. C3: +24, 36 h postdose. C2: C3+48,60h postdose; C1 and C5: C2+72h postdose; P2: C2,3,4 only: 15m pre, 1,2,4,8,12,24,36,48,60,72h postdose. Final at D14- all subjects
Time to Maximum Concentration (Tmax)
Zeitfenster: Period(P)1 all cohorts 15 m in pre, 15,30m, 1,2,34,8,12h postdose. C3: +24, 36 h postdose. C2: C3+48,60h postdose; C1 and C5: C2+72h postdose; P2: C2,3,4 only: 15m pre, 1,2,4,8,12,24,36,48,60,72h postdose. Final at D14- all subjects
Period(P)1 all cohorts 15 m in pre, 15,30m, 1,2,34,8,12h postdose. C3: +24, 36 h postdose. C2: C3+48,60h postdose; C1 and C5: C2+72h postdose; P2: C2,3,4 only: 15m pre, 1,2,4,8,12,24,36,48,60,72h postdose. Final at D14- all subjects
Area Under the Plasma Concentration Time Curve From Time 0 to the Time of the Last Quantifiable Concentration [AUC(0-last)]
Zeitfenster: Period(P)1 all cohorts (C) 15 m in pre, 15,30m, 1,2,34,8,12h postdose. C3: +24, 36 h postdose. C2: C3+48,60h postdose; C1 and C5: C2+72h postdose; P2: C2,3,4 only: 15m pre, 1,2,4,8,12,24,36,48,60,72h postdose. Final at D14- all subjects
Period(P)1 all cohorts (C) 15 m in pre, 15,30m, 1,2,34,8,12h postdose. C3: +24, 36 h postdose. C2: C3+48,60h postdose; C1 and C5: C2+72h postdose; P2: C2,3,4 only: 15m pre, 1,2,4,8,12,24,36,48,60,72h postdose. Final at D14- all subjects
Apparent Terminal Elimination Half-life
Zeitfenster: Period(P)1 all cohorts 15 m in pre, 15,30m, 1,2,34,8,12h postdose. C3: +24, 36 h postdose. C2: C3+48,60h postdose; C1 and C5: C2+72h postdose; P2: C2,3,4 only: 15m pre, 1,2,4,8,12,24,36,48,60,72h postdose. Final at D14- all subjects
Period(P)1 all cohorts 15 m in pre, 15,30m, 1,2,34,8,12h postdose. C3: +24, 36 h postdose. C2: C3+48,60h postdose; C1 and C5: C2+72h postdose; P2: C2,3,4 only: 15m pre, 1,2,4,8,12,24,36,48,60,72h postdose. Final at D14- all subjects
The Apparent Terminal Elimination Rate Constant (λz)
Zeitfenster: Period(P)1 all cohorts 15 m in pre, 15,30m, 1,2,34,8,12h postdose. C3: +24, 36 h postdose. C2: C3+48,60h postdose; C1 and C5: C2+72h postdose; P2: C2,3,4 only: 15m pre, 1,2,4,8,12,24,36,48,60,72h postdose. Final at D14- all subjects
Period(P)1 all cohorts 15 m in pre, 15,30m, 1,2,34,8,12h postdose. C3: +24, 36 h postdose. C2: C3+48,60h postdose; C1 and C5: C2+72h postdose; P2: C2,3,4 only: 15m pre, 1,2,4,8,12,24,36,48,60,72h postdose. Final at D14- all subjects

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Lukasz Biernat, MD, Medpace Clinical Pharmacology Unit

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. August 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. August 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. August 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Juli 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Juli 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur EXPAREL

3
Abonnieren