Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

TP0501 – Farmakológiai-szcintigráfiai vizsgálat

2014. december 1. frissítette: Tillotts Pharma AG

Nyílt, egyetlen helyszínen végzett farmako-szcintigráfiai vizsgálat egészséges alanyokon radioaktívan jelölt TP05-tablettákkal (mesalazin) két különböző készítmény gasztrointesztinális tranzitjának és felszabadulási profiljának értékelésére.

Ez egy I. fázisú, nyílt elrendezésű, egyetlen helyszínen végzett vizsgálat a gyógyszerfelszabadulás értékelésére, szcintigráfiai képek és mesalazin plazmaszintek (PK) felhasználásával egészséges alanyokon. Összességében kilenc [9] alany kerül értékelésre prototípus bevonatonként (összesen 18). A jogosult alanyokat 1:1 arányban hozzárendeljük a radioaktívan jelölt TP05-höz; az első 9 alany B készítményt, a második 9 alany pedig A készítményt kap. Az alanyokat egyszer kezeljük radioaktívan jelölt vizsgálati gyógyszerrel.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

18

Fázis

  • 1. fázis

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Egészséges alanyok, férfiak vagy nem terhes, nem szoptató nők, 18 és 55 év közöttiek. A fogamzóképes nőknek negatív szérum terhességi tesztet kell mutatniuk a vizsgálati gyógyszer bevétele előtt, és a vizsgálat során hormonális (orális, beültethető vagy injekciós) vagy kettős barrier módszert kell alkalmazniuk a születésszabályozásra. A gyermeket nem vállalni képtelen nőknek a forrásnyilvántartásban dokumentálniuk kell (azaz petevezeték lekötése, méheltávolítás vagy posztmenopauza [az utolsó menstruáció óta legalább egy év definíció szerint]).
  2. Az alany képessége, hogy teljes mértékben részt vegyen a klinikai vizsgálat minden vonatkozásában.
  3. Önként aláírt, tájékozott beleegyezést kell beszerezni és dokumentálni kell.

Kizárási kritériumok:

  1. Vizsgálati gyógyszereket vagy adagolási formákat tartalmazó klinikai vizsgálatban való részvétel az előző 2 hónapban.
  2. Alkohollal vagy kábítószerrel való visszaélés története.
  3. A klinikai vizsgálatokból származó sugárterhelés, beleértve a jelen tanulmányból származó sugárterhelést és a diagnosztikai röntgenfelvételt, de a háttérsugárzást nem számítva, meghaladja az 5 mSV-t az elmúlt 12 hónapban, vagy a 10 mSv-t az elmúlt 5 évben. Egyetlen alany sem vesz részt a vizsgálatban, akinek a foglalkozási expozícióját monitorozzák.
  4. Bármely nukleáris medicina eljárás az 1. vizsgálati napot megelőzően, amely zavarhatja a kapott szcintigráfiai képeket.
  5. Klinikailag jelentős kóros biokémiai, hematológiai vagy vizeletvizsgálatok:

    • Fehérvérszám < 3 x 109/l és > 8 x 109/L
    • Limfocitaszám < 0,85 x 109/l
    • Hemoglobin < 110 g/l
    • Thrombocytaszám < 125 x 109/l vagy > 600 x 109/l
    • Alanin-aminotranszferáz (ALT) vagy aszpartát-aminotranszferáz (AST) > a normál felső határának kétszerese
    • Alkáli foszfatáz > 2x a normál felső határérték
    • Szérum kreatinin > normál felső határ
  6. Emésztőrendszeri műtétek anamnézisében, kivéve a vakbélműtétet, kivéve, ha azt az előző 12 hónapban végezték.
  7. Korábbi szív- és érrendszeri, vese-, máj-, légúti és különösen gyomor-bélrendszeri betegségek, különösen peptikus fekély, gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn-betegség vagy irritábilis bél szindróma (az előző 12 hónapban).
  8. A mesalazinnal vagy más szalicilátokkal szembeni nemkívánatos reakció vagy allergia anamnézisében.
  9. Akut hasmenés vagy székrekedés az előre jelzett első vizsgálati napot megelőző 14 napon belül. Ha a szűrésre több mint 14 nappal az első vizsgálati nap előtt kerül sor, ezt a kritériumot az első vizsgálati napon kell meghatározni. Hasmenésnek minősül a folyékony széklet áthaladása és/vagy napi háromszori székletürítés. A székrekedést úgy határozzák meg, mint a belek minden másnapinál gyakrabban történő kinyitásának elmulasztását.
  10. Véradás az előző három hónapban.
  11. Pozitív HBV-antigén (hepatitis-B), HCV-antitest (hepatitis-C) vagy HIV-antitest (humán immunhiány vírus) eredménye.
  12. Vény nélkül kapható (OTC) és vényköteles gyógyszerek (beleértve a hashajtókat, vitamintablettákat és természetes gyógynövény-gyógyszereket) a szűrővizsgálat (1. látogatás) és a vizsgálat befejezése között. Alkalmanként paracetamol vagy acetil-szalicilsav megengedett.
  13. Bármilyen más okból történő részvétel elmulasztása az alapelvkutatót.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: A formuláció
TP05 bevonat A
Egy radioaktívan jelölt tabletta beadva az alanyoknak
Más nevek:
  • Mesalazin
Kísérleti: B készítmény
TP05 B bevonat
Egy radioaktívan jelölt tabletta beadva az alanyoknak
Más nevek:
  • Mesalazin

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Tablet kiadás
Időkeret: 3 nap
3 nap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A Cmax (Tmax) elérésének ideje
Időkeret: 3 nap
3 nap
A koncentráció-idő görbe alatti terület
Időkeret: 3 nap
3 nap
Eliminációs sebességi állandó (k)
Időkeret: 3 nap
3 nap
Késési idő (t-lag)
Időkeret: 3 nap
3 nap
Maximális plazmakoncentráció (Cmax)
Időkeret: 3 nap
3 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2011. december 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2012. február 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2012. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2014. október 15.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. december 1.

Első közzététel (Becslés)

2014. december 3.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2014. december 3.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. december 1.

Utolsó ellenőrzés

2014. november 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel