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Effetto di un aiuto cognitivo elettronico contro un aiuto cognitivo statico sulla gestione di una crisi simulata

9 settembre 2019 aggiornato da: NorthShore University HealthSystem

L'effetto di un aiuto cognitivo dinamico elettronico rispetto a un aiuto cognitivo statico sulla gestione di una crisi simulata

Gli strumenti di supporto alle decisioni cliniche con la cartella clinica elettronica possono migliorare i processi di assistenza clinica. Ad oggi, ci sono poche prove che valutino la gestione delle crisi con tali strumenti di supporto alle decisioni. Gli investigatori mirano a creare un aiuto cognitivo elettronico con supporto decisionale integrato per aiutare i medici durante la gestione di una crisi. Per testare l'efficacia di questo strumento, gli investigatori cercano di confrontare la gestione medica simulata di una crisi (ipertermia maligna) utilizzando un ausilio cognitivo tradizionale (scheda laminata) rispetto a un ausilio visivo elettronico dinamico con supporto decisionale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

35

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Illinois
      • Evanston, Illinois, Stati Uniti, 60201
        • Grainger Center for Simulation

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • formazione dei medici residenti in Anestesia

Criteri di esclusione:

  • Fornitori di anestesia non residenti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Aiuto elettronico
L'aiuto dinamico consisterà in un aiuto elettronico centralizzato incorporato in un EMR simulato.
Altro: Aiuto cognitivo elettronico
Comparatore attivo: Aiuto cognitivo statico
L'ausilio statico rappresenta l'algoritmo standard proposto da un'importante organizzazione di assistenza clinica.
Altro: Aiuto cognitivo statico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prestazioni sulla lista di controllo delle attività
Lasso di tempo: Tempo 0-30min
Numero di attività eseguite con successo come valutato nella revisione video
Tempo 0-30min
Anestesia Punteggio delle abilità non tecniche
Lasso di tempo: Tempo0-30min
Punteggio complessivo delle prestazioni; Il video della gestione della crisi verrà rivisto dopo il completamento dello scenario.
Tempo0-30min

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

NorthShore University HealthSystem

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 aprile 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 maggio 2015

Primo Inserito (Stima)

12 maggio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 settembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 settembre 2019

Ultimo verificato

1 settembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EH15-111

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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