- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02306772
TP0501 – Farmakológiai-szcintigráfiai vizsgálat
2014. december 1. frissítette: Tillotts Pharma AG
Nyílt, egyetlen helyszínen végzett farmako-szcintigráfiai vizsgálat egészséges alanyokon radioaktívan jelölt TP05-tablettákkal (mesalazin) két különböző készítmény gasztrointesztinális tranzitjának és felszabadulási profiljának értékelésére.
Ez egy I. fázisú, nyílt elrendezésű, egyetlen helyszínen végzett vizsgálat a gyógyszerfelszabadulás értékelésére, szcintigráfiai képek és mesalazin plazmaszintek (PK) felhasználásával egészséges alanyokon.
Összességében kilenc [9] alany kerül értékelésre prototípus bevonatonként (összesen 18).
A jogosult alanyokat 1:1 arányban hozzárendeljük a radioaktívan jelölt TP05-höz; az első 9 alany B készítményt, a második 9 alany pedig A készítményt kap. Az alanyokat egyszer kezeljük radioaktívan jelölt vizsgálati gyógyszerrel.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
18
Fázis
- 1. fázis
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Egészséges alanyok, férfiak vagy nem terhes, nem szoptató nők, 18 és 55 év közöttiek. A fogamzóképes nőknek negatív szérum terhességi tesztet kell mutatniuk a vizsgálati gyógyszer bevétele előtt, és a vizsgálat során hormonális (orális, beültethető vagy injekciós) vagy kettős barrier módszert kell alkalmazniuk a születésszabályozásra. A gyermeket nem vállalni képtelen nőknek a forrásnyilvántartásban dokumentálniuk kell (azaz petevezeték lekötése, méheltávolítás vagy posztmenopauza [az utolsó menstruáció óta legalább egy év definíció szerint]).
- Az alany képessége, hogy teljes mértékben részt vegyen a klinikai vizsgálat minden vonatkozásában.
- Önként aláírt, tájékozott beleegyezést kell beszerezni és dokumentálni kell.
Kizárási kritériumok:
- Vizsgálati gyógyszereket vagy adagolási formákat tartalmazó klinikai vizsgálatban való részvétel az előző 2 hónapban.
- Alkohollal vagy kábítószerrel való visszaélés története.
- A klinikai vizsgálatokból származó sugárterhelés, beleértve a jelen tanulmányból származó sugárterhelést és a diagnosztikai röntgenfelvételt, de a háttérsugárzást nem számítva, meghaladja az 5 mSV-t az elmúlt 12 hónapban, vagy a 10 mSv-t az elmúlt 5 évben. Egyetlen alany sem vesz részt a vizsgálatban, akinek a foglalkozási expozícióját monitorozzák.
- Bármely nukleáris medicina eljárás az 1. vizsgálati napot megelőzően, amely zavarhatja a kapott szcintigráfiai képeket.
Klinikailag jelentős kóros biokémiai, hematológiai vagy vizeletvizsgálatok:
- Fehérvérszám < 3 x 109/l és > 8 x 109/L
- Limfocitaszám < 0,85 x 109/l
- Hemoglobin < 110 g/l
- Thrombocytaszám < 125 x 109/l vagy > 600 x 109/l
- Alanin-aminotranszferáz (ALT) vagy aszpartát-aminotranszferáz (AST) > a normál felső határának kétszerese
- Alkáli foszfatáz > 2x a normál felső határérték
- Szérum kreatinin > normál felső határ
- Emésztőrendszeri műtétek anamnézisében, kivéve a vakbélműtétet, kivéve, ha azt az előző 12 hónapban végezték.
- Korábbi szív- és érrendszeri, vese-, máj-, légúti és különösen gyomor-bélrendszeri betegségek, különösen peptikus fekély, gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn-betegség vagy irritábilis bél szindróma (az előző 12 hónapban).
- A mesalazinnal vagy más szalicilátokkal szembeni nemkívánatos reakció vagy allergia anamnézisében.
- Akut hasmenés vagy székrekedés az előre jelzett első vizsgálati napot megelőző 14 napon belül. Ha a szűrésre több mint 14 nappal az első vizsgálati nap előtt kerül sor, ezt a kritériumot az első vizsgálati napon kell meghatározni. Hasmenésnek minősül a folyékony széklet áthaladása és/vagy napi háromszori székletürítés. A székrekedést úgy határozzák meg, mint a belek minden másnapinál gyakrabban történő kinyitásának elmulasztását.
- Véradás az előző három hónapban.
- Pozitív HBV-antigén (hepatitis-B), HCV-antitest (hepatitis-C) vagy HIV-antitest (humán immunhiány vírus) eredménye.
- Vény nélkül kapható (OTC) és vényköteles gyógyszerek (beleértve a hashajtókat, vitamintablettákat és természetes gyógynövény-gyógyszereket) a szűrővizsgálat (1. látogatás) és a vizsgálat befejezése között. Alkalmanként paracetamol vagy acetil-szalicilsav megengedett.
- Bármilyen más okból történő részvétel elmulasztása az alapelvkutatót.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Alapvető tudomány
- Kiosztás: Nem véletlenszerű
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: A formuláció
TP05 bevonat A
|
Egy radioaktívan jelölt tabletta beadva az alanyoknak
Más nevek:
|
|
Kísérleti: B készítmény
TP05 B bevonat
|
Egy radioaktívan jelölt tabletta beadva az alanyoknak
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Tablet kiadás
Időkeret: 3 nap
|
3 nap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A Cmax (Tmax) elérésének ideje
Időkeret: 3 nap
|
3 nap
|
|
A koncentráció-idő görbe alatti terület
Időkeret: 3 nap
|
3 nap
|
|
Eliminációs sebességi állandó (k)
Időkeret: 3 nap
|
3 nap
|
|
Késési idő (t-lag)
Időkeret: 3 nap
|
3 nap
|
|
Maximális plazmakoncentráció (Cmax)
Időkeret: 3 nap
|
3 nap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2011. december 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2012. február 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2012. március 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2014. október 15.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2014. december 1.
Első közzététel (Becslés)
2014. december 3.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2014. december 3.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2014. december 1.
Utolsó ellenőrzés
2014. november 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Emésztőrendszeri betegségek
- Emésztőrendszeri betegségek
- Gastroenteritis
- Vastagbélbetegségek
- Bélbetegségek
- Gyulladásos bélbetegségek
- Vastagbélgyulladás
- Colitis, fekélyes
- A gyógyszerek élettani hatásai
- Perifériás idegrendszeri szerek
- Fájdalomcsillapítók
- Érzékszervi rendszer ügynökei
- Nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek
- Fájdalomcsillapítók, nem kábító
- Gyulladáscsökkentő szerek
- Reumaellenes szerek
- Mezalamin
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- TP0501
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .