Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av ett elektroniskt kognitivt hjälpmedel kontra statiskt kognitivt hjälpmedel på hanteringen av en simulerad kris

9 september 2019 uppdaterad av: NorthShore University HealthSystem

Effekten av ett elektroniskt dynamiskt kognitivt hjälpmedel kontra ett statiskt kognitivt hjälpmedel på hanteringen av en simulerad kris

Kliniska beslutsstödsverktyg med i den elektroniska journalen kan förbättra kliniska vårdprocesser. Hittills finns det få bevis för att utvärdera krishantering med sådana beslutsstödjande verktyg. Utredarna syftar till att skapa ett elektroniskt kognitivt hjälpmedel med inbyggt beslutsstöd för att hjälpa kliniker under hanteringen av en kris. För att testa effektiviteten av detta verktyg försöker utredarna jämföra den simulerade medicinska hanteringen av en kris (malign hypertermi) med ett traditionellt kognitivt hjälpmedel (laminerat kort) med ett dynamiskt elektroniskt visuellt hjälpmedel med beslutsstöd.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

35

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Illinois
      • Evanston, Illinois, Förenta staterna, 60201
        • Grainger Center for Simulation

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • bosatta läkare utbildning i anestesi

Exklusions kriterier:

  • Icke inhemska anestesileverantörer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Elektroniskt hjälpmedel
Det dynamiska hjälpmedlet kommer att bestå av ett centraliserat elektroniskt hjälpmedel inbäddat i en simulerad EMR.
Övrig: Elektronisk kognitiv hjälp
Aktiv komparator: Statisk kognitiv hjälp
Det statiska hjälpmedlet representerar standardalgoritmen som lagts fram av en ledande klinisk vårdorganisation.
Övrig: Statisk kognitiv hjälp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prestanda på uppgift Checklista
Tidsram: Tid 0-30 min
Antalet uppgifter som har utförts enligt betyget vid videogranskning
Tid 0-30 min
Anestesi Poäng för icke-tekniska färdigheter
Tidsram: Tid 0-30 min
Övergripande prestationspoäng; Video av krishantering kommer att ses över efter att scenariot har slutförts.
Tid 0-30 min

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

NorthShore University HealthSystem

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 april 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 maj 2015

Första postat (Uppskatta)

12 maj 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 september 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 september 2019

Senast verifierad

1 september 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • EH15-111

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kognitiva hjälpmedel

Kliniska prövningar på Elektronisk kognitiv hjälp

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Albania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera