- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02440607
Az elektronikus kognitív segédeszköz hatása a statikus kognitív segédeszközzel szemben a szimulált válságkezelésre
2019. szeptember 9. frissítette: NorthShore University HealthSystem
Az elektronikus dinamikus kognitív segédeszköz hatása a statikus kognitív segédeszközzel szemben a szimulált válságkezelésre
Az elektronikus kórlapban található klinikai döntéstámogató eszközök javíthatják a klinikai ellátási folyamatokat.
A mai napig kevés bizonyíték áll rendelkezésre a válságkezelés ilyen döntéstámogató eszközökkel történő értékelésére.
A nyomozók célja egy beágyazott döntési támogatással rendelkező elektronikus kognitív segédeszköz létrehozása a klinikusok segítségére a válságkezelés során.
Az eszköz hatékonyságának tesztelése érdekében a kutatók a válság (rosszindulatú hipertermia) szimulált orvosi kezelését próbálják összehasonlítani hagyományos kognitív segédeszközzel (laminált kártya) és a döntéstámogató dinamikus elektronikus vizuális segédeszközzel.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
35
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Illinois
-
Evanston, Illinois, Egyesült Államok, 60201
- Grainger Center for Simulation
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- az anesztéziával foglalkozó rezidens orvosok
Kizárási kritériumok:
- Nem rezidens érzéstelenítők
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Elektronikus segédeszköz
A dinamikus segédeszköz egy szimulált EMR-be ágyazott központi elektronikus segédeszközből áll.
|
|
|
Aktív összehasonlító: Statikus kognitív segédeszköz
A statikus segédeszköz egy vezető klinikai ellátási szervezet által kidolgozott standard algoritmust képviseli.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Teljesítmény a feladat ellenőrző listán
Időkeret: Idő 0-30 perc
|
A sikeresen végrehajtott feladatok száma a videóellenőrzésen besorolva
|
Idő 0-30 perc
|
|
Anesztézia Nem technikai készségek pontszáma
Időkeret: Idő 0-30 perc
|
Teljes teljesítmény pontszáma; A válságkezelésről készült videót a forgatókönyv befejezése után felülvizsgálják.
|
Idő 0-30 perc
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2015. március 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2015. december 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2015. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2015. április 22.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2015. május 7.
Első közzététel (Becslés)
2015. május 12.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2019. szeptember 11.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. szeptember 9.
Utolsó ellenőrzés
2019. szeptember 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- EH15-111
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .